Википедия

Вокализация птиц

14 Июл, 2025 / 02:58

Вокализация птиц — набор голосовых звуков, издаваемых птицами. В орнитологии разделяется на длинное пение и короткие позывы, различные по функциям — пение используется преимущественно в половом поведении и для защиты территории, позывы предназначены преимущественно для коммуникации, например призыва или сообщения об опасности.

image
Самец черного дрозда (Turdus merula) во время пения, Дания

Большинство звуков, издаваемых птицами, мелодично для человеческого уха и оказало влияние на развитие музыки.

Общая характеристика

В вокализации выделяют песни (пение) и позывы. Песни длинные, более сложные, видоспецифичные и обычно в некоторой степени выученные; они связаны с брачным и территориальным поведением. Позывы короткие, простые, меньше отличаются у разных видов и в основном врождённые; они выполняют определённые узкие функции (например, предупреждения или удержание стаи вместе).

Пение наиболее развито у птиц отряда воробьинообразных, особенно подгруппы певчие воробьиные. Большей частью пение свойственно самцам, а не самкам, хотя встречаются исключения. Чаще всего птицы поют, сидя на каком-либо субстрате, хотя некоторые виды способны петь в полёте. Некоторые группы птиц практически молчаливы и издают лишь механические звуки, щёлкая клювами (например аист). У некоторых манакинов (Pіprіdae) самцы развили несколько механизмов образования таких звуков, включая стрекотание перьями, подобное стрекотанию насекомых.

Образование звуков другими, кроме сиринкса, частями тела (клювом, крыльями, хвостом, перьями и т. д.) и механическими средствами носит название инструментальной музыки (по определению Чарльза Дарвина), инструментальных или механических звуков или, в работах некоторых авторов, сонации.

Анатомия

image
Схема строения сиринкса
1 — последнее свободное хрящевое кольцо трахеи; 2 — тимпанальный орган; 3 — первая группа колец сиринкса; 4 — козелок; 5 — боковая тимпанальная мембрана; 6 — средняя тимпанальная мембрана; 7 — вторая группа колец сиринкса; 8 — бронх; 9 — хрящевые кольца бронха

Голосовым органом птиц является сиринкс. Это костная структура в месте бифуркации трахеи. В отличие от млекопитающих, у птиц отсутствуют голосовые складки. Звук издаётся вследствие вибраций тимпанальных мембран (стенок сиринкса) и козелка, вызываемых продуванием воздуха через сиринкс. Специальные мышцы способны изменять натяжение мембран и диаметр просвета бронхов, что приводит к изменению издаваемого звука.

Сиринкс и иногда воздушные мешки, которые окружают его, резонируют в ответ на вибрации, которые создаются мембранами, мимо которых проходит воздух при дыхании. Частота звука контролируется изменением натяжения мембран. Так птицы контролируют как частоту, так и громкость, изменяя скорость выдоха. Птицы способны независимо контролировать обе стороны трахеи, поэтому некоторые виды образовывают две главные частоты одновременно.

Социальные аспекты и этология

Функция

Принято считать, что пение птиц развилось прежде всего в результате полового отбора как элемент полового поведения, в частности ухаживания и привлечения самок самцами. Кроме того, важной функцией пения является обозначение территории. По данным экспериментов, качество вокализации является индикатором приспособленности к сложным условиям окружающей среды. Также, по данным экспериментов, на характеристики и частоту пения могут влиять паразиты и заболевания, таким образом, вокализация является прямым индикатором здоровья. Репертуар пения также является важным индикатором приспособленности, способности самцов предрасполагать самок и обозначать территорию. Часто разные по функции типы пения производятся лишь на протяжении определённого сезона или в разные времена года, когда необходимо выполнение определённой функции, и лишь в это время они воспринимаются другими птицами. Например, самец западного соловья (Luscіnіa megarhynchos) издает пение, предназначенное для привлечения самок, лишь ночью (когда поют лишь неспаренные самцы), а пение, предназначенное для обозначения территории, — почти исключительно на протяжении утреннего хора (когда поют все самцы).

Позывы используются прежде всего для коммуникации. Такое общение осуществляется как в пределах одного вида, так и между видами. Общие сигналы часто используются для привлечения индивидуальных птиц к стае. Эти позывы характеризуются широким спектром и резким началом и окончанием, а их повторение, обычное среди многих видов, как считается, полезно для определения расположения стаи. Сигналы предупреждения об опасности, в отличие от них, у большинства видов характеризуются высокой частотой звука, который затрудняет определение положения птицы, выдающей такой сигнал.

Часто птицы могут очень хорошо различать позывы, что позволяет им распознавать друг друга по голосу. В частности, многие птицы, гнездящиеся в колониях, таким образом распознают своих птенцов.

Много птиц способны подавать сигналы дуэтом. Порой такие дуэты настолько синхронизированы, что звучат как один голосовой сигнал. Такие сигналы называют антифонными. Дуэтные сигналы отмечены во многих семействах птиц, включая фазановых, саванных сорокопутов (Malaconotidae), тимелиевых и некоторых совообразных и попугаеобразных. Сухопутные певчие птицы чаще всего производят подобные сигналы в случае вторжения чужаков на их территорию, предлагая роль таких сигналов в межвидовой конкуренции.

Некоторые птицы способны очень хорошо имитировать позывы. У некоторых птиц, таких как дронговые, такое имитирование может служить для формирования многовидовых стай.

Некоторые пещерные виды, такие как гуахаро и саланганы (рода Collocalia и Aerodramus), используют звуки в диапазоне преимущественно от 2 до 5 кГц для в темноте пещер. .

Язык и характеристики вокализации

Язык птиц долго был темой мифов и легенд. Очень давно было известно, что позывы имеют определённое значение, которое соответствующим образом интерпретируется слушателями. Домашние куры, например, издают различные сигналы в ответ на приближение воздушных и наземных хищников, и соответствующим образом отвечают на них. Но язык, кроме отдельных слов, должен иметь и определённые грамматические структуры и правила. Исследования подобных структур у птиц довольно трудны из-за большого количества возможных интерпретаций. В одном исследовании, тем не менее, исследователям удалось продемонстрировать способность попугаев к образованию грамматических структур, включая наличие таких понятий, как существительное, глагол и прилагательное. Исследование позывов скворцов также показали наличие рекурсивных структур.

Обычно при описании языка птиц охотниками и натуралистами выделяют 5 главных типов звуков: призыв, песня, территориальный сигнал, ухаживание и тревога. Первые четыре представляют «базовое» поведение и подаются при относительной безопасности и покое, тогда как последний означает присутствие хищника или другой угрозы. В пределах каждой категории значения звуков зависят от модуляции голоса, движения тела и контекста.

Слух птиц может выходить за частотные пределы слуха человека, опускаясь у некоторых видов как ниже 50 Гц, так и выше 20 кГц, с максимальной чувствительностью между 1 и 5 кГц.

Диапазон частот голосовых сигналов зависит от условий окружающей среды, прежде всего имеющихся шумов. По обыкновению узкие частотные диапазоны, низкие частоты, низкочастотная модуляция и длинная продолжительность звуков и интервалов между ними характерны для пространств с плотной растительностью (где происходит поглощение и отражение звуков), тогда как высокие частоты, широкие диапазоны, высокочастотная модуляция и короткие элементы сигналов характерные для открытых пространств. Была выдвинута гипотеза, что разные птицы и их виды делят между собой время и частотный ресурс, в результате чего у каждого отдельного вида длина и диапазон частот звуковых сигналов уменьшаются (то есть вид занимает свою «акустическую нишу»). Птицы поют громче и на более высоких частотах в городских районах, где имеется значительный низкочастотный шум.

Диалекты

image
Обыкновенный скворец

Вокализация птиц даже одного вида часто довольно сильно отличается, образовывая «диалекты». Эти диалекты могут возникать как из-за разнообразия окружающей среды, так и вследствие генетического дрейфа, хотя явление мало исследовано, влияние отдельных факторов остается неизвестным даже для хорошо исследованных видов. Лучше всего эти отличия исследованы для пения во время брачного периода. Тем не менее, следствия этого явления не являются одинаковыми и существенным образом отличаются в зависимости от вида птиц.

Самки, которые выросли под влиянием одного диалекта, не отвечают или отвечают хуже на пение самца того же вида, который владеет другим диалектом, что было продемонстрировано, например, для белоголовой зонотрихии (Zonotrichia leucophrys). С другой стороны, самки, которые происходят из районов, где распространены несколько диалектов или диалекты разных подвидов, не проявляют такого предпочтения к одному диалекту.

Также был исследован и ответ территориальных самцов на пение чужаков. Так, обычно самцы сильнее всего отвечают на пение представителей собственного диалекта, слабее на представителей своего вида из других районов, и ещё слабее на пение родственных видов, а самцы, которые разделяют больше песен с соседствующими, лучше охраняют свою территорию.

В связи с возникновением диалектов часто рассматривается вопрос их влияния на видообразование. Например, это явление было продемонстрировано в работах по исследованию вьюрков Дарвина. Другие работы, тем не менее, указывают на противоречивость данных по этому вопросу.

Обучение и контроль

Общие характеристики

Пение птиц разных видов довольно сильно отличается и часто является характерным признаком вида. Именно пение часто препятствует смешению родственных видов, генетически достаточно близких для создания жизнеспособного потомства. В современных исследованиях пение характеризуется с помощью . Виды сильно отличаются по сложности пения и по числу типов песен, которое может достигать 3000 у бурого пересмешника; у некоторых видов даже отдельные особи отличаются этой характеристикой. У нескольких видов, таких как скворцы и пересмешники, пение включает случайные элементы, запоминавшиеся на протяжении жизни птицы в форме мимикрии или «присвоение» (из-за того, что птица использует звуки, характерные для других видов). Ещё в 1773 году было установлено, что в экспериментах по выращиванию птенцов птицами других видов коноплянка (Acanthіs cannabіna) была способна выучить пение жаворонка (Alauda arvensis). У многих видов кажется, что хотя основная песня и одинаковая для всех представителей вида, молодые птицы изучают некоторые детали пения от своих родителей, при этом вариации накапливаются, формируя «диалекты».

Обычно птицы изучают песни на протяжении начала жизни, хотя определённые особенности продолжают накапливаться и позднее, формируя пение взрослой птицы. Зебровая амадина, популярнейший модельный организм для исследования пения птиц, издаёт пение, которое напоминает взрослое, приблизительно после 20 суток после вылупления. К возрасту 35 дней птенец уже полностью изучает взрослое пение. Наиболее ранние песни довольно «пластичны», подвержены изменениям, и птице надо примерно 2—3 месяца для доведения пения до окончательной формы, которую оно имеет у половозрелых особей.

Исследования также указывают на то, что обучение пению является формой обучения, в которой принимают участие участки базальных ганглиев. Часто модели обучения птиц используются в качестве моделей изучения языка человеком. У некоторых видов (например, зебровая амадина) обучение ограничено первым годом жизни, эти виды называют «ограниченными по возрасту» или «закрытыми». Другие виды, такие как канарейка, способны изучать новые песни даже в половозрелом возрасте, такие виды называются «открытыми» или «неограниченными по возрасту».

Исследователи высказывали предположение, что обучение песням через широкое культурное общение позволяет образование межвидовых диалектов, которые помогают птицам адаптироваться к разнообразному акустическому окружению.

Обучение птиц родителями было впервые продемонстрировано в экспериментах Уильяма Торпи 1954 года. Выращенные в изоляции от самцов своего вида птицы способны петь, а их пение за общими чертами по обыкновению напоминает пение взрослых птиц, однако не имеет сложных элементов и часто существенным образом отличается. Такое пение часто не способно предрасполагать самок. Кроме пения родителей, птенцам также важно слышать своё собственное пение на протяжении сенсоромоторного периода. Птицы, которые потеряли слух к кристаллизации пения, производят пение, которое существенным образом отличается от характерного для данного вида.

Присвоение и имитация

Многие птицы способны перенимать пение не только своего вида, но и других, более или менее родственных видов. Так, птенцы многих видов, выращенные родителями родственных видов, часто способны развивать пение, которое напоминает пение приёмных родителей, и в некоторых случаях даже предрасполагать самок этого вида. Другие птицы способны перенимать пение птиц других видов, даже когда выращиваются собственными родителями. Несколько сотен видов по всему миру способны к такой имитации. Например, название пересмешник (Mіmus) было дано этой птице именно за способность копировать звуки других птиц и воссоздавать их. Другим известным видом, способным к копированию, является обыкновенный скворец (Sturnus vulgarіs), в частности в Северной Америке, куда эта птица была завезена из Европы, он «передразнивает» даже пересмешника. В Европе и Британии обыкновенный скворец является известнейшим имитатором пения других птиц, который часто воссоздает звуки таких птиц, как обыкновенный канюк (Buteo buteo), Oriolus oriolus, Numenius arquata, серая неясыть (Strіx aluco), утиные и гуси. В некоторых случаях эти птицы способны имитировать голос грудного ребёнка или даже звуки падающих бомб во время Второй мировой войны. По некоторым данным, один скворец сымитировал свисток футбольного судьи, чем вызвал недоразумение во время матча.

Наиболее впечатляющим и популярным среди людей примером имитации звуков птицами является имитация человеческого языка. Известно несколько волнистых попугайчиков, выросших в неволе, чей репертуар достигал 550 слов. Также хорошими способностями для имитации языка человека владеют попугай жако (Psіttacus erіthacus), австралийские попугаи, такие как какаду (Cacatua galerita) и южноамериканские амазоны (Amazona). Александр фон Гумбольдт во время исследования Южной Америки описал случай, когда ему удалось услышать от попугая «мертвый язык» исчезнувшего племени атуров. В Европе случаи способности имитировать голос человека были известны среди некоторых представителей семейства врановых, такие как галка (Corvus monedula), сорока (Pіca pіca) и ворон (Corvus corax).

Тем не менее точные причины такой имитации неизвестны. Вероятно, она является усложнением собственного пения, однако польза такого явления для птицы все ещё остается предметом исследований.

image
Пути обучения пению

Также существуют случаи присвоения позывов, а не пения птиц. Например, толстоклювая эуфония (Euphonia laniirostris) часто издаёт сигнал угрозы других видов во время приближения потенциального хищника к её гнезду, оставаясь в безопасности. Подобное поведение характерно и для сойки (Garrulus glandarіus) и (). В других случаях имитация используется для заманивания жертвы в ловушку; так, дымчатый лесной сокол (Micrastur mirandollei) способен имитировать призывы о помощи своих жертв, а потом ловит птиц, которые прилетели в ответ на призыв.

Нейрофизиология

В контроле голосовых сигналов принимают участие следующие отделы головного мозга:

  • Путь формирования пения: состоит из (hіgh vocal center или hyperstrіatum ventralіs pars caudalіs, HVC), ядра аркопиллиума (rubust nucleus of arcopіllіum, RA) и части подъязычного ядра, которое идёт к трахее и сиринксу (tracheosyrіngeal nerve);
  • Передняя часть переднего мозга, который отвечает за обучение: состоит из латеральной части магноцеллюлярного ядра переднего нового полосатого тела (lateral part of the magnocellular nucleus of anterіor neostrіatum, LMAN, гомолога базальных ганглиев млекопитающих), области X (части базальных ганглиев) и дорсально-латерального отдела среднего таламуса (DLM).

Пение птиц и музыка

Примечания

  1. И. Р. Бёме. Формирование вокализации воробьиных птиц (Passeriformes) в онтогенезе. Современное состояние проблемы // Журнал общей биологии. — 2006. — Т. 67, № 4. — С. 268—279. — PMID 17022487. Архивировано 23 октября 2008 года. синопсис Архивная копия от 25 октября 2008 на Wayback Machine
  2. Ильичёв В. Д., Карташёв Н. Н., Шилов И. А. Общая орнитология. — М.: Высшая школа, 1982. — С. 225, 238. — 464 с.
  3. Ehrlich, Paul R., David S. Dobkin, and Darryl Wheye. "Vocal Functions", "Bird Voices" and "Vocal Development" from Birds of Stanford essays. Дата обращения: 9 сентября 2008. Архивировано 25 июля 2018 года.
  4. Bostwick, Kimberly S. and Richard O. Prum. Courting Bird Sings with Stridulating Wing Feathers (англ.) // Science : journal. — 2005. — Vol. 309, no. 5735. — P. 736. — doi:10.1126/science.1111701. — PMID 16051789.
  5. Manson-Barr P., Pye J. D. Mechanical sounds // A Dictionary of Birds / B. Campbell, E. Lack. — Staffordshire: Poyser, 1985. — P. 342—344. — ISBN 978-1-4081-3840-3.
  6. Bostwick, Kimberly S. and Richard O. Prum. High-speed video analysis of wing-snapping in two manakin clades (Pipridae: Aves) (англ.) // The Journal of Experimental Biology. — [англ.], 2003. — Vol. 206. — P. 3693—3706. — doi:10.1242/jeb.00598. — PMID 12966061. Архивировано 29 марта 2010 года.
  7. Direct observation of syringeal muscle function in songbirds and a parrot Архивная копия от 22 декабря 2015 на Wayback Machine Ole Næsbye Larsen and Franz Goller, The Journal of Experimental Biology 205, 25-35 (2002)
  8. Read, A. W. and D. M. Weary. Sexual selection and the evolution of bird song: A test of the Hamilton-Zuk hypothesis (англ.) // Behavioral Ecology and Sociobiology. — 1990. — Vol. 26, no. 1. — P. 47—56. — doi:10.1007/BF00174024. Архивировано 21 августа 2020 года.
  9. Garamszegi, L. Z., A. P. Møller, János Török, Gábor Michl, Péter Péczely and Murielle Richard. Immune challenge mediates vocal communication in a passerine bird: an experiment (англ.) // Behavioral Ecology. — 2004. — Vol. 15, no. 1. — P. 148—157. — doi:10.1093/beheco/arg108.
  10. Redpath, S. M., Bridget M Appleby, Steve J Petty. Do male hoots betray parasite loads in Tawny Owls? (англ.) // Journal of Avian Biology : journal. — 2000. — Vol. 31, no. 4. — P. 457—462. — doi:10.1034/j.1600-048X.2000.310404.x.
  11. Reid, J. M., Peter Arcese, Alice L. E. V. Cassidy, Sara M. Hiebert, James N. M. Smith, Philip K. Stoddard, Amy B. Marr, and Lukas F. Keller. Fitness Correlates of Song Repertoire Size in Free-Living Song Sparrows (Melospiza melodia) (англ.) // The American Naturalist : journal. — University of Chicago Press, 2005. — Vol. 165. — P. 299—310. — doi:10.1086/428299.
  12. A. P. Møller, J. Erritzøe, L. Z. Garamszegi. Covariation between brain size and immunity in birds: implications for brain size evolution (англ.) // [англ.]. — 2005. — Vol. 18, no. 1. — P. 223—237. — doi:10.1111/j.1420-9101.2004.00805.x. — PMID 15669979. Архивировано 12 апреля 2016 года.
  13. Roth T., Sprau P., Schmidt R., Naguib M., Amrhein V. Sex-specific timing of mate searching and territory prospecting in the nightingale: nocturnal life of females (англ.) // Proc Biol Sci. : journal. — 2009. — PMID 19324798.
  14. Marler, P. Characteristics of some animal calls (англ.) // Nature. — 1955. — Vol. 176. — P. 6—8. — doi:10.1038/176006a0.
  15. Lengagne, T., J. Lauga and T. Aubin. Intra-syllabic acoustic signatures used by the King Penguin in parent-chick recognition: an experimental approach (англ.) // The Journal of Experimental Biology. — [англ.], 2001. — Vol. 204. — P. 663—672. Архивировано 30 сентября 2007 года.
  16. Thorpe, W. H. Antiphonal Singing in Birds as Evidence for Avian Auditory Reaction Time (англ.) // Nature : journal. — Antiphonal singing in birds as evidence for avian auditory reaction time. — Vol. 197. — P. 774—776. — doi:10.1038/197774a0.
  17. Stokes, A., W. and H. W. Williams. Antiphonal calling in quail (англ.) // American Ornithological Society. — 1968. — Vol. 85. — P. 83—89.
  18. Harris, Tony; Franklin, Kim. Shrikes and Bush-Shrikes (англ.). — Princeton University Press, 2000. — P. 257—260. — ISBN 0-691-07036-9.
  19. Osmaston, B. B. "Duetting" in birds (англ.) // [англ.]. — Wiley-Blackwell, 1941. — Vol. 5. — P. 310—311. — doi:10.1111/j.1474-919X.1941.tb00620.x.
  20. Power, D. M. Antiphonal duetting and evidence for auditory reaction time in the Orange-chinned Parakeet (англ.) // American Ornithological Society : journal. — 1966. — Vol. 83. — P. 314—319.
  21. Hyman, Jeremy. Countersinging as a signal of aggression in a territorial songbird (англ.) // [англ.] : journal. — Elsevier, 2003. — Vol. 65. — P. 1179—1185. — doi:10.1006/anbe.2003.2175. Архивировано 8 марта 2012 года.
  22. Goodale, E. and Kotagama, S. W. Testing the roles of species in mixed-species bird flocks of a Sri Lankan rain forest (англ.) // Journal of Tropical Ecology : journal. — 2005. — Vol. 21. — P. 669—676. — doi:10.1017/S0266467405002609.
  23. Suthers RA and Hector D. H. The physiology of vocalization by the echolocating Oilbird, Steatornis caripensis (англ.) // [англ.] : journal. — 1985. — Vol. 156, no. 2. — P. 243—266. — doi:10.1007/BF00610867.
  24. Suthers RA and Hector D. H. Mechanism for the production of echolocating clicks by the Grey Swiftlet, Collocalia spodiopygia (англ.) // [англ.] : journal. — 1982. — Vol. 148. — P. 457—470. — doi:10.1007/BF00619784.
  25. Coles R. B., Konishi M and Pettigrew J. D. Hearing and echolocation in the Australian Grey Swiftlet, Collocalia spodiopygia (англ.) // The Journal of Experimental Biology : journal. — [англ.], 1987. — Vol. 129. — P. 365—371.
  26. Collias, N. E. The vocal repertoire of the Red Junglefowl: A spectrographic classification and the code of communication (англ.) // American Ornithological Society : journal. — 1987. — Vol. 89. — P. 510—524. — doi:10.2307/1368641.
  27. Evans, C. S., Macedonia, J. M., and Marler, P. Effects of apparent size and speed on the response of chickens, Gallus gallus, to computer-generated simulations of aerial predators (англ.) // [англ.] : journal. — Elsevier, 1993. — Vol. 46. — P. 1—11. — doi:10.1006/anbe.1993.1156.
  28. Pepperberg, I.M. The Alex Studies: Cognitive and Communicative Abilities of Grey Parrots (англ.). — Harvard University Press, 2000.
  29. Marcus, Gary F. Language: Startling starlings (англ.) // Nature. — 2006. — 27 April (vol. 440, no. 7088). — P. 1117—1118. — ISSN 0028-0836. — doi:10.1038/4401117a.
  30. Young, Jon, and Gardoqui, Dan. Bird Language Intensive Workshop Presentation. Regenerative Design Institute (2008). Архивировано 7 апреля 2012 года.
  31. Dooling, R.J. Auditory perception in birds. Acoustic Communication in Birds, Vol. 1 (eds D.E. Kroodsma & E.H. Miller) (англ.). — 1982. — P. 95—130.
  32. Boncoraglio, G. and Nicola Saino. Habitat structure and the evolution of bird song: a meta-analysis of the evidence for the acoustic adaptation hypothesis (англ.) // Functional Ecology : journal. — 2007. — Vol. 21. — P. 134—142. — doi:10.1111/j.1365-2435.2006.01207.x.
  33. Morton, E.S. Ecological sources of selection on avian sounds (англ.) // The American Naturalist : journal. — University of Chicago Press, 1975. — Vol. 109. — P. 17—34. — doi:10.1086/282971.
  34. Krause, Bernard L. The Niche Hypothesis (англ.) // The Soundscape Newsletter. — 1993. — Vol. 06. Архивировано 7 марта 2008 года.
  35. Henrik Brumm. The impact of environmental noise on song amplitude in a territorial bird (англ.) // Journal of Animal Ecology. — 2004. — Vol. 73, no. 3. — P. 434—440. — doi:10.1111/j.0021-8790.2004.00814.x.
  36. Slabbekoorn, H. and Peet, M. Birds sing at a higher pitch in urban noise (англ.) // Nature. — 2003. — Vol. 424. — P. 267. — doi:10.1038/424267a.
  37. Slabbekoorn H., Smith T. B. Bird song, ecology and speciation (англ.) // Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences. — 2002. — Vol. 357, no. 1420. — P. 493—503. — PMID 12028787.
  38. Baker, M. C. Vocal dialect recognition and population genetic consequences (англ.) // [англ.] : journal. — Oxford University Press. — Vol. 22. — P. 561—569.
  39. Baker, M. C. The behavioural responses of female Nuttall’s white-crowned sparrows to male song of natal and alien dialects (англ.) // Behavioral Ecology and Sociobiology. — 1983. — Vol. 12. — P. 309—315. — doi:10.1007/BF00302898.
  40. Chilton, G. & Lein, M. R. Song and sexual responses of female white-crowned sparrows Zonotrichia leucophrys from a mixed-dialect population (англ.) // Behaviour : journal. — 1996. — Vol. 133. — P. 173—198. — doi:10.1163/156853996X00107.
  41. Chilton, G., Lein, M. R. & Baptista, L. F. Mate choice by female white-crowned sparrows in a mixed-dialect population (англ.) // Behavioral Ecology and Sociobiology. — 1990. — Vol. 27. — P. 223—227. — doi:10.1007/BF00180307.
  42. Milligan, M. M. & Verner, J. Inter-population song dialect discrimination in the white-crowned sparrow (англ.) // Condor : journal. — 1971. — Vol. 73. — P. 208—213.
  43. Beecher, M. D., Campbell, S. E. & Nordby, J. C. Territory tenure in song sparrows is related to song sharing with neighbours, but not to repertoire size (англ.) // [англ.]. — Elsevier, 2000. — Vol. 59. — P. 29—37. — doi:10.1006/anbe.1999.1304. — PMID 10640364.
  44. Ratcliffe, L. M. & Grant, P. R. Species recognition in Darwin’s finches (Geospiza, Gould). III. Male responses to playback of different song types, dialects and heterospecific songs (англ.) // [англ.] : journal. — Elsevier, 1985. — Vol. 33. — P. 290—307. — doi:10.1016/S0003-3472(85)80143-3).
  45. Zink, R. M. Genetic population structure and song dialects in birds (англ.) // [англ.] : journal. — 1985. — Vol. 8. — P. 118—119.
  46. Petrinovich, L. An unbalanced survey of bird-song research: smoke gets in your eyes (англ.) // [англ.] : journal. — 1985. — Vol. 8. — P. 113—114.
  47. Jeffrey Podos. Correlated evolution of morphology and vocal signal structure in Darwin's finches (англ.) // Nature : journal. — 2001. — Vol. 409. — P. 185—188. — doi:10.1038/35051570. Архивировано 30 декабря 2008 года.
  48. Barrington, D. Experiments and observations on the singing of birds (англ.) // Philosophical Transactions of the Royal Society of London : journal. — 1773. — Vol. 63. — P. 249—291. — doi:10.1098/rstl.1773.0031.
  49. Marler, P., & M. Tamura. Song dialects in three populations of the white-crowned sparrow (англ.) // Condor : journal. — 1962. — Vol. 64. — P. 368—377. — doi:10.2307/1365545.
  50. Nottebohm, F. The Neural Basis of Birdsong (англ.) // PLoS Biol : journal. — 2005. — Vol. 3, no. 5. — P. 163. — doi:10.1371/journal.pbio.0030164.
  51. Teramitsu I., Kudo L. C., London S. E., Geschwind D. H., White S. A. Parallel FoxP1 and FoxP2 expression in songbird and human brain predicts functional interaction (англ.) // [англ.]. — 2004. — Vol. 24, no. 13. — P. 3152—3163. — doi:10.1523/JNEUROSCI.5589-03.2004. — PMID 15056695. Архивировано 23 февраля 2009 года.
  52. Nottebohm, F. The road we travelled: discovery, choreography, and significance of brain replaceable neurons (англ.) // [англ.] : journal. — 2004. — Vol. 1016. — P. 628—658. — doi:10.1196/annals.1298.027.
  53. Brenowitz, Eliot A. and Michael D. Beecher. Song learning in birds: diversity and plasticity, opportunities and challenges (англ.) // [англ.] : journal. — Cell Press, 2005. — Vol. 28, no. 3. — P. 127—132. — doi:10.1016/j.tins.2005.01.004. Архивировано 12 февраля 2022 года.
  54. Slater, P. J. B. Bird song learning: causes and consequences (англ.) // [англ.] : journal. — 1989. — Vol. 1. — P. 19—46.
  55. Thorpe, W. The process of song-learning in the chaffinch as studied by means of the sound spectograph (англ.) // Nature : journal. — 1954. — Vol. 173. — P. 465—469. — doi:10.1038/173465a0.
  56. Konishi, M. The role of auditory feedback on the control of vocalization in the white-crowned sparrow (англ.) // Zeitschrift fur Tierpsychologie : journal. — 1965. — Vol. 22. — P. 770—783.
  57. The language of birds: Vocal appropriation. Listen to Nature. British Library. Архивировано 20 января 2012 года.
  58. The language of birds: "Talking" birds. Listen to Nature. British Library. Архивировано 17 июля 2012 года.
  59. The language of birds: Calls as deceitful mimicry. Listen to Nature. British Library. Архивировано 20 июня 2012 года.
  60. Brainard, M. S. and Doupe, A. J. Auditory feedback in learning and maintenance of vocal behavior (англ.) // Nature Rev. Neurosci. : journal. — 2000. — Vol. 1. — P. 31—40. — doi:10.1038/35036205.
  61. Carew, Thomas J. Behavioral Neurobiology: The Cellular Organization of Natural Behavior (англ.). — Sinauer Associates, Inc., 2000.

Википедия, чтение, книга, библиотека, поиск, нажмите, истории, книги, статьи, wikipedia, учить, информация, история, скачать, скачать бесплатно, mp3, видео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, картинка, музыка, песня, фильм, игра, игры, мобильный, телефон, Android, iOS, apple, мобильный телефон, Samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Сеть, компьютер, Информация о Вокализация птиц, Что такое Вокализация птиц? Что означает Вокализация птиц?

Vokalizaciya ptic nabor golosovyh zvukov izdavaemyh pticami V ornitologii razdelyaetsya na dlinnoe penie i korotkie pozyvy razlichnye po funkciyam penie ispolzuetsya preimushestvenno v polovom povedenii i dlya zashity territorii pozyvy prednaznacheny preimushestvenno dlya kommunikacii naprimer prizyva ili soobsheniya ob opasnosti Samec chernogo drozda Turdus merula vo vremya peniya Daniya Bolshinstvo zvukov izdavaemyh pticami melodichno dlya chelovecheskogo uha i okazalo vliyanie na razvitie muzyki Obshaya harakteristikaV vokalizacii vydelyayut pesni penie i pozyvy Pesni dlinnye bolee slozhnye vidospecifichnye i obychno v nekotoroj stepeni vyuchennye oni svyazany s brachnym i territorialnym povedeniem Pozyvy korotkie prostye menshe otlichayutsya u raznyh vidov i v osnovnom vrozhdyonnye oni vypolnyayut opredelyonnye uzkie funkcii naprimer preduprezhdeniya ili uderzhanie stai vmeste Penie naibolee razvito u ptic otryada vorobinoobraznyh osobenno podgruppy pevchie vorobinye Bolshej chastyu penie svojstvenno samcam a ne samkam hotya vstrechayutsya isklyucheniya Chashe vsego pticy poyut sidya na kakom libo substrate hotya nekotorye vidy sposobny pet v polyote Nekotorye gruppy ptic prakticheski molchalivy i izdayut lish mehanicheskie zvuki shyolkaya klyuvami naprimer aist U nekotoryh manakinov Pipridae samcy razvili neskolko mehanizmov obrazovaniya takih zvukov vklyuchaya strekotanie peryami podobnoe strekotaniyu nasekomyh Obrazovanie zvukov drugimi krome sirinksa chastyami tela klyuvom krylyami hvostom peryami i t d i mehanicheskimi sredstvami nosit nazvanie instrumentalnoj muzyki po opredeleniyu Charlza Darvina instrumentalnyh ili mehanicheskih zvukov ili v rabotah nekotoryh avtorov sonacii AnatomiyaShema stroeniya sirinksa 1 poslednee svobodnoe hryashevoe kolco trahei 2 timpanalnyj organ 3 pervaya gruppa kolec sirinksa 4 kozelok 5 bokovaya timpanalnaya membrana 6 srednyaya timpanalnaya membrana 7 vtoraya gruppa kolec sirinksa 8 bronh 9 hryashevye kolca bronha Golosovym organom ptic yavlyaetsya sirinks Eto kostnaya struktura v meste bifurkacii trahei V otlichie ot mlekopitayushih u ptic otsutstvuyut golosovye skladki Zvuk izdayotsya vsledstvie vibracij timpanalnyh membran stenok sirinksa i kozelka vyzyvaemyh produvaniem vozduha cherez sirinks Specialnye myshcy sposobny izmenyat natyazhenie membran i diametr prosveta bronhov chto privodit k izmeneniyu izdavaemogo zvuka Sirinks i inogda vozdushnye meshki kotorye okruzhayut ego rezoniruyut v otvet na vibracii kotorye sozdayutsya membranami mimo kotoryh prohodit vozduh pri dyhanii Chastota zvuka kontroliruetsya izmeneniem natyazheniya membran Tak pticy kontroliruyut kak chastotu tak i gromkost izmenyaya skorost vydoha Pticy sposobny nezavisimo kontrolirovat obe storony trahei poetomu nekotorye vidy obrazovyvayut dve glavnye chastoty odnovremenno Socialnye aspekty i etologiyaFunkciya Prinyato schitat chto penie ptic razvilos prezhde vsego v rezultate polovogo otbora kak element polovogo povedeniya v chastnosti uhazhivaniya i privlecheniya samok samcami Krome togo vazhnoj funkciej peniya yavlyaetsya oboznachenie territorii Po dannym eksperimentov kachestvo vokalizacii yavlyaetsya indikatorom prisposoblennosti k slozhnym usloviyam okruzhayushej sredy Takzhe po dannym eksperimentov na harakteristiki i chastotu peniya mogut vliyat parazity i zabolevaniya takim obrazom vokalizaciya yavlyaetsya pryamym indikatorom zdorovya Repertuar peniya takzhe yavlyaetsya vazhnym indikatorom prisposoblennosti sposobnosti samcov predraspolagat samok i oboznachat territoriyu Chasto raznye po funkcii tipy peniya proizvodyatsya lish na protyazhenii opredelyonnogo sezona ili v raznye vremena goda kogda neobhodimo vypolnenie opredelyonnoj funkcii i lish v eto vremya oni vosprinimayutsya drugimi pticami Naprimer samec zapadnogo solovya Luscinia megarhynchos izdaet penie prednaznachennoe dlya privlecheniya samok lish nochyu kogda poyut lish nesparennye samcy a penie prednaznachennoe dlya oboznacheniya territorii pochti isklyuchitelno na protyazhenii utrennego hora kogda poyut vse samcy Pozyvy ispolzuyutsya prezhde vsego dlya kommunikacii Takoe obshenie osushestvlyaetsya kak v predelah odnogo vida tak i mezhdu vidami Obshie signaly chasto ispolzuyutsya dlya privlecheniya individualnyh ptic k stae Eti pozyvy harakterizuyutsya shirokim spektrom i rezkim nachalom i okonchaniem a ih povtorenie obychnoe sredi mnogih vidov kak schitaetsya polezno dlya opredeleniya raspolozheniya stai Signaly preduprezhdeniya ob opasnosti v otlichie ot nih u bolshinstva vidov harakterizuyutsya vysokoj chastotoj zvuka kotoryj zatrudnyaet opredelenie polozheniya pticy vydayushej takoj signal Chasto pticy mogut ochen horosho razlichat pozyvy chto pozvolyaet im raspoznavat drug druga po golosu V chastnosti mnogie pticy gnezdyashiesya v koloniyah takim obrazom raspoznayut svoih ptencov Mnogo ptic sposobny podavat signaly duetom Poroj takie duety nastolko sinhronizirovany chto zvuchat kak odin golosovoj signal Takie signaly nazyvayut antifonnymi Duetnye signaly otmecheny vo mnogih semejstvah ptic vklyuchaya fazanovyh savannyh sorokoputov Malaconotidae timelievyh i nekotoryh sovoobraznyh i popugaeobraznyh Suhoputnye pevchie pticy chashe vsego proizvodyat podobnye signaly v sluchae vtorzheniya chuzhakov na ih territoriyu predlagaya rol takih signalov v mezhvidovoj konkurencii Nekotorye pticy sposobny ochen horosho imitirovat pozyvy U nekotoryh ptic takih kak drongovye takoe imitirovanie mozhet sluzhit dlya formirovaniya mnogovidovyh staj Nekotorye peshernye vidy takie kak guaharo i salangany roda Collocalia i Aerodramus ispolzuyut zvuki v diapazone preimushestvenno ot 2 do 5 kGc dlya v temnote pesher Yazyk i harakteristiki vokalizacii Yazyk ptic dolgo byl temoj mifov i legend Ochen davno bylo izvestno chto pozyvy imeyut opredelyonnoe znachenie kotoroe sootvetstvuyushim obrazom interpretiruetsya slushatelyami Domashnie kury naprimer izdayut razlichnye signaly v otvet na priblizhenie vozdushnyh i nazemnyh hishnikov i sootvetstvuyushim obrazom otvechayut na nih No yazyk krome otdelnyh slov dolzhen imet i opredelyonnye grammaticheskie struktury i pravila Issledovaniya podobnyh struktur u ptic dovolno trudny iz za bolshogo kolichestva vozmozhnyh interpretacij V odnom issledovanii tem ne menee issledovatelyam udalos prodemonstrirovat sposobnost popugaev k obrazovaniyu grammaticheskih struktur vklyuchaya nalichie takih ponyatij kak sushestvitelnoe glagol i prilagatelnoe Issledovanie pozyvov skvorcov takzhe pokazali nalichie rekursivnyh struktur Obychno pri opisanii yazyka ptic ohotnikami i naturalistami vydelyayut 5 glavnyh tipov zvukov prizyv pesnya territorialnyj signal uhazhivanie i trevoga Pervye chetyre predstavlyayut bazovoe povedenie i podayutsya pri otnositelnoj bezopasnosti i pokoe togda kak poslednij oznachaet prisutstvie hishnika ili drugoj ugrozy V predelah kazhdoj kategorii znacheniya zvukov zavisyat ot modulyacii golosa dvizheniya tela i konteksta Sluh ptic mozhet vyhodit za chastotnye predely sluha cheloveka opuskayas u nekotoryh vidov kak nizhe 50 Gc tak i vyshe 20 kGc s maksimalnoj chuvstvitelnostyu mezhdu 1 i 5 kGc Diapazon chastot golosovyh signalov zavisit ot uslovij okruzhayushej sredy prezhde vsego imeyushihsya shumov Po obyknoveniyu uzkie chastotnye diapazony nizkie chastoty nizkochastotnaya modulyaciya i dlinnaya prodolzhitelnost zvukov i intervalov mezhdu nimi harakterny dlya prostranstv s plotnoj rastitelnostyu gde proishodit pogloshenie i otrazhenie zvukov togda kak vysokie chastoty shirokie diapazony vysokochastotnaya modulyaciya i korotkie elementy signalov harakternye dlya otkrytyh prostranstv Byla vydvinuta gipoteza chto raznye pticy i ih vidy delyat mezhdu soboj vremya i chastotnyj resurs v rezultate chego u kazhdogo otdelnogo vida dlina i diapazon chastot zvukovyh signalov umenshayutsya to est vid zanimaet svoyu akusticheskuyu nishu Pticy poyut gromche i na bolee vysokih chastotah v gorodskih rajonah gde imeetsya znachitelnyj nizkochastotnyj shum Dialekty Obyknovennyj skvorec Vokalizaciya ptic dazhe odnogo vida chasto dovolno silno otlichaetsya obrazovyvaya dialekty Eti dialekty mogut voznikat kak iz za raznoobraziya okruzhayushej sredy tak i vsledstvie geneticheskogo drejfa hotya yavlenie malo issledovano vliyanie otdelnyh faktorov ostaetsya neizvestnym dazhe dlya horosho issledovannyh vidov Luchshe vsego eti otlichiya issledovany dlya peniya vo vremya brachnogo perioda Tem ne menee sledstviya etogo yavleniya ne yavlyayutsya odinakovymi i sushestvennym obrazom otlichayutsya v zavisimosti ot vida ptic Samki kotorye vyrosli pod vliyaniem odnogo dialekta ne otvechayut ili otvechayut huzhe na penie samca togo zhe vida kotoryj vladeet drugim dialektom chto bylo prodemonstrirovano naprimer dlya belogolovoj zonotrihii Zonotrichia leucophrys S drugoj storony samki kotorye proishodyat iz rajonov gde rasprostraneny neskolko dialektov ili dialekty raznyh podvidov ne proyavlyayut takogo predpochteniya k odnomu dialektu Takzhe byl issledovan i otvet territorialnyh samcov na penie chuzhakov Tak obychno samcy silnee vsego otvechayut na penie predstavitelej sobstvennogo dialekta slabee na predstavitelej svoego vida iz drugih rajonov i eshyo slabee na penie rodstvennyh vidov a samcy kotorye razdelyayut bolshe pesen s sosedstvuyushimi luchshe ohranyayut svoyu territoriyu V svyazi s vozniknoveniem dialektov chasto rassmatrivaetsya vopros ih vliyaniya na vidoobrazovanie Naprimer eto yavlenie bylo prodemonstrirovano v rabotah po issledovaniyu vyurkov Darvina Drugie raboty tem ne menee ukazyvayut na protivorechivost dannyh po etomu voprosu Obuchenie i kontrolObshie harakteristiki Penie ptic raznyh vidov dovolno silno otlichaetsya i chasto yavlyaetsya harakternym priznakom vida Imenno penie chasto prepyatstvuet smesheniyu rodstvennyh vidov geneticheski dostatochno blizkih dlya sozdaniya zhiznesposobnogo potomstva V sovremennyh issledovaniyah penie harakterizuetsya s pomoshyu Vidy silno otlichayutsya po slozhnosti peniya i po chislu tipov pesen kotoroe mozhet dostigat 3000 u burogo peresmeshnika u nekotoryh vidov dazhe otdelnye osobi otlichayutsya etoj harakteristikoj U neskolkih vidov takih kak skvorcy i peresmeshniki penie vklyuchaet sluchajnye elementy zapominavshiesya na protyazhenii zhizni pticy v forme mimikrii ili prisvoenie iz za togo chto ptica ispolzuet zvuki harakternye dlya drugih vidov Eshyo v 1773 godu bylo ustanovleno chto v eksperimentah po vyrashivaniyu ptencov pticami drugih vidov konoplyanka Acanthis cannabina byla sposobna vyuchit penie zhavoronka Alauda arvensis U mnogih vidov kazhetsya chto hotya osnovnaya pesnya i odinakovaya dlya vseh predstavitelej vida molodye pticy izuchayut nekotorye detali peniya ot svoih roditelej pri etom variacii nakaplivayutsya formiruya dialekty Obychno pticy izuchayut pesni na protyazhenii nachala zhizni hotya opredelyonnye osobennosti prodolzhayut nakaplivatsya i pozdnee formiruya penie vzrosloj pticy Zebrovaya amadina populyarnejshij modelnyj organizm dlya issledovaniya peniya ptic izdayot penie kotoroe napominaet vzrosloe priblizitelno posle 20 sutok posle vylupleniya K vozrastu 35 dnej ptenec uzhe polnostyu izuchaet vzrosloe penie Naibolee rannie pesni dovolno plastichny podverzheny izmeneniyam i ptice nado primerno 2 3 mesyaca dlya dovedeniya peniya do okonchatelnoj formy kotoruyu ono imeet u polovozrelyh osobej Issledovaniya takzhe ukazyvayut na to chto obuchenie peniyu yavlyaetsya formoj obucheniya v kotoroj prinimayut uchastie uchastki bazalnyh gangliev Chasto modeli obucheniya ptic ispolzuyutsya v kachestve modelej izucheniya yazyka chelovekom U nekotoryh vidov naprimer zebrovaya amadina obuchenie ogranicheno pervym godom zhizni eti vidy nazyvayut ogranichennymi po vozrastu ili zakrytymi Drugie vidy takie kak kanarejka sposobny izuchat novye pesni dazhe v polovozrelom vozraste takie vidy nazyvayutsya otkrytymi ili neogranichennymi po vozrastu Issledovateli vyskazyvali predpolozhenie chto obuchenie pesnyam cherez shirokoe kulturnoe obshenie pozvolyaet obrazovanie mezhvidovyh dialektov kotorye pomogayut pticam adaptirovatsya k raznoobraznomu akusticheskomu okruzheniyu Obuchenie ptic roditelyami bylo vpervye prodemonstrirovano v eksperimentah Uilyama Torpi 1954 goda Vyrashennye v izolyacii ot samcov svoego vida pticy sposobny pet a ih penie za obshimi chertami po obyknoveniyu napominaet penie vzroslyh ptic odnako ne imeet slozhnyh elementov i chasto sushestvennym obrazom otlichaetsya Takoe penie chasto ne sposobno predraspolagat samok Krome peniya roditelej ptencam takzhe vazhno slyshat svoyo sobstvennoe penie na protyazhenii sensoromotornogo perioda Pticy kotorye poteryali sluh k kristallizacii peniya proizvodyat penie kotoroe sushestvennym obrazom otlichaetsya ot harakternogo dlya dannogo vida Prisvoenie i imitaciya Mnogie pticy sposobny perenimat penie ne tolko svoego vida no i drugih bolee ili menee rodstvennyh vidov Tak ptency mnogih vidov vyrashennye roditelyami rodstvennyh vidov chasto sposobny razvivat penie kotoroe napominaet penie priyomnyh roditelej i v nekotoryh sluchayah dazhe predraspolagat samok etogo vida Drugie pticy sposobny perenimat penie ptic drugih vidov dazhe kogda vyrashivayutsya sobstvennymi roditelyami Neskolko soten vidov po vsemu miru sposobny k takoj imitacii Naprimer nazvanie peresmeshnik Mimus bylo dano etoj ptice imenno za sposobnost kopirovat zvuki drugih ptic i vossozdavat ih Drugim izvestnym vidom sposobnym k kopirovaniyu yavlyaetsya obyknovennyj skvorec Sturnus vulgaris v chastnosti v Severnoj Amerike kuda eta ptica byla zavezena iz Evropy on peredraznivaet dazhe peresmeshnika V Evrope i Britanii obyknovennyj skvorec yavlyaetsya izvestnejshim imitatorom peniya drugih ptic kotoryj chasto vossozdaet zvuki takih ptic kak obyknovennyj kanyuk Buteo buteo Oriolus oriolus Numenius arquata seraya neyasyt Strix aluco utinye i gusi V nekotoryh sluchayah eti pticy sposobny imitirovat golos grudnogo rebyonka ili dazhe zvuki padayushih bomb vo vremya Vtoroj mirovoj vojny Po nekotorym dannym odin skvorec symitiroval svistok futbolnogo sudi chem vyzval nedorazumenie vo vremya matcha Naibolee vpechatlyayushim i populyarnym sredi lyudej primerom imitacii zvukov pticami yavlyaetsya imitaciya chelovecheskogo yazyka Izvestno neskolko volnistyh popugajchikov vyrosshih v nevole chej repertuar dostigal 550 slov Takzhe horoshimi sposobnostyami dlya imitacii yazyka cheloveka vladeyut popugaj zhako Psittacus erithacus avstralijskie popugai takie kak kakadu Cacatua galerita i yuzhnoamerikanskie amazony Amazona Aleksandr fon Gumboldt vo vremya issledovaniya Yuzhnoj Ameriki opisal sluchaj kogda emu udalos uslyshat ot popugaya mertvyj yazyk ischeznuvshego plemeni aturov V Evrope sluchai sposobnosti imitirovat golos cheloveka byli izvestny sredi nekotoryh predstavitelej semejstva vranovyh takie kak galka Corvus monedula soroka Pica pica i voron Corvus corax Tem ne menee tochnye prichiny takoj imitacii neizvestny Veroyatno ona yavlyaetsya uslozhneniem sobstvennogo peniya odnako polza takogo yavleniya dlya pticy vse eshyo ostaetsya predmetom issledovanij Puti obucheniya peniyu Takzhe sushestvuyut sluchai prisvoeniya pozyvov a ne peniya ptic Naprimer tolstoklyuvaya eufoniya Euphonia laniirostris chasto izdayot signal ugrozy drugih vidov vo vremya priblizheniya potencialnogo hishnika k eyo gnezdu ostavayas v bezopasnosti Podobnoe povedenie harakterno i dlya sojki Garrulus glandarius i V drugih sluchayah imitaciya ispolzuetsya dlya zamanivaniya zhertvy v lovushku tak dymchatyj lesnoj sokol Micrastur mirandollei sposoben imitirovat prizyvy o pomoshi svoih zhertv a potom lovit ptic kotorye prileteli v otvet na prizyv Nejrofiziologiya V kontrole golosovyh signalov prinimayut uchastie sleduyushie otdely golovnogo mozga Put formirovaniya peniya sostoit iz high vocal center ili hyperstriatum ventralis pars caudalis HVC yadra arkopilliuma rubust nucleus of arcopillium RA i chasti podyazychnogo yadra kotoroe idyot k trahee i sirinksu tracheosyringeal nerve Perednyaya chast perednego mozga kotoryj otvechaet za obuchenie sostoit iz lateralnoj chasti magnocellyulyarnogo yadra perednego novogo polosatogo tela lateral part of the magnocellular nucleus of anterior neostriatum LMAN gomologa bazalnyh gangliev mlekopitayushih oblasti X chasti bazalnyh gangliev i dorsalno lateralnogo otdela srednego talamusa DLM Penie ptic i muzykaEto pustoj razdel kotoryj eshe ne napisan Zdes mozhet raspolagatsya otdelnyj razdel Pomogite Vikipedii napisav ego 20 sentyabrya 2020 PrimechaniyaI R Byome Formirovanie vokalizacii vorobinyh ptic Passeriformes v ontogeneze Sovremennoe sostoyanie problemy rus Zhurnal obshej biologii 2006 T 67 4 S 268 279 PMID 17022487 Arhivirovano 23 oktyabrya 2008 goda sinopsis Arhivnaya kopiya ot 25 oktyabrya 2008 na Wayback Machine Ilichyov V D Kartashyov N N Shilov I A Obshaya ornitologiya M Vysshaya shkola 1982 S 225 238 464 s Ehrlich Paul R David S Dobkin and Darryl Wheye Vocal Functions Bird Voices and Vocal Development from Birds of Stanford essays neopr Data obrasheniya 9 sentyabrya 2008 Arhivirovano 25 iyulya 2018 goda Bostwick Kimberly S and Richard O Prum Courting Bird Sings with Stridulating Wing Feathers angl Science journal 2005 Vol 309 no 5735 P 736 doi 10 1126 science 1111701 PMID 16051789 Manson Barr P Pye J D Mechanical sounds A Dictionary of Birds B Campbell E Lack Staffordshire Poyser 1985 P 342 344 ISBN 978 1 4081 3840 3 Bostwick Kimberly S and Richard O Prum High speed video analysis of wing snapping in two manakin clades Pipridae Aves angl The Journal of Experimental Biology angl 2003 Vol 206 P 3693 3706 doi 10 1242 jeb 00598 PMID 12966061 Arhivirovano 29 marta 2010 goda Direct observation of syringeal muscle function in songbirds and a parrot Arhivnaya kopiya ot 22 dekabrya 2015 na Wayback Machine Ole Naesbye Larsen and Franz Goller The Journal of Experimental Biology 205 25 35 2002 Read A W and D M Weary Sexual selection and the evolution of bird song A test of the Hamilton Zuk hypothesis angl Behavioral Ecology and Sociobiology 1990 Vol 26 no 1 P 47 56 doi 10 1007 BF00174024 Arhivirovano 21 avgusta 2020 goda Garamszegi L Z A P Moller Janos Torok Gabor Michl Peter Peczely and Murielle Richard Immune challenge mediates vocal communication in a passerine bird an experiment angl Behavioral Ecology 2004 Vol 15 no 1 P 148 157 doi 10 1093 beheco arg108 Redpath S M Bridget M Appleby Steve J Petty Do male hoots betray parasite loads in Tawny Owls angl Journal of Avian Biology journal 2000 Vol 31 no 4 P 457 462 doi 10 1034 j 1600 048X 2000 310404 x Reid J M Peter Arcese Alice L E V Cassidy Sara M Hiebert James N M Smith Philip K Stoddard Amy B Marr and Lukas F Keller Fitness Correlates of Song Repertoire Size in Free Living Song Sparrows Melospiza melodia angl The American Naturalist journal University of Chicago Press 2005 Vol 165 P 299 310 doi 10 1086 428299 A P Moller J Erritzoe L Z Garamszegi Covariation between brain size and immunity in birds implications for brain size evolution angl angl 2005 Vol 18 no 1 P 223 237 doi 10 1111 j 1420 9101 2004 00805 x PMID 15669979 Arhivirovano 12 aprelya 2016 goda Roth T Sprau P Schmidt R Naguib M Amrhein V Sex specific timing of mate searching and territory prospecting in the nightingale nocturnal life of females angl Proc Biol Sci journal 2009 PMID 19324798 Marler P Characteristics of some animal calls angl Nature 1955 Vol 176 P 6 8 doi 10 1038 176006a0 Lengagne T J Lauga and T Aubin Intra syllabic acoustic signatures used by the King Penguin in parent chick recognition an experimental approach angl The Journal of Experimental Biology angl 2001 Vol 204 P 663 672 Arhivirovano 30 sentyabrya 2007 goda Thorpe W H Antiphonal Singing in Birds as Evidence for Avian Auditory Reaction Time angl Nature journal Antiphonal singing in birds as evidence for avian auditory reaction time Vol 197 P 774 776 doi 10 1038 197774a0 Stokes A W and H W Williams Antiphonal calling in quail angl American Ornithological Society 1968 Vol 85 P 83 89 Harris Tony Franklin Kim Shrikes and Bush Shrikes angl Princeton University Press 2000 P 257 260 ISBN 0 691 07036 9 Osmaston B B Duetting in birds angl angl Wiley Blackwell 1941 Vol 5 P 310 311 doi 10 1111 j 1474 919X 1941 tb00620 x Power D M Antiphonal duetting and evidence for auditory reaction time in the Orange chinned Parakeet angl American Ornithological Society journal 1966 Vol 83 P 314 319 Hyman Jeremy Countersinging as a signal of aggression in a territorial songbird angl angl journal Elsevier 2003 Vol 65 P 1179 1185 doi 10 1006 anbe 2003 2175 Arhivirovano 8 marta 2012 goda Goodale E and Kotagama S W Testing the roles of species in mixed species bird flocks of a Sri Lankan rain forest angl Journal of Tropical Ecology journal 2005 Vol 21 P 669 676 doi 10 1017 S0266467405002609 Suthers RA and Hector D H The physiology of vocalization by the echolocating Oilbird Steatornis caripensis angl angl journal 1985 Vol 156 no 2 P 243 266 doi 10 1007 BF00610867 Suthers RA and Hector D H Mechanism for the production of echolocating clicks by the Grey Swiftlet Collocalia spodiopygia angl angl journal 1982 Vol 148 P 457 470 doi 10 1007 BF00619784 Coles R B Konishi M and Pettigrew J D Hearing and echolocation in the Australian Grey Swiftlet Collocalia spodiopygia angl The Journal of Experimental Biology journal angl 1987 Vol 129 P 365 371 Collias N E The vocal repertoire of the Red Junglefowl A spectrographic classification and the code of communication angl American Ornithological Society journal 1987 Vol 89 P 510 524 doi 10 2307 1368641 Evans C S Macedonia J M and Marler P Effects of apparent size and speed on the response of chickens Gallus gallus to computer generated simulations of aerial predators angl angl journal Elsevier 1993 Vol 46 P 1 11 doi 10 1006 anbe 1993 1156 Pepperberg I M The Alex Studies Cognitive and Communicative Abilities of Grey Parrots angl Harvard University Press 2000 Marcus Gary F Language Startling starlings angl Nature 2006 27 April vol 440 no 7088 P 1117 1118 ISSN 0028 0836 doi 10 1038 4401117a Young Jon and Gardoqui Dan Bird Language Intensive Workshop Presentation neopr Regenerative Design Institute 2008 Arhivirovano 7 aprelya 2012 goda Dooling R J Auditory perception in birds Acoustic Communication in Birds Vol 1 eds D E Kroodsma amp E H Miller angl 1982 P 95 130 Boncoraglio G and Nicola Saino Habitat structure and the evolution of bird song a meta analysis of the evidence for the acoustic adaptation hypothesis angl Functional Ecology journal 2007 Vol 21 P 134 142 doi 10 1111 j 1365 2435 2006 01207 x Morton E S Ecological sources of selection on avian sounds angl The American Naturalist journal University of Chicago Press 1975 Vol 109 P 17 34 doi 10 1086 282971 Krause Bernard L The Niche Hypothesis angl The Soundscape Newsletter 1993 Vol 06 Arhivirovano 7 marta 2008 goda Henrik Brumm The impact of environmental noise on song amplitude in a territorial bird angl Journal of Animal Ecology 2004 Vol 73 no 3 P 434 440 doi 10 1111 j 0021 8790 2004 00814 x Slabbekoorn H and Peet M Birds sing at a higher pitch in urban noise angl Nature 2003 Vol 424 P 267 doi 10 1038 424267a Slabbekoorn H Smith T B Bird song ecology and speciation angl Philosophical Transactions of the Royal Society B Biological Sciences 2002 Vol 357 no 1420 P 493 503 PMID 12028787 Baker M C Vocal dialect recognition and population genetic consequences angl angl journal Oxford University Press Vol 22 P 561 569 Baker M C The behavioural responses of female Nuttall s white crowned sparrows to male song of natal and alien dialects angl Behavioral Ecology and Sociobiology 1983 Vol 12 P 309 315 doi 10 1007 BF00302898 Chilton G amp Lein M R Song and sexual responses of female white crowned sparrows Zonotrichia leucophrys from a mixed dialect population angl Behaviour journal 1996 Vol 133 P 173 198 doi 10 1163 156853996X00107 Chilton G Lein M R amp Baptista L F Mate choice by female white crowned sparrows in a mixed dialect population angl Behavioral Ecology and Sociobiology 1990 Vol 27 P 223 227 doi 10 1007 BF00180307 Milligan M M amp Verner J Inter population song dialect discrimination in the white crowned sparrow angl Condor journal 1971 Vol 73 P 208 213 Beecher M D Campbell S E amp Nordby J C Territory tenure in song sparrows is related to song sharing with neighbours but not to repertoire size angl angl Elsevier 2000 Vol 59 P 29 37 doi 10 1006 anbe 1999 1304 PMID 10640364 Ratcliffe L M amp Grant P R Species recognition in Darwin s finches Geospiza Gould III Male responses to playback of different song types dialects and heterospecific songs angl angl journal Elsevier 1985 Vol 33 P 290 307 doi 10 1016 S0003 3472 85 80143 3 Zink R M Genetic population structure and song dialects in birds angl angl journal 1985 Vol 8 P 118 119 Petrinovich L An unbalanced survey of bird song research smoke gets in your eyes angl angl journal 1985 Vol 8 P 113 114 Jeffrey Podos Correlated evolution of morphology and vocal signal structure in Darwin s finches angl Nature journal 2001 Vol 409 P 185 188 doi 10 1038 35051570 Arhivirovano 30 dekabrya 2008 goda Barrington D Experiments and observations on the singing of birds angl Philosophical Transactions of the Royal Society of London journal 1773 Vol 63 P 249 291 doi 10 1098 rstl 1773 0031 Marler P amp M Tamura Song dialects in three populations of the white crowned sparrow angl Condor journal 1962 Vol 64 P 368 377 doi 10 2307 1365545 Nottebohm F The Neural Basis of Birdsong angl PLoS Biol journal 2005 Vol 3 no 5 P 163 doi 10 1371 journal pbio 0030164 Teramitsu I Kudo L C London S E Geschwind D H White S A Parallel FoxP1 and FoxP2 expression in songbird and human brain predicts functional interaction angl angl 2004 Vol 24 no 13 P 3152 3163 doi 10 1523 JNEUROSCI 5589 03 2004 PMID 15056695 Arhivirovano 23 fevralya 2009 goda Nottebohm F The road we travelled discovery choreography and significance of brain replaceable neurons angl angl journal 2004 Vol 1016 P 628 658 doi 10 1196 annals 1298 027 Brenowitz Eliot A and Michael D Beecher Song learning in birds diversity and plasticity opportunities and challenges angl angl journal Cell Press 2005 Vol 28 no 3 P 127 132 doi 10 1016 j tins 2005 01 004 Arhivirovano 12 fevralya 2022 goda Slater P J B Bird song learning causes and consequences angl angl journal 1989 Vol 1 P 19 46 Thorpe W The process of song learning in the chaffinch as studied by means of the sound spectograph angl Nature journal 1954 Vol 173 P 465 469 doi 10 1038 173465a0 Konishi M The role of auditory feedback on the control of vocalization in the white crowned sparrow angl Zeitschrift fur Tierpsychologie journal 1965 Vol 22 P 770 783 The language of birds Vocal appropriation neopr Listen to Nature British Library Arhivirovano 20 yanvarya 2012 goda The language of birds Talking birds neopr Listen to Nature British Library Arhivirovano 17 iyulya 2012 goda The language of birds Calls as deceitful mimicry neopr Listen to Nature British Library Arhivirovano 20 iyunya 2012 goda Brainard M S and Doupe A J Auditory feedback in learning and maintenance of vocal behavior angl Nature Rev Neurosci journal 2000 Vol 1 P 31 40 doi 10 1038 35036205 Carew Thomas J Behavioral Neurobiology The Cellular Organization of Natural Behavior angl Sinauer Associates Inc 2000

14 Июл, 2025 / 02:58
NiNa.Az

NiNa.Az

NiNa.Az - Абсолютно бесплатная система, которая делится для вас информацией и контентом 24 часа в сутки.
Взгляните
Закрыто
© 2019 NiNa.Az - Все права защищены.
Авторские права: Dadash Mammadov