Буферный раствор
Бу́ферные раство́ры (от англ. buffer, от buff — «смягчать удар») — растворы с определённой устойчивой концентрацией водородных ионов, рН которых мало изменится при прибавлении к ним небольших количеств сильного основания или сильной кислоты, а также при разбавлении и концентрировании.
Принцип действия буферных систем
Буферные системы представляют собой смесь кислоты (донора протонов) и сопряженного с ней основания (акцептора протонов), то есть частиц, различающихся на . В растворе устанавливаются равновесия:
(автопротолиз воды)
(диссоциация кислоты, заряды поставлены условно, из предположения, что кислота является нейтральной молекулой)
Каждое из этих равновесий характеризуется своей константой: первое — ионным произведением воды, второе — константой диссоциации кислоты.
При добавлении в систему сильной кислоты, она протонирует основание, входящее в буферную смесь, а добавление сильного основания связывает протоны и смещает второе равновесие в сторону продуктов, при этом в итоге концентрация в растворе меняется незначительно.
Буферные системы
В качестве буферных смесей могут быть использованы системы:
- слабая кислота и её соль с сильным основанием, например, ацетатный буфер СН3СООН + CH3COONa
- слабое основание и его соль с сильной кислотой, например, аммиачный буфер NH3·H2O+ NH4Cl
- кислая соль и средняя соль слабой кислоты с сильным основанием, например, карбонатный буфер Na2CO3 + NaHCO3
Расчёт pH буферных систем
Значение pH буферных растворов можно рассчитать по уравнению Гендерсона:
- Для слабой кислоты HA и её соли с сильным основанием BA
- Для слабого основания BOH и его соли с сильной кислотой BA
Например, pH аммиачного буферного раствора NH3·H2O + NH4Cl определяется формулой:
pH карбонатного буферного раствора выражается формулой:
Буферная ёмкость
Буферные растворы сохраняют своё действие только до определённого количества добавляемой кислоты, основания или степени разбавления, что связано с изменением концентраций его компонентов.
Способность буферного раствора сохранять свой pH определяется его буферной ёмкостью — количеством сильной кислоты или основания, которые следует прибавить к 1 л буферного раствора, чтобы его pH изменился на единицу. Буферная ёмкость тем выше, чем больше концентрация его компонентов.
Буферная ёмкость π определяется по формуле
где dx — концентрация введённой сильной кислоты (основания), т. е. её количество, отнесённое к объёму буферного раствора.
Область буферирования — интервал pH, в котором буферная система способна поддерживать постоянное значение pH. Обычно он равен pKa±1.
Биологическая роль
Буферные растворы имеют большое значение для протекания реакций в живых организмах. Например, в крови постоянство водородного показателя рН (химический гомеостаз) поддерживается тремя независимыми буферными системами: бикарбонатной, фосфатной и белковой. Известно большое число буферных растворов (ацетатно-аммиачный буферный раствор, фосфатный буферный раствор, раствор, формиатный буферный раствор и др.).
Примеры буферных растворов
- Калий-фосфатный буфер
- Натрий-фосфатный буфер
- Натрий-ацетатный буфер
- Буферные системы крови
Примечания
- Алексеев, В.Н. Количественный анализ / Под ред. П.К. Агасяна. - Изд. 4-е, перераб. - М. : Химия, 1972. - 504 с. : 24 табл., 76 рис. С.280
- Ленинджер А. Основы биохимии. — Мир, 1985. — Т. 1. — С. 93-96. — 367 с.
Литература
- Химическая энциклопедия / Редкол.: Кнунянц И.Л. и др.. — М.: Советская энциклопедия, 1988. — Т. 1 (Абл-Дар). — 623 с.
Ссылки
- Кислоты и основания
- Примеры составов буферных растворов
Википедия, чтение, книга, библиотека, поиск, нажмите, истории, книги, статьи, wikipedia, учить, информация, история, скачать, скачать бесплатно, mp3, видео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, картинка, музыка, песня, фильм, игра, игры, мобильный, телефон, Android, iOS, apple, мобильный телефон, Samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Сеть, компьютер, Информация о Буферный раствор, Что такое Буферный раствор? Что означает Буферный раствор?
Bu fernye rastvo ry ot angl buffer ot buff smyagchat udar rastvory s opredelyonnoj ustojchivoj koncentraciej vodorodnyh ionov rN kotoryh malo izmenitsya pri pribavlenii k nim nebolshih kolichestv silnogo osnovaniya ili silnoj kisloty a takzhe pri razbavlenii i koncentrirovanii Princip dejstviya bufernyh sistemBufernye sistemy predstavlyayut soboj smes kisloty donora protonov i sopryazhennogo s nej osnovaniya akceptora protonov to est chastic razlichayushihsya na H displaystyle ce H V rastvore ustanavlivayutsya ravnovesiya H2O H OH displaystyle ce H2O lt gt H OH avtoprotoliz vody HA H A displaystyle ce HA lt gt H A dissociaciya kisloty zaryady postavleny uslovno iz predpolozheniya chto kislota yavlyaetsya nejtralnoj molekuloj Kazhdoe iz etih ravnovesij harakterizuetsya svoej konstantoj pervoe ionnym proizvedeniem vody vtoroe konstantoj dissociacii kisloty Pri dobavlenii v sistemu silnoj kisloty ona protoniruet osnovanie vhodyashee v bufernuyu smes a dobavlenie silnogo osnovaniya svyazyvaet protony i smeshaet vtoroe ravnovesie v storonu produktov pri etom v itoge koncentraciya H displaystyle ce H v rastvore menyaetsya neznachitelno Bufernye sistemyV kachestve bufernyh smesej mogut byt ispolzovany sistemy slabaya kislota i eyo sol s silnym osnovaniem naprimer acetatnyj bufer SN3SOON CH3COONaCH3COOH CH3COO H displaystyle mathsf CH 3 COOH rightleftarrows CH 3 COO H dd slaboe osnovanie i ego sol s silnoj kislotoj naprimer ammiachnyj bufer NH3 H2O NH4ClNH3 H2O NH4 OH displaystyle mathsf NH 3 H 2 O rightleftarrows NH 4 OH dd kislaya sol i srednyaya sol slaboj kisloty s silnym osnovaniem naprimer karbonatnyj bufer Na2CO3 NaHCO3HCO3 CO32 H displaystyle mathsf HCO 3 rightarrow CO 3 2 H dd Raschyot pH bufernyh sistem Znachenie pH bufernyh rastvorov mozhno rasschitat po uravneniyu Gendersona Dlya slaboj kisloty HA i eyo soli s silnym osnovaniem BApH pKHA lgCBACHA displaystyle mathsf pH pK HA lg frac C BA C HA dd Dlya slabogo osnovaniya BOH i ego soli s silnoj kislotoj BApH 14 pKBOH lgCBOHCBA displaystyle mathsf pH 14 pK BOH lg frac C BOH C BA dd Naprimer pH ammiachnogo bufernogo rastvora NH3 H2O NH4Cl opredelyaetsya formuloj pH 14 pKNH3 H2O lgCNH3 H2OCNH4Cl displaystyle mathsf pH 14 pK NH 3 H 2 O lg frac C NH 3 H 2 O C NH 4 Cl dd pH karbonatnogo bufernogo rastvora vyrazhaetsya formuloj pH pK2 lgCNaHCO3CNa2CO3 displaystyle mathsf pH pK 2 lg frac C NaHCO 3 C Na 2 CO 3 dd Bufernaya yomkostBufernye rastvory sohranyayut svoyo dejstvie tolko do opredelyonnogo kolichestva dobavlyaemoj kisloty osnovaniya ili stepeni razbavleniya chto svyazano s izmeneniem koncentracij ego komponentov Sposobnost bufernogo rastvora sohranyat svoj pH opredelyaetsya ego bufernoj yomkostyu kolichestvom silnoj kisloty ili osnovaniya kotorye sleduet pribavit k 1 l bufernogo rastvora chtoby ego pH izmenilsya na edinicu Bufernaya yomkost tem vyshe chem bolshe koncentraciya ego komponentov Bufernaya yomkost p opredelyaetsya po formule p dxdpH displaystyle pi operatorname d x over operatorname d pH dd gde dx koncentraciya vvedyonnoj silnoj kisloty osnovaniya t e eyo kolichestvo otnesyonnoe k obyomu bufernogo rastvora Oblast buferirovaniya interval pH v kotorom bufernaya sistema sposobna podderzhivat postoyannoe znachenie pH Obychno on raven pKa 1 Biologicheskaya rolBufernye rastvory imeyut bolshoe znachenie dlya protekaniya reakcij v zhivyh organizmah Naprimer v krovi postoyanstvo vodorodnogo pokazatelya rN himicheskij gomeostaz podderzhivaetsya tremya nezavisimymi bufernymi sistemami bikarbonatnoj fosfatnoj i belkovoj Izvestno bolshoe chislo bufernyh rastvorov acetatno ammiachnyj bufernyj rastvor fosfatnyj bufernyj rastvor rastvor formiatnyj bufernyj rastvor i dr Primery bufernyh rastvorovKalij fosfatnyj bufer Natrij fosfatnyj bufer Natrij acetatnyj bufer Bufernye sistemy kroviPrimechaniyaAlekseev V N Kolichestvennyj analiz Pod red P K Agasyana Izd 4 e pererab M Himiya 1972 504 s 24 tabl 76 ris S 280 Lenindzher A Osnovy biohimii Mir 1985 T 1 S 93 96 367 s LiteraturaHimicheskaya enciklopediya Redkol Knunyanc I L i dr M Sovetskaya enciklopediya 1988 T 1 Abl Dar 623 s SsylkiKisloty i osnovaniya Primery sostavov bufernyh rastvorov
