Метильная группа
Метил — это одновалентный радикал метана. Следует отделять частицу — свободный радикал ·CH3 (частица с неспаренным электроном на внешней орбитали) и группу атомов — метильная группа -CH3 (также обозначается как -Ме), являющуюся частью химического соединения.
Метильный радикал
Время жизни — 0.0084 секунд (в токе водорода и при разрежении 1-2 мм рт.ст.), но его можно уменьшить или продлить при помощи катализаторов или ингибиторов.
Химически крайне активен, легко димеризуется с образованием этана
- CH3· + ·CH3 → CH3-CH3
Образуется в свободном виде при некоторых реакциях:
- при распаде тетраметилсвинца
- Pb(CH3)4 →(t) Pb + 4CH3·
- при распаде некоторых азосоединений (содержат группу -N=N-)
- электролизе водных растворов ацетатов (на аноде)
- CH3COO− — e− → CH3COO·
- CH3COO· → CH3· + CO2↑
- при реакции хлорирования, нитрования, окисления метана
- Cl2 (hν или)→ 2Cl·
- Cl· + CH4 → HCl + CH3·
Используется в химической промышленности при синтезе метанола, формальдегида, применяется для изготовления некоторых лекарств, ядов (формальдегид), полимерных тканей (дегидрирование, полиметилен)
Метильная группа
Является заместителем во множестве органических соединений. Также в углеводородах. Введение метильной группы может осуществляется:
- по реакции SN2 замещения при использовании иодметана, диметилсульфата, .
- Et2NH + MeI → Et2NMe*HI
- при реакции соединений с электрофильными группами (С-Hal, С=O, -CN) с металлорганическими соединениями (MeMgCl, Zn(CH3)2)
- Me2CO + MeMgCl → Me3C-O-MgCl
- по радикальному механизму, в частности, при реакции с диазометаном
- RCOOH + CH2N2 → RCOOCH3 + N2
- в биохимических процессах осуществляется переносом с S-Аденозилметионина на субстрат
Введение в соединение метильной группы увеличивает липофильность вещества.
Активность метильной группы определяется группой атомов к которой она присоединена. В алканах она крайне малоактивна.
Примечания
- Берберова Н. Т. Из жизни свободных радикалов, ХИМИЯ 2000. Дата обращения: 1 февраля 2009. Архивировано 23 апреля 2006 года.
- Хлорирование метана (недоступная ссылка)
- S-АДЕНОЗИЛМЕТИОНИН. Дата обращения: 1 февраля 2009. Архивировано 3 января 2010 года.
См. также
- Метилирование
- Дистаннан
Это заготовка статьи по органической химии. Помогите Википедии, дополнив её. |
У этой статьи есть несколько проблем, помогите их исправить: |
Википедия, чтение, книга, библиотека, поиск, нажмите, истории, книги, статьи, wikipedia, учить, информация, история, скачать, скачать бесплатно, mp3, видео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, картинка, музыка, песня, фильм, игра, игры, мобильный, телефон, Android, iOS, apple, мобильный телефон, Samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Сеть, компьютер, Информация о Метильная группа, Что такое Метильная группа? Что означает Метильная группа?
U etogo termina sushestvuyut i drugie znacheniya sm Metil znacheniya Metil eto odnovalentnyj radikal metana Sleduet otdelyat chasticu svobodnyj radikal CH3 chastica s nesparennym elektronom na vneshnej orbitali i gruppu atomov metilnaya gruppa CH3 takzhe oboznachaetsya kak Me yavlyayushuyusya chastyu himicheskogo soedineniya MetilMetilnyj radikalVremya zhizni 0 0084 sekund v toke vodoroda i pri razrezhenii 1 2 mm rt st no ego mozhno umenshit ili prodlit pri pomoshi katalizatorov ili ingibitorov Himicheski krajne aktiven legko dimerizuetsya s obrazovaniem etana CH3 CH3 CH3 CH3 Obrazuetsya v svobodnom vide pri nekotoryh reakciyah pri raspade tetrametilsvincaPb CH3 4 t Pb 4CH3 pri raspade nekotoryh azosoedinenij soderzhat gruppu N N elektrolize vodnyh rastvorov acetatov na anode CH3COO e CH3COO CH3COO CH3 CO2 pri reakcii hlorirovaniya nitrovaniya okisleniya metanaCl2 hn ili 2Cl Cl CH4 HCl CH3 Ispolzuetsya v himicheskoj promyshlennosti pri sinteze metanola formaldegida primenyaetsya dlya izgotovleniya nekotoryh lekarstv yadov formaldegid polimernyh tkanej degidrirovanie polimetilen Metilnaya gruppaYavlyaetsya zamestitelem vo mnozhestve organicheskih soedinenij Takzhe v uglevodorodah Vvedenie metilnoj gruppy mozhet osushestvlyaetsya po reakcii SN2 zamesheniya pri ispolzovanii iodmetana dimetilsulfata Et2NH MeI Et2NMe HIpri reakcii soedinenij s elektrofilnymi gruppami S Hal S O CN s metallorganicheskimi soedineniyami MeMgCl Zn CH3 2 Me2CO MeMgCl Me3C O MgClpo radikalnomu mehanizmu v chastnosti pri reakcii s diazometanomRCOOH CH2N2 RCOOCH3 N2v biohimicheskih processah osushestvlyaetsya perenosom s S Adenozilmetionina na substrat Vvedenie v soedinenie metilnoj gruppy uvelichivaet lipofilnost veshestva Aktivnost metilnoj gruppy opredelyaetsya gruppoj atomov k kotoroj ona prisoedinena V alkanah ona krajne maloaktivna PrimechaniyaBerberova N T Iz zhizni svobodnyh radikalov HIMIYa 2000 neopr Data obrasheniya 1 fevralya 2009 Arhivirovano 23 aprelya 2006 goda Hlorirovanie metana nedostupnaya ssylka S ADENOZILMETIONIN neopr Data obrasheniya 1 fevralya 2009 Arhivirovano 3 yanvarya 2010 goda Sm takzheV Vikislovare est statya metil Metilirovanie DistannanEto zagotovka stati po organicheskoj himii Pomogite Vikipedii dopolniv eyo U etoj stati est neskolko problem pomogite ih ispravit V state ne hvataet ssylok na istochniki sm rekomendacii po poisku Informaciya dolzhna byt proveryaema inache ona mozhet byt udalena Vy mozhete otredaktirovat statyu dobaviv ssylki na avtoritetnye istochniki v vide snosok 19 dekabrya 2009 Informaciya v etoj state ili nekotoryh eyo razdelah ustarela Vy mozhete pomoch proektu obnoviv eyo i ubrav posle etogo dannyj shablon 19 dekabrya 2009 Stil etoj stati neenciklopedichen ili narushaet normy literaturnogo russkogo yazyka Statyu sleduet ispravit soglasno stilisticheskim pravilam Vikipedii 19 dekabrya 2009 Pozhalujsta posle ispravleniya problemy isklyuchite eyo iz spiska parametrov Posle ustraneniya vseh nedostatkov etot shablon mozhet byt udalyon lyubym uchastnikom
