Коэффициент инбридинга
Коэффициент отношения является мерой оценки степени кровного родства (или биологического родства) между двумя людьми.
Коэффициент инбридинга может быть вычислен для отдельной персоны и является мерой степени редукции предков в родословии конкретной личности.
Сам термин коэффициент родства был определен Сьюэлл Райт в 1922 году и являлся производной от определения термина коэффициент инбридинга, сформулированного в 1921 году. Данная мера наиболее часто используется в генетике и генеалогии.
В общем, чем выше степень инбридинга, тем ближе к единице находится коэффициент отношения, выражаемый в процентах, и стремится к нулю в случае с персонами, имеющими отдалённых общих предков.
Коэффициент инбридинга
Этот грубый перевод статьи с английского языка требуется улучшить (см. Рекомендации по переводу). Статья, целиком являющаяся машинным переводом, может быть удалена на основании критерия быстрого удаления С2. |
Коэффициент инбридинга («f») — это мера вероятности генетических (патогенетических) эффектов, которые могут возникать из-за близкородственного скрещивания организмов, причём, его следует вычислять на основе априорно известных родословных (то есть данных о полноте в документировании генеалогии обоих скрещиваемых организмов (например, при априорно заданной и неизменной системе скрещивания). Данная мера выражает ожидаемый процент гомозиготности, вытекающий из той или иной системы скрещивания.
Для какого-либо гена с одинаково общими доминантными и рецессивными признаками A и a, случайное скрещивание приведёт к 50 % гомозиготных признаков (25 % типа AA и 25 % типа aa), а внутри тесно инбредной популяции это значение будет равно 100 % (100 % типа AA или 100 % типа aa). Коэффициент инбридинга f это число от 0 (в случае 50 % гомозиготности) до 1 (в случае 100 % гомозиготности), причём f=2h-1, где h — вероятность гомозиготности только для этого данного гена.
Следует обратить внимание, что f это математическое ожидание при наличии вероятностного менделевского закона наследования рассматриваемого гена. Коэффициент не определяется только от одного организма. Коэффициент инбридинга является статистической величиной, определённой от параметров родословных обоих организмов, и этот коэффициент не может быть вычислен по генотипам только этих двух организмов.
Коэффициент отношения («r») между двумя лицами B и C, определяется путём суммирования коэффициентов, рассчитанных для каждой линии, с которой они связаны их общими предками. Каждая такая линия соединяет два человека, через какого-либо общего предка, проходя через отдельных людей, которые при этом не являются родственниками более, чем один раз. Коэффициент отношения между предком A и потомством O, разделённым n поколениями, определяется как:
- pAO= 2−n⋅((1+fA)/(1+fO)) ½
где fВ И fО являются коэффициенты инбридинга Для A и O, соответственно.
Коэффициент отношения rBC в настоящее время вычисляется путём сложения всех коэффициентов путей:
- rBC = Σ pAB⋅pАС.
Полагая, что родословная может быть прослежена в достаточно отдалённых (от заданного рассматриваемого гена) участках линии (fA=0) определение r может быть упрощено до
- rBC = Σp 2−L(p),
где p перечисляет все возможные пути, соединения B и C линиями с уникальными общими предками (то есть, все пути натыкаются на общего предка двух рассматриваемых родословных, и могут не проходить через общий предок предка или общий предок общего предка, достаточно лишь включение в данный путь одного общего предка), И L(p) является длиной пути p.
Пример решения самой простой задачи: Предполагая, что два человека разделяют (имеют) одного из 32 предков n=5 поколений назад, но не имеют никаких общих предков в четырёх или меньшего числа поколений назад, то их коэффициент отношения r будет вычислен следующим образом:
- r = 2n⋅2−2n = 2−n , которая является, так как n = 5,
- r = 25•2−10 = 2−5 = 1/32 примерно 0.0313 или 3 %.
Для лиц, для которых такая же ситуация сложилась в отношении их 1024 предков, например, на десять поколений назад, r будет иметь значение r = 2−10 = 0,1 %. Искомое значение r может быть вычислено с точностью до нескольких процентов (если линии родословной обоих лиц известны, например, на глубине до пяти поколений, четырёх поколений, и далее поколений назад), и с точностью до десятых долей процента (если глубина рассматриваемых родословных будет составлять, по крайней мере, десять поколений). Если искомое значение r от общих предков рассматривается в 20 поколениях назад (что может соответствовать интервалу приблизительно в 500 лет внутри дерева человеческой генеалогии), то, в расчёте уже будут задействованы отдельные гены людей, которые жили в средневековое время), и значение коэффициента r падает ниже одной части на миллион).
Человеческие отношения
Коэффициент отношения иногда используется для выражения числового эквивалента степени кровного родства в человеческой генеалогии.
В человеческих отношениях значение коэффициента отношения рассчитывается на основе информации из генеалогического древа, охватывающего сравнительно небольшое число поколений — около трех или четырёх. Как упомянуто выше, значение коэффициента отношения рассчитывается как нижняя граница, которая может быть ниже фактического значения на несколько процентов. Коэффициенты могут быть определены с точностью в 1 % при условии, что родословная обеих персон известна до седьмого поколения.
| Степень отношения | Отношения | Коэффициент отношения (r) | Графическая схема | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 0 | однояйцевые близнецы; клоны | 100 % (1) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 1 | родитель-потомок | 50 % (2−1) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 2 | родные братья/сестры | 50 % (2−2+2−2) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 2 | двоюродные братья/сестры; | 37.5 % (2−2+2⋅2−4) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 2 | дедушка/бабушка и внук/внучка | 25 % (2−2) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 2 | единокровные/единоутробные братья/сестры | 25 % (2−2) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 3 | тетя/дядя и племянник/племянница | 25 % (2⋅2−3) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 4 | дважды двоюродные братья/сестры | 25 % (2−3+2−3) |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 3 | прадедушка/прабабушка и правнук/правнучка | 12.5 % (2−3) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 4 | двоюродные братья/сестры | 50 % (2⋅2−4) |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 6 | четырежды троюродные братья | 12.5 % (8⋅2−6) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 6 | трижды троюродные братья | 9.38 % (6⋅2−6) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 4 | наполовину двоюродные братья/сестры | 25 % (2−4) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 5 | двоюродные племянники/племянницы или двоюродные дяди/тети | 6.25 % (2⋅2−5) |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 6 | дважды троюродные братья | 6.25 % (4⋅2−6) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 6 | троюродные братья/сестры | 25 % (2⋅2−6) |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 8 | четвероюродные братья/сестры | 0.78 % (2⋅2−8) |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 10 | пятиюродные братья/сестры | 0.20 % (2⋅2−10) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Чаще всего законы, касающиеся инцеста, затрагивают отношения, где r = 25 % или выше, хотя многие игнорируют довольно редкий случай дважды двоюродных братьев и сестер. В некоторых странах запрещены половые отношения или браки между двоюродными братьями и сестрами разной степени, или личностями, связанных только через усыновление или свойство. Существование хоть какой-то вероятности зачатия, как правило, игнорируется.
См. также
- Эффективный размер популяции
- Генетическое расстояние
Примечания
- strictly speaking, r=1 for clones and identical twins, but since the definition of r is usually intended to estimate the suitability of two individuals for breeding, they are typically taken to be of opposite sex.
- «An inbreeding coefficient to be of most value should measure as directly as possible the effects to be expected on the average from the system of mating in the given pedigree.»
- A full family tree of seven generations (128 paths to ancestors of the 7th degree) is unreasonable even for members of high nobility.
- By replacement in the definition of the notion of «generation» by meiosis".
- Kin Selection. Benjamin/Cummings. Дата обращения: 25 ноября 2007. Архивировано 17 мая 2015 года.
- This degree of relationship is usually indistinguishable from the relationship to a random individual within the same population (tribe, country, ethnic group).
Литература
- Wright, Sewall. Systems of Mating (англ.) // Genetics. — 1921. — Vol. 6. — P. 111—178. five papers:
- I) The biometric relations between offspring and parent
- II) The effects of inbreeding on the genetic composition of a population
- III) Assortative mating based on somatic resemblance
- IV) The effects of selection
- V) General considerations
- Wright, Sewall. Coefficients of inbreeding and relationship (англ.) // The American Naturalist : journal. — University of Chicago Press, 1922. — Vol. 56. — P. 330—338. — doi:10.1086/279872.
- Malécot, G. (1948) Les mathématiques de l’hérédité, Masson et Cie, Paris. Lange, K. (1997) Mathematical and statistical methods for genetic analysis, Springer-Verlag, New-York.
- Oliehoek, Pieter; Jack J. Windig; Johan A. M. van Arendonk; Piter Bijma. Estimating Relatedness Between Individuals in General Populations With a Focus on Their Use in Conservation Programs (англ.) // Genetics : journal. — 2006. — May (vol. 173). — P. 483—496. — doi:10.1534/genetics.105.049940. — PMID 16510792. — PMC 1461426.
Википедия, чтение, книга, библиотека, поиск, нажмите, истории, книги, статьи, wikipedia, учить, информация, история, скачать, скачать бесплатно, mp3, видео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, картинка, музыка, песня, фильм, игра, игры, мобильный, телефон, Android, iOS, apple, мобильный телефон, Samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Сеть, компьютер, Информация о Коэффициент инбридинга, Что такое Коэффициент инбридинга? Что означает Коэффициент инбридинга?
Koefficient otnosheniya yavlyaetsya meroj ocenki stepeni krovnogo rodstva ili biologicheskogo rodstva mezhdu dvumya lyudmi Obshaya shema otnoshenij v seme na kotoroj ploshad kazhdogo cvetnogo kruga proporcionalna koefficientu rodstva Vse rodstvenniki vklyucheny v odin iz seryh ellipsov Pravovaya stepen rodstva mozhet byt najdena putyom podscheta kolichestva zhirnyh soedinitelnyh linij mezhdu personoj i rodstvennikom Koefficient inbridinga mozhet byt vychislen dlya otdelnoj persony i yavlyaetsya meroj stepeni redukcii predkov v rodoslovii konkretnoj lichnosti Sam termin koefficient rodstva byl opredelen Syuell Rajt v 1922 godu i yavlyalsya proizvodnoj ot opredeleniya termina koefficient inbridinga sformulirovannogo v 1921 godu Dannaya mera naibolee chasto ispolzuetsya v genetike i genealogii V obshem chem vyshe stepen inbridinga tem blizhe k edinice nahoditsya koefficient otnosheniya vyrazhaemyj v procentah i stremitsya k nulyu v sluchae s personami imeyushimi otdalyonnyh obshih predkov Koefficient inbridingaEtot grubyj perevod stati s anglijskogo yazyka trebuetsya uluchshit sm Rekomendacii po perevodu Statya celikom yavlyayushayasya mashinnym perevodom mozhet byt udalena na osnovanii kriteriya bystrogo udaleniya S2 Vy mozhete pomoch uluchshit perevod Original na anglijskom yazyke Coefficient of relationship 25 fevralya 2016 Koefficient inbridinga f eto mera veroyatnosti geneticheskih patogeneticheskih effektov kotorye mogut voznikat iz za blizkorodstvennogo skreshivaniya organizmov prichyom ego sleduet vychislyat na osnove apriorno izvestnyh rodoslovnyh to est dannyh o polnote v dokumentirovanii genealogii oboih skreshivaemyh organizmov naprimer pri apriorno zadannoj i neizmennoj sisteme skreshivaniya Dannaya mera vyrazhaet ozhidaemyj procent gomozigotnosti vytekayushij iz toj ili inoj sistemy skreshivaniya Dlya kakogo libo gena s odinakovo obshimi dominantnymi i recessivnymi priznakami A i a sluchajnoe skreshivanie privedyot k 50 gomozigotnyh priznakov 25 tipa AA i 25 tipa aa a vnutri tesno inbrednoj populyacii eto znachenie budet ravno 100 100 tipa AA ili 100 tipa aa Koefficient inbridinga f eto chislo ot 0 v sluchae 50 gomozigotnosti do 1 v sluchae 100 gomozigotnosti prichyom f 2h 1 gde h veroyatnost gomozigotnosti tolko dlya etogo dannogo gena Sleduet obratit vnimanie chto f eto matematicheskoe ozhidanie pri nalichii veroyatnostnogo mendelevskogo zakona nasledovaniya rassmatrivaemogo gena Koefficient ne opredelyaetsya tolko ot odnogo organizma Koefficient inbridinga yavlyaetsya statisticheskoj velichinoj opredelyonnoj ot parametrov rodoslovnyh oboih organizmov i etot koefficient ne mozhet byt vychislen po genotipam tolko etih dvuh organizmov Koefficient otnosheniya r mezhdu dvumya licami B i C opredelyaetsya putyom summirovaniya koefficientov rasschitannyh dlya kazhdoj linii s kotoroj oni svyazany ih obshimi predkami Kazhdaya takaya liniya soedinyaet dva cheloveka cherez kakogo libo obshego predka prohodya cherez otdelnyh lyudej kotorye pri etom ne yavlyayutsya rodstvennikami bolee chem odin raz Koefficient otnosheniya mezhdu predkom A i potomstvom O razdelyonnym n pokoleniyami opredelyaetsya kak pAO 2 n 1 fA 1 fO gde fV I fO yavlyayutsya koefficienty inbridinga Dlya A i O sootvetstvenno Koefficient otnosheniya rBC v nastoyashee vremya vychislyaetsya putyom slozheniya vseh koefficientov putej rBC S pAB pAS Polagaya chto rodoslovnaya mozhet byt proslezhena v dostatochno otdalyonnyh ot zadannogo rassmatrivaemogo gena uchastkah linii fA 0 opredelenie r mozhet byt uprosheno do rBC Sp 2 L p gde p perechislyaet vse vozmozhnye puti soedineniya B i C liniyami s unikalnymi obshimi predkami to est vse puti natykayutsya na obshego predka dvuh rassmatrivaemyh rodoslovnyh i mogut ne prohodit cherez obshij predok predka ili obshij predok obshego predka dostatochno lish vklyuchenie v dannyj put odnogo obshego predka I L p yavlyaetsya dlinoj puti p Primer resheniya samoj prostoj zadachi Predpolagaya chto dva cheloveka razdelyayut imeyut odnogo iz 32 predkov n 5 pokolenij nazad no ne imeyut nikakih obshih predkov v chetyryoh ili menshego chisla pokolenij nazad to ih koefficient otnosheniya r budet vychislen sleduyushim obrazom r 2n 2 2n 2 n kotoraya yavlyaetsya tak kak n 5 r 25 2 10 2 5 1 32 primerno 0 0313 ili 3 Dlya lic dlya kotoryh takaya zhe situaciya slozhilas v otnoshenii ih 1024 predkov naprimer na desyat pokolenij nazad r budet imet znachenie r 2 10 0 1 Iskomoe znachenie r mozhet byt vychisleno s tochnostyu do neskolkih procentov esli linii rodoslovnoj oboih lic izvestny naprimer na glubine do pyati pokolenij chetyryoh pokolenij i dalee pokolenij nazad i s tochnostyu do desyatyh dolej procenta esli glubina rassmatrivaemyh rodoslovnyh budet sostavlyat po krajnej mere desyat pokolenij Esli iskomoe znachenie r ot obshih predkov rassmatrivaetsya v 20 pokoleniyah nazad chto mozhet sootvetstvovat intervalu priblizitelno v 500 let vnutri dereva chelovecheskoj genealogii to v raschyote uzhe budut zadejstvovany otdelnye geny lyudej kotorye zhili v srednevekovoe vremya i znachenie koefficienta r padaet nizhe odnoj chasti na million Chelovecheskie otnosheniyaKoefficient otnosheniya inogda ispolzuetsya dlya vyrazheniya chislovogo ekvivalenta stepeni krovnogo rodstva v chelovecheskoj genealogii V chelovecheskih otnosheniyah znachenie koefficienta otnosheniya rasschityvaetsya na osnove informacii iz genealogicheskogo dreva ohvatyvayushego sravnitelno nebolshoe chislo pokolenij okolo treh ili chetyryoh Kak upomyanuto vyshe znachenie koefficienta otnosheniya rasschityvaetsya kak nizhnyaya granica kotoraya mozhet byt nizhe fakticheskogo znacheniya na neskolko procentov Koefficienty mogut byt opredeleny s tochnostyu v 1 pri uslovii chto rodoslovnaya obeih person izvestna do sedmogo pokoleniya Stepen otnosheniya Otnosheniya Koefficient otnosheniya r Graficheskaya shema0 odnoyajcevye bliznecy klony 100 1 1 roditel potomok 50 2 1 2 rodnye bratya sestry 50 2 2 2 2 2 dvoyurodnye bratya sestry 37 5 2 2 2 2 4 2 dedushka babushka i vnuk vnuchka 25 2 2 2 edinokrovnye edinoutrobnye bratya sestry 25 2 2 3 tetya dyadya i plemyannik plemyannica 25 2 2 3 4 dvazhdy dvoyurodnye bratya sestry 25 2 3 2 3 GaryGlendaAdamAgathaBettyBenHelenHughDavidIrene3 pradedushka prababushka i pravnuk pravnuchka 12 5 2 3 4 dvoyurodnye bratya sestry 50 2 2 4 AdamAnneBillBettyCharlesCarolineDavidEmma6 chetyrezhdy troyurodnye bratya 12 5 8 2 6 6 trizhdy troyurodnye bratya 9 38 6 2 6 4 napolovinu dvoyurodnye bratya sestry 25 2 4 5 dvoyurodnye plemyanniki plemyannicy ili dvoyurodnye dyadi teti 6 25 2 2 5 AdamAnneBillBettyCharlesCarolineDianaDavidEmmaFrank6 dvazhdy troyurodnye bratya 6 25 4 2 6 6 troyurodnye bratya sestry 25 2 2 6 AdamAnneBillBettyCharlesCarolineDianaDavidEmmaEricFrankGloria8 chetveroyurodnye bratya sestry 0 78 2 2 8 AdamAnneBillBettyCharlesCarolineDianaDavidEmmaEricFrankFelicityGeorgeGloriaHarryIsabelle10 pyatiyurodnye bratya sestry 0 20 2 2 10 Chashe vsego zakony kasayushiesya incesta zatragivayut otnosheniya gde r 25 ili vyshe hotya mnogie ignoriruyut dovolno redkij sluchaj dvazhdy dvoyurodnyh bratev i sester V nekotoryh stranah zapresheny polovye otnosheniya ili braki mezhdu dvoyurodnymi bratyami i sestrami raznoj stepeni ili lichnostyami svyazannyh tolko cherez usynovlenie ili svojstvo Sushestvovanie hot kakoj to veroyatnosti zachatiya kak pravilo ignoriruetsya Sm takzheEffektivnyj razmer populyacii Geneticheskoe rasstoyaniePrimechaniyastrictly speaking r 1 for clones and identical twins but since the definition of r is usually intended to estimate the suitability of two individuals for breeding they are typically taken to be of opposite sex An inbreeding coefficient to be of most value should measure as directly as possible the effects to be expected on the average from the system of mating in the given pedigree A full family tree of seven generations 128 paths to ancestors of the 7th degree is unreasonable even for members of high nobility By replacement in the definition of the notion of generation by meiosis Kin Selection neopr Benjamin Cummings Data obrasheniya 25 noyabrya 2007 Arhivirovano 17 maya 2015 goda This degree of relationship is usually indistinguishable from the relationship to a random individual within the same population tribe country ethnic group LiteraturaWright Sewall Systems of Mating angl Genetics 1921 Vol 6 P 111 178 five papers I The biometric relations between offspring and parent II The effects of inbreeding on the genetic composition of a population III Assortative mating based on somatic resemblance IV The effects of selection V General considerations Wright Sewall Coefficients of inbreeding and relationship angl The American Naturalist journal University of Chicago Press 1922 Vol 56 P 330 338 doi 10 1086 279872 Malecot G 1948 Les mathematiques de l heredite Masson et Cie Paris Lange K 1997 Mathematical and statistical methods for genetic analysis Springer Verlag New York Oliehoek Pieter Jack J Windig Johan A M van Arendonk Piter Bijma Estimating Relatedness Between Individuals in General Populations With a Focus on Their Use in Conservation Programs angl Genetics journal 2006 May vol 173 P 483 496 doi 10 1534 genetics 105 049940 PMID 16510792 PMC 1461426
