Вирусоподобные частицы
Вирусоподобные частицы (ВПЧ; англ. virus-like particles, VLP) — молекулярные комплексы, похожие на вирусы, но не способные к инфицированию, поскольку не содержат вирусного генома. VLP могут формироваться естественным путём или синтезироваться посредством индивидуальной экспрессии вирусных структурных белков, которые в ходе самосборки образуют вирусоподобную структуру. Комбинации структурных белков капсида из разных вирусов можно использовать для создания рекомбинантных VLP.
Описание
Впервые VLP, происходящие от вируса гепатита B (HBV) и состоящие из небольшого поверхностного антигена HBsAg, были описаны в 1968 году на основе сывороток пациентов. VLP были получены из компонентов самых разных семейств вирусов, включая парвовирусы (например, аденоассоциированный вирус), ретровирусы (например, ВИЧ), Flaviviridae (например, вирус гепатита C), парамиксовирусы (например, ) и бактериофаги (например, Qβ, AP205). VLP могут быть получены в различных системах культур клеток, включая культуры бактерии, линии клеток млекопитающих, линии клеток насекомых, дрожжевые и растительные клетки.
К VLP могут также относиться структуры, продуцируемым некоторыми ретротранспозонами LTR (относящимися к Ortervirales) в природе. Это дефектные незрелые вирионы, иногда содержащие генетический материал, которые, как правило, неинфекционны из-за отсутствия функциональной вирусной оболочки. Кроме того, осы продуцируют полиднавирусные векторы с патогенными генами (но не коровыми вирусными генами) или агенные VLP, чтобы помочь контролировать своего хозяина.
Использование
В биотехнологии VLP являются потенциальной платформой или системой доставки генов или других терапевтических средств. Было показано, что эти агенты доставки лекарств эффективно воздействуют на раковые клетки in vitro. Предполагается, что VLP могут накапливаться в участках опухоли из-за повышенной проницаемости и удерживающего эффекта, что может быть полезно для доставки лекарств или визуализации опухоли.
В вакцинах
Вирусоподобные частицы могут применяться в качестве вакцин. Они содержат конформационные вирусные эпитопы, способные вызывать сильный T- и B-клеточный иммунный ответ. Небольшой радиус частиц, примерно 20-200 нм, обеспечивает эффективную доставку в лимфатические узлы. Поскольку вирусоподобные частицы не могут реплицироваться, они представляют собой более безопасную альтернативу аттенуированным вирусам. Вирусоподобные частицы используются в производстве одобренных FDA и доступных на рынке вакцин против гепатита B и вируса папилломы человека.
К вакцинам против вируса папилломы человека на основе вирусоподобных частиц относятся Церварикс производства компании GlaxoSmithKline, а также Гардасил и Гардасил-9 производства компании Merck & Co. Гардасил состоит из рекомбинантных вирусоподобных частиц, собранных из L1 белков вируса папилломы человека типов 6, 11, 16 и 18, экспрессированных в дрожжах. Вакцина также содержит сульфат гидроксифосфата алюминия в качестве адъюванта. Гардасил-9, в дополнение к перечисленным эпитопам L1, также содержит L1 эпитопы 31, 33, 45, 52 и 58. Церварикс, в свою очередь, состоит из рекомбинантных вирусоподобных частиц, собранных из белков L1 вируса папилломы человека типов 16 и 18, экспрессированных в клетках насекомых, и дополнен 3-О-десацил-4-монофосфориллипидом (MPL) A и гидроксидом алюминия.
Первая вакцина против малярии на основе вирусоподобных частиц, Mosquirix (RTS,S), одобрена регулирующими органами ЕС. Частицы производятся в клетках дрожжей. RTS,S представляет собой часть белка циркумспорозоита Plasmodium falciparum, соединенного с поверхностным антигеном гепатита B (RTS), в сочетании с поверхностным антигеном гепатита B (S) и с адъювантом AS01 (состоит из (MPL)A и сапонина).
Производство подобной вакцины может начаться сразу после секвенирования штамма вируса и может занять всего 12 недель по сравнению с 9 месяцами для традиционных вакцин. Вакцины против гриппа на основе вирусоподобных частиц в ранних клинических испытаниях предположительно обеспечивали полную защиту как от вируса гриппа A подтипа H5N1, так и от гриппа, вызвавшего пандемию 1918 года. Собственные вакцины против гриппа на основе вирусоподобных частиц испытывали компании Novavax и Medicago Inc. Novavax испытывает вакцину на основе вирусоподобных частиц против COVID-19.
Вирусоподобные частицы использовались для разработки вакцины-кандидата против вируса чикунгуньи, проходящей доклинические испытания.
В биологии
Вирусоподобные частицы были разработаны как метод изучения интегральных мембранных белков. VLP представляют собой стабильные, гомогенные частицы с высокой степенью очистки. Они могут быть сконструированы таким образом, чтобы содержать высокие концентрации определённого мембранного белка, находящегося в нативной конформации. Интегральные мембранные белки участвуют во множестве биологических функций. Они являются мишенями около 50 % существующих терапевтических препаратов. Однако из-за их гидрофобных доменов мембранные белки трудно изучать вне живых клеток. VLP могут включать в себя широкий спектр структурно неповреждённых мембранных белков, включая рецепторы, связанные с G-белками (GPCR), ионные каналы и вирусные оболочки. VLP обеспечивают платформу для множества приложений, включая скрининг антител, производство иммуногенов и анализы связывания лигандов.
Сборка VLP
Понимание самосборки VLP изначально основывалось на сборке собственно вирусов, что рационально, если сборка VLP происходит внутри клетки-хозяина (in vivo), процесс которой был обнаружен in vitro с самого начала исследования сборки вирусов. Известно, что сборка VLP in vitro конкурирует с агрегацией, в то время как внутри клетки существуют определённые механизмы, предотвращающие образование агрегатов во время сборки.
Примечания
- Zeltins A (January 2013). Construction and characterization of virus-like particles: a review. Molecular Biotechnology. 53 (1): 92–107. doi:10.1007/s12033-012-9598-4. PMC 7090963. PMID 23001867.
- Buonaguro L, Tagliamonte M, Tornesello ML, Buonaguro FM (November 2011). Developments in virus-like particle-based vaccines for infectious diseases and cancer. Expert Review of Vaccines. 10 (11): 1569–83. doi:10.1586/erv.11.135. PMID 22043956.
- NCI Dictionary of Cancer Terms (англ.). National Cancer Institute (2 февраля 2011). Дата обращения: 19 апреля 2019. Архивировано 13 августа 2020 года.
- Mohsen MO, Gomes AC, Vogel M, Bachmann MF (July 2018). Interaction of Viral Capsid-Derived Virus-Like Particles (VLPs) with the Innate Immune System. Vaccines. 6 (3): 37. doi:10.3390/vaccines6030037. PMC 6161069. PMID 30004398.
{{cite journal}}: Википедия:Обслуживание CS1 (не помеченный открытым DOI) (ссылка) - Bayer ME, Blumberg BS, Werner B (June 1968). Particles associated with Australia antigen in the sera of patients with leukaemia, Down's Syndrome and hepatitis. Nature. 218 (5146): 1057–9. Bibcode:1968Natur.218.1057B. doi:10.1038/2181057a0. PMID 4231935.
- Santi L, Huang Z, Mason H (September 2006). Virus-like particles production in green plants. Methods. 40 (1): 66–76. doi:10.1016/j.ymeth.2006.05.020. PMC 2677071. PMID 16997715.
- Huang X, Wang X, Zhang J, Xia N, Zhao Q (9 февраля 2017). Escherichia coli-derived virus-like particles in vaccine development. NPJ Vaccines. 2 (1): 3. doi:10.1038/s41541-017-0006-8. PMC 5627247. PMID 29263864.
- Beliakova-Bethell N, Beckham C, Giddings TH, Winey M, Parker R, Sandmeyer S (January 2006). Virus-like particles of the Ty3 retrotransposon assemble in association with P-body components. RNA. 12 (1): 94–101. doi:10.1261/rna.2264806. PMC 1370889. PMID 16373495.
- Purzycka KJ, Legiewicz M, Matsuda E, Eizentstat LD, Lusvarghi S, Saha A, et al. (January 2013). Exploring Ty1 retrotransposon RNA structure within virus-like particles. Nucleic Acids Research. 41 (1): 463–73. doi:10.1093/nar/gks983. PMC 3592414. PMID 23093595.
- Burke, Gaelen R.; Strand, Michael R. (31 января 2012). Polydnaviruses of Parasitic Wasps: Domestication of Viruses To Act as Gene Delivery Vectors. Insects (англ.). 3 (1): 91–119. doi:10.3390/insects3010091. PMC 4553618. PMID 26467950.
{{cite journal}}: Википедия:Обслуживание CS1 (не помеченный открытым DOI) (ссылка) - Leobold, Matthieu; Bézier, Annie; Pichon, Apolline; Herniou, Elisabeth A; Volkoff, Anne-Nathalie; Drezen, Jean-Michel; Abergel, Chantal (July 2018). The Domestication of a Large DNA Virus by the Wasp Venturia canescens Involves Targeted Genome Reduction through Pseudogenization. Genome Biology and Evolution. 10 (7): 1745–1764. doi:10.1093/gbe/evy127. PMC 6054256. PMID 29931159.
- Petry H, Goldmann C, Ast O, Lüke W (October 2003). The use of virus-like particles for gene transfer. Current Opinion in Molecular Therapeutics. 5 (5): 524–8. PMID 14601522.
- Galaway, F. A. & Stockley, P. G. MS2 viruslike particles: A robust, semisynthetic targeted drug delivery platform. Mol. Pharm. 10, 59-68 (2013).
- Kovacs, E. W. et al. Dual-surface-modified bacteriophage MS2 as an ideal scaffold for a viral capsid-based drug delivery system. Bioconjug. Chem. 18, 1140—1147 (2007).
- Wataru Akahata, Zhi-yong Yang, Hanne Andersen, Siyang Sun, Heather A. Holdaway. A VLP vaccine for epidemic Chikungunya virus protects non-human primates against infection // Nature medicine. — 2010-3. — Т. 16, вып. 3. — С. 334–338. — ISSN 1078-8956. — doi:10.1038/nm.2105. Архивировано 25 марта 2022 года.
- Xiao Zhang, Lu Xin, Shaowei Li, Mujin Fang, Jun Zhang. Lessons learned from successful human vaccines: Delineating key epitopes by dissecting the capsid proteins // Human Vaccines & Immunotherapeutics. — 2015-03-09. — Т. 11, вып. 5. — С. 1277–1292. — ISSN 2164-5515. — doi:10.1080/21645515.2015.1016675. Архивировано 25 марта 2022 года.
- Lucy A. Perrone, Attiya Ahmad, Vic Veguilla, Xiuhua Lu, Gale Smith. Intranasal Vaccination with 1918 Influenza Virus-Like Particles Protects Mice and Ferrets from Lethal 1918 and H5N1 Influenza Virus Challenge // Journal of Virology. — 2009-6. — Т. 83, вып. 11. — С. 5726–5734. — ISSN 0022-538X. — doi:10.1128/JVI.00207-09. Архивировано 25 марта 2022 года.
- PRIME® Continuing Medical Education (англ.). primeinc.org. Дата обращения: 18 февраля 2022. Архивировано 18 февраля 2022 года.
- Nathalie Landry, Brian J. Ward, Sonia Trépanier, Emanuele Montomoli, Michèle Dargis. Preclinical and Clinical Development of Plant-Made Virus-Like Particle Vaccine against Avian H5N1 Influenza // PLoS ONE. — 2010-12-22. — Т. 5, вып. 12. — С. e15559. — ISSN 1932-6203. — doi:10.1371/journal.pone.0015559. Архивировано 16 декабря 2019 года.
- Leroy Leo. Hope to launch Covovax by September, says Serum Institute CEO (англ.). mint (27 марта 2021). Дата обращения: 18 февраля 2022. Архивировано 13 мая 2021 года.
- Wataru Akahata, Zhi-yong Yang, Hanne Andersen, Siyang Sun, Heather A. Holdaway. A VLP vaccine for epidemic Chikungunya virus protects non-human primates against infection (англ.) // Nature medicine. — 2010-03. — Vol. 16, iss. 3. — P. 334. — doi:10.1038/nm.2105. Архивировано 18 февраля 2022 года.
- Integral Molecular. Дата обращения: 30 апреля 2010. Архивировано из оригинала 31 июля 2009 года.
- Willis S, Davidoff C, Schilling J, Wanless A, Doranz BJ, Rucker J (July 2008). Virus-like particles as quantitative probes of membrane protein interactions. Biochemistry. 47 (27): 6988–90. doi:10.1021/bi800540b. PMC 2741162. PMID 18553929.
- Jones JW, Greene TA, Grygon CA, Doranz BJ, Brown MP (June 2008). Cell-free assay of G-protein-coupled receptors using fluorescence polarization. Journal of Biomolecular Screening. 13 (5): 424–9. doi:10.1177/1087057108318332. PMID 18567842.
- Adolph KW, Butler PJ (November 1976). Assembly of a spherical plant virus. Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological Sciences. 276 (943): 113–22. Bibcode:1976RSPTB.276..113A. doi:10.1098/rstb.1976.0102. PMID 13422.
- Ding Y, Chuan YP, He L, Middelberg AP (October 2010). Modeling the competition between aggregation and self-assembly during virus-like particle processing. Biotechnology and Bioengineering. 107 (3): 550–60. doi:10.1002/bit.22821. PMID 20521301.
- Chromy LR, , Garcea RL (September 2003). Chaperone-mediated in vitro assembly of Polyomavirus capsids. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 100 (18): 10477–82. Bibcode:2003PNAS..10010477C. doi:10.1073/pnas.1832245100. PMC 193586. PMID 12928495.
Ссылки
- Петухова, Н. В. Вирусоподобные частицы — новая стратегия для создания противогриппозных вакцин / Н. В. Петухова, П. А. Иванов, А. И. Мигунов // Вопросы вирусологии. — 2013. — Т. 58, № 2. — С. 10—14. — ISSN 0507-4088. — PMID 23785764.
Википедия, чтение, книга, библиотека, поиск, нажмите, истории, книги, статьи, wikipedia, учить, информация, история, скачать, скачать бесплатно, mp3, видео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, картинка, музыка, песня, фильм, игра, игры, мобильный, телефон, Android, iOS, apple, мобильный телефон, Samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Сеть, компьютер, Информация о Вирусоподобные частицы, Что такое Вирусоподобные частицы? Что означает Вирусоподобные частицы?
Virusopodobnye chasticy VPCh angl virus like particles VLP molekulyarnye kompleksy pohozhie na virusy no ne sposobnye k inficirovaniyu poskolku ne soderzhat virusnogo genoma VLP mogut formirovatsya estestvennym putyom ili sintezirovatsya posredstvom individualnoj ekspressii virusnyh strukturnyh belkov kotorye v hode samosborki obrazuyut virusopodobnuyu strukturu Kombinacii strukturnyh belkov kapsida iz raznyh virusov mozhno ispolzovat dlya sozdaniya rekombinantnyh VLP OpisanieVpervye VLP proishodyashie ot virusa gepatita B HBV i sostoyashie iz nebolshogo poverhnostnogo antigena HBsAg byli opisany v 1968 godu na osnove syvorotok pacientov VLP byli polucheny iz komponentov samyh raznyh semejstv virusov vklyuchaya parvovirusy naprimer adenoassociirovannyj virus retrovirusy naprimer VICh Flaviviridae naprimer virus gepatita C paramiksovirusy naprimer i bakteriofagi naprimer Qb AP205 VLP mogut byt polucheny v razlichnyh sistemah kultur kletok vklyuchaya kultury bakterii linii kletok mlekopitayushih linii kletok nasekomyh drozhzhevye i rastitelnye kletki K VLP mogut takzhe otnositsya struktury produciruemym nekotorymi retrotranspozonami LTR otnosyashimisya k Ortervirales v prirode Eto defektnye nezrelye viriony inogda soderzhashie geneticheskij material kotorye kak pravilo neinfekcionny iz za otsutstviya funkcionalnoj virusnoj obolochki Krome togo osy produciruyut polidnavirusnye vektory s patogennymi genami no ne korovymi virusnymi genami ili agennye VLP chtoby pomoch kontrolirovat svoego hozyaina IspolzovanieV biotehnologii VLP yavlyayutsya potencialnoj platformoj ili sistemoj dostavki genov ili drugih terapevticheskih sredstv Bylo pokazano chto eti agenty dostavki lekarstv effektivno vozdejstvuyut na rakovye kletki in vitro Predpolagaetsya chto VLP mogut nakaplivatsya v uchastkah opuholi iz za povyshennoj pronicaemosti i uderzhivayushego effekta chto mozhet byt polezno dlya dostavki lekarstv ili vizualizacii opuholi V vakcinah Osnovnaya statya Vakcina Subedinichnye vakciny Virusopodobnye chasticy mogut primenyatsya v kachestve vakcin Oni soderzhat konformacionnye virusnye epitopy sposobnye vyzyvat silnyj T i B kletochnyj immunnyj otvet Nebolshoj radius chastic primerno 20 200 nm obespechivaet effektivnuyu dostavku v limfaticheskie uzly Poskolku virusopodobnye chasticy ne mogut replicirovatsya oni predstavlyayut soboj bolee bezopasnuyu alternativu attenuirovannym virusam Virusopodobnye chasticy ispolzuyutsya v proizvodstve odobrennyh FDA i dostupnyh na rynke vakcin protiv gepatita B i virusa papillomy cheloveka K vakcinam protiv virusa papillomy cheloveka na osnove virusopodobnyh chastic otnosyatsya Cervariks proizvodstva kompanii GlaxoSmithKline a takzhe Gardasil i Gardasil 9 proizvodstva kompanii Merck amp Co Gardasil sostoit iz rekombinantnyh virusopodobnyh chastic sobrannyh iz L1 belkov virusa papillomy cheloveka tipov 6 11 16 i 18 ekspressirovannyh v drozhzhah Vakcina takzhe soderzhit sulfat gidroksifosfata alyuminiya v kachestve adyuvanta Gardasil 9 v dopolnenie k perechislennym epitopam L1 takzhe soderzhit L1 epitopy 31 33 45 52 i 58 Cervariks v svoyu ochered sostoit iz rekombinantnyh virusopodobnyh chastic sobrannyh iz belkov L1 virusa papillomy cheloveka tipov 16 i 18 ekspressirovannyh v kletkah nasekomyh i dopolnen 3 O desacil 4 monofosforillipidom MPL A i gidroksidom alyuminiya Pervaya vakcina protiv malyarii na osnove virusopodobnyh chastic Mosquirix RTS S odobrena reguliruyushimi organami ES Chasticy proizvodyatsya v kletkah drozhzhej RTS S predstavlyaet soboj chast belka cirkumsporozoita Plasmodium falciparum soedinennogo s poverhnostnym antigenom gepatita B RTS v sochetanii s poverhnostnym antigenom gepatita B S i s adyuvantom AS01 sostoit iz MPL A i saponina Proizvodstvo podobnoj vakciny mozhet nachatsya srazu posle sekvenirovaniya shtamma virusa i mozhet zanyat vsego 12 nedel po sravneniyu s 9 mesyacami dlya tradicionnyh vakcin Vakciny protiv grippa na osnove virusopodobnyh chastic v rannih klinicheskih ispytaniyah predpolozhitelno obespechivali polnuyu zashitu kak ot virusa grippa A podtipa H5N1 tak i ot grippa vyzvavshego pandemiyu 1918 goda Sobstvennye vakciny protiv grippa na osnove virusopodobnyh chastic ispytyvali kompanii Novavax i Medicago Inc Novavax ispytyvaet vakcinu na osnove virusopodobnyh chastic protiv COVID 19 Virusopodobnye chasticy ispolzovalis dlya razrabotki vakciny kandidata protiv virusa chikunguni prohodyashej doklinicheskie ispytaniya V biologii Virusopodobnye chasticy byli razrabotany kak metod izucheniya integralnyh membrannyh belkov VLP predstavlyayut soboj stabilnye gomogennye chasticy s vysokoj stepenyu ochistki Oni mogut byt skonstruirovany takim obrazom chtoby soderzhat vysokie koncentracii opredelyonnogo membrannogo belka nahodyashegosya v nativnoj konformacii Integralnye membrannye belki uchastvuyut vo mnozhestve biologicheskih funkcij Oni yavlyayutsya mishenyami okolo 50 sushestvuyushih terapevticheskih preparatov Odnako iz za ih gidrofobnyh domenov membrannye belki trudno izuchat vne zhivyh kletok VLP mogut vklyuchat v sebya shirokij spektr strukturno nepovrezhdyonnyh membrannyh belkov vklyuchaya receptory svyazannye s G belkami GPCR ionnye kanaly i virusnye obolochki VLP obespechivayut platformu dlya mnozhestva prilozhenij vklyuchaya skrining antitel proizvodstvo immunogenov i analizy svyazyvaniya ligandov Sborka VLPPonimanie samosborki VLP iznachalno osnovyvalos na sborke sobstvenno virusov chto racionalno esli sborka VLP proishodit vnutri kletki hozyaina in vivo process kotoroj byl obnaruzhen in vitro s samogo nachala issledovaniya sborki virusov Izvestno chto sborka VLP in vitro konkuriruet s agregaciej v to vremya kak vnutri kletki sushestvuyut opredelyonnye mehanizmy predotvrashayushie obrazovanie agregatov vo vremya sborki PrimechaniyaZeltins A January 2013 Construction and characterization of virus like particles a review Molecular Biotechnology 53 1 92 107 doi 10 1007 s12033 012 9598 4 PMC 7090963 PMID 23001867 Buonaguro L Tagliamonte M Tornesello ML Buonaguro FM November 2011 Developments in virus like particle based vaccines for infectious diseases and cancer Expert Review of Vaccines 10 11 1569 83 doi 10 1586 erv 11 135 PMID 22043956 NCI Dictionary of Cancer Terms angl National Cancer Institute 2 fevralya 2011 Data obrasheniya 19 aprelya 2019 Arhivirovano 13 avgusta 2020 goda Mohsen MO Gomes AC Vogel M Bachmann MF July 2018 Interaction of Viral Capsid Derived Virus Like Particles VLPs with the Innate Immune System Vaccines 6 3 37 doi 10 3390 vaccines6030037 PMC 6161069 PMID 30004398 a href wiki D0 A8 D0 B0 D0 B1 D0 BB D0 BE D0 BD Cite journal title Shablon Cite journal cite journal a Vikipediya Obsluzhivanie CS1 ne pomechennyj otkrytym DOI ssylka Bayer ME Blumberg BS Werner B June 1968 Particles associated with Australia antigen in the sera of patients with leukaemia Down s Syndrome and hepatitis Nature 218 5146 1057 9 Bibcode 1968Natur 218 1057B doi 10 1038 2181057a0 PMID 4231935 Santi L Huang Z Mason H September 2006 Virus like particles production in green plants Methods 40 1 66 76 doi 10 1016 j ymeth 2006 05 020 PMC 2677071 PMID 16997715 Huang X Wang X Zhang J Xia N Zhao Q 9 fevralya 2017 Escherichia coli derived virus like particles in vaccine development NPJ Vaccines 2 1 3 doi 10 1038 s41541 017 0006 8 PMC 5627247 PMID 29263864 Beliakova Bethell N Beckham C Giddings TH Winey M Parker R Sandmeyer S January 2006 Virus like particles of the Ty3 retrotransposon assemble in association with P body components RNA 12 1 94 101 doi 10 1261 rna 2264806 PMC 1370889 PMID 16373495 Purzycka KJ Legiewicz M Matsuda E Eizentstat LD Lusvarghi S Saha A et al January 2013 Exploring Ty1 retrotransposon RNA structure within virus like particles Nucleic Acids Research 41 1 463 73 doi 10 1093 nar gks983 PMC 3592414 PMID 23093595 Burke Gaelen R Strand Michael R 31 yanvarya 2012 Polydnaviruses of Parasitic Wasps Domestication of Viruses To Act as Gene Delivery Vectors Insects angl 3 1 91 119 doi 10 3390 insects3010091 PMC 4553618 PMID 26467950 a href wiki D0 A8 D0 B0 D0 B1 D0 BB D0 BE D0 BD Cite journal title Shablon Cite journal cite journal a Vikipediya Obsluzhivanie CS1 ne pomechennyj otkrytym DOI ssylka Leobold Matthieu Bezier Annie Pichon Apolline Herniou Elisabeth A Volkoff Anne Nathalie Drezen Jean Michel Abergel Chantal July 2018 The Domestication of a Large DNA Virus by the Wasp Venturia canescens Involves Targeted Genome Reduction through Pseudogenization Genome Biology and Evolution 10 7 1745 1764 doi 10 1093 gbe evy127 PMC 6054256 PMID 29931159 Petry H Goldmann C Ast O Luke W October 2003 The use of virus like particles for gene transfer Current Opinion in Molecular Therapeutics 5 5 524 8 PMID 14601522 Galaway F A amp Stockley P G MS2 viruslike particles A robust semisynthetic targeted drug delivery platform Mol Pharm 10 59 68 2013 Kovacs E W et al Dual surface modified bacteriophage MS2 as an ideal scaffold for a viral capsid based drug delivery system Bioconjug Chem 18 1140 1147 2007 Wataru Akahata Zhi yong Yang Hanne Andersen Siyang Sun Heather A Holdaway A VLP vaccine for epidemic Chikungunya virus protects non human primates against infection Nature medicine 2010 3 T 16 vyp 3 S 334 338 ISSN 1078 8956 doi 10 1038 nm 2105 Arhivirovano 25 marta 2022 goda Xiao Zhang Lu Xin Shaowei Li Mujin Fang Jun Zhang Lessons learned from successful human vaccines Delineating key epitopes by dissecting the capsid proteins Human Vaccines amp Immunotherapeutics 2015 03 09 T 11 vyp 5 S 1277 1292 ISSN 2164 5515 doi 10 1080 21645515 2015 1016675 Arhivirovano 25 marta 2022 goda Lucy A Perrone Attiya Ahmad Vic Veguilla Xiuhua Lu Gale Smith Intranasal Vaccination with 1918 Influenza Virus Like Particles Protects Mice and Ferrets from Lethal 1918 and H5N1 Influenza Virus Challenge Journal of Virology 2009 6 T 83 vyp 11 S 5726 5734 ISSN 0022 538X doi 10 1128 JVI 00207 09 Arhivirovano 25 marta 2022 goda PRIME Continuing Medical Education angl primeinc org Data obrasheniya 18 fevralya 2022 Arhivirovano 18 fevralya 2022 goda Nathalie Landry Brian J Ward Sonia Trepanier Emanuele Montomoli Michele Dargis Preclinical and Clinical Development of Plant Made Virus Like Particle Vaccine against Avian H5N1 Influenza PLoS ONE 2010 12 22 T 5 vyp 12 S e15559 ISSN 1932 6203 doi 10 1371 journal pone 0015559 Arhivirovano 16 dekabrya 2019 goda Leroy Leo Hope to launch Covovax by September says Serum Institute CEO angl mint 27 marta 2021 Data obrasheniya 18 fevralya 2022 Arhivirovano 13 maya 2021 goda Wataru Akahata Zhi yong Yang Hanne Andersen Siyang Sun Heather A Holdaway A VLP vaccine for epidemic Chikungunya virus protects non human primates against infection angl Nature medicine 2010 03 Vol 16 iss 3 P 334 doi 10 1038 nm 2105 Arhivirovano 18 fevralya 2022 goda Integral Molecular neopr Data obrasheniya 30 aprelya 2010 Arhivirovano iz originala 31 iyulya 2009 goda Willis S Davidoff C Schilling J Wanless A Doranz BJ Rucker J July 2008 Virus like particles as quantitative probes of membrane protein interactions Biochemistry 47 27 6988 90 doi 10 1021 bi800540b PMC 2741162 PMID 18553929 Jones JW Greene TA Grygon CA Doranz BJ Brown MP June 2008 Cell free assay of G protein coupled receptors using fluorescence polarization Journal of Biomolecular Screening 13 5 424 9 doi 10 1177 1087057108318332 PMID 18567842 Adolph KW Butler PJ November 1976 Assembly of a spherical plant virus Philosophical Transactions of the Royal Society of London Series B Biological Sciences 276 943 113 22 Bibcode 1976RSPTB 276 113A doi 10 1098 rstb 1976 0102 PMID 13422 Ding Y Chuan YP He L Middelberg AP October 2010 Modeling the competition between aggregation and self assembly during virus like particle processing Biotechnology and Bioengineering 107 3 550 60 doi 10 1002 bit 22821 PMID 20521301 Chromy LR Garcea RL September 2003 Chaperone mediated in vitro assembly of Polyomavirus capsids Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 100 18 10477 82 Bibcode 2003PNAS 10010477C doi 10 1073 pnas 1832245100 PMC 193586 PMID 12928495 SsylkiPetuhova N V Virusopodobnye chasticy novaya strategiya dlya sozdaniya protivogrippoznyh vakcin N V Petuhova P A Ivanov A I Migunov Voprosy virusologii 2013 T 58 2 S 10 14 ISSN 0507 4088 PMID 23785764
