Википедия

Соотношение полов

18 Июл, 2025 / 12:27

Соотношение полов — отношение числа самцов к числу самок в раздельнополой популяции.

image
Карта с указанием соотношения полов среди людей по странам мира по состоянию на 2020 год.
 страны, в которых женщин больше, чем мужчин  страны, в которых мужчин больше, чем женщин  страны с практически равным соотношением мужчин и женщин  нет данных

Соотношение полов наряду с половым диморфизмом является важной характеристикой раздельнополой популяции. Обычно его выражают количеством людей мужского пола, приходящихся на 100 людей женского пола, долей мужских особей или в процентах. В зависимости от стадии онтогенеза различают первичное, вторичное и третичное соотношение полов. Первичное — это соотношение полов в зиготах после оплодотворения; вторичное — соотношение полов при рождении и, наконец, третичное — соотношение полов зрелых, способных размножаться особей популяции.

Повышенное первичное и вторичное соотношение полов

В настоящее время общепризнано, что у большинства видов животных и растений основным механизмом, определяющим пол, является хромосомный.

Поскольку в ходе гаметогенеза гаметы, содержащие Х- или Y-хромосомы, производятся в равном числе, считалось, что этот механизм обеспечивает примерно равные доли полов при зачатии. Однако, вторичное соотношение полов зависит не только от пропорции гетерогамет, но и от многих других факторов. Например, от отношения скоростей старения и элиминации Х- и Y-несущих спермиев в организме самца, от их способности достичь яйцеклетки и оплодотворить её, от сродства яйцеклеток к Х- или Y-спермиям, наконец, от жизнеспособности мужских и женских эмбрионов на разных стадиях эмбрионального развития.

Давно было замечено, что у многих видов животных вторичное соотношение полов несколько отличается от пропорции 1 : 1 в сторону избытка самцов примерно 105—106 самцов на 100 самок. Больше всего надёжных данных собрано по человеку. Среднее значение вторичного соотношения полов по всем человеческим популяциям составляет около 106. Учёт неодинаковой (дифференциальной) смертности полов во время эмбриональной стадии развития ещё больше сдвигает экстраполированное значение первичного соотношения полов от пропорции 1 : 1. Все доступные данные о половом составе выкидышей и мертворождённых у человека показывают, что плодов мужского пола погибает во время утробной жизни в 2-4 раза больше, чем женского. Таким образом, первичное соотношение полов у человека, по всей видимости, отклоняется от пропорции 1 : 1 в сторону избытка мужских зигот, и оно, видимо, больше, чем вторичное. У человека соотношение полов при рождении может искусственно нарушаться за счёт абортов и детоубийства.

Связь между вторичным и третичным соотношением полов

Между вторичным и третичным соотношением полов существует прямая зависимость — чем больше рождаемость мужских особей, тем больше их может дожить до зрелого возраста.

Многие данные свидетельствуют также о том, что вторичное соотношение полов зависит от третичного. У нескольких видов растений и животных (дрёма, гуппи, клещи (3 вида), дрозофила, мыши, крысы, лесной североамериканский сурок и человек) прямыми экспериментами было показано, что увеличение третичного соотношения полов приводит к уменьшению вторичного.

Насекомые

У некоторых насекомых (пчёл и других перепончатокрылых, червецов, клещей) из оплодотворённых яиц получаются самки (или самки и самцы), а из неоплодотворённых развиваются только самцы. Поэтому, чем меньше самцов в исходной популяции, тем в среднем меньше яиц подвергается оплодотворению и тем больше самцов получается в потомстве.

image
Соотношение полов у людей по странам мира для всего населения по состоянию на 2020 год. Синий означает больше мужчин и мальчиков, красный — больше женщин и девочек, чем в среднем в мировой популяции — 1,01 мужчины/женщины
image
Соотношение полов у людей в возрасте до 15 лет по странам мира по состоянию на 2020 год. Синий означает больше мальчиков, красный больше девочек, чем в среднем в мировой популяции — 1,07 мужчины/женщины
image
Соотношение полов у людей в возрасте старше 65 лет по странам мира по состоянию на 2020 год. Синий означает больше мужчин, красный больше женщин, чем в среднем в мировой популяции — 0,81 мужчины/женщины

Человек

Половой дисбаланс

Гендерный дисбаланс — демографический эффект, возникающий в связи с войнами, например, в Европе после Первой мировой войны и после Второй мировой войны (в России, см. Население СССР), или как результат внутренней политики (напр., одна семья — один ребёнок).

Люди не являются строго моногамными, и у тех народов, у которых распространено многожёнство, возникают различные отклонения третичного соотношения полов от пропорции 1 : 1, как правило в сторону его уменьшения. У нигерийцев антрополог Норткот У. Томас заметил возрастание вторичного соотношения полов с увеличением числа жён.

Вторичное соотношение полов в гаремах увеличивается примерно до 62 % (гаремы: императора Чжу Юаньчжана (1328—1398, Китай) 26 мальчиков : 16 девочек; фараона Рамзеса II (1317—1251 д.н. э., Египет) 74 жены, 111:68; и султана Мауля Исмаила (1646—1727, Марокко) 548:340). К данным, полученным для стран, где больше ценится рождение мальчиков, следует относиться с осторожностью, принимая во внимание возможность искусственного вмешательства до и после рождения.

Географические различия

В таблице приведены показатели количества мужчин на одну женщину в различных странах по данным Всемирной книги фактов ЦРУ на 2014 год.

Государство/регион Новорождённые 0-14 лет 15-24 лет 25-54 лет 55-64 лет 65 и более Всё население
Афганистан 1,05 1,03 1,04 1,04 1,03 0,87 1,03
Албания 1,11 1,12 1,05 0,91 0,98 0,89 0,98
Алжир 1,05 1,05 1,05 1,02 1,03 0,84 1,03
Американское Самоа 1,06 0,96 0,98 1,06 1,00 0,86 1,01
Андора 1,07 1,05 1,08 1,06 1,07 1,00 1,07
Ангола 1,05 1,04 1,04 1,02 1,02 0,86 1,02
Ангилья (Брит.) 1,03 1,05 0,98 0,82 0,92 0,96 0,93
Антигуа и Барбуда 1,05 1,03 0,98 0,84 0,90 0,76 0,90
Аргентина 1,05 1,05 1,04 1,00 0,97 0,70 0,97
Армения 1,14 1,15 1,03 0,92 0,93 0,59 0,89
Аруба 1,02 1,01 1,01 0,93 0,90 0,65 0,90
Австралия 1,06 1,05 1,05 1,03 1,01 0,85 1,01
Австрия 1,05 1,05 1,04 1,01 0,95 0,73 0,95
Азербайджан 1,12 1,16 1,07 0,95 0,98 0,62 0,98
Багамские острова 1,03 1,03 1,03 1,00 0,96 0,62 0,96
Бахрейн 1,03 1,03 1,28 1,90 1,54 0,91 1,54
Бангладеш 1,04 1,03 0,88 0,90 0,95 0,96 0,95
Барбадос 1,01 1,00 1,00 0,99 0,94 0,65 0,94
Белоруссия 1,06 1,06 1,06 0,96 0,87 0,46 0,87
Бельгия 1,05 1,04 1,04 1,02 0,96 0,72 0,96
Белиз 1,05 1,04 1,04 1,02 1,03 0,90 1,03
Бенин 1,05 1,04 1,04 1,02 1,01 0,67 1,01
Бермудские о-ва (Брит.) 1,02 1,02 1,00 1,00 0,94 0,72 0,94
Бутан 1,05 1,04 1,04 1,15 1,09 1,11 1,10
Боливия 1,05 1,04 1,03 0,95 0,98 0,79 0,98
Босния и Герцеговина 1,07 1,07 1,07 1,01 0,95 0,63 0,95
Ботсвана 1,03 1,04 0,99 1,12 1,03 0,67 1,02
Бразилия 1,05 1,04 1,03 0,98 0,97 0,74 0,98
Виргинские о-ва (Брит.) 1,05 0,97 0,91 0,90 0,92 0,95 0,93
Бруней 1,05 1,07 0,98 0,94 0,99 0,95 1,00
Болгария 1,06 1,05 1,06 0,99 0,92 0,68 0,92
Буркина-Фасо 1,03 1,00 1,01 1,03 0,99 0,62 0,99
Мьянма 1,06 1,04 1,03 0,99 0,99 0,77 0,99
Бурунди 1,03 1,01 1,00 1,00 0,99 0,67 0,98
Кабо-Верде 1,03 1,01 1,00 0,94 0,94 0,60 0,94
Камбоджа 1,05 1,02 0,98 0,95 0,94 0,60 0,94
Камерун 1,03 1,02 1,01 1,01 1,01 0,84 1,01
Канада 1,06 1,05 1,06 1,03 0,99 0,79 0,99
Каймановы о-ва (Брит.) 1,02 1,01 0,98 0,95 0,95 0,90 0,95
Центральноафриканская Республика 1,03 1,01 1,01 1,00 0,98 0,66 0,98
Чад 1,04 1,03 0,94 0,83 0,93 0,72 0,93
Чили 1,04 1,04 1,04 0,99 0,97 0,71 0,97
Китай 1,11 1,16 1,13 1,05 1,06 0,92 1,06
Колумбия 1,06 1,05 1,04 0,98 0,98 0,72 0,98
Коморские о-ва 1,03 0,99 0,94 0,90 0,94 0,92 0,94
Демократическая Республика Конго 1,03 1,02 1,01 1,00 0,99 0,72 0,99
Республика Конго 1,03 1,02 0,99 1,03 1,01 0,69 0,99
Острова Кука (Нов. Зел.) 1,04 1,13 1,15 1,01 1,07 0,96 1,07
Коста-Рика 1,05 1,05 1,04 1,01 1,01 0,86 1,01
Кот-д’Ивуар 1,03 1,02 1,02 1,05 1,02 0,96 1,03
Хорватия 1,06 1,06 1,05 0,98 0,93 0,66 0,93
Куба 1,06 1,06 1,05 1,01 0,99 0,82 0,99
Кюрасао (Нид.) 1,15 1,05 1,08 0,92 0,79 0,71 0,92
Кипр 1,05 1,06 1,19 1,10 1,04 0,77 1,04
Чехия 1,06 1,06 1,05 1,05 0,97 0,67 0,95
Дания 1,06 1,05 1,04 1,00 0,97 0,80 0,97
Джибути 1,03 1,01 0,89 0,71 0,85 0,82 0,86
Доминика 1,05 1,05 1,06 1,03 1,02 0,77 1,02
Доминиканская Республика 1,04 1,04 1,04 1,05 1,03 0,86 1,03
Эквадор 1,05 1,04 1,03 0,95 0,99 0,92 0,99
Египет 1,05 1,05 1,05 1,03 1,02 0,82 1,03
Сальвадор 1,05 1,05 1,01 0,85 0,93 0,80 0,93
Экваториальная Гвинея 1,03 1,03 1,04 0,98 0,99 0,75 0,99
Эритрея 1,03 1,01 1,00 0,98 0,98 0,79 0,98
Эстония 1,06 1,06 1,06 0,92 0,84 0,49 0,84
Эфиопия 1,03 1,00 0,99 0,99 0,99 0,83 0,99
Европейский Союз 1,06 1,05 1,05 1,02 0,94 0,74 0,96
Фарерские о-ва (Дат.) 1,07 1,08 1,07 1,18 1,09 0,93 1,09
Фиджи 1,05 1,05 1,05 1,05 1,03 0,85 1,03
Финляндия 1,04 1,04 1,04 1,04 0,96 0,71 0,96
Франция 1,05 1,05 1,05 1,01 0,96 0,74 0,96
Французская Полинезия 1,05 1,06 1,07 1,05 1,05 0,95 1,05
Габон 1,03 1,01 1,00 1,00 0,99 0,73 0,99
Гамбия 1,03 1,01 0,98 0,96 0,98 0,90 0,98
Сектор Газа 1,06 1,06 1,05 1,05 1,04 0,68 1,04
Грузия 1,08 1,12 1,08 0,94 0,92 0,66 0,91
Германия 1,06 1,06 1,04 1,03 0,97 0,76 0,97
Гана 1,03 1,01 0,99 0,94 0,97 0,88 0,98
Гибралтар (Брит.) 1,07 1,05 1,09 1,01 1,01 0,95 1,01
Греция 1,06 1,06 1,04 0,99 0,96 0,78 0,96
Гренландия (Дат.) 1,05 1,03 1,03 1,12 1,10 1,10 1,11
Гренада 1,10 1,07 0,99 1,05 1,03 0,83 1,02
Гуам (США) 1,06 1,06 1,07 1,04 1,03 0,84 1,03
Гватемала 1,05 1,04 1,01 0,91 0,97 0,87 0,97
Гернси (Брит.) 1,05 1,07 1,04 1,01 0,98 0,81 0,98
Гвинея 1,03 1,02 1,02 1,01 1,00 0,79 1,00
Гвинея-Бисау 1,03 1,00 0,99 0,99 0,95 0,64 0,95
Гайана 1,05 1,04 1,06 1,09 1,02 0,69 0,99
Гайти 1,01 1,01 1,00 0,99 0,99 0,80 0,98
Гондурас 1,05 1,04 1,04 1,02 1,01 0,79 1,01
Сянган (Гонконг) (Кит.) 1,13 1,14 1,05 0,75 0,87 0,88 0,94
Венгрия 1,06 1,06 1,06 1,01 0,91 0,59 0,91
Исландия 1,04 1,03 1,02 1,02 1,00 0,85 1,00
Индия 1,12 1,13 1,13 1,06 1,08 0,91 1,08
Индонезия 1,05 1,04 1,04 1,03 1,00 0,78 1,00
Иран 1,05 1,05 1,06 1,04 1,03 0,89 1,03
Ирак 1,05 1,04 1,03 1,04 1,03 0,87 1,03
Ирландия 1,06 1,04 1,04 1,01 1,00 0,84 1,00
Мэн (Брит.) 1,08 1,11 1,08 0,99 1,00 0,85 0,99
Израиль 1,05 1,05 1,05 1,05 1,01 0,78 1,01
Италия 1,06 1,05 1,01 0,98 0,93 0,74 0,93
Ямайка 1,05 1,04 1,01 0,97 0,98 0,81 0,98
Япония 1,06 1,07 1,09 0,98 0,94 0,76 0,95
Джерси (Брит.) 1,06 1,07 1,04 1,00 0,97 0,74 0,96
Иордания 1,06 1,05 1,05 1,01 1,02 0,95 1,03
Казахстан 0,94 1,00 1,04 0,95 0,92 0,52 0,92
Кения 1,02 1,01 1,00 1,02 1,00 0,79 1,00
Кирибати 1,05 1,04 1,00 0,93 0,96 0,64 0,96
КНДР 1,05 1,03 1,02 1,00 0,94 0,51 0,94
Республика Корея 1,07 1,08 1,13 1,04 1,00 0,69 1,00
Косово 1,08 1,08 1,11 1,12 1,06 0,73 1,06
Кувейт 1,05 1,08 1,22 1,74 1,42 0,96 1,43
Киргизия 1,07 1,05 1,03 0,96 0,96 0,63 0,96
Лаос 1,04 1,02 0,99 0,97 0,99 0,82 0,99
Латвия 1,05 1,05 1,04 0,99 0,86 0,48 0,86
Ливан 1,05 1,05 1,04 1,02 1,00 0,86 0,96
Лесото 1,03 1,01 0,91 0,96 0,98 0,99 0,97
Либерия 1,03 1,02 0,95 1,00 0,99 1,01 1,00
Ливия 1,05 1,05 1,07 1,10 1,08 1,04 1,08
Лихтенштейн 1,26 1,14 0,98 1,00 0,99 0,81 0,98
Литва 1,06 1,05 1,05 1,00 0,89 0,53 0,89
Люксембург 1,07 1,06 1,05 1,00 0,97 0,71 0,97
Аомынь (Макао) (Кит.) 1,05 1,10 1,08 0,81 0,91 0,88 0,91
Македония 1,08 1,07 1,07 1,03 0,99 0,75 0,99
Мадагаскар 1,03 1,02 1,00 1,00 1,00 0,83 1,00
Малави 1,02 0,99 0,99 0,98 0,98 0,75 0,99
Малайзия 1,07 1,06 1,03 1,03 1,03 0,89 1,03
Мальдивская республика 1,05 1,04 1,40 1,43 1,29 0,94 1,34
Мали 1,03 1,01 0,91 0,87 0,95 1,01 0,95
Мальта 1,06 1,05 1,06 1,04 0,99 0,79 0,99
Маршалловы о-ва 1,05 1,04 1,04 1,04 1,04 0,95 1,04
Мавритания 1,03 1,01 0,96 0,86 0,93 0,74 0,93
Маврикий 1,05 1,04 1,02 1,00 0,97 0,67 0,97
Мексика 1,05 1,05 1,02 0,93 0,96 0,81 0,96
Федеративные Штаты Микронезии 1,05 1,03 1,01 0,94 0,98 0,77 0,99
Молдавия 1,06 1,07 1,07 1,00 0,95 0,60 0,94
Монако 1,04 1,05 1,05 0,99 0,95 0,81 0,95
Монголия 1,05 1,04 1,02 0,94 0,96 0,77 1,00
Черногория 1,07 0,95 0,89 1,17 0,99 0,66 0,99
Монтсеррат (Брит.) 1,04 1,06 1,11 0,91 1,00 1,55 1,00
Марокко 1,05 1,03 0,99 0,94 0,97 0,82 0,97
Мозамбик 1,02 1,01 0,95 0,88 0,95 0,85 0,95
Намибия 1,03 1,02 1,02 1,09 1,02 0,78 1,02
Науру 0,84 0,79 1,07 0,99 0,90 0,78 0,91
Непал 1,04 1,04 1,01 0,91 0,97 0,87 0,96
Нидерланды 1,05 1,05 1,04 1,01 0,98 0,80 0,98
Новая Каледония (Фр.) 1,05 1,05 1,04 1,01 1,00 0,81 1,00
Новая Зеландия 1,05 1,05 1,05 1,00 0,99 0,85 0,99
Никарагуа 1,05 1,04 1,01 0,90 0,96 0,83 0,96
Нигер 1,03 1,02 0,98 1,00 1,01 1,03 1,01
Нигерия 1,06 1,05 1,05 1,05 1,04 0,85 1,01
Северные Марианские о-ва (США) 1,06 1,09 1,23 0,73 0,93 0,91 0,93
Норвегия 1,06 1,05 1,06 1,06 1,01 0,78 0,98
Оман 1,05 1,05 1,10 1,41 1,20 1,03 1,22
Пакистан 1,05 1,06 1,07 1,08 1,06 0,89 1,06
Палау 1,05 1,07 0,99 1,56 1,10 0,40 1,12
Панама 1,05 1,04 1,04 1,03 1,01 0,86 1,02
Папуа-Новая Гвинея 1,05 1,04 1,03 1,07 1,05 1,14 1,05
Парагвай 1,05 1,04 1,01 1,00 1,01 0,87 1,01
Перу 1,05 1,04 1,00 0,93 0,97 0,90 0,97
Филиппины 1,05 1,04 1,04 1,01 1,00 0,76 1,00
Польша 1,06 1,06 1,04 1,01 0,94 0,62 0,94
Португалия 1,07 1,09 1,13 1,02 0,95 0,69 0,95
Пуэрто-Рико (США) 1,02 1,05 1,04 0,91 0,92 0,77 0,92
Катар 1,02 1,03 2,75 4,80 3,37 1,50 3,29
Румыния 1,06 1,06 1,05 1,02 0,95 0,68 0,95
Россия 1,06 1,06 1,05 0,96 0,86 0,44 0,86
Руанда 1,03 1,02 1,00 1,01 0,99 0,67 0,99
Сен-Бартелеми (Фр.) 1,03 1,05 1,11 1,20 1,13 1,00 1,14
Святой Елены, Вознесения и Тристан-да-Кунья, о-ва (Брит.) 1,05 1,04 1,04 0,98 1,02 1,01 1,02
Сент-Китс и Невис 1,02 1,00 0,97 1,04 1,00 0,80 1,00
Сент-Люсия 1,06 1,06 1,03 0,93 0,95 0,83 0,95
Сен-Мартен (Фр.) 1,04 0,99 1,03 0,90 0,93 0,81 0,93
Сен-Пьер и Микелон (Фр.) 1,10 1,07 1,06 0,99 0,96 0,69 0,97
Сент-Винсент и Гренадины 1,03 1,02 1,02 1,08 1,03 0,84 1,03
Самоа 1,05 1,07 1,05 1,08 1,05 0,78 1,05
Сан-Марино 1,10 1,14 1,05 0,89 0,94 0,80 0,94
Сан-Томе и Принсипи 1,03 1,04 1,03 0,96 1,00 0,84 1,00
Саудовская Аравия 1,05 1,05 1,15 1,33 1,20 1,08 1,21
Сенегал 1,03 1,01 0,99 0,84 0,94 0,85 0,94
Сербия 1,07 1,07 1,06 1,02 0,95 0,69 0,95
Сейшельские о-ва 1,03 1,05 1,10 1,11 1,05 0,61 1,04
Сьерра-Леоне 1,03 0,99 0,94 0,92 0,94 0,78 0,94
Сингапур 1,07 1,05 0,97 0,95 0,96 0,82 0,96
Синт-Мартен (Нид.) 1,05 1,08 0,96 0,95 0,94 0,92 0,97
Словакия 1,07 1,05 1,06 1,02 0,94 0,60 0,94
Словения 1,07 1,06 1,05 1,02 0,95 0,66 0,95
Соломоновы о-ва 1,05 1,06 1,06 1,04 1,04 0,95 1,04
Сомали 1,03 1,00 1,03 1,07 1,01 0,66 1,01
ЮАР 1,02 1,01 1,01 1,07 0,98 0,67 0,99
Испания 1,07 1,06 1,07 1,04 0,98 0,74 0,97
Шри-Ланка 1,04 1,04 1,03 0,96 0,96 0,75 0,96
Судан 1,05 1,03 1,07 0,94 1,02 1,24 1,02
Суринам 1,05 1,04 1,04 1,04 1,01 0,77 1,01
Свазиленд 1,03 1,02 1,02 1,06 1,00 0,69 0,99
Швеция 1,06 1,06 1,06 1,04 1,00 0,81 0,98
Швейцария 1,06 1,06 1,04 1,01 0,97 0,76 0,97
Сирия 1,06 1,05 1,03 1,00 1,01 0,85 1,03
Китайская Республика (Тайвань) 1,07 1,07 1,06 1,00 0,99 0,89 1,00
Таджикистан 1,05 1,04 1,03 0,98 0,99 0,73 0,99
Танзания 1,03 1,02 1,00 1,01 0,99 0,76 0,99
Таиланд 1,05 1,05 1,04 0,97 0,97 0,82 0,98
Восточный Тимор 1,07 1,06 1,03 0,93 1,01 0,96 1,01
Того 1,03 1,01 1,00 0,99 0,98 0,77 0,98
Тонга 1,03 1,03 1,05 1,00 1,01 0,86 1,01
Тринидад и Тобаго 1,03 1,04 1,08 1,08 1,03 0,76 1,03
Тунис 1,07 1,07 1,01 0,95 0,99 0,96 0,99
Турция 1,05 1,05 1,04 1,02 1,02 0,84 1,02
Туркменистан 1,05 1,03 1,01 0,98 0,98 0,77 0,98
Тёркс и Кайкос, о-ва (Брит.) 1,05 1,04 0,96 1,03 1,02 0,80 1,02
Тувалу 1,05 1,05 1,12 0,95 0,97 0,73 0,97
Уганда 1,03 0,99 0,99 1,00 0,99 0,80 0,99
Украина 1,07 1,06 1,04 0,94 0,85 0,49 0,85
Объединённые Арабские Эмираты 1,05 1,05 1,47 3,22 2,19 1,77 2,19
Великобритания 1,05 1,05 1,04 1,04 0,99 0,80 0,99
США 1,05 1,05 1,05 1,00 0,97 0,77 0,97
Уругвай 1,04 1,04 1,03 0,97 0,93 0,66 0,93
Узбекистан 1,06 1,05 1,03 0,99 0,99 0,75 0,99
Вануату 1,05 1,04 0,99 0,96 1,00 1,07 1,01
Венесуэла 1,05 1,04 1,01 0,97 0,98 0,79 0,98
Вьетнам 1,12 1,11 1,07 1,01 1,00 0,62 1,00
Виргинские о-ва (США) 1,06 1,02 0,85 0,83 0,87 0,83 0,88
Уоллис и Футуна (Фр.) 1,05 1,09 1,10 0,99 1,03 0,89 1,02
Западный берег реки Иордан 1,06 1,05 1,05 1,06 1,04 0,71 1,04
Западная Сахара 1,04 1,02 1,01 0,97 0,99 0,78 0,98
Мир 1,07 1,07 1,062 1,022 0,955 0,802 1,014
Йемен 1,05 1,04 1,03 1,04 1,03 0,90 1,03
Замбия 1,03 1,01 1,00 1,02 1,00 0,75 1,00
Зимбабве 1,03 1,02 1,01 1,07 1,00 0,70 0,95

В России

В конце XIX века на 1000 мужчин приходилось 1055 женщин, а в 20-30-е годы XX века — около 1120. После Великой Отечественной войны половой дисбаланс в России резко увеличился. Число женщин на 1000 мужчин: в 1959—1242; в 1970—1193; в 1979—1174; в 1989—1140.

Соотношение мужчин и женщин по экономическим районам
Экономический район Численность мужчин (тыс.чел) Численность женщин (тыс.чел) Количество женщин на 1000 мужчин
Северо-западный 3982 4759 1195
Центрально-Чернозёмный 3441 4076 1184
Волго-Вятский 3652 4306 1179
Центральный 14105 16377 1161
Поволжский 7645 8875 1160
Уральский 9187 10596 1153
Северо-Кавказский 8874 10036 1131
Западно-Сибирский 6957 7835 1126
Восточно-Сибирский 4032 4504 1117
Северный 2475 2760 1115
Дальневосточный 3255 3438 1056
Соотношение полов в населении России по переписям 1989 и 2002 годов
Число женщин на 1 мужчину Число женщин на 1 мужчину Число женщин на 1 мужчину Число женщин на 1 мужчину Число мужчин на 1 женщину Число мужчин на 1 женщину Число мужчин на 1 женщину Число мужчин на 1 женщину
При структуре 1989 и соотношении полов При структуре 2002 и соотношении полов При структуре 1989 и соотношении полов При структуре 2002 и соотношении полов При структуре 1989 и соотношении полов При структуре 2002 и соотношении полов При структуре 1989 и соотношении полов При структуре 2002 и соотношении полов
1989 1989 2002 2002 1989 1989 2002 2002
0-4 0,086 0,047 0,085 0,046 0,078 0,042 0,079 0,042
5-9 0,081 0,051 0,08 0,05 0,074 0,045 0,075 0,046
10-14 0,076 0,076 0,075 0,075 0,069 0,068 0,07 0,069
15-19 0,071 0,091 0,072 0,093 0,065 0,086 0,064 0,084
20-24 0,07 0,083 0,071 0,084 0,063 0,076 0,062 0,075
25-29 0,09 0,076 0,092 0,078 0,081 0,07 0,079 0,069
30-34 0,093 0,072 0,094 0,073 0,083 0,064 0,081 0,063
35-39 0,085 0,075 0,088 0,077 0,074 0,066 0,072 0,065
40-44 0,057 0,093 0,058 0,096 0,048 0,081 0,047 0,078
45-49 0,061 0,09 0,061 0,09 0,048 0,071 0,048 0,071
50-54 0,075 0,079 0,076 0,08 0,057 0,061 0,056 0,06
55-59 0,068 0,044 0,068 0,044 0,048 0,031 0,047 0,031
60-64 0,075 0,076 0,069 0,07 0,041 0,039 0,045 0,042
65-69 0,046 0,083 0,032 0,058 0,017 0,021 0,025 0,032
70-74 0,038 0,079 0,028 0,057 0,013 0,019 0,018 0,026
75-79 0,037 0,047 0,033 0,043 0,01 0,012 0,012 0,013
80-84 0,02 0,019 0,02 0,018 0,005 0,004 0,005 0,004
85+ 0,011 0,014 0,01 0,013 0,002 0,002 0,002 0,002
Все возрасты 1,139 1,195 1,112 1,146 0,877 0,858 0,887 0,871
Все возрасты по переписи населения 1,140 1,140 0,877 0,872

«Феномен военных лет»

Значительный дефицит мужского пола появляется во время и после войн. В этот период в воюющих странах наблюдается увеличение мужских рождений примерно на 1—2 %. Так, во время Первой мировой войны в европейских странах доля мальчиков возросла на 1-2,5 % по сравнению с обычной и составила в Германии 108,5 %, примерно такое же увеличение произошло к концу 1942 года в Великобритании и Франции. В Закавказье с начала 90-х годов (конфликт Армении и Азербайджана по поводу Нагорного Карабаха, грузино-абхазский конфликт) отмечается рост рождаемости мальчиков. Это явление, установленное на очень большом статистическом материале, получило в демографии название «феномена военных лет», поскольку соотношение полов у человека в мирные годы довольно стабильно.

Убедительного объяснения роста доли рождений мальчиков во время и после войн наука пока не дала; были выдвинуты различные гипотезы.

Понижение третичного соотношения полов в онтогенезе

В ходе онтогенеза соотношение полов у многих видов растений, животных и человека понижается. Это связано с повышенной смертностью и повреждаемостью мужских систем по сравнению с соответствующими женскими. Эта картина наблюдается почти на всех стадиях онтогенеза и на всех уровнях организации, исследуем ли мы различные виды (человек, животные или растения), разные уровни организации (особь, орган, ткань или клетка) или устойчивость к разным вредным факторам среды (низкие и высокие температуры, голод, яды, паразиты, болезни и др.).

Гамильтон (Hamilton, 1948) приводит обзор дифференциальной смертности полов для 70 видов, включая такие различные формы жизни, как нематоды, моллюски, ракообразные, насекомые, паукообразные, птицы, рептилии, рыбы и млекопитающие. Согласно этим данным, у 62 видов (89 %) средняя длительность жизни самцов короче, чем у самок; у большинства остальных нет разницы, и лишь в отдельных случаях продолжительность жизни самцов больше, чем у самок.

Можно заключить, что повышенная смертность мужского пола — общебиологическое явление, оно наблюдается у растений, животных и человека для всех уровней организации от всех экстремальных значений факторов среды.

У человека средняя продолжительность жизни различна в разных странах, и у мужчин на 3-10 лет меньше, чем у женщин.

Повышенная смертность особей мужского пола, как общебиологическое явление, может быть объяснена у некоторых организмов неслучайными причинами. Например, у многих млекопитающих, включая оленей, человека и других животных, возможна повышенная смертность самцов в процессе борьбы самцов за право обладания самками. У некоторых паукообразных, у которых самки гораздо крупнее самцов, наблюдается систематическое поедание самками самцов после спаривания. У пчёл все рабочие пчелы являются недоразвитыми самками, не способными давать потомства. Настоящая самка пчёл — матка в улье всегда одна. Если их оказывается две, то одна из них погибает. Настоящие самцы пчёл — трутни после спаривания с маткой обратно в улей не пускаются и вскоре погибают.

Влияние генетических факторов на вторичное соотношение полов

Определение пола ребёнка у человека не является чисто случайным событием. Исследованиями, проведёнными в Саксонии в 1876—1885 гг. и позже в Англии, Франции, США и Финляндии, было установлено, что семьи, в которых превалирует один пол, появляются значительно чаще, а семьи, с равным соотношением полов — гораздо реже по сравнению с теоретическим ожиданием. Было также установлено, что имеется слабая, но реальная тенденция в семьях производить второго ребёнка того же пола, что и первый, третьих детей одинакового пола со вторыми и т. д.

У крупного рогатого скота в потомстве отдельных быков производителей наблюдали преобладание бычков (1,5 %), а также корреляцию между соотношением полов в потомстве производителя и его отца.

Влияние репродуктивного ранга («успеха») на вторичное соотношение полов

Репродуктивный ранг (доступ к брачным партнёрам) родителей влияет на соотношение полов их потомства. У самцов репродуктивный ранг коррелирует, как правило, с их социально-иерархическим рангом. У самок может иметь место обратная корреляция, поскольку их иерархический ранг, как и у самцов, определяется силой и агрессивностью, а репродуктивный ранг — больше привлекательностью и уступчивостью. У оленей, свиней, овец, собак, тюленей и человека было показано, что самки, имеющие, больший «репродуктивный успех», рожали больше потомков мужского пола.

Влияние факторов среды на вторичное соотношение полов

Количество пыльцы и вторичное соотношение полов у растений

Было обнаружено, что количество пыльцы, попадающее на женский цветок может влиять на вторичное соотношение полов у перекрёстноопыляющихся растений. Эта зависимость была подтверждена у четырёх видов растений, принадлежащих к трём семействам — щавель (Rumex acetosa, Polygonaceae),дрёма (Melandrium album, Cariophyllaceae),конопля (Cannabis sativa, Cannabinaceae) и хмель (Humulus japonicus, Cannabinaceae).

Температура яиц

У многих видов черепах, ящериц, крокодилов и некоторых змей пол потомства зависит от температуры инкубации яиц. Так как самки определяют место откладывания яиц, они могут контролировать пол потомства. Температура при которой достигается соотношение полов 1 : 1 называется пороговой температурой. У некоторых видов черепах низкие температуры инкубации приводят к появлению самцов, а высокие — самок, у других видов самцы появляются как при низких, так и при высоких температурах, а самки — при средних.

Вторичное соотношение полов и интенсивность половой деятельности

Интенсивность (частота) половой деятельности у животных может влиять на вторичное соотношение полов. Она непосредственно связана с физиологическими параметрами организма. Низкая интенсивность половой деятельности у самцов и самок равносильна тому, что в процессе оплодотворения участвуют, как правило, более старые спермии и яйцеклетки. У семи видов животных принадлежащих к шести семействам (кур, мышей, кроликов, свиней, лошадей, баранов и крупного рогатого скота) при уменьшении половой деятельности самцов или старении спермы наблюдалось уменьшение числа рождений мужских особей.

Для человека увеличение рождаемости мальчиков при повышении интенсивности половой деятельности мужчин доказано на большом статистическом материале в работах Джеймса.

Различия в инактивации и гибели Y- и X-спермиев

Связь вторичного соотношения полов с интенсивностью половой деятельности у человека и разных видов животных может быть обусловлена более быстрой гибелью или инактивацией Y-спермиев по сравнению с X-спермиями. Для человека это предположение было подтверждено экспериментально. Было обнаружено, что после длительных периодов воздержания содержание Y-хроматина в сперме заметно уменьшается. При воздержании менее 2 дней процент Y-хроматина составлял 43,5 %, при воздержании 14 дней и более — 37,2 %. Уменьшением концентрации Y-сперматозоидов в сперме с течением времени можно объяснить заниженные по сравнению с теоретически ожидаемой величиной (50 %) значения Y-хроматина, полученные разными авторами, а также большой разброс этих значений.

Старение яйцеклеток

Многими авторами была отмечена связь между задержкой оплодотворения яйцеклеток и вторичным соотношением полов. В классических работах Гертвига и Кушакевича на лягушке (Rana esculenta) было отмечено повышение рождения мужских особей. Сходные результаты были получены на бабочках, шелкопряде, форели, клопах, дрозофиле, мышах, крысах, кроликах, крупном рогатом скоте и человеке, всего 15 видов как с мужской, так и с женской гетерогаметностью, принадлежащих к 11 семействам.

Зависимость вторичного соотношения полов от возраста матери

В. Н. Большаков и Б. С. Кубанцев проанализировав зависимость соотношения полов потомства от возраста матери у лисиц, норок, песцов, собак, свиней, овец, крупного рогатого скота, лошадей и человека пришли к выводу, что «…у молодых матерей в потомстве, как правило, преобладают новорожденные мужского пола. У средневозрастных матерей, находящихся в расцвете своей воспроизводительной функции, возрастает относительное число потомков женского пола. У матерей старшей возрастной группы вновь увеличивается в потомстве процент особей мужского пола.»

Зависимость вторичного соотношения полов от веса матери

Есть данные, что женщины с небольшим весом, а также женщины, набравшие существенный вес за время беременности чаще рожают девочек.

Зависимость вторичного соотношения полов от стресса

Есть данные, что как мужчины, так и женщины, подверженные хроническим стрессам, например работающие водителями, пилотами или дайверами, чаще рождают девочек.

Зависимость вторичного соотношения полов от условий жизни

Для целых стран, чем лучше условия жизни, благосостояние, климат, питание, тем меньше рождается мальчиков. Такую же закономерность отмечают и животноводы — чем лучше условия содержания сельскохозяйственных животных, тем больше рождается самок.

Во время больших природных или социальных сдвигов (резкие изменения климата, засуха, война, голод, переселение) наблюдается тенденция повышения вторичного соотношения полов — растёт процент мальчиков.

Однако, есть ряд ученых, которые доказывают прямо противоположное, что, наоборот, в более благоприятных условиях чаще рождаются именно мальчики.

Современная медицина позволяет определять пол [англ.] . Это используется в некоторых странах для [англ.], преимущественно путём абортирования плодов нежелательного пола, также при зачатии или после рождения (детоубийство). Подобная практика при широком использовании может приводить даже к нарушению поло-возрастной структуры общества, чем объясняется аномально большое количество лиц мужского пола в возрастной категории до 30 лет в современных Китае и Индии. (См. также Биоэтика).

Эволюционные механизмы, регулирующие соотношение полов в популяции

Начало работам по эволюции соотношения полов было положено «принципом Фишера». Согласно этой теории, для видов, выращивающих своё потомство, третичное соотношение полов 1 : 1 является оптимальным и обеспечивает наилучшие условия для выживания потомства. Чтобы объяснить наблюдаемые у многих видов отклонения от этого соотношения, Фишер утверждал, что равным должно быть не число самцов и самок, а затраты родителей на производство потомства мужского или женского пола до завершения воспитания потомства, то есть чем «дороже обходятся» родителям потомки данного пола, тем их меньше производится. Из «теории равных затрат» Фишера вытекает, в частности, что в тех случаях, когда потомки разного пола имеют разные размеры, должно наблюдаться нарушение соотношения полов. Однако данные Хоува (Howe, 1977) по вороньим дроздам (Quiscalus quiscula), у которых самцы тяжелее самок на 20 %, и большое исследование Ньютона и Маркисса (Newton, Marquiss, 1978) по ястребу (Accipiter nisus), у которого, наоборот, самки в 2 раза массивнее самцов, не подтвердили предсказания теории Фишера. Гамильтон (Hamilton, 1967) обратил внимание на ошибочность теории Фишера во всех случаях, когда имеет место локальная конкуренция за скрещивания. Он насчитал около 25 видов клещей и насекомых из 16 разных семейств, у которых постоянный значительный инбридинг сочетается с большим избытком самок и с арренотокической системой размножения.

По мнению Калмуса и Смита (Kalmus, Smith, 1960), значение третичного соотношения полов 1 : 1 оптимально, поскольку максимально облегчает встречу особей противоположного пола и снижает степень инбридинга. Их теория не в состоянии объяснить наблюдаемые отклонения значений вторичного соотношения полов у многих видов от 1 : 1, а также его изменения в зависимости от различных факторов.

Ближе всех к идее регуляции соотношения полов подошёл Мэйнард Смит (1981), который предположил, что «родителям может быть выгодно производить потомство пола, более редкого в данной местности».

Организменные механизмы регуляции соотношения полов

Связующим звеном обратной связи у перекрестноопыляемых растений служит количество пыльцы, попадающее на женский цветок, а у животных — интенсивность половой деятельности, которая проявляется через неодинаковое старение Х- и Y-спермиев и через разное сродство к ним свежих и старых яйцеклеток. При этом малые количества пыльцы, интенсивная половая деятельность самцов, свежая сперма и старые яйцеклетки — те факторы, которые приводят к увеличению рождаемости мужских особей.

Популяционные механизмы регуляции соотношения полов

Для реализации популяционного механизма необходимо, чтобы вероятность иметь потомка данного пола различалась у разных особей и определялась их генотипом. При этом должна существовать обратная зависимость между репродуктивным рангом данной особи и полом её потомства: чем выше репродуктивный ранг, тем больше должно быть потомков противоположного пола. В этом случае регуляция может осуществляться на популяционном уровне, большим или меньшим участием в размножении особей, дающих в потомстве избыток самцов или самок.

Существование отрицательной обратной связи показано прямыми экспериментами по крайней мере у трёх видов (у одного вида растений и двух видов животных): Melandrium album, Lebistes reticulatus peters, Macrocheles. Многие виды растений и животных (4 вида растений и 16 видов животных), а также человек обладают теми или иными механизмами для её реализации.

Основная статья: Эволюционная теория пола В. А. Геодакяна

См. также

  • Яйцеклетка
  • Сперматозоид
  • Пыльца
  • Эволюционная теория пола В. А. Геодакяна
  • Wolbachia

Примечания

  1. Data from the CIA World Factbook [1] Архивная копия от 12 августа 2008 на Wayback Machine. Map compiled in 2021, data from 2020.
  2. Штерн К. Основы генетики человека. — М.: Медицина, 1965.
  3. Coale, Ansley J.; Banister, Judith. Five decades of missing females in China (неопр.) // Demography. — Springer-Verlag, 1994. — Т. 31, № 3. — С. 459—479. — doi:10.2307/2061752. — PMID 7828766. Архивировано 24 марта 2018 года.
  4. Mungello, D. E. The Great Encounter of China and the West, 1500–1800 (англ.). — Rowman & Littlefield, 2012. — ISBN 9781442219755. Архивировано 4 апреля 2015 года.
  5. Mashru, Ram (18 января 2012). It's a girl: The three deadliest words in the world. The Independent. Архивировано 12 декабря 2013.
  6. Геодакян В. А., Геодакян С. В. (1958) Существует ли отрицательная обратная связь в определении пола? Журнал общей биологии. 46 № 2, с. 201—216.
  7. Flanders S. E. (1946) Control of sex and sex-limited polymorphism in the Hymenoptera.—Quart. Rev. Biol. 21 № 2, p. 135—143.
  8. Northcote Whitridge Thomas (1868—1936) Report on the Ibo-speaking peoples of Nigeria, Pt. 1. L. (1913), Rart II. — Demography
  9. У Хань. Жизнеописание Чжу Юаньчжана. М.: Наука, 1980.
  10. Эберс Г. Уарда. М.: Наука, 1965.
  11. Азия и Африка сегодня, 1970, № 5, с. 53—54.
  12. Sex ratio Архивная копия от 16 октября 2013 на Wayback Machine [уточнить] // Всемирная книга фактов ЦРУ
  13. Женщин в России на 10 миллионов больше, чем мужчин // Демоскоп Weekly : сайт. — 24 октября - 6 ноября 2005. — № 219—220. Архивировано 21 марта 2018 года.
  14. Евгений Андреев Анатолий Вишневский Екатерина Кваша Татьяна Харькова. Российская половозрастная пирамида. Диспропорция полов в России продолжает ослабевать // Демоскоп Weekly : сайт. — 26 сентября - 9 октября 2005. — № 215—216. Архивировано 4 февраля 2018 года.
  15. Е.Е. Лейзерович. Различия в соотношении числа мужчин и числа женщин на территории России (статистический обзор) = Опубликовано в книге: Трансформация российского пространства: социально-экономические и природно-ресурсные факторы (полимасштабный анализ). Сборник докладов XXV сессии МАРС / ред. С.С. Артоболевский, Л.М. Синцеров. М.: ИГ РАН, 2008. с. 173-181 // Демоскоп Weekly : сайт. — 8 - 21 марта 2010. — № 413—414. Архивировано 31 января 2018 года.
  16. Новосельский С. А. (1958) Вопросы демографической и санитарной статистики. М., Госстатиздат, с. 1-197.
  17. Scheinfield A. (1944) Women and men. New York, 405 p.
  18. Heath C. W. (1954) Physique, temperament and sex ratio. Hum. Biol.. 26 N 4, p. 337—342.
  19. James, William H (March 2009). The variations of human sex ratio at birth during and after wars, and their potential explanations. Journal of Theoretical Biology. 257 (1): 116–23. Bibcode:2009JThBi.257..116J. doi:10.1016/j.jtbi.2008.09.028. PMID 18952111. Архивировано 23 мая 2022. Дата обращения: 2020-12-26.
  20. Allen, Laura. Why Does War Breed More Boys? (амер. англ.). Popular Science (18 декабря 2008). Дата обращения: 12 июля 2023. Архивировано 12 июля 2023 года.
  21. С.А. Новосельский. Влияние войны на половой состав рождающихся//Вопросы демографической и санитарной статистики (Избранные произведения) / под ред. А.М. Меркова Москва, "Медгиз", 1958 с. 191-199. Дата обращения: 5 февраля 2024. Архивировано 5 февраля 2024 года.
  22. Левин В. Л. (1949) К вопросу о различной повреждаемости тканей самцов и самок. Опыты с белыми мышами. Докл. AН СССР. 66 № 4. с. 749—751.
  23. Левин В. Л. (1951) Некоторые особенности действия стрихнина на изолированные ткани и целые организмы самцов и самок грызунов. Докл. AН СССР. 78 № 1, с. 165—168.
  24. Левин В. Л. (1951) К вопросу о различной повреждаемости тканей самцов и самок. Опыты с белыми крысами. Докл. AН СССР. 78 № 4. с. 817—819.
  25. Лэк Д. (1957) Численность животных и её регуляция в природе. М., Изд-во иностр. лит. 400 с.
  26. Светлов П. Г., Светлова М. Г. (1950) Происхождение половых различий повреждаемости в онтогенезе двудомных цветковых растений. Докл. AН СССР. 70 № 5. с. 925—928.
  27. Hamilton J. B. (1948) The role of testicular secretions as indicated by the effects of castration in man and by studies of pathological conditions and the short life span associated with maleness. Recent Progress in Hormone Research, v. 3, N.Y., Acad. Press, p. 257—322.
  28. Bar-Anon R., Robertson A. (1975) Variation in sex ratio between progeny groups in dairy cattle. Theoret. Appl. Genet. 46 p. 63-65.
  29. Trivers R. L., Willard D. E. (1973) Natural selection of parental ability to vary the sex ratio of offspring. Science. 179 № 4068, p. 90—92.
  30. Соrrens С. (1922) Geschlechtsbestimmung und Zahlenverhaltnis der Geschlechter beim Sauerampfer (Rumex acetosa). «Biol. Zbl.» 42, 465—480.
  31. Rychlewski J., Kazlmierez Z. (1975) Sex ratio in seeds of Rumex acetosa L. as a result of sparse or abundant pollination. «Acta Biol. Cracov» Scr. Bot., 18, 101—114.
  32. Correns C. (1928) Bestimmung, Vererbung und Verteilung des Geschlechter bei den hoheren Pflanzen. Handb. Vererbungswiss., 2, 1-138.
  33. Mulcahy D. L. (1967) Optimal sex ratio in Silene alba. «Heredity» 22 № 3, 41.
  34. Riede W. (1925) Beitrage zum Geschlechts- und Anpassungs-problem. «Flora» 18/19
  35. Kihara H., Hirayoshi J. (1932) Die Geschlechtschromosomen von Humulus japonicus. Sieb. et. Zuce. In: 8th Congr. Jap. Ass. Adv. Sci., p. 363—367 (cit.: Plant Breeding Abstr., 1934, 5, № 3, p. 248, ref. № 768).
  36. James W. H. (1976) Timing of fertilization and sex ratio of offspring. A review. Ann. Hum. Biol. 3 N 6, p. 549—556.
  37. Геодакян В. А., Кособутский В. И. (1967) Регуляция соотношения полов механизмом обратной связи. ДАН СССР. 173 № 4, с. 938—941.
  38. Schwinger E., Ites J., Korte B. (1976) Studies on frequency of Y-chromatin in human sperm. Hum. Genet. 34 N 3, p. 265—270.
  39. Hertwig R. (1912) Ober den derzeitigen Stand des Sexualitatsproblems.— Biol. Zentralblatt. В. 32.
  40. Кушакевич С. (1910) История развития половых желез у Rana esculenta. СПб.
  41. Большаков В. Н., Кубанцев Б. С. (1964) Половая структура популяций млекопитающих и её динамика. М., Наука, 233 с.
  42. Битва зародышей. Дата обращения: 5 февраля 2024. Архивировано 5 февраля 2024 года.
  43. Милованов В. К. (1962) Биология воспроизведения и искусственное осеменение животных. М., Сельхозгиз, 696 с.
  44. Горветт, Зарайя (9 ноября 2016). Почему у миллиардеров чаще рождаются сыновья. BBC Русская служба (англ.). Архивировано 3 августа 2017. Дата обращения: 14 июля 2017.
  45. Preventing gender-biased sex selection: an interagency statement Архивная копия от 23 декабря 2014 на Wayback Machine // WHO, 2011
  46. Fisher R. A. (1930) The genetical theory of natural selection. Univ. Press, Oxford.
  47. Howe H. F. (1977) Sex ratio adjustment in the common grakle. Science. 198 p. 744—746.
  48. Newton J., Marquiss M. (1978) Sex ratio among nestlings of the European sparrowhawk. Am. Nat., (cit.: Maynard Smith J., 1978).
  49. Hamilton W. D. (1967) Extraordinary sex ratios. Science. 156 p. 477—488.
  50. Kalmus H., Smith A. B. (1960) Evolutionary origin of sexual differentiation and the sex-ratio. Nature. 186 N 4730, p. 1004—1006.
  51. Мэйнард Смит Дж. (1981) Эволюция полового размножения. М., Мир, 271 с.

Википедия, чтение, книга, библиотека, поиск, нажмите, истории, книги, статьи, wikipedia, учить, информация, история, скачать, скачать бесплатно, mp3, видео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, картинка, музыка, песня, фильм, игра, игры, мобильный, телефон, Android, iOS, apple, мобильный телефон, Samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Сеть, компьютер, Информация о Соотношение полов, Что такое Соотношение полов? Что означает Соотношение полов?

Sootnoshenie polov otnoshenie chisla samcov k chislu samok v razdelnopoloj populyacii Karta s ukazaniem sootnosheniya polov sredi lyudej po stranam mira po sostoyaniyu na 2020 god strany v kotoryh zhenshin bolshe chem muzhchin strany v kotoryh muzhchin bolshe chem zhenshin strany s prakticheski ravnym sootnosheniem muzhchin i zhenshin net dannyh Sootnoshenie polov naryadu s polovym dimorfizmom yavlyaetsya vazhnoj harakteristikoj razdelnopoloj populyacii Obychno ego vyrazhayut kolichestvom lyudej muzhskogo pola prihodyashihsya na 100 lyudej zhenskogo pola dolej muzhskih osobej ili v procentah V zavisimosti ot stadii ontogeneza razlichayut pervichnoe vtorichnoe i tretichnoe sootnoshenie polov Pervichnoe eto sootnoshenie polov v zigotah posle oplodotvoreniya vtorichnoe sootnoshenie polov pri rozhdenii i nakonec tretichnoe sootnoshenie polov zrelyh sposobnyh razmnozhatsya osobej populyacii Povyshennoe pervichnoe i vtorichnoe sootnoshenie polovV nastoyashee vremya obshepriznano chto u bolshinstva vidov zhivotnyh i rastenij osnovnym mehanizmom opredelyayushim pol yavlyaetsya hromosomnyj Poskolku v hode gametogeneza gamety soderzhashie H ili Y hromosomy proizvodyatsya v ravnom chisle schitalos chto etot mehanizm obespechivaet primerno ravnye doli polov pri zachatii Odnako vtorichnoe sootnoshenie polov zavisit ne tolko ot proporcii geterogamet no i ot mnogih drugih faktorov Naprimer ot otnosheniya skorostej stareniya i eliminacii H i Y nesushih spermiev v organizme samca ot ih sposobnosti dostich yajcekletki i oplodotvorit eyo ot srodstva yajcekletok k H ili Y spermiyam nakonec ot zhiznesposobnosti muzhskih i zhenskih embrionov na raznyh stadiyah embrionalnogo razvitiya Davno bylo zamecheno chto u mnogih vidov zhivotnyh vtorichnoe sootnoshenie polov neskolko otlichaetsya ot proporcii 1 1 v storonu izbytka samcov primerno 105 106 samcov na 100 samok Bolshe vsego nadyozhnyh dannyh sobrano po cheloveku Srednee znachenie vtorichnogo sootnosheniya polov po vsem chelovecheskim populyaciyam sostavlyaet okolo 106 Uchyot neodinakovoj differencialnoj smertnosti polov vo vremya embrionalnoj stadii razvitiya eshyo bolshe sdvigaet ekstrapolirovannoe znachenie pervichnogo sootnosheniya polov ot proporcii 1 1 Vse dostupnye dannye o polovom sostave vykidyshej i mertvorozhdyonnyh u cheloveka pokazyvayut chto plodov muzhskogo pola pogibaet vo vremya utrobnoj zhizni v 2 4 raza bolshe chem zhenskogo Takim obrazom pervichnoe sootnoshenie polov u cheloveka po vsej vidimosti otklonyaetsya ot proporcii 1 1 v storonu izbytka muzhskih zigot i ono vidimo bolshe chem vtorichnoe U cheloveka sootnoshenie polov pri rozhdenii mozhet iskusstvenno narushatsya za schyot abortov i detoubijstva Svyaz mezhdu vtorichnym i tretichnym sootnosheniem polovMezhdu vtorichnym i tretichnym sootnosheniem polov sushestvuet pryamaya zavisimost chem bolshe rozhdaemost muzhskih osobej tem bolshe ih mozhet dozhit do zrelogo vozrasta Mnogie dannye svidetelstvuyut takzhe o tom chto vtorichnoe sootnoshenie polov zavisit ot tretichnogo U neskolkih vidov rastenij i zhivotnyh dryoma guppi kleshi 3 vida drozofila myshi krysy lesnoj severoamerikanskij surok i chelovek pryamymi eksperimentami bylo pokazano chto uvelichenie tretichnogo sootnosheniya polov privodit k umensheniyu vtorichnogo Nasekomye U nekotoryh nasekomyh pchyol i drugih pereponchatokrylyh chervecov kleshej iz oplodotvoryonnyh yaic poluchayutsya samki ili samki i samcy a iz neoplodotvoryonnyh razvivayutsya tolko samcy Poetomu chem menshe samcov v ishodnoj populyacii tem v srednem menshe yaic podvergaetsya oplodotvoreniyu i tem bolshe samcov poluchaetsya v potomstve Sootnoshenie polov u lyudej po stranam mira dlya vsego naseleniya po sostoyaniyu na 2020 god Sinij oznachaet bolshe muzhchin i malchikov krasnyj bolshe zhenshin i devochek chem v srednem v mirovoj populyacii 1 01 muzhchiny zhenshinySootnoshenie polov u lyudej v vozraste do 15 let po stranam mira po sostoyaniyu na 2020 god Sinij oznachaet bolshe malchikov krasnyj bolshe devochek chem v srednem v mirovoj populyacii 1 07 muzhchiny zhenshinySootnoshenie polov u lyudej v vozraste starshe 65 let po stranam mira po sostoyaniyu na 2020 god Sinij oznachaet bolshe muzhchin krasnyj bolshe zhenshin chem v srednem v mirovoj populyacii 0 81 muzhchiny zhenshinyChelovek Polovoj disbalans Gendernyj disbalans demograficheskij effekt voznikayushij v svyazi s vojnami naprimer v Evrope posle Pervoj mirovoj vojny i posle Vtoroj mirovoj vojny v Rossii sm Naselenie SSSR ili kak rezultat vnutrennej politiki napr odna semya odin rebyonok Lyudi ne yavlyayutsya strogo monogamnymi i u teh narodov u kotoryh rasprostraneno mnogozhyonstvo voznikayut razlichnye otkloneniya tretichnogo sootnosheniya polov ot proporcii 1 1 kak pravilo v storonu ego umensheniya U nigerijcev antropolog Nortkot U Tomas zametil vozrastanie vtorichnogo sootnosheniya polov s uvelicheniem chisla zhyon Vtorichnoe sootnoshenie polov v garemah uvelichivaetsya primerno do 62 garemy imperatora Chzhu Yuanchzhana 1328 1398 Kitaj 26 malchikov 16 devochek faraona Ramzesa II 1317 1251 d n e Egipet 74 zheny 111 68 i sultana Maulya Ismaila 1646 1727 Marokko 548 340 K dannym poluchennym dlya stran gde bolshe cenitsya rozhdenie malchikov sleduet otnositsya s ostorozhnostyu prinimaya vo vnimanie vozmozhnost iskusstvennogo vmeshatelstva do i posle rozhdeniya Geograficheskie razlichiya V tablice privedeny pokazateli kolichestva muzhchin na odnu zhenshinu v razlichnyh stranah po dannym Vsemirnoj knigi faktov CRU na 2014 god Gosudarstvo region Novorozhdyonnye 0 14 let 15 24 let 25 54 let 55 64 let 65 i bolee Vsyo naselenieAfganistan 1 05 1 03 1 04 1 04 1 03 0 87 1 03Albaniya 1 11 1 12 1 05 0 91 0 98 0 89 0 98Alzhir 1 05 1 05 1 05 1 02 1 03 0 84 1 03Amerikanskoe Samoa 1 06 0 96 0 98 1 06 1 00 0 86 1 01Andora 1 07 1 05 1 08 1 06 1 07 1 00 1 07Angola 1 05 1 04 1 04 1 02 1 02 0 86 1 02Angilya Brit 1 03 1 05 0 98 0 82 0 92 0 96 0 93Antigua i Barbuda 1 05 1 03 0 98 0 84 0 90 0 76 0 90Argentina 1 05 1 05 1 04 1 00 0 97 0 70 0 97Armeniya 1 14 1 15 1 03 0 92 0 93 0 59 0 89Aruba 1 02 1 01 1 01 0 93 0 90 0 65 0 90Avstraliya 1 06 1 05 1 05 1 03 1 01 0 85 1 01Avstriya 1 05 1 05 1 04 1 01 0 95 0 73 0 95Azerbajdzhan 1 12 1 16 1 07 0 95 0 98 0 62 0 98Bagamskie ostrova 1 03 1 03 1 03 1 00 0 96 0 62 0 96Bahrejn 1 03 1 03 1 28 1 90 1 54 0 91 1 54Bangladesh 1 04 1 03 0 88 0 90 0 95 0 96 0 95Barbados 1 01 1 00 1 00 0 99 0 94 0 65 0 94Belorussiya 1 06 1 06 1 06 0 96 0 87 0 46 0 87Belgiya 1 05 1 04 1 04 1 02 0 96 0 72 0 96Beliz 1 05 1 04 1 04 1 02 1 03 0 90 1 03Benin 1 05 1 04 1 04 1 02 1 01 0 67 1 01Bermudskie o va Brit 1 02 1 02 1 00 1 00 0 94 0 72 0 94Butan 1 05 1 04 1 04 1 15 1 09 1 11 1 10Boliviya 1 05 1 04 1 03 0 95 0 98 0 79 0 98Bosniya i Gercegovina 1 07 1 07 1 07 1 01 0 95 0 63 0 95Botsvana 1 03 1 04 0 99 1 12 1 03 0 67 1 02Braziliya 1 05 1 04 1 03 0 98 0 97 0 74 0 98Virginskie o va Brit 1 05 0 97 0 91 0 90 0 92 0 95 0 93Brunej 1 05 1 07 0 98 0 94 0 99 0 95 1 00Bolgariya 1 06 1 05 1 06 0 99 0 92 0 68 0 92Burkina Faso 1 03 1 00 1 01 1 03 0 99 0 62 0 99Myanma 1 06 1 04 1 03 0 99 0 99 0 77 0 99Burundi 1 03 1 01 1 00 1 00 0 99 0 67 0 98Kabo Verde 1 03 1 01 1 00 0 94 0 94 0 60 0 94Kambodzha 1 05 1 02 0 98 0 95 0 94 0 60 0 94Kamerun 1 03 1 02 1 01 1 01 1 01 0 84 1 01Kanada 1 06 1 05 1 06 1 03 0 99 0 79 0 99Kajmanovy o va Brit 1 02 1 01 0 98 0 95 0 95 0 90 0 95Centralnoafrikanskaya Respublika 1 03 1 01 1 01 1 00 0 98 0 66 0 98Chad 1 04 1 03 0 94 0 83 0 93 0 72 0 93Chili 1 04 1 04 1 04 0 99 0 97 0 71 0 97Kitaj 1 11 1 16 1 13 1 05 1 06 0 92 1 06Kolumbiya 1 06 1 05 1 04 0 98 0 98 0 72 0 98Komorskie o va 1 03 0 99 0 94 0 90 0 94 0 92 0 94Demokraticheskaya Respublika Kongo 1 03 1 02 1 01 1 00 0 99 0 72 0 99Respublika Kongo 1 03 1 02 0 99 1 03 1 01 0 69 0 99Ostrova Kuka Nov Zel 1 04 1 13 1 15 1 01 1 07 0 96 1 07Kosta Rika 1 05 1 05 1 04 1 01 1 01 0 86 1 01Kot d Ivuar 1 03 1 02 1 02 1 05 1 02 0 96 1 03Horvatiya 1 06 1 06 1 05 0 98 0 93 0 66 0 93Kuba 1 06 1 06 1 05 1 01 0 99 0 82 0 99Kyurasao Nid 1 15 1 05 1 08 0 92 0 79 0 71 0 92Kipr 1 05 1 06 1 19 1 10 1 04 0 77 1 04Chehiya 1 06 1 06 1 05 1 05 0 97 0 67 0 95Daniya 1 06 1 05 1 04 1 00 0 97 0 80 0 97Dzhibuti 1 03 1 01 0 89 0 71 0 85 0 82 0 86Dominika 1 05 1 05 1 06 1 03 1 02 0 77 1 02Dominikanskaya Respublika 1 04 1 04 1 04 1 05 1 03 0 86 1 03Ekvador 1 05 1 04 1 03 0 95 0 99 0 92 0 99Egipet 1 05 1 05 1 05 1 03 1 02 0 82 1 03Salvador 1 05 1 05 1 01 0 85 0 93 0 80 0 93Ekvatorialnaya Gvineya 1 03 1 03 1 04 0 98 0 99 0 75 0 99Eritreya 1 03 1 01 1 00 0 98 0 98 0 79 0 98Estoniya 1 06 1 06 1 06 0 92 0 84 0 49 0 84Efiopiya 1 03 1 00 0 99 0 99 0 99 0 83 0 99Evropejskij Soyuz 1 06 1 05 1 05 1 02 0 94 0 74 0 96Farerskie o va Dat 1 07 1 08 1 07 1 18 1 09 0 93 1 09Fidzhi 1 05 1 05 1 05 1 05 1 03 0 85 1 03Finlyandiya 1 04 1 04 1 04 1 04 0 96 0 71 0 96Franciya 1 05 1 05 1 05 1 01 0 96 0 74 0 96Francuzskaya Polineziya 1 05 1 06 1 07 1 05 1 05 0 95 1 05Gabon 1 03 1 01 1 00 1 00 0 99 0 73 0 99Gambiya 1 03 1 01 0 98 0 96 0 98 0 90 0 98Sektor Gaza 1 06 1 06 1 05 1 05 1 04 0 68 1 04Gruziya 1 08 1 12 1 08 0 94 0 92 0 66 0 91Germaniya 1 06 1 06 1 04 1 03 0 97 0 76 0 97Gana 1 03 1 01 0 99 0 94 0 97 0 88 0 98Gibraltar Brit 1 07 1 05 1 09 1 01 1 01 0 95 1 01Greciya 1 06 1 06 1 04 0 99 0 96 0 78 0 96Grenlandiya Dat 1 05 1 03 1 03 1 12 1 10 1 10 1 11Grenada 1 10 1 07 0 99 1 05 1 03 0 83 1 02Guam SShA 1 06 1 06 1 07 1 04 1 03 0 84 1 03Gvatemala 1 05 1 04 1 01 0 91 0 97 0 87 0 97Gernsi Brit 1 05 1 07 1 04 1 01 0 98 0 81 0 98Gvineya 1 03 1 02 1 02 1 01 1 00 0 79 1 00Gvineya Bisau 1 03 1 00 0 99 0 99 0 95 0 64 0 95Gajana 1 05 1 04 1 06 1 09 1 02 0 69 0 99Gajti 1 01 1 01 1 00 0 99 0 99 0 80 0 98Gonduras 1 05 1 04 1 04 1 02 1 01 0 79 1 01Syangan Gonkong Kit 1 13 1 14 1 05 0 75 0 87 0 88 0 94Vengriya 1 06 1 06 1 06 1 01 0 91 0 59 0 91Islandiya 1 04 1 03 1 02 1 02 1 00 0 85 1 00Indiya 1 12 1 13 1 13 1 06 1 08 0 91 1 08Indoneziya 1 05 1 04 1 04 1 03 1 00 0 78 1 00Iran 1 05 1 05 1 06 1 04 1 03 0 89 1 03Irak 1 05 1 04 1 03 1 04 1 03 0 87 1 03Irlandiya 1 06 1 04 1 04 1 01 1 00 0 84 1 00Men Brit 1 08 1 11 1 08 0 99 1 00 0 85 0 99Izrail 1 05 1 05 1 05 1 05 1 01 0 78 1 01Italiya 1 06 1 05 1 01 0 98 0 93 0 74 0 93Yamajka 1 05 1 04 1 01 0 97 0 98 0 81 0 98Yaponiya 1 06 1 07 1 09 0 98 0 94 0 76 0 95Dzhersi Brit 1 06 1 07 1 04 1 00 0 97 0 74 0 96Iordaniya 1 06 1 05 1 05 1 01 1 02 0 95 1 03Kazahstan 0 94 1 00 1 04 0 95 0 92 0 52 0 92Keniya 1 02 1 01 1 00 1 02 1 00 0 79 1 00Kiribati 1 05 1 04 1 00 0 93 0 96 0 64 0 96KNDR 1 05 1 03 1 02 1 00 0 94 0 51 0 94Respublika Koreya 1 07 1 08 1 13 1 04 1 00 0 69 1 00Kosovo 1 08 1 08 1 11 1 12 1 06 0 73 1 06Kuvejt 1 05 1 08 1 22 1 74 1 42 0 96 1 43Kirgiziya 1 07 1 05 1 03 0 96 0 96 0 63 0 96Laos 1 04 1 02 0 99 0 97 0 99 0 82 0 99Latviya 1 05 1 05 1 04 0 99 0 86 0 48 0 86Livan 1 05 1 05 1 04 1 02 1 00 0 86 0 96Lesoto 1 03 1 01 0 91 0 96 0 98 0 99 0 97Liberiya 1 03 1 02 0 95 1 00 0 99 1 01 1 00Liviya 1 05 1 05 1 07 1 10 1 08 1 04 1 08Lihtenshtejn 1 26 1 14 0 98 1 00 0 99 0 81 0 98Litva 1 06 1 05 1 05 1 00 0 89 0 53 0 89Lyuksemburg 1 07 1 06 1 05 1 00 0 97 0 71 0 97Aomyn Makao Kit 1 05 1 10 1 08 0 81 0 91 0 88 0 91Makedoniya 1 08 1 07 1 07 1 03 0 99 0 75 0 99Madagaskar 1 03 1 02 1 00 1 00 1 00 0 83 1 00Malavi 1 02 0 99 0 99 0 98 0 98 0 75 0 99Malajziya 1 07 1 06 1 03 1 03 1 03 0 89 1 03Maldivskaya respublika 1 05 1 04 1 40 1 43 1 29 0 94 1 34Mali 1 03 1 01 0 91 0 87 0 95 1 01 0 95Malta 1 06 1 05 1 06 1 04 0 99 0 79 0 99Marshallovy o va 1 05 1 04 1 04 1 04 1 04 0 95 1 04Mavritaniya 1 03 1 01 0 96 0 86 0 93 0 74 0 93Mavrikij 1 05 1 04 1 02 1 00 0 97 0 67 0 97Meksika 1 05 1 05 1 02 0 93 0 96 0 81 0 96Federativnye Shtaty Mikronezii 1 05 1 03 1 01 0 94 0 98 0 77 0 99Moldaviya 1 06 1 07 1 07 1 00 0 95 0 60 0 94Monako 1 04 1 05 1 05 0 99 0 95 0 81 0 95Mongoliya 1 05 1 04 1 02 0 94 0 96 0 77 1 00Chernogoriya 1 07 0 95 0 89 1 17 0 99 0 66 0 99Montserrat Brit 1 04 1 06 1 11 0 91 1 00 1 55 1 00Marokko 1 05 1 03 0 99 0 94 0 97 0 82 0 97Mozambik 1 02 1 01 0 95 0 88 0 95 0 85 0 95Namibiya 1 03 1 02 1 02 1 09 1 02 0 78 1 02Nauru 0 84 0 79 1 07 0 99 0 90 0 78 0 91Nepal 1 04 1 04 1 01 0 91 0 97 0 87 0 96Niderlandy 1 05 1 05 1 04 1 01 0 98 0 80 0 98Novaya Kaledoniya Fr 1 05 1 05 1 04 1 01 1 00 0 81 1 00Novaya Zelandiya 1 05 1 05 1 05 1 00 0 99 0 85 0 99Nikaragua 1 05 1 04 1 01 0 90 0 96 0 83 0 96Niger 1 03 1 02 0 98 1 00 1 01 1 03 1 01Nigeriya 1 06 1 05 1 05 1 05 1 04 0 85 1 01Severnye Marianskie o va SShA 1 06 1 09 1 23 0 73 0 93 0 91 0 93Norvegiya 1 06 1 05 1 06 1 06 1 01 0 78 0 98Oman 1 05 1 05 1 10 1 41 1 20 1 03 1 22Pakistan 1 05 1 06 1 07 1 08 1 06 0 89 1 06Palau 1 05 1 07 0 99 1 56 1 10 0 40 1 12Panama 1 05 1 04 1 04 1 03 1 01 0 86 1 02Papua Novaya Gvineya 1 05 1 04 1 03 1 07 1 05 1 14 1 05Paragvaj 1 05 1 04 1 01 1 00 1 01 0 87 1 01Peru 1 05 1 04 1 00 0 93 0 97 0 90 0 97Filippiny 1 05 1 04 1 04 1 01 1 00 0 76 1 00Polsha 1 06 1 06 1 04 1 01 0 94 0 62 0 94Portugaliya 1 07 1 09 1 13 1 02 0 95 0 69 0 95Puerto Riko SShA 1 02 1 05 1 04 0 91 0 92 0 77 0 92Katar 1 02 1 03 2 75 4 80 3 37 1 50 3 29Rumyniya 1 06 1 06 1 05 1 02 0 95 0 68 0 95Rossiya 1 06 1 06 1 05 0 96 0 86 0 44 0 86Ruanda 1 03 1 02 1 00 1 01 0 99 0 67 0 99Sen Bartelemi Fr 1 03 1 05 1 11 1 20 1 13 1 00 1 14Svyatoj Eleny Vozneseniya i Tristan da Kunya o va Brit 1 05 1 04 1 04 0 98 1 02 1 01 1 02Sent Kits i Nevis 1 02 1 00 0 97 1 04 1 00 0 80 1 00Sent Lyusiya 1 06 1 06 1 03 0 93 0 95 0 83 0 95Sen Marten Fr 1 04 0 99 1 03 0 90 0 93 0 81 0 93Sen Per i Mikelon Fr 1 10 1 07 1 06 0 99 0 96 0 69 0 97Sent Vinsent i Grenadiny 1 03 1 02 1 02 1 08 1 03 0 84 1 03Samoa 1 05 1 07 1 05 1 08 1 05 0 78 1 05San Marino 1 10 1 14 1 05 0 89 0 94 0 80 0 94San Tome i Prinsipi 1 03 1 04 1 03 0 96 1 00 0 84 1 00Saudovskaya Araviya 1 05 1 05 1 15 1 33 1 20 1 08 1 21Senegal 1 03 1 01 0 99 0 84 0 94 0 85 0 94Serbiya 1 07 1 07 1 06 1 02 0 95 0 69 0 95Sejshelskie o va 1 03 1 05 1 10 1 11 1 05 0 61 1 04Serra Leone 1 03 0 99 0 94 0 92 0 94 0 78 0 94Singapur 1 07 1 05 0 97 0 95 0 96 0 82 0 96Sint Marten Nid 1 05 1 08 0 96 0 95 0 94 0 92 0 97Slovakiya 1 07 1 05 1 06 1 02 0 94 0 60 0 94Sloveniya 1 07 1 06 1 05 1 02 0 95 0 66 0 95Solomonovy o va 1 05 1 06 1 06 1 04 1 04 0 95 1 04Somali 1 03 1 00 1 03 1 07 1 01 0 66 1 01YuAR 1 02 1 01 1 01 1 07 0 98 0 67 0 99Ispaniya 1 07 1 06 1 07 1 04 0 98 0 74 0 97Shri Lanka 1 04 1 04 1 03 0 96 0 96 0 75 0 96Sudan 1 05 1 03 1 07 0 94 1 02 1 24 1 02Surinam 1 05 1 04 1 04 1 04 1 01 0 77 1 01Svazilend 1 03 1 02 1 02 1 06 1 00 0 69 0 99Shveciya 1 06 1 06 1 06 1 04 1 00 0 81 0 98Shvejcariya 1 06 1 06 1 04 1 01 0 97 0 76 0 97Siriya 1 06 1 05 1 03 1 00 1 01 0 85 1 03Kitajskaya Respublika Tajvan 1 07 1 07 1 06 1 00 0 99 0 89 1 00Tadzhikistan 1 05 1 04 1 03 0 98 0 99 0 73 0 99Tanzaniya 1 03 1 02 1 00 1 01 0 99 0 76 0 99Tailand 1 05 1 05 1 04 0 97 0 97 0 82 0 98Vostochnyj Timor 1 07 1 06 1 03 0 93 1 01 0 96 1 01Togo 1 03 1 01 1 00 0 99 0 98 0 77 0 98Tonga 1 03 1 03 1 05 1 00 1 01 0 86 1 01Trinidad i Tobago 1 03 1 04 1 08 1 08 1 03 0 76 1 03Tunis 1 07 1 07 1 01 0 95 0 99 0 96 0 99Turciya 1 05 1 05 1 04 1 02 1 02 0 84 1 02Turkmenistan 1 05 1 03 1 01 0 98 0 98 0 77 0 98Tyorks i Kajkos o va Brit 1 05 1 04 0 96 1 03 1 02 0 80 1 02Tuvalu 1 05 1 05 1 12 0 95 0 97 0 73 0 97Uganda 1 03 0 99 0 99 1 00 0 99 0 80 0 99Ukraina 1 07 1 06 1 04 0 94 0 85 0 49 0 85Obedinyonnye Arabskie Emiraty 1 05 1 05 1 47 3 22 2 19 1 77 2 19Velikobritaniya 1 05 1 05 1 04 1 04 0 99 0 80 0 99SShA 1 05 1 05 1 05 1 00 0 97 0 77 0 97Urugvaj 1 04 1 04 1 03 0 97 0 93 0 66 0 93Uzbekistan 1 06 1 05 1 03 0 99 0 99 0 75 0 99Vanuatu 1 05 1 04 0 99 0 96 1 00 1 07 1 01Venesuela 1 05 1 04 1 01 0 97 0 98 0 79 0 98Vetnam 1 12 1 11 1 07 1 01 1 00 0 62 1 00Virginskie o va SShA 1 06 1 02 0 85 0 83 0 87 0 83 0 88Uollis i Futuna Fr 1 05 1 09 1 10 0 99 1 03 0 89 1 02Zapadnyj bereg reki Iordan 1 06 1 05 1 05 1 06 1 04 0 71 1 04Zapadnaya Sahara 1 04 1 02 1 01 0 97 0 99 0 78 0 98Mir 1 07 1 07 1 062 1 022 0 955 0 802 1 014Jemen 1 05 1 04 1 03 1 04 1 03 0 90 1 03Zambiya 1 03 1 01 1 00 1 02 1 00 0 75 1 00Zimbabve 1 03 1 02 1 01 1 07 1 00 0 70 0 95V Rossii V konce XIX veka na 1000 muzhchin prihodilos 1055 zhenshin a v 20 30 e gody XX veka okolo 1120 Posle Velikoj Otechestvennoj vojny polovoj disbalans v Rossii rezko uvelichilsya Chislo zhenshin na 1000 muzhchin v 1959 1242 v 1970 1193 v 1979 1174 v 1989 1140 Sootnoshenie muzhchin i zhenshin po ekonomicheskim rajonam Ekonomicheskij rajon Chislennost muzhchin tys chel Chislennost zhenshin tys chel Kolichestvo zhenshin na 1000 muzhchinSevero zapadnyj 3982 4759 1195Centralno Chernozyomnyj 3441 4076 1184Volgo Vyatskij 3652 4306 1179Centralnyj 14105 16377 1161Povolzhskij 7645 8875 1160Uralskij 9187 10596 1153Severo Kavkazskij 8874 10036 1131Zapadno Sibirskij 6957 7835 1126Vostochno Sibirskij 4032 4504 1117Severnyj 2475 2760 1115Dalnevostochnyj 3255 3438 1056Sootnoshenie polov v naselenii Rossii po perepisyam 1989 i 2002 godov Chislo zhenshin na 1 muzhchinu Chislo zhenshin na 1 muzhchinu Chislo zhenshin na 1 muzhchinu Chislo zhenshin na 1 muzhchinu Chislo muzhchin na 1 zhenshinu Chislo muzhchin na 1 zhenshinu Chislo muzhchin na 1 zhenshinu Chislo muzhchin na 1 zhenshinuPri strukture 1989 i sootnoshenii polov Pri strukture 2002 i sootnoshenii polov Pri strukture 1989 i sootnoshenii polov Pri strukture 2002 i sootnoshenii polov Pri strukture 1989 i sootnoshenii polov Pri strukture 2002 i sootnoshenii polov Pri strukture 1989 i sootnoshenii polov Pri strukture 2002 i sootnoshenii polov1989 1989 2002 2002 1989 1989 2002 20020 4 0 086 0 047 0 085 0 046 0 078 0 042 0 079 0 0425 9 0 081 0 051 0 08 0 05 0 074 0 045 0 075 0 04610 14 0 076 0 076 0 075 0 075 0 069 0 068 0 07 0 06915 19 0 071 0 091 0 072 0 093 0 065 0 086 0 064 0 08420 24 0 07 0 083 0 071 0 084 0 063 0 076 0 062 0 07525 29 0 09 0 076 0 092 0 078 0 081 0 07 0 079 0 06930 34 0 093 0 072 0 094 0 073 0 083 0 064 0 081 0 06335 39 0 085 0 075 0 088 0 077 0 074 0 066 0 072 0 06540 44 0 057 0 093 0 058 0 096 0 048 0 081 0 047 0 07845 49 0 061 0 09 0 061 0 09 0 048 0 071 0 048 0 07150 54 0 075 0 079 0 076 0 08 0 057 0 061 0 056 0 0655 59 0 068 0 044 0 068 0 044 0 048 0 031 0 047 0 03160 64 0 075 0 076 0 069 0 07 0 041 0 039 0 045 0 04265 69 0 046 0 083 0 032 0 058 0 017 0 021 0 025 0 03270 74 0 038 0 079 0 028 0 057 0 013 0 019 0 018 0 02675 79 0 037 0 047 0 033 0 043 0 01 0 012 0 012 0 01380 84 0 02 0 019 0 02 0 018 0 005 0 004 0 005 0 00485 0 011 0 014 0 01 0 013 0 002 0 002 0 002 0 002Vse vozrasty 1 139 1 195 1 112 1 146 0 877 0 858 0 887 0 871Vse vozrasty po perepisi naseleniya 1 140 1 140 0 877 0 872 Fenomen voennyh let Znachitelnyj deficit muzhskogo pola poyavlyaetsya vo vremya i posle vojn V etot period v voyuyushih stranah nablyudaetsya uvelichenie muzhskih rozhdenij primerno na 1 2 Tak vo vremya Pervoj mirovoj vojny v evropejskih stranah dolya malchikov vozrosla na 1 2 5 po sravneniyu s obychnoj i sostavila v Germanii 108 5 primerno takoe zhe uvelichenie proizoshlo k koncu 1942 goda v Velikobritanii i Francii V Zakavkaze s nachala 90 h godov konflikt Armenii i Azerbajdzhana po povodu Nagornogo Karabaha gruzino abhazskij konflikt otmechaetsya rost rozhdaemosti malchikov Eto yavlenie ustanovlennoe na ochen bolshom statisticheskom materiale poluchilo v demografii nazvanie fenomena voennyh let poskolku sootnoshenie polov u cheloveka v mirnye gody dovolno stabilno Ubeditelnogo obyasneniya rosta doli rozhdenij malchikov vo vremya i posle vojn nauka poka ne dala byli vydvinuty razlichnye gipotezy Ponizhenie tretichnogo sootnosheniya polov v ontogenezeV hode ontogeneza sootnoshenie polov u mnogih vidov rastenij zhivotnyh i cheloveka ponizhaetsya Eto svyazano s povyshennoj smertnostyu i povrezhdaemostyu muzhskih sistem po sravneniyu s sootvetstvuyushimi zhenskimi Eta kartina nablyudaetsya pochti na vseh stadiyah ontogeneza i na vseh urovnyah organizacii issleduem li my razlichnye vidy chelovek zhivotnye ili rasteniya raznye urovni organizacii osob organ tkan ili kletka ili ustojchivost k raznym vrednym faktoram sredy nizkie i vysokie temperatury golod yady parazity bolezni i dr Gamilton Hamilton 1948 privodit obzor differencialnoj smertnosti polov dlya 70 vidov vklyuchaya takie razlichnye formy zhizni kak nematody mollyuski rakoobraznye nasekomye paukoobraznye pticy reptilii ryby i mlekopitayushie Soglasno etim dannym u 62 vidov 89 srednyaya dlitelnost zhizni samcov koroche chem u samok u bolshinstva ostalnyh net raznicy i lish v otdelnyh sluchayah prodolzhitelnost zhizni samcov bolshe chem u samok Mozhno zaklyuchit chto povyshennaya smertnost muzhskogo pola obshebiologicheskoe yavlenie ono nablyudaetsya u rastenij zhivotnyh i cheloveka dlya vseh urovnej organizacii ot vseh ekstremalnyh znachenij faktorov sredy U cheloveka srednyaya prodolzhitelnost zhizni razlichna v raznyh stranah i u muzhchin na 3 10 let menshe chem u zhenshin Povyshennaya smertnost osobej muzhskogo pola kak obshebiologicheskoe yavlenie mozhet byt obyasnena u nekotoryh organizmov nesluchajnymi prichinami Naprimer u mnogih mlekopitayushih vklyuchaya olenej cheloveka i drugih zhivotnyh vozmozhna povyshennaya smertnost samcov v processe borby samcov za pravo obladaniya samkami U nekotoryh paukoobraznyh u kotoryh samki gorazdo krupnee samcov nablyudaetsya sistematicheskoe poedanie samkami samcov posle sparivaniya U pchyol vse rabochie pchely yavlyayutsya nedorazvitymi samkami ne sposobnymi davat potomstva Nastoyashaya samka pchyol matka v ule vsegda odna Esli ih okazyvaetsya dve to odna iz nih pogibaet Nastoyashie samcy pchyol trutni posle sparivaniya s matkoj obratno v ulej ne puskayutsya i vskore pogibayut Vliyanie geneticheskih faktorov na vtorichnoe sootnoshenie polovOpredelenie pola rebyonka u cheloveka ne yavlyaetsya chisto sluchajnym sobytiem Issledovaniyami provedyonnymi v Saksonii v 1876 1885 gg i pozzhe v Anglii Francii SShA i Finlyandii bylo ustanovleno chto semi v kotoryh prevaliruet odin pol poyavlyayutsya znachitelno chashe a semi s ravnym sootnosheniem polov gorazdo rezhe po sravneniyu s teoreticheskim ozhidaniem Bylo takzhe ustanovleno chto imeetsya slabaya no realnaya tendenciya v semyah proizvodit vtorogo rebyonka togo zhe pola chto i pervyj tretih detej odinakovogo pola so vtorymi i t d U krupnogo rogatogo skota v potomstve otdelnyh bykov proizvoditelej nablyudali preobladanie bychkov 1 5 a takzhe korrelyaciyu mezhdu sootnosheniem polov v potomstve proizvoditelya i ego otca Vliyanie reproduktivnogo ranga uspeha na vtorichnoe sootnoshenie polov Reproduktivnyj rang dostup k brachnym partnyoram roditelej vliyaet na sootnoshenie polov ih potomstva U samcov reproduktivnyj rang korreliruet kak pravilo s ih socialno ierarhicheskim rangom U samok mozhet imet mesto obratnaya korrelyaciya poskolku ih ierarhicheskij rang kak i u samcov opredelyaetsya siloj i agressivnostyu a reproduktivnyj rang bolshe privlekatelnostyu i ustupchivostyu U olenej svinej ovec sobak tyulenej i cheloveka bylo pokazano chto samki imeyushie bolshij reproduktivnyj uspeh rozhali bolshe potomkov muzhskogo pola Vliyanie faktorov sredy na vtorichnoe sootnoshenie polovKolichestvo pylcy i vtorichnoe sootnoshenie polov u rastenij Bylo obnaruzheno chto kolichestvo pylcy popadayushee na zhenskij cvetok mozhet vliyat na vtorichnoe sootnoshenie polov u perekryostnoopylyayushihsya rastenij Eta zavisimost byla podtverzhdena u chetyryoh vidov rastenij prinadlezhashih k tryom semejstvam shavel Rumex acetosa Polygonaceae dryoma Melandrium album Cariophyllaceae konoplya Cannabis sativa Cannabinaceae i hmel Humulus japonicus Cannabinaceae Temperatura yaic U mnogih vidov cherepah yasheric krokodilov i nekotoryh zmej pol potomstva zavisit ot temperatury inkubacii yaic Tak kak samki opredelyayut mesto otkladyvaniya yaic oni mogut kontrolirovat pol potomstva Temperatura pri kotoroj dostigaetsya sootnoshenie polov 1 1 nazyvaetsya porogovoj temperaturoj U nekotoryh vidov cherepah nizkie temperatury inkubacii privodyat k poyavleniyu samcov a vysokie samok u drugih vidov samcy poyavlyayutsya kak pri nizkih tak i pri vysokih temperaturah a samki pri srednih Vtorichnoe sootnoshenie polov i intensivnost polovoj deyatelnosti Intensivnost chastota polovoj deyatelnosti u zhivotnyh mozhet vliyat na vtorichnoe sootnoshenie polov Ona neposredstvenno svyazana s fiziologicheskimi parametrami organizma Nizkaya intensivnost polovoj deyatelnosti u samcov i samok ravnosilna tomu chto v processe oplodotvoreniya uchastvuyut kak pravilo bolee starye spermii i yajcekletki U semi vidov zhivotnyh prinadlezhashih k shesti semejstvam kur myshej krolikov svinej loshadej baranov i krupnogo rogatogo skota pri umenshenii polovoj deyatelnosti samcov ili starenii spermy nablyudalos umenshenie chisla rozhdenij muzhskih osobej Dlya cheloveka uvelichenie rozhdaemosti malchikov pri povyshenii intensivnosti polovoj deyatelnosti muzhchin dokazano na bolshom statisticheskom materiale v rabotah Dzhejmsa Razlichiya v inaktivacii i gibeli Y i X spermiev Svyaz vtorichnogo sootnosheniya polov s intensivnostyu polovoj deyatelnosti u cheloveka i raznyh vidov zhivotnyh mozhet byt obuslovlena bolee bystroj gibelyu ili inaktivaciej Y spermiev po sravneniyu s X spermiyami Dlya cheloveka eto predpolozhenie bylo podtverzhdeno eksperimentalno Bylo obnaruzheno chto posle dlitelnyh periodov vozderzhaniya soderzhanie Y hromatina v sperme zametno umenshaetsya Pri vozderzhanii menee 2 dnej procent Y hromatina sostavlyal 43 5 pri vozderzhanii 14 dnej i bolee 37 2 Umensheniem koncentracii Y spermatozoidov v sperme s techeniem vremeni mozhno obyasnit zanizhennye po sravneniyu s teoreticheski ozhidaemoj velichinoj 50 znacheniya Y hromatina poluchennye raznymi avtorami a takzhe bolshoj razbros etih znachenij Starenie yajcekletok Mnogimi avtorami byla otmechena svyaz mezhdu zaderzhkoj oplodotvoreniya yajcekletok i vtorichnym sootnosheniem polov V klassicheskih rabotah Gertviga i Kushakevicha na lyagushke Rana esculenta bylo otmecheno povyshenie rozhdeniya muzhskih osobej Shodnye rezultaty byli polucheny na babochkah shelkopryade foreli klopah drozofile myshah krysah krolikah krupnom rogatom skote i cheloveke vsego 15 vidov kak s muzhskoj tak i s zhenskoj geterogametnostyu prinadlezhashih k 11 semejstvam Zavisimost vtorichnogo sootnosheniya polov ot vozrasta materi V N Bolshakov i B S Kubancev proanalizirovav zavisimost sootnosheniya polov potomstva ot vozrasta materi u lisic norok pescov sobak svinej ovec krupnogo rogatogo skota loshadej i cheloveka prishli k vyvodu chto u molodyh materej v potomstve kak pravilo preobladayut novorozhdennye muzhskogo pola U srednevozrastnyh materej nahodyashihsya v rascvete svoej vosproizvoditelnoj funkcii vozrastaet otnositelnoe chislo potomkov zhenskogo pola U materej starshej vozrastnoj gruppy vnov uvelichivaetsya v potomstve procent osobej muzhskogo pola Zavisimost vtorichnogo sootnosheniya polov ot vesa materi Est dannye chto zhenshiny s nebolshim vesom a takzhe zhenshiny nabravshie sushestvennyj ves za vremya beremennosti chashe rozhayut devochek Zavisimost vtorichnogo sootnosheniya polov ot stressa Est dannye chto kak muzhchiny tak i zhenshiny podverzhennye hronicheskim stressam naprimer rabotayushie voditelyami pilotami ili dajverami chashe rozhdayut devochek Zavisimost vtorichnogo sootnosheniya polov ot uslovij zhizni Dlya celyh stran chem luchshe usloviya zhizni blagosostoyanie klimat pitanie tem menshe rozhdaetsya malchikov Takuyu zhe zakonomernost otmechayut i zhivotnovody chem luchshe usloviya soderzhaniya selskohozyajstvennyh zhivotnyh tem bolshe rozhdaetsya samok Vo vremya bolshih prirodnyh ili socialnyh sdvigov rezkie izmeneniya klimata zasuha vojna golod pereselenie nablyudaetsya tendenciya povysheniya vtorichnogo sootnosheniya polov rastyot procent malchikov Odnako est ryad uchenyh kotorye dokazyvayut pryamo protivopolozhnoe chto naoborot v bolee blagopriyatnyh usloviyah chashe rozhdayutsya imenno malchiki Sovremennaya medicina pozvolyaet opredelyat pol angl Eto ispolzuetsya v nekotoryh stranah dlya angl preimushestvenno putyom abortirovaniya plodov nezhelatelnogo pola takzhe pri zachatii ili posle rozhdeniya detoubijstvo Podobnaya praktika pri shirokom ispolzovanii mozhet privodit dazhe k narusheniyu polo vozrastnoj struktury obshestva chem obyasnyaetsya anomalno bolshoe kolichestvo lic muzhskogo pola v vozrastnoj kategorii do 30 let v sovremennyh Kitae i Indii Sm takzhe Bioetika Evolyucionnye mehanizmy reguliruyushie sootnoshenie polov v populyaciiNachalo rabotam po evolyucii sootnosheniya polov bylo polozheno principom Fishera Soglasno etoj teorii dlya vidov vyrashivayushih svoyo potomstvo tretichnoe sootnoshenie polov 1 1 yavlyaetsya optimalnym i obespechivaet nailuchshie usloviya dlya vyzhivaniya potomstva Chtoby obyasnit nablyudaemye u mnogih vidov otkloneniya ot etogo sootnosheniya Fisher utverzhdal chto ravnym dolzhno byt ne chislo samcov i samok a zatraty roditelej na proizvodstvo potomstva muzhskogo ili zhenskogo pola do zaversheniya vospitaniya potomstva to est chem dorozhe obhodyatsya roditelyam potomki dannogo pola tem ih menshe proizvoditsya Iz teorii ravnyh zatrat Fishera vytekaet v chastnosti chto v teh sluchayah kogda potomki raznogo pola imeyut raznye razmery dolzhno nablyudatsya narushenie sootnosheniya polov Odnako dannye Houva Howe 1977 po voronim drozdam Quiscalus quiscula u kotoryh samcy tyazhelee samok na 20 i bolshoe issledovanie Nyutona i Markissa Newton Marquiss 1978 po yastrebu Accipiter nisus u kotorogo naoborot samki v 2 raza massivnee samcov ne podtverdili predskazaniya teorii Fishera Gamilton Hamilton 1967 obratil vnimanie na oshibochnost teorii Fishera vo vseh sluchayah kogda imeet mesto lokalnaya konkurenciya za skreshivaniya On naschital okolo 25 vidov kleshej i nasekomyh iz 16 raznyh semejstv u kotoryh postoyannyj znachitelnyj inbriding sochetaetsya s bolshim izbytkom samok i s arrenotokicheskoj sistemoj razmnozheniya Po mneniyu Kalmusa i Smita Kalmus Smith 1960 znachenie tretichnogo sootnosheniya polov 1 1 optimalno poskolku maksimalno oblegchaet vstrechu osobej protivopolozhnogo pola i snizhaet stepen inbridinga Ih teoriya ne v sostoyanii obyasnit nablyudaemye otkloneniya znachenij vtorichnogo sootnosheniya polov u mnogih vidov ot 1 1 a takzhe ego izmeneniya v zavisimosti ot razlichnyh faktorov Blizhe vseh k idee regulyacii sootnosheniya polov podoshyol Mejnard Smit 1981 kotoryj predpolozhil chto roditelyam mozhet byt vygodno proizvodit potomstvo pola bolee redkogo v dannoj mestnosti Organizmennye mehanizmy regulyacii sootnosheniya polov Svyazuyushim zvenom obratnoj svyazi u perekrestnoopylyaemyh rastenij sluzhit kolichestvo pylcy popadayushee na zhenskij cvetok a u zhivotnyh intensivnost polovoj deyatelnosti kotoraya proyavlyaetsya cherez neodinakovoe starenie H i Y spermiev i cherez raznoe srodstvo k nim svezhih i staryh yajcekletok Pri etom malye kolichestva pylcy intensivnaya polovaya deyatelnost samcov svezhaya sperma i starye yajcekletki te faktory kotorye privodyat k uvelicheniyu rozhdaemosti muzhskih osobej Populyacionnye mehanizmy regulyacii sootnosheniya polov Dlya realizacii populyacionnogo mehanizma neobhodimo chtoby veroyatnost imet potomka dannogo pola razlichalas u raznyh osobej i opredelyalas ih genotipom Pri etom dolzhna sushestvovat obratnaya zavisimost mezhdu reproduktivnym rangom dannoj osobi i polom eyo potomstva chem vyshe reproduktivnyj rang tem bolshe dolzhno byt potomkov protivopolozhnogo pola V etom sluchae regulyaciya mozhet osushestvlyatsya na populyacionnom urovne bolshim ili menshim uchastiem v razmnozhenii osobej dayushih v potomstve izbytok samcov ili samok Sushestvovanie otricatelnoj obratnoj svyazi pokazano pryamymi eksperimentami po krajnej mere u tryoh vidov u odnogo vida rastenij i dvuh vidov zhivotnyh Melandrium album Lebistes reticulatus peters Macrocheles Mnogie vidy rastenij i zhivotnyh 4 vida rastenij i 16 vidov zhivotnyh a takzhe chelovek obladayut temi ili inymi mehanizmami dlya eyo realizacii Osnovnaya statya Evolyucionnaya teoriya pola V A GeodakyanaSm takzheYajcekletka Spermatozoid Pylca Evolyucionnaya teoriya pola V A Geodakyana WolbachiaPrimechaniyaData from the CIA World Factbook 1 Arhivnaya kopiya ot 12 avgusta 2008 na Wayback Machine Map compiled in 2021 data from 2020 Shtern K Osnovy genetiki cheloveka M Medicina 1965 Coale Ansley J Banister Judith Five decades of missing females in China neopr Demography Springer Verlag 1994 T 31 3 S 459 479 doi 10 2307 2061752 PMID 7828766 Arhivirovano 24 marta 2018 goda Mungello D E The Great Encounter of China and the West 1500 1800 angl Rowman amp Littlefield 2012 ISBN 9781442219755 Arhivirovano 4 aprelya 2015 goda Mashru Ram 18 yanvarya 2012 It s a girl The three deadliest words in the world The Independent Arhivirovano 12 dekabrya 2013 Geodakyan V A Geodakyan S V 1958 Sushestvuet li otricatelnaya obratnaya svyaz v opredelenii pola Zhurnal obshej biologii 46 2 s 201 216 Flanders S E 1946 Control of sex and sex limited polymorphism in the Hymenoptera Quart Rev Biol 21 2 p 135 143 Northcote Whitridge Thomas 1868 1936 Report on the Ibo speaking peoples of Nigeria Pt 1 L 1913 Rart II Demography U Han Zhizneopisanie Chzhu Yuanchzhana M Nauka 1980 Ebers G Uarda M Nauka 1965 Aziya i Afrika segodnya 1970 5 s 53 54 Sex ratio Arhivnaya kopiya ot 16 oktyabrya 2013 na Wayback Machine utochnit Vsemirnaya kniga faktov CRU Zhenshin v Rossii na 10 millionov bolshe chem muzhchin Demoskop Weekly sajt 24 oktyabrya 6 noyabrya 2005 219 220 Arhivirovano 21 marta 2018 goda Evgenij Andreev Anatolij Vishnevskij Ekaterina Kvasha Tatyana Harkova Rossijskaya polovozrastnaya piramida Disproporciya polov v Rossii prodolzhaet oslabevat Demoskop Weekly sajt 26 sentyabrya 9 oktyabrya 2005 215 216 Arhivirovano 4 fevralya 2018 goda E E Lejzerovich Razlichiya v sootnoshenii chisla muzhchin i chisla zhenshin na territorii Rossii statisticheskij obzor Opublikovano v knige Transformaciya rossijskogo prostranstva socialno ekonomicheskie i prirodno resursnye faktory polimasshtabnyj analiz Sbornik dokladov XXV sessii MARS red S S Artobolevskij L M Sincerov M IG RAN 2008 s 173 181 Demoskop Weekly sajt 8 21 marta 2010 413 414 Arhivirovano 31 yanvarya 2018 goda Novoselskij S A 1958 Voprosy demograficheskoj i sanitarnoj statistiki M Gosstatizdat s 1 197 Scheinfield A 1944 Women and men New York 405 p Heath C W 1954 Physique temperament and sex ratio Hum Biol 26 N 4 p 337 342 James William H March 2009 The variations of human sex ratio at birth during and after wars and their potential explanations Journal of Theoretical Biology 257 1 116 23 Bibcode 2009JThBi 257 116J doi 10 1016 j jtbi 2008 09 028 PMID 18952111 Arhivirovano 23 maya 2022 Data obrasheniya 2020 12 26 Allen Laura Why Does War Breed More Boys amer angl Popular Science 18 dekabrya 2008 Data obrasheniya 12 iyulya 2023 Arhivirovano 12 iyulya 2023 goda S A Novoselskij Vliyanie vojny na polovoj sostav rozhdayushihsya Voprosy demograficheskoj i sanitarnoj statistiki Izbrannye proizvedeniya pod red A M Merkova Moskva Medgiz 1958 s 191 199 neopr Data obrasheniya 5 fevralya 2024 Arhivirovano 5 fevralya 2024 goda Levin V L 1949 K voprosu o razlichnoj povrezhdaemosti tkanej samcov i samok Opyty s belymi myshami Dokl AN SSSR 66 4 s 749 751 Levin V L 1951 Nekotorye osobennosti dejstviya strihnina na izolirovannye tkani i celye organizmy samcov i samok gryzunov Dokl AN SSSR 78 1 s 165 168 Levin V L 1951 K voprosu o razlichnoj povrezhdaemosti tkanej samcov i samok Opyty s belymi krysami Dokl AN SSSR 78 4 s 817 819 Lek D 1957 Chislennost zhivotnyh i eyo regulyaciya v prirode M Izd vo inostr lit 400 s Svetlov P G Svetlova M G 1950 Proishozhdenie polovyh razlichij povrezhdaemosti v ontogeneze dvudomnyh cvetkovyh rastenij Dokl AN SSSR 70 5 s 925 928 Hamilton J B 1948 The role of testicular secretions as indicated by the effects of castration in man and by studies of pathological conditions and the short life span associated with maleness Recent Progress in Hormone Research v 3 N Y Acad Press p 257 322 Bar Anon R Robertson A 1975 Variation in sex ratio between progeny groups in dairy cattle Theoret Appl Genet 46 p 63 65 Trivers R L Willard D E 1973 Natural selection of parental ability to vary the sex ratio of offspring Science 179 4068 p 90 92 Sorrens S 1922 Geschlechtsbestimmung und Zahlenverhaltnis der Geschlechter beim Sauerampfer Rumex acetosa Biol Zbl 42 465 480 Rychlewski J Kazlmierez Z 1975 Sex ratio in seeds of Rumex acetosa L as a result of sparse or abundant pollination Acta Biol Cracov Scr Bot 18 101 114 Correns C 1928 Bestimmung Vererbung und Verteilung des Geschlechter bei den hoheren Pflanzen Handb Vererbungswiss 2 1 138 Mulcahy D L 1967 Optimal sex ratio in Silene alba Heredity 22 3 41 Riede W 1925 Beitrage zum Geschlechts und Anpassungs problem Flora 18 19 Kihara H Hirayoshi J 1932 Die Geschlechtschromosomen von Humulus japonicus Sieb et Zuce In 8th Congr Jap Ass Adv Sci p 363 367 cit Plant Breeding Abstr 1934 5 3 p 248 ref 768 James W H 1976 Timing of fertilization and sex ratio of offspring A review Ann Hum Biol 3 N 6 p 549 556 Geodakyan V A Kosobutskij V I 1967 Regulyaciya sootnosheniya polov mehanizmom obratnoj svyazi DAN SSSR 173 4 s 938 941 Schwinger E Ites J Korte B 1976 Studies on frequency of Y chromatin in human sperm Hum Genet 34 N 3 p 265 270 Hertwig R 1912 Ober den derzeitigen Stand des Sexualitatsproblems Biol Zentralblatt V 32 Kushakevich S 1910 Istoriya razvitiya polovyh zhelez u Rana esculenta SPb Bolshakov V N Kubancev B S 1964 Polovaya struktura populyacij mlekopitayushih i eyo dinamika M Nauka 233 s Bitva zarodyshej neopr Data obrasheniya 5 fevralya 2024 Arhivirovano 5 fevralya 2024 goda Milovanov V K 1962 Biologiya vosproizvedeniya i iskusstvennoe osemenenie zhivotnyh M Selhozgiz 696 s Gorvett Zarajya 9 noyabrya 2016 Pochemu u milliarderov chashe rozhdayutsya synovya BBC Russkaya sluzhba angl Arhivirovano 3 avgusta 2017 Data obrasheniya 14 iyulya 2017 Preventing gender biased sex selection an interagency statement Arhivnaya kopiya ot 23 dekabrya 2014 na Wayback Machine WHO 2011 Fisher R A 1930 The genetical theory of natural selection Univ Press Oxford Howe H F 1977 Sex ratio adjustment in the common grakle Science 198 p 744 746 Newton J Marquiss M 1978 Sex ratio among nestlings of the European sparrowhawk Am Nat cit Maynard Smith J 1978 Hamilton W D 1967 Extraordinary sex ratios Science 156 p 477 488 Kalmus H Smith A B 1960 Evolutionary origin of sexual differentiation and the sex ratio Nature 186 N 4730 p 1004 1006 Mejnard Smit Dzh 1981 Evolyuciya polovogo razmnozheniya M Mir 271 s

18 Июл, 2025 / 12:27
NiNa.Az

NiNa.Az

NiNa.Az - Абсолютно бесплатная система, которая делится для вас информацией и контентом 24 часа в сутки.
Взгляните
Закрыто
© 2019 NiNa.Az - Все права защищены.
Авторские права: Dadash Mammadov