Эпигенетическое наследование - NiNa.Az

Эпигенетическим наследованием называют наследуемые изменения в фенотипе или экспрессии генов, вызываемые механизмами, отличными от изменения последовательности ДНК (приставка эпи- означает в дополнение). Такие изменения могут оставаться видимыми в течение нескольких клеточных поколений или даже нескольких поколений живых существ.

Изогнутость хвоста у этих двух мышей зависит от эпигенетических факторов — метилирования ДНК

В случае эпигенетического наследования не происходит изменения последовательности ДНК, но другие генетические факторы регулируют активность генов. Лучшим примером эпигенетических изменений для эукариот является процесс дифференцировки клеток. В течение морфогенеза тотипотентные стволовые клетки становятся плюрипотентными линиями клеток, которые в тканях эмбриона затем превращаются в полностью дифференцированные клетки. Единственная клетка — зигота — оплодотворенная яйцеклетка дифференцируется в различные типы клеток: нейроны, мышечные клетки, эпителиальные клетки, клетки кровеносных сосудов и многие другие. В процессе дифференцировки активируются одни гены и инактивируются другие.

Механизмы

Описаны следующие механизмы эпигенетического наследования:

• метилирование ДНК;
• ремоделирование хроматина;
• РНК-интерференция (на уровне РНК);
• прионизация белков;
• инактивация X-хромосомы.

Метилирование ДНК и ремоделирование хроматина

Поскольку фенотип клетки или организма в целом зависит от того, какие гены транскрибируются, наследование транскрипционного статуса генов может приводить к эпигенетическим эффектам. Есть несколько уровней регуляции экспрессии генов, первый из которых — ремоделирование хроматина — комплекса ДНК и ассоциированных белков — гистонов. Ремоделирование хроматина может инициироваться посттрансляционной модификацией аминокислот гистонов, например, их метилированием и химической модификацией азотистых оснований, например, метилированием цитозина.

Посттранскрипционная регуляция

Иногда результат транскрипции гена напрямую или косвенно регулирует активность того же гена. Например, факторы транскрипции Hnf4 и MyoD усиливают экспрессию многих генов в печени и мышцах. Другие эпигенетические изменения регулируются при экспрессии разных сплайсосомных вариантов мРНК или при формировании двуцепочечных молекул РНК (RNAi). Эти гены зачастую включаются и выключаются с помощью сигнальных систем клетки, но иногда в синцитии РНК передаётся между клетками путём диффузии.

См. также

• CAF-1
• Белки группы polycomb
• Пангенезис
• Эволюционная биология развития
• Экспосом
• Эпигенетика
• Эпигенетический дрейф
• Эпигенетическая терапия
• Эпигенетические часы
• Эпигенетическое влияние на эволюцию

Литература

• Adrian Bird (2007). «Perceptions of epigenetics». Nature 447: 396—398. PMID 17522671
• V.L. Chandler (2007). «Paramutation: From Maize to Mice». Cell 128: 641—645.
• Epigenetics. — C. David Allis, Thomas Jenuwein, Danny Reinberg, Marie-Laure Caparros. — 2007. — 502. — Cold Spring Harbor Laboratory Press. — 1st edition. — ISBN 978-0-87969-875-1
• Jana P. Lim, Anne Brunet. Bridging the transgenerational gap with epigenetic memory. Trends in genetics — 2013. — https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3595609/
• Chakrabarti, S. K., & Chattopadhyay, D. (2024). Expanding Role of Epigenetics in Human Health and Disease. Exploratory Research and Hypothesis in Medicine, doi:10.14218/ERHM.2023.00086