Википедия

Генетика человека

Гене́тика челове́ка — раздел генетики, изучающий закономерности наследования и изменчивости признаков у человека. Эту отрасль условно подразделяют на антропогенетику, изучающую наследственность и изменчивость нормальных признаков человеческого организма, и медицинскую генетику. Генетика человека связана также с эволюционной теорией, так как исследует конкретные механизмы эволюции человека и его место в природе, вместе с психологией, философией и социологией.

Методы изучения генетики человека

Изучение наследственности и изменчивости человека затруднено вследствие невозможности применить многие стандартные подходы генетического анализа. В частности, невозможно осуществить направленное скрещивание или экспериментально получить мутации. Человек является трудным объектом для генетических исследований также из-за позднего полового созревания и малочисленности потомства. Особенности человека как генетического объекта отражаются на наборе доступных методов исследования.

Генеалогический метод

В генетике человека вместо классического гибридологического анализа применяют генеалогический метод, который состоит в анализе распределения в семьях (точнее, в родословных) лиц, обладающих данным признаком (или аномалией) и не обладающих им, что раскрывает тип наследования, частоту и интенсивность проявления признака и так далее. При анализе семейных данных получают также цифры эмпирического риска, то есть вероятность обладания признаком в зависимости от степени родства с его носителем. Генеалогическим методом уже показано, что более 1800 морфологических, биохимических и других признаков человека наследуется по законам Менделя. Многие признаки и болезни человека наследуются сцепленно с полом и обусловлены генами, локализованными в Х-хромосоме. Таких генов известно около 120. К ним относятся гены гемофилии А и В, недостаточности фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, цветовой слепоты и другие.

Близнецовый метод

Другой метод — близнецовый. Однояйцевые близнецы (ОБ) развиваются из одной яйцеклетки, оплодотворённой одним спермием; поэтому их генотип идентичен. Разнояйцевые близнецы (РБ) развиваются из двух и более яйцеклеток, оплодотворённых разными спермиями; поэтому их генотипы различаются так же, как у братьев и сестёр (сибсов). Сравнение внутрипарных различий между ОБ и РБ позволяет судить об относительном значении наследственности и среды в определении свойств человеческого организма. В близнецовых исследованиях особенно важен показатель конкордантности, выражающий (в %) вероятность обладания данным признаком одним из членов пары ОБ или РБ, если его имеет другой член пары. Если признак детерминирован преимущественно наследственными факторами, то процент конкордантности намного выше у ОБ, чем у РБ. Например, конкордантность по группам крови, которые детерминированы только генетически, у ОБ равна 100 %. При шизофрении конкордантность у ОБ достигает 67 %, в то время как у РБ — 12,1 %; при врождённом слабоумии (олигофрении) — 94,5 % и 42,6 % соответственно. Подобные сравнения проведены в отношении ряда заболеваний. Исследования близнецов показывают, что вклад наследственности и среды в развитие самых разнообразных признаков различен и признаки развиваются в результате взаимодействия генотипа и внешней среды. Одни признаки обусловлены преимущественно генотипом, при формировании других признаков генотип выступает в качестве предрасполагающего фактора (или фактора, лимитирующего норму реакции организма на действия внешней среды).

Популяционно-статистический метод

Распространение мутаций среди больших групп населения изучает популяционная генетика человека, позволяющая составить карты распространения генов, определяющих развитие нормальных признаков и наследственных болезней. Особый интерес для этой генетики представляют изоляты — группы населения, в которых по каким-либо причинам (например, географическим, экономическим, социальным, религиозным) браки заключаются чаще между членами группы. Это приводит к повышению частоты кровного родства вступающих в брак, а значит, и вероятности того, что рецессивные гены перейдут в гомозиготное состояние и проявятся, что особенно заметно при малочисленности изолята.

Методами популяционной генетики пользуются органы здравоохранения для решения вопросов медицинского, медикаментозного и диагностического обеспечения населения. Данные популяционной генетики используются в практическом здравоохранении для расчета коечного фонда, количества необходимых специалистов, выделении финансов при организации лечебно-профилактической помощи при особо опасных, но редко встречающихся заболеваниях.

Цитогенетический метод

Широкое использование в генетике человека цитологических методов способствовало развитию цитогенетики, где основной объект исследования — хромосомы, то есть структуры клеточного ядра, в которых локализованы гены. Установлено (1956), что хромосомный набор в клетках тела человека (соматических) состоит из 46 хромосом, причём женский пол определяется наличием двух Х-хромосом, а мужской — Х-хромосомы и Y-xpoмосомы. В зрелых половых клетках находится половинное (гаплоидное) число хромосом. Митоз, мейоз и оплодотворение поддерживают преемственность и постоянство хромосомного набора как в ряду клеточных поколений, так и в поколениях организмов. В результате нарушений указанных процессов могут возникать аномалии хромосомного набора с изменением числа и структуры хромосом, что приводит к возникновению т. н. хромосомных болезней, которые нередко выражаются в слабоумии, развитии тяжёлых врождённых уродств, аномалий половой дифференцировки или обусловливают самопроизвольные аборты.

Дерматоглифический метод

Дерматоглифика — раздел медицинской генетики, изучающий наследственную обусловленность рисунков на коже кончиков пальцев, ладоней и подошв человека. Дерматоглифика может применяться для диагностики некоторых врождённых пороков развития, так как они сопровождаются характерным изменением не только рисунков пальцев и ладоней, но и основных сгибательных борозд на коже ладоней.

Рисунки кожных узоров строго индивидуальны и наследственно обусловлены. Процесс образования папиллярного рельефа пальцев, ладоней и стоп происходит в течение 3-6 месяца внутриутробного развития. В процессе формирования гребней на коже выделяют 3 этапа. Первый (подготовительный этап): на 8-10 неделе беременности происходит накопление индукторов и репрессоров для «запуска» генов, детерминирующих гребнеобразование и формирование папиллярных рисунков. Второй этап: на 10-24-й неделе наблюдаются генетически обусловленное формирование гребней и папиллярных узоров. Третий этап: с 24-й недели до момента рождения происходит формирование кожи как тактильного органа.

Значение и достижения

Успехи в развитии генетики человека сделали возможными предупреждение и лечение наследственных заболеваний. Один из эффективных методов их предупреждения — медико-генетическое консультирование с предсказанием риска появления больного в потомстве лиц, страдающих данным заболеванием или имеющих больного родственника. Достижения биохимической генетики человека раскрыли первопричину (молекулярный механизм) многих наследственно обусловленных дефектов, аномалий обмена веществ, что способствовало разработке методов экспресс-диагностики, позволяющих быстро и рано выявлять больных, и лечения многих прежде неизлечимых наследственных болезней. Чаще всего лечение состоит во введении в организм веществ, не образующихся в нём вследствие генетического дефекта, или в составлении специальных диет, из которых устранены вещества, оказывающие токсическое действие на организм в результате наследственно обусловленной неспособности к их расщеплению. Многие генетические дефекты исправляются с помощью своевременного хирургического вмешательства или педагогической коррекции. Практические мероприятия, направленные на поддержание наследственного здоровья человека, на охрану генофонда человечества, осуществляются через систему медико-генетических консультаций. Их основная цель — информировать заинтересованных лиц о вероятности риска появления в потомстве больных. К медико-генетическим мероприятиям относится также пропаганда генетических знаний среди населения, так как это способствует более ответственному подходу к деторождению. Медико-генетическая консультация воздерживается от мер принудительного или поощрительного характера в вопросах деторождения или вступления в брак, принимая на себя лишь функцию информации. Большое значение имеет система мер, направленных на создание наилучших условий для проявления положительных наследственных задатков и предотвращение вредных воздействий среды на наследственность человека.

Генетика человека представляет собой естественнонаучную основу борьбы с расизмом, убедительно показывая, что расы — это формы адаптации человека к конкретным условиям среды (климатическим и иным), что они отличаются друг от друга не наличием «хороших» или «плохих» генов, а частотой распространения обычных генов, свойственных всем расам. Генетика человека показывает, что все расы равноценны (но не одинаковы) с биологической точки зрения и обладают равными возможностями для развития, определяемого не генетическими, а социально-историческими условиями. Констатация биологических наследственных различий между отдельными людьми или расами не может служить основанием для каких-либо выводов морального, юридического или социального порядка, ущемляющих права этих людей или рас.

Примеры

Примечания

  1. Супотницкий М. В. Словарь генетических терминов. — М.: Вузовская книга, 2007. — 508 с. — (Словари. Справочники). — ISBN 5-9502-0201-5.
  2. Инге-Вечтомов С.Г. Генетика с основами селекции: учебник для студентов высших учебных заведений / С. Г. Инге-Вечтомов. — СПб.: Изд-во Н-Л, 2010. — С. 597—658. — 720 с. — ISBN 978-5-94869-105-3.
  3. О.-Я.Л.Бекиш. Медицинская биология. — Минск: Ураджай, 2000. — С. 171—173. — 518 с.
  4. Schaumann B., Alter M. Dermatoglyphics in medical disorders. — Springer Science & Business Media, 1976. — ISBN 978-3-642-51622-1.

См. также

  • Психогенетика
  • Медицинская генетика
  • Спортивная генетика
  • Евгеника
  • Генетическая генеалогия

Википедия, чтение, книга, библиотека, поиск, нажмите, истории, книги, статьи, wikipedia, учить, информация, история, скачать, скачать бесплатно, mp3, видео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, картинка, музыка, песня, фильм, игра, игры, мобильный, телефон, Android, iOS, apple, мобильный телефон, Samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Сеть, компьютер, Информация о Генетика человека, Что такое Генетика человека? Что означает Генетика человека?

Dostovernost etoj stati postavlena pod somnenie Neobhodimo proverit tochnost faktov i dostovernost svedenij izlozhennyh v etoj state Sootvetstvuyushuyu diskussiyu mozhno najti na stranice obsuzhdeniya 10 marta 2010 Eta statya nuzhdaetsya v pererabotke Pozhalujsta utochnite problemu v state s pomoshyu bolee uzkogo shablona Pozhalujsta uluchshite statyu v sootvetstvii s pravilami napisaniya statej 24 iyulya 2012 Gene tika chelove ka razdel genetiki izuchayushij zakonomernosti nasledovaniya i izmenchivosti priznakov u cheloveka Etu otrasl uslovno podrazdelyayut na antropogenetiku izuchayushuyu nasledstvennost i izmenchivost normalnyh priznakov chelovecheskogo organizma i medicinskuyu genetiku Genetika cheloveka svyazana takzhe s evolyucionnoj teoriej tak kak issleduet konkretnye mehanizmy evolyucii cheloveka i ego mesto v prirode vmeste s psihologiej filosofiej i sociologiej Metody izucheniya genetiki chelovekaIzuchenie nasledstvennosti i izmenchivosti cheloveka zatrudneno vsledstvie nevozmozhnosti primenit mnogie standartnye podhody geneticheskogo analiza V chastnosti nevozmozhno osushestvit napravlennoe skreshivanie ili eksperimentalno poluchit mutacii Chelovek yavlyaetsya trudnym obektom dlya geneticheskih issledovanij takzhe iz za pozdnego polovogo sozrevaniya i malochislennosti potomstva Osobennosti cheloveka kak geneticheskogo obekta otrazhayutsya na nabore dostupnyh metodov issledovaniya Genealogicheskij metod V genetike cheloveka vmesto klassicheskogo gibridologicheskogo analiza primenyayut genealogicheskij metod kotoryj sostoit v analize raspredeleniya v semyah tochnee v rodoslovnyh lic obladayushih dannym priznakom ili anomaliej i ne obladayushih im chto raskryvaet tip nasledovaniya chastotu i intensivnost proyavleniya priznaka i tak dalee Pri analize semejnyh dannyh poluchayut takzhe cifry empiricheskogo riska to est veroyatnost obladaniya priznakom v zavisimosti ot stepeni rodstva s ego nositelem Genealogicheskim metodom uzhe pokazano chto bolee 1800 morfologicheskih biohimicheskih i drugih priznakov cheloveka nasleduetsya po zakonam Mendelya Mnogie priznaki i bolezni cheloveka nasleduyutsya sceplenno s polom i obuslovleny genami lokalizovannymi v H hromosome Takih genov izvestno okolo 120 K nim otnosyatsya geny gemofilii A i V nedostatochnosti fermenta glyukozo 6 fosfatdegidrogenazy cvetovoj slepoty i drugie Bliznecovyj metod Osnovnaya statya Bliznecovyj metod Drugoj metod bliznecovyj Odnoyajcevye bliznecy OB razvivayutsya iz odnoj yajcekletki oplodotvoryonnoj odnim spermiem poetomu ih genotip identichen Raznoyajcevye bliznecy RB razvivayutsya iz dvuh i bolee yajcekletok oplodotvoryonnyh raznymi spermiyami poetomu ih genotipy razlichayutsya tak zhe kak u bratev i sestyor sibsov Sravnenie vnutriparnyh razlichij mezhdu OB i RB pozvolyaet sudit ob otnositelnom znachenii nasledstvennosti i sredy v opredelenii svojstv chelovecheskogo organizma V bliznecovyh issledovaniyah osobenno vazhen pokazatel konkordantnosti vyrazhayushij v veroyatnost obladaniya dannym priznakom odnim iz chlenov pary OB ili RB esli ego imeet drugoj chlen pary Esli priznak determinirovan preimushestvenno nasledstvennymi faktorami to procent konkordantnosti namnogo vyshe u OB chem u RB Naprimer konkordantnost po gruppam krovi kotorye determinirovany tolko geneticheski u OB ravna 100 Pri shizofrenii konkordantnost u OB dostigaet 67 v to vremya kak u RB 12 1 pri vrozhdyonnom slaboumii oligofrenii 94 5 i 42 6 sootvetstvenno Podobnye sravneniya provedeny v otnoshenii ryada zabolevanij Issledovaniya bliznecov pokazyvayut chto vklad nasledstvennosti i sredy v razvitie samyh raznoobraznyh priznakov razlichen i priznaki razvivayutsya v rezultate vzaimodejstviya genotipa i vneshnej sredy Odni priznaki obuslovleny preimushestvenno genotipom pri formirovanii drugih priznakov genotip vystupaet v kachestve predraspolagayushego faktora ili faktora limitiruyushego normu reakcii organizma na dejstviya vneshnej sredy Populyacionno statisticheskij metod Rasprostranenie mutacij sredi bolshih grupp naseleniya izuchaet populyacionnaya genetika cheloveka pozvolyayushaya sostavit karty rasprostraneniya genov opredelyayushih razvitie normalnyh priznakov i nasledstvennyh boleznej Osobyj interes dlya etoj genetiki predstavlyayut izolyaty gruppy naseleniya v kotoryh po kakim libo prichinam naprimer geograficheskim ekonomicheskim socialnym religioznym braki zaklyuchayutsya chashe mezhdu chlenami gruppy Eto privodit k povysheniyu chastoty krovnogo rodstva vstupayushih v brak a znachit i veroyatnosti togo chto recessivnye geny perejdut v gomozigotnoe sostoyanie i proyavyatsya chto osobenno zametno pri malochislennosti izolyata Metodami populyacionnoj genetiki polzuyutsya organy zdravoohraneniya dlya resheniya voprosov medicinskogo medikamentoznogo i diagnosticheskogo obespecheniya naseleniya Dannye populyacionnoj genetiki ispolzuyutsya v prakticheskom zdravoohranenii dlya rascheta koechnogo fonda kolichestva neobhodimyh specialistov vydelenii finansov pri organizacii lechebno profilakticheskoj pomoshi pri osobo opasnyh no redko vstrechayushihsya zabolevaniyah Citogeneticheskij metod Sm takzhe Polovye hromosomy Shirokoe ispolzovanie v genetike cheloveka citologicheskih metodov sposobstvovalo razvitiyu citogenetiki gde osnovnoj obekt issledovaniya hromosomy to est struktury kletochnogo yadra v kotoryh lokalizovany geny Ustanovleno 1956 chto hromosomnyj nabor v kletkah tela cheloveka somaticheskih sostoit iz 46 hromosom prichyom zhenskij pol opredelyaetsya nalichiem dvuh H hromosom a muzhskoj H hromosomy i Y xpomosomy V zrelyh polovyh kletkah nahoditsya polovinnoe gaploidnoe chislo hromosom Mitoz mejoz i oplodotvorenie podderzhivayut preemstvennost i postoyanstvo hromosomnogo nabora kak v ryadu kletochnyh pokolenij tak i v pokoleniyah organizmov V rezultate narushenij ukazannyh processov mogut voznikat anomalii hromosomnogo nabora s izmeneniem chisla i struktury hromosom chto privodit k vozniknoveniyu t n hromosomnyh boleznej kotorye neredko vyrazhayutsya v slaboumii razvitii tyazhyolyh vrozhdyonnyh urodstv anomalij polovoj differencirovki ili obuslovlivayut samoproizvolnye aborty Dermatoglificheskij metod Dermatoglifika razdel medicinskoj genetiki izuchayushij nasledstvennuyu obuslovlennost risunkov na kozhe konchikov palcev ladonej i podoshv cheloveka Dermatoglifika mozhet primenyatsya dlya diagnostiki nekotoryh vrozhdyonnyh porokov razvitiya tak kak oni soprovozhdayutsya harakternym izmeneniem ne tolko risunkov palcev i ladonej no i osnovnyh sgibatelnyh borozd na kozhe ladonej Risunki kozhnyh uzorov strogo individualny i nasledstvenno obuslovleny Process obrazovaniya papillyarnogo relefa palcev ladonej i stop proishodit v techenie 3 6 mesyaca vnutriutrobnogo razvitiya V processe formirovaniya grebnej na kozhe vydelyayut 3 etapa Pervyj podgotovitelnyj etap na 8 10 nedele beremennosti proishodit nakoplenie induktorov i repressorov dlya zapuska genov determiniruyushih grebneobrazovanie i formirovanie papillyarnyh risunkov Vtoroj etap na 10 24 j nedele nablyudayutsya geneticheski obuslovlennoe formirovanie grebnej i papillyarnyh uzorov Tretij etap s 24 j nedeli do momenta rozhdeniya proishodit formirovanie kozhi kak taktilnogo organa Znachenie i dostizheniyaUspehi v razvitii genetiki cheloveka sdelali vozmozhnymi preduprezhdenie i lechenie nasledstvennyh zabolevanij Odin iz effektivnyh metodov ih preduprezhdeniya mediko geneticheskoe konsultirovanie s predskazaniem riska poyavleniya bolnogo v potomstve lic stradayushih dannym zabolevaniem ili imeyushih bolnogo rodstvennika Dostizheniya biohimicheskoj genetiki cheloveka raskryli pervoprichinu molekulyarnyj mehanizm mnogih nasledstvenno obuslovlennyh defektov anomalij obmena veshestv chto sposobstvovalo razrabotke metodov ekspress diagnostiki pozvolyayushih bystro i rano vyyavlyat bolnyh i lecheniya mnogih prezhde neizlechimyh nasledstvennyh boleznej Chashe vsego lechenie sostoit vo vvedenii v organizm veshestv ne obrazuyushihsya v nyom vsledstvie geneticheskogo defekta ili v sostavlenii specialnyh diet iz kotoryh ustraneny veshestva okazyvayushie toksicheskoe dejstvie na organizm v rezultate nasledstvenno obuslovlennoj nesposobnosti k ih rasshepleniyu Mnogie geneticheskie defekty ispravlyayutsya s pomoshyu svoevremennogo hirurgicheskogo vmeshatelstva ili pedagogicheskoj korrekcii Prakticheskie meropriyatiya napravlennye na podderzhanie nasledstvennogo zdorovya cheloveka na ohranu genofonda chelovechestva osushestvlyayutsya cherez sistemu mediko geneticheskih konsultacij Ih osnovnaya cel informirovat zainteresovannyh lic o veroyatnosti riska poyavleniya v potomstve bolnyh K mediko geneticheskim meropriyatiyam otnositsya takzhe propaganda geneticheskih znanij sredi naseleniya tak kak eto sposobstvuet bolee otvetstvennomu podhodu k detorozhdeniyu Mediko geneticheskaya konsultaciya vozderzhivaetsya ot mer prinuditelnogo ili pooshritelnogo haraktera v voprosah detorozhdeniya ili vstupleniya v brak prinimaya na sebya lish funkciyu informacii Bolshoe znachenie imeet sistema mer napravlennyh na sozdanie nailuchshih uslovij dlya proyavleniya polozhitelnyh nasledstvennyh zadatkov i predotvrashenie vrednyh vozdejstvij sredy na nasledstvennost cheloveka Genetika cheloveka predstavlyaet soboj estestvennonauchnuyu osnovu borby s rasizmom ubeditelno pokazyvaya chto rasy eto formy adaptacii cheloveka k konkretnym usloviyam sredy klimaticheskim i inym chto oni otlichayutsya drug ot druga ne nalichiem horoshih ili plohih genov a chastotoj rasprostraneniya obychnyh genov svojstvennyh vsem rasam Genetika cheloveka pokazyvaet chto vse rasy ravnocenny no ne odinakovy s biologicheskoj tochki zreniya i obladayut ravnymi vozmozhnostyami dlya razvitiya opredelyaemogo ne geneticheskimi a socialno istoricheskimi usloviyami Konstataciya biologicheskih nasledstvennyh razlichij mezhdu otdelnymi lyudmi ili rasami ne mozhet sluzhit osnovaniem dlya kakih libo vyvodov moralnogo yuridicheskogo ili socialnogo poryadka ushemlyayushih prava etih lyudej ili ras PrimeryPrimery dominantnyh i recessivnyh priznakov u lyudejChasti tela Dominantnyj priznak Recessivnyj priznakGlaza Bolshie MalenkieRazrez glaz pryamoj Razrez glaz kosojMongoloidnyj tip glaz Evropeoidnyj tip glazVerhnee veko navisayushee Verhnee veko normalnoeDlinnye resnicy Korotkie resnicyBlizorukost NormaDalnozorkost NormaAstigmatizm NormaKarie svetlo karie i zelenye Serye ili golubyePredraspolozhennost k katarakte NormaKurinaya slepota oslablennoe zrenie v sumerkah NormaRot Sposobnost zagibat yazyk nazad NetSposobnost svertyvat yazyk trubochkoj NetZuby pri rozhdenii Otsutstvie zubov pri rozhdeniiVystupayushie vpered zuby i chelyusti Zuby i chelyusti ne vystupayutShel mezhdu rezcami OtsutstvuetPredraspolozhennost k kariesu zubov NormaPolnye guby Tonkie gubyGabsburgskaya guba NormaLico i golova Korotkij cherep brahicefaliya Dlinnyj dolihocefaliya Lico krugloe ProdolgovatoePodborodok pryamoj Skoshennyj podborodokYamochka na podborodke Gladkij podborodokYamochki na shekah Gladkie shekiVydayushiesya skuly NormaVesnushki Otsutstvie vesnushkekPodborodok dlinnyj KorotkijPodborodok shirokij Uzkij i ostryjGolos Soprano u zhenshin AltBas u muzhchin TenorNos Krupnyj Srednej velichiny ili malenkijUzkij ostryj vystupayushij vpered ShirokijVysokaya i uzkaya perenosica Nizkaya i shirokaya perenosicaNos s gorbinkoj Pryamaya ili sognutaya perenosicaKonchik nosa napravlen pryamo Kurnosyj nosShirokie nozdri Uzkie nozdriUshi Svobodnaya mochka Prirosshaya mochkaOstraya verhushka uha darvinovskij bugorok imeetsya OtsutstvuetLopouhost NormaSluh Absolyutnyj muzykalnyj sluh Sluh otsutstvuetVolosy Temnye SvetlyeNeryzhie RyzhieKurchavye VolnistyeVolnistye PryamyeSherstistye GladkieOblysenie u muzhchin NormaNorma Oblysenie u zhenshin Belaya pryad Norma Mys vdovy NormaPrezhdevremennoe posedenie NormaObilnaya volosatost tela Malo volos na teleShirokie pushistye brovi NormaSinofriz NormaRuki Pravorukost LevorukostUkazatelnyj palec ruki dlinnee bezymyannogo u muzhchin Ukazatelnyj palec ruki dlinnee bezymyannogo u zhenshin Bolshoj palec ruki tolstyj i korotkij rasplyushennyj Normalnoe stroenie palca normalnoj dliny ravnomernoj tolshiny ne shirokij Nogti tonkie i ploskie NormalnyeNogti ochen tverdye NormalnyeUzory na kozhe palcev ellipticheskie Uzory na kozhe palcev cirkulyarnyeNogi Predraspolozhennost k varikoznomu rasshireniyu ven NormaVtoroj palec nogi dlinnee bolshogo Vtoroj palec nogi korochePovyshennaya podvizhnost bolshogo palca NormaKozha Smuglaya kozha Svetlaya kozhaPegaya pyatnistost belopegost Normalnyj cvet kozhiPigmentirovannoe pyatno v oblasti krestca OtsutstvuetKozha tolstaya Kozha tonkayaKrov Gruppy krovi A V i AV Gruppa krovi ONalichie rezus faktora Rh Otsutstvie rezus faktora Rh Obmen veshestv Oshushenie vkusa feniltiomocheviny Nesposobnost oshushat vkus feniltiomochevinySposobnost k sekrecii v slyunu agglyutininov t n sekretory Otsutstvie etogo priznakaSposobnost vydelyat v mochu posle priema pishi sparzhi svekly b aminoizomaslyanoj kisloty produkt katabolizma timina Otsutstvie etih priznakovSklonnost k ozhireniyu OtsutstvuetNasledstvennye zabolevaniya recessivnogo tipa Norma FenilketonuriyaNorma Predraspolozhennost k shizofreniiNorma Predraspolozhennost k saharnomu diabetuNorma sklonnost k kozhnym i nosovym krovotecheniyam Norma AlbinizmNorma Pigmentnaya kserodermaNormaNorma Otsutstvie rezcov i klykov na verhnej chelyustiNorma Serpovidnokletochnaya anemiyaNorma TalassemiyaNorma MukoviscidozNormaNorma TritanopiyaNorma AnencefaliyaNasledstvennye zabolevaniya dominantnogo tipa Polidaktiliya NormaBrahidaktiliya NormaSindaktiliya NormaNormaArahnodaktiliya NormaAhondroplaziya NormaKlyuchichno cherepnoj dizostoz NormaOtsutstvie malyh korennyh zubov NormaNejrofibromatoz NormaNekotorye formy aniridii NormaKraniosinostoz NormaNormaSklonnost k podagre NormaGiperholesterinemiya NormaNormaPrimechaniyaSupotnickij M V Slovar geneticheskih terminov M Vuzovskaya kniga 2007 508 s Slovari Spravochniki ISBN 5 9502 0201 5 Inge Vechtomov S G Genetika s osnovami selekcii uchebnik dlya studentov vysshih uchebnyh zavedenij S G Inge Vechtomov SPb Izd vo N L 2010 S 597 658 720 s ISBN 978 5 94869 105 3 O Ya L Bekish Medicinskaya biologiya Minsk Uradzhaj 2000 S 171 173 518 s Schaumann B Alter M Dermatoglyphics in medical disorders Springer Science amp Business Media 1976 ISBN 978 3 642 51622 1 Sm takzhePsihogenetika Medicinskaya genetika Sportivnaya genetika Evgenika Geneticheskaya genealogiyaV state ne hvataet ssylok na istochniki sm rekomendacii po poisku Informaciya dolzhna byt proveryaema inache ona mozhet byt udalena Vy mozhete otredaktirovat statyu dobaviv ssylki na avtoritetnye istochniki v vide snosok 19 oktyabrya 2024

NiNa.Az

NiNa.Az - Абсолютно бесплатная система, которая делится для вас информацией и контентом 24 часа в сутки.
Взгляните
Закрыто