Органический синтез
Органи́ческий си́нтез — раздел органической химии и технологии, изучающий различные аспекты (способы, методики, идентификация, аппаратура и др.) получения органических соединений, материалов и изделий, а также сам процесс получения веществ.
Цель органического синтеза — получение веществ с ценными физическими, химическими и биологическими свойствами или проверка предсказаний теории. Современный органический синтез многогранен и позволяет получать практически любые органические молекулы.
Начало органического синтеза

В качестве самостоятельной дисциплины начал оформляться после знаменитого синтеза карбамида (мочевины) из типичного неорганического вещества (цианата аммония), осуществленного немецким химиком Фридрихом Вёлером (Wöhler, Friedrich, 1800—1882) в 1828 г.. Этот синтез положил конец спору с учеными-виталистами, полагавшими, что органические вещества могут продуцироваться только за счет жизненной силы биологических организмов.
Развитие органического синтеза
Мощный импульс развитию получил после формулирования русским химиком Александром Бутлеровым (1828—1886) основ структурной теории строения органических молекул, которая позволила планомерно синтезировать заданного строения.
Дальнейшее развитие органического синтеза происходит параллельно с развитием науки органическая химия. Успехи теорий строения атомов и молекул, химической связи, квантовая химия, кинетика и др. способствовали развитию методов синтеза. С другой стороны, ряд сложных синтезов как известных в природе веществ (уксусная кислота, индиго, аспирин и др.), так и не имеющих своих аналогов (, многие элементоорганические соединения, синтетические антибиотики и др.), оказал влияние на смежные разделы науки (химия биологически активных веществ, фармакология, физика и химия твердого тела и др.), показав самостоятельность и высокую ценность этого направления органической химии.
Выход органического синтеза за рамки лабораторий произошёл после развития химической технологии и признания промышленной значимости продуктов: карбоновых кислот, полимеров, растворителей, красителей и др. — веществ, объём производства которых характеризуется числами со многими нулями.
Направления органического синтеза
Стремительный рост числа синтезов привел к оформлению отдельных его самостоятельных направлений, характеризующихся специфическими признаками: сырьевой базой (нефтесинтез), приемами (), физическим воздействием (), природой продуктов (), назначением продуктов (синтез ), сложностью () или, наоборот, простотой (), фазовым состоянием среды (газо-, жидко- и ), температурой (, термолиз) и т. д.
Информационное обеспечение
Необходимость ориентироваться в огромном числе синтетических методик привела к созданию развитых информационных систем для их поиска и описания, предложения реактивов и синтетической аппаратуры
Методика органического синтеза
Реализация органического синтеза включает следующие научные, организационные и технологические этапы: задание структуры целевой молекулы, рассмотрение возможных схем синтеза, подбор продуктов, аппаратуры, проведение химических реакций, выделение промежуточных и целевых продуктов, их анализ и очистку, модифицирование, принятие мер безопасности, экологический контроль, экономический анализ и др..
Окончательный выбор метода синтеза происходит после всестороннего комплексного анализа этих этапов и их оптимизации.
Реакции органического синтеза
Ниже приводится далеко не исчерпывающий список реакций органического синтеза, классифицированных по признаку изменения химического класса синтезируемой молекулы:
- Гидрирование — присоединение водорода по кратной связи.
- Дегидрирование — отщепление водорода с образованием кратной связи.
- Гидратация — присоединение воды по кратной связи с образованием спирта.
- Дегидратация — отщепление воды с образованием кратной связи.
- Алкилирование — обмен водорода на углеводородный радикал.
- Ацилирование — введение в молекулу остатка карбоновой кислоты ()
- Ацетилирование — частный случай ацилирования, введение в молекулу остатка уксусной кислоты (ацетильной группы)
- Циклизация — образование циклической структуры в молекуле.
- Галогенирование — введение атома галогена в молекулу посредством обмена водорода на галоген или присоединения по кратной связи.
- Нитрование — обмен водорода на группу NO2.
- Этерификация — взаимодействие органической кислоты со спиртом с получением сложных эфиров.
- Окисление — в узком смысле — внедрение кислорода в молекулу, в широком — любое изменение в молекуле, приводящее к увеличению степени окисления углерода, например, дегидрирование, повышение кратности связи углерод-углерод.
- Сульфирование — обмен водорода на сульфогруппу.
- Полимеризация и др..
Зачастую органические реакции являются сочетанием двух и более названных более простых реакций, например: «оксигалогенирование», «гидрогалогенирование» и др. Уникальным реакциям могут быть присвоены имена химиков, их обнаруживших — синтез Гриньяра, реакция Белоусова и др.
В качестве основы для классификации могут быть положены и другие критерии — механизм реакций (замещение, обмен), технологический прием (крекинг) и др.
Специализированные НИИ
Исследованием органического синтеза занимаются многочисленные институты, в том числе Институт органического синтеза УрО РАН (ИОС, Екатеринбург), созданный Постановлением Российской Академии Наук в 1993 году.
См. также
- 1-Азидо-3,3-диметилбутен-1
- 1-Ацетоксибутадиен-1,3
- (3-Бромпропил)этилацеталь ацетальдегида
- 1,5-Диазабицикло(4.3.0)нонен-5
- 2-Амино-3-метилпиридин
- 9-Азаюлолидин
Примечания
- Джуа, М. История химии,Издательство: М.: Мир, 476 с, 1975 г.
Литература
- Джуа, М. История химии, Издательство: М.: Мир, 476 с, 1975 г.
- Быков Г. В. История органической химии, 1976. 360 с.
- Чижов О. С., Чижов А О. Рациональное планирование сложного органического синтеза, М., 1986.
- Смит В. Органический синтез: наука и искусство / В. Смит, А. Бочков — М.: Мир, 2001. — 573 с.
- Аблесимов Н. Е. Синопсис химии: Справочно-учебное пособие по общей химии Архивная копия от 5 декабря 2009 на Wayback Machine — Хабаровск: Изд-во ДВГУПС, 2005. — 84 с.
- Аблесимов Н. Е. Сколько химий на свете? ч. 1. // Химия и жизнь — XXI век. — 2009. — № 5. — С. 49-52.
- О. А. Реутов. Органический синтез. — Издательство технико-теоретической литературы. — 65 с.
В статье не хватает ссылок на источники (см. рекомендации по поиску). |
Википедия, чтение, книга, библиотека, поиск, нажмите, истории, книги, статьи, wikipedia, учить, информация, история, скачать, скачать бесплатно, mp3, видео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, картинка, музыка, песня, фильм, игра, игры, мобильный, телефон, Android, iOS, apple, мобильный телефон, Samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Сеть, компьютер, Информация о Органический синтез, Что такое Органический синтез? Что означает Органический синтез?
Organi cheskij si ntez razdel organicheskoj himii i tehnologii izuchayushij razlichnye aspekty sposoby metodiki identifikaciya apparatura i dr polucheniya organicheskih soedinenij materialov i izdelij a takzhe sam process polucheniya veshestv Cel organicheskogo sinteza poluchenie veshestv s cennymi fizicheskimi himicheskimi i biologicheskimi svojstvami ili proverka predskazanij teorii Sovremennyj organicheskij sintez mnogogranen i pozvolyaet poluchat prakticheski lyubye organicheskie molekuly Nachalo organicheskogo sinteza Shematicheskoe izobrazhenie izomerizacii cianata ammoniya kak primera obrazovaniya organicheskogo veshestva iz neorganicheskogo V kachestve samostoyatelnoj discipliny nachal oformlyatsya posle znamenitogo sinteza karbamida mocheviny iz tipichnogo neorganicheskogo veshestva cianata ammoniya osushestvlennogo nemeckim himikom Fridrihom Vyolerom Wohler Friedrich 1800 1882 v 1828 g Etot sintez polozhil konec sporu s uchenymi vitalistami polagavshimi chto organicheskie veshestva mogut producirovatsya tolko za schet zhiznennoj sily biologicheskih organizmov Razvitie organicheskogo sintezaMoshnyj impuls razvitiyu poluchil posle formulirovaniya russkim himikom Aleksandrom Butlerovym 1828 1886 osnov strukturnoj teorii stroeniya organicheskih molekul kotoraya pozvolila planomerno sintezirovat zadannogo stroeniya Dalnejshee razvitie organicheskogo sinteza proishodit parallelno s razvitiem nauki organicheskaya himiya Uspehi teorij stroeniya atomov i molekul himicheskoj svyazi kvantovaya himiya kinetika i dr sposobstvovali razvitiyu metodov sinteza S drugoj storony ryad slozhnyh sintezov kak izvestnyh v prirode veshestv uksusnaya kislota indigo aspirin i dr tak i ne imeyushih svoih analogov mnogie elementoorganicheskie soedineniya sinteticheskie antibiotiki i dr okazal vliyanie na smezhnye razdely nauki himiya biologicheski aktivnyh veshestv farmakologiya fizika i himiya tverdogo tela i dr pokazav samostoyatelnost i vysokuyu cennost etogo napravleniya organicheskoj himii Vyhod organicheskogo sinteza za ramki laboratorij proizoshyol posle razvitiya himicheskoj tehnologii i priznaniya promyshlennoj znachimosti produktov karbonovyh kislot polimerov rastvoritelej krasitelej i dr veshestv obyom proizvodstva kotoryh harakterizuetsya chislami so mnogimi nulyami Napravleniya organicheskogo sintezaStremitelnyj rost chisla sintezov privel k oformleniyu otdelnyh ego samostoyatelnyh napravlenij harakterizuyushihsya specificheskimi priznakami syrevoj bazoj neftesintez priemami fizicheskim vozdejstviem prirodoj produktov naznacheniem produktov sintez slozhnostyu ili naoborot prostotoj fazovym sostoyaniem sredy gazo zhidko i temperaturoj termoliz i t d Informacionnoe obespechenieNeobhodimost orientirovatsya v ogromnom chisle sinteticheskih metodik privela k sozdaniyu razvityh informacionnyh sistem dlya ih poiska i opisaniya predlozheniya reaktivov i sinteticheskoj apparaturyMetodika organicheskogo sintezaRealizaciya organicheskogo sinteza vklyuchaet sleduyushie nauchnye organizacionnye i tehnologicheskie etapy zadanie struktury celevoj molekuly rassmotrenie vozmozhnyh shem sinteza podbor produktov apparatury provedenie himicheskih reakcij vydelenie promezhutochnyh i celevyh produktov ih analiz i ochistku modificirovanie prinyatie mer bezopasnosti ekologicheskij kontrol ekonomicheskij analiz i dr Okonchatelnyj vybor metoda sinteza proishodit posle vsestoronnego kompleksnogo analiza etih etapov i ih optimizacii Reakcii organicheskogo sintezaNizhe privoditsya daleko ne ischerpyvayushij spisok reakcij organicheskogo sinteza klassificirovannyh po priznaku izmeneniya himicheskogo klassa sinteziruemoj molekuly Gidrirovanie prisoedinenie vodoroda po kratnoj svyazi Degidrirovanie otsheplenie vodoroda s obrazovaniem kratnoj svyazi Gidrataciya prisoedinenie vody po kratnoj svyazi s obrazovaniem spirta Degidrataciya otsheplenie vody s obrazovaniem kratnoj svyazi Alkilirovanie obmen vodoroda na uglevodorodnyj radikal Acilirovanie vvedenie v molekulu ostatka karbonovoj kisloty Acetilirovanie chastnyj sluchaj acilirovaniya vvedenie v molekulu ostatka uksusnoj kisloty acetilnoj gruppy Ciklizaciya obrazovanie ciklicheskoj struktury v molekule Galogenirovanie vvedenie atoma galogena v molekulu posredstvom obmena vodoroda na galogen ili prisoedineniya po kratnoj svyazi Nitrovanie obmen vodoroda na gruppu NO2 Eterifikaciya vzaimodejstvie organicheskoj kisloty so spirtom s polucheniem slozhnyh efirov Okislenie v uzkom smysle vnedrenie kisloroda v molekulu v shirokom lyuboe izmenenie v molekule privodyashee k uvelicheniyu stepeni okisleniya ugleroda naprimer degidrirovanie povyshenie kratnosti svyazi uglerod uglerod Sulfirovanie obmen vodoroda na sulfogruppu Polimerizaciya i dr Zachastuyu organicheskie reakcii yavlyayutsya sochetaniem dvuh i bolee nazvannyh bolee prostyh reakcij naprimer oksigalogenirovanie gidrogalogenirovanie i dr Unikalnym reakciyam mogut byt prisvoeny imena himikov ih obnaruzhivshih sintez Grinyara reakciya Belousova i dr V kachestve osnovy dlya klassifikacii mogut byt polozheny i drugie kriterii mehanizm reakcij zameshenie obmen tehnologicheskij priem kreking i dr Specializirovannye NIIIssledovaniem organicheskogo sinteza zanimayutsya mnogochislennye instituty v tom chisle Institut organicheskogo sinteza UrO RAN IOS Ekaterinburg sozdannyj Postanovleniem Rossijskoj Akademii Nauk v 1993 godu Sm takzhe1 Azido 3 3 dimetilbuten 1 1 Acetoksibutadien 1 3 3 Brompropil etilacetal acetaldegida 1 5 Diazabiciklo 4 3 0 nonen 5 2 Amino 3 metilpiridin 9 AzayulolidinPrimechaniyaDzhua M Istoriya himii Izdatelstvo M Mir 476 s 1975 g LiteraturaDzhua M Istoriya himii Izdatelstvo M Mir 476 s 1975 g Bykov G V Istoriya organicheskoj himii 1976 360 s Chizhov O S Chizhov A O Racionalnoe planirovanie slozhnogo organicheskogo sinteza M 1986 Smit V Organicheskij sintez nauka i iskusstvo V Smit A Bochkov M Mir 2001 573 s Ablesimov N E Sinopsis himii Spravochno uchebnoe posobie po obshej himii Arhivnaya kopiya ot 5 dekabrya 2009 na Wayback Machine Habarovsk Izd vo DVGUPS 2005 84 s Ablesimov N E Skolko himij na svete ch 1 Himiya i zhizn XXI vek 2009 5 S 49 52 O A Reutov Organicheskij sintez Izdatelstvo tehniko teoreticheskoj literatury 65 s V state ne hvataet ssylok na istochniki sm rekomendacii po poisku Informaciya dolzhna byt proveryaema inache ona mozhet byt udalena Vy mozhete otredaktirovat statyu dobaviv ssylki na avtoritetnye istochniki v vide snosok 20 oktyabrya 2024
