Википедия

Мантийные глиоциты

20 Июл, 2025 / 18:47

Мантийные (саттелитные) глиоциты — глиальные клетки, которые покрывают тела нейронов в спинальных, симпатических и парасимпатических ганглиях. Мантийные глиоциты также, как и Шванновские клетки, развиваются из клеток нервного гребня. Мантийные глиоциты выполняют множество разных функций, включая контроль микросреды симпатических ганглиев. Считается, что они выполняют ту же функцию, что и астроциты в центральной нервной системе (ЦНС). Они снабжают питательными веществами окружающие их нейроны и выполняют структурную функцию. Также они выполняют амортизирующую функцию. Кроме того, на поверхности этих клеток находятся различные рецепторы, которые позволяют им реагировать на некоторые нейроактивные вещества. Со многими из этих рецепторов связаны причины возникновения различных болезней, в том числе хронических болей и герпеса.

Мантийный глиоцит
image
Ткань нервная

Анатомия

image
Мантийные глиоциты находятся во всех симпатических и парасимпатических ганглиях соответствующих отделов нервной системы.

Мантийные глиоциты – это основные глиальные клетки, имеющиеся в периферической нервной системе, а именно в спинальных, симпатических и парасимпатических ганглиях. Они образуют тонкую клеточную оболочку вокруг нейронов в этих ганглиях. 

В центре тела мантийного глиоцита находится одно относительно большое ядро. Со всех сторон тела глиоцита образуются плоские периневральные выросты. Область, содержащая ядро, имеет наибольший объем цитоплазмы, поэтому в месте, где находится ядро глиоцита, оболочка нейрона толще. Оболочка нейрона может быть еще толще, если несколько глиоцитов находятся поверх друг друга, толщина каждого из глиоцитов примерно 0,1 микрометра.

Несмотря на уплощенную форму, мантийные глиоциты содержат все обычные органеллы, необходимые для образования различных клеточных продуктов и поддержания гомеостаза внутри клетки. Плазматическая мембрана в мантийном глиоците тонкая и не очень плотная, на мембране находятся молекулы клеточной адгезии, рецепторы к нейромедиаторам и к другим молекулам, и ионные каналы, в частности калиевые. В отдельных мантийных глиоцитах есть и гранулярная, и агранулярная эндоплазматическая сеть(ЭПС), но агранулярная ЭПС встречается реже. Чаще всего аппарат Гольджи и центриоли в мантийных глиоцитах находятся близко к ядру. С другой стороны, митохондрии встречаются по всей цитоплазме наряду с органеллами, участвующими в аутофагии и других формах катаболического разложения, такими как лизосомы, липофусциновые гранулы и пероксисомы.Микротрубочки и промежуточные филаменты также находятся по всей цитоплазме и чаще всего они расположены параллельно оболочке нейрона, которую образуют глиоциты. Большая концентрация этих филаментов имеется в мантийных глиоцитах, окружающих и начальные части аксонов нейронов симпатических ганглиев. В некоторых мантийных глиоцитах ученые обнаружили одну ресничку, отрастающую от клеточной поверхности рядом с ядром и уходящую далеко в внеклеточное пространство в глубокой выемке плазматической мембраны. Однако эта ресничка состоит только из 9 пар микротрубочек, без центральной пары, что делает ее сильно похожей на реснички нейронов, швановских клеток и астроцитов в ЦНС.

В спинальном чувствительном ганглии

Мантийные глиоциты в спинальном ганглии – это пластинчатые клетки, которые чаще всего находятся в виде сплошной оболочки из нескольких таких клеток вокруг каждого сенсорного нейрона. Количество мантийных глиоцитов, составляющих оболочку нейрона, увеличивается пропорционально увеличению объема нейрона, который они окружают. Кроме того, объем оболочки увеличивается пропорционально увеличению поверхности тела нейрона. Расстояние между оболочкой и плазматической мембраной нейрона равно 20 нанометров, благодаря чему нейрон вместе с оболочкой из мантийных глиоцитов образуют одну анатомическую и функциональную единицу. Эти индивидуальные единицы отделены друг от друга соединительной тканью. Однако есть группы из 2-3 нейронов, находящихся рядом друг с другом и не разделенных соединительной тканью. Чаще всего каждый нейрон в группе окружен своей оболочкой, но не всегда. У некоторых сенсорных нейронов есть микроворсинки, которые отходят от их клеточной поверхности. Благодаря близости нейронов к оболочкам из мантийных глиоцитов, эти микроворсинки нейронной плазматической мембраны попадают в желобки оболочки, что, возможно, позволяет клеткам обмениваться веществами друг с другом.

В симпатическом ганглии

В симпатических ганглиях мантийные глиоциты являются одним из трех основных видов клеток, другие два вида: нейроны симпатических ганглиев и (МИФ-клетки), SIF cells of sympathetic ganglia are separated into groups, each of which is surrounded by an SGC sheath. являющиеся интернейронами. МИФ-клетки симпатических ганглиев разделены на группы, каждая из которых окружена оболочкой из мантийных глиоцитов. Мантийные глиоциты симпатических ганглиев приходят из нервного гребня и не пролиферируют в процессе эмбрионального развития до появления и созревания нейронов, что свидетельствует о том, что нейроны запускают деление и созревание мантийных глиоцитов. Мантийные глиоциты в симпатических ганглиях имеют ту же структуру, что и в спинальном ганглии, за исключением того, что в симпатических ганглиях есть синапсы. Поэтому оболочка вокруг симпатических нейронов должна сильнее выдаваться, чтобы покрыть аксонный бугорок. Участки оболочки рядом с аксонным бугорком толще, чем оболочка, окружающая другие части нейрона. Это свидетельствует о том, что мантийные глиоциты играют роль в создании определенной среды вокруг синапса, влияя на синаптическую передачу.

Отличия от других глиальных клеток

Многие люди сравнивают мантийные глиоциты с астроцитами в ЦНС, потому что у них есть некоторые общие физиологические и анатомические свойства, такие как присутствие транспортеров нейромедиатора и экспрессия глутаминсинтетазы. Тем не менее, существуют отличительные факторы, которые позволяют выделить мантийные глиоциты в свою собственную, отдельную категорию глиальных клеток. Мантийные глиоциты часто окружают отдельные сенсорные и парасимпатические нейроны полностью, непрерывной оболочкой, в то время как у большинства нейронов симпатических ганглиев отсутствует непрерывная оболочка, что позволяет совершать ограниченный прямой обмен веществ между внеклеточным пространством нейрона и пространством соединительной ткани, где находятся мантийные глиоциты. Более того, между мантийными глиоцитами, окружающими соседние нейроны, существуют щелевые контакты, также как и между мантийными глиоцитами в одной оболочке (рефлексивные щелевые контакты). Эти щелевые контакты были обнаружены с помощью электронной микроскопии и различных маркеров, таких как или нейробиотин. Степень того, насколько связаны мантийные глиоциты одной или разных оболочек, связана с уровнем pH в клеточной среде. В опытах на крысах и мышах было обнаружено, что мантийные глиоциты обладают рецепторами ко многим нейромедиаторам, например, мускариновыми рецепторами к ацетилхолину и рецепторами к эритропоэтину. Для дифференциации между мантийными глиоцитами и другими глиальными клетками исследователи использовали маркеры для идентификации белков, имеющихся в различных клетках. Хотя мантийные глиоциты экспрессируют (GFAP) и S-100 протеины, самым используемым маркером для идентификации мантийных глиоцитов на сегодня является глутаминсинтетаза. Уровень экспрессии глутаминсинтетазы относительно низкий в покое, но он значительно увеличивается, если у нейрона повреждается аксон. Кроме того, мантийные глиоциты располагают механизмами для высвобождения цитокинов, Аденозинтрифосфата (АТФ) и других химических вторичных мессенджеров.

Функция

Прямо сейчас идет исследование с целью установить физиологическую роль мантийных глиоцитов. Современные теории предполагают, что мантийные глиоциты играют значимую роль в контроле микросреды симпатических ганглиев. Эти теории базируются на наблюдении, что мантийные глиоциты почти полностью обволакивают нейроны и могут регулировать проницаемость клеточной мембраны. Было показано, что если ввести прямо в , чтобы миновать систему кровообращения, флюоресцентный белок, он не обнаруживется на поверхности нейронов. Это говорит о том, что мантийные глиоциты могут регулировать внеклеточное пространство отдельных нейронов. Некоторые полагают, что мантийные глиоциты в ганглиях вегетативной нервной системы играют такую же роль, как и гемато-энцефалический барьер – как функциональный барьер для больших молекул.

Роль мантийных глиоцитов, как регулятора нейронной микросреды дополнительно характеризуется их электрическими свойствами, которые очень похожи на свойства астроцитов. Астроциты играют хорошо изученную и определенную роль в контроле микросреды в мозге, поэтому исследователи исследуют любую гомологичную роль мантийных глиоцитов в симпатичных ганглиях. Одним из способов контроля микросреды в сенсорных ганглиях – это поглощение веществ с помощью специализированных белков-транспортеров, которые переносят нейромедиаторы в клетку совместно с Na+ и CL−. В мантийных глиоцитах были найдены транспортеры глутамата и гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК). Видимо, они, активно участвуют в контроле состава внеклеточного пространства ганглиев. Фермент глутаминсинтетаза, которая катализирует превращение глутамата в глутамин, содержится в больших количествах в мантийных глиоцитах. Кроме того, мантийные глиоциты содержат имеющие отношение к глутамату ферменты глутаматдегидрогеназы и , и таким образом могут обеспечивать нейроны не только глутамином, но и малатом, и лактатом.

Молекулярные свойства

В отличие от соседствующих с ними нейронов, мантийные глиоциты не имеют синапсов, но оснащены рецепторами для различных нейромедиаторов, которые аналогичны встречающимся в нейронах. В синаптических бутонах, а также в других частях нейрона есть рецепторы к ацетилхолину, ГАМК, глутамату, АТФ, норадреналину, веществу Р, капсаицину - которые непосредственно влияют на физиологию этих клеток. Текущие исследования показывают, что мантийные глиоциты также способны реагировать на те же химические стимулы, что и нейроны. Исследования продолжаются, и роль мантийных глиоцитов в механизмах восстановления нейронов после травм еще предстоит полностью изучить.

Роль в возникновении различных патологий

Хроническая боль

Давно признана роль глиальных клеток, включая мантийные глиоциты, в ответе на повреждения и травмы нейронов. Мантийные глиоциты играют особую роль в возникновении и поддержании хронических болей, включая гипералгезию и другие формы спонтанных болей.

Секреция биологически активных молекул

image
Презентация типичной субъединицы P2X, связанной с плазматической мембраной.

Мантийные глиоциты могут высвобождать цитокины и другие биологически активные молекулы, которые передают боль нейронально.Нейротрофины, фактор некроза опухоли-aльфа(ФНО-альфа) – другие клеточные факторы, которые повышают чувствительность нейронов к боли. Мантийные глиоциты присутствуют в ПНС в меньшем количестве, чем другие более известные типы глиальных клеток, например, астроциты, но они влияют на ноцицепцию из-за некоторых из их физиологических и фармакологических свойств. На самом деле, как и астроциты, мантийные глиоциты могут воспринимать и регулировать активность близлежащих нейронов. Во-первых, после повреждения нейрона, мантийные глиоциты начинают повышать уровень GFAP и делиться. Они могут выпустить хемокины, которые являются аналогами тех, которые выпускают Шванновские клетки и способствуют привлечению и пролиферации макрофагов. Кроме того, несколько исследовательских групп обнаружили, что уровень связи между мантийными глиоцитами увеличивается после повреждения нерва, что оказывает влияние на восприятие боли, вероятно, по нескольким причинам. Обычно для перераспределения ионов K+ между соседними мантийными глиоцитами используются щелевые контакты. Однако при повреждении нерва количество щелевых контактов между ними сильно увеличивается. Возможно, это связано с большим количеством АТФ и глутамата, что в конечном итоге приводит к увеличению рециркуляции глутамата. Увеличение уровня глутамата приводит к чрезмерному возбуждению и усилению ноцицепции.

Разнообразие рецепторов и ионных каналов

Различные нейрональные рецепторы, присутствующие на мантийных глиоцитах, являются участниками в АТФ-вызываемых болевых сигналах, особенно пуриноцепторы: гомомультимер и гетеромультимер P2X2/3. В целом, реагирует на АТФ, выпущенный из нейронов. Почти все из подтипов P2X находятся в сенсорных нейронах, за исключением рецептора , который избирательно экспрессируется глиальными клетками, в том числе мантийными глиоцитами. Рецептор вовлечен в высвобождение интерлейкинов из макрофагов, микроглии и астроцитов. Рецептор, вероятно, играет свою роль в каскаде событий, которые заканчиваются воспалением и невропатической болью. Установлено, что этот рецептор имеет антагониста в виде А-317491, который, при наличии, способен уменьшать как вызванное, так и спонтанное возбуждение различных классов спинальных нейронов, а также ингибировать высвобождение IL-1β. Однако, внешнее влияние рецепторов P2X3 и , как полагают, осложняет взаимодействие между P2X7 и его антагонистом, что делает его не идеальной мишенью для использования в фармакологическом лечении.

Рецепторы P2Y также найдены как на нейронах, так и на глиальных клетках. Их роль менее ясна, чем роль рецепторов P2X, но было отмечено, что они имеют несколько конфликтующих функций. В некоторых случаях эти рецепторы действуют как анальгетики, так как P2Y1 обладает способностью подавлять действие P2X3. В других случаях рецепторы способствуют ноцицепции через модуляцию внеклеточной концентрации пептида, связанного с геном кальцитонина (CGRP). Эти противоречащие друг другу роли изучаются, с тем, чтобы в дальнейшем они могли служить потенциальными целями для разработки различных терапевтических препаратов.

Мантийные глиоциты также имеют определенный тип каналов, Kir4.1 канал, который поддерживает необходимую низкую концентрацию внеклеточного К+ для контроля повышенной возбудимости, которая, как известно, вызывает мигрени. Кроме того, считается, что внеклеточная концентрация К+ контролируется нуклеозидом гуанина гуанозином. Гуанозин может участвовать в коммуникации между нейронами и мантийными глиоцитами и взаимодействиях в сенсорных ганглиях, и он также является потенциальной мишенью, которая может контролировать изменения внеклеточной концентрации K+, связанные с хронической болью.

Простой герпес

Сенсорные ганглии связаны с вирусными инфекциями, такими как простой герпес, который может существовать в неактивном состоянии в ганглиях на протяжении десятилетий после первичного инфицирования. При реактивации вируса появляются пузырьки на коже и слизистых оболочках. В латентной стадии вирусы редко располагаются в мантийных глиоцитах сенсорных ганглиев, но мантийные глиоциты тем не менее могут играть важную роль в развитии болезни. Предполагается, что мантийные глиоциты могут создавать преграды для распространения вируса от инфицированных к неинфицированным нейронов. Если эта преграда рушится, то инфекция распространяется шире. Это может объясняться тем, что мантийные глиоциты находятся на нейронах, что позволяет им защитить эти нейроны. Также предполагается, что мантийные глиоциты принимают участие в избавлении ганглии от вируса, в защите и восстановлении нервной системы после того, как вирус вышел из латентной стадии.

Направления исследований

Большая часть информации, имеющейся по теме мантийных глиоцитов, взята из исследований, которые были сосредоточены на сенсорных нейронах, которые мантийные глиоциты окружают, а не на самих мантийных глиоцитах. В будущем исследователи планируют уделять больше времени и внимания мантийным глиоцитам, которые имеют много поддерживающих и защитных функций, необходимых для жизни. Нейромедиаторные и гормональные рецепторы на мантийных глиоцитах будут изучены и охарактеризованы. Изменения в рецепторах, вызванные различными мутациями и болезнями, также будут изучены для определения эффектов этих состояний. Кроме того, механизм коммуникации между нейронами и мантийными глиоцитами, по существу, неизвестен, хотя, скорее всего, различные рецепторы нейронов и мантийных глиоцитов используются для химической сигнализации, возможно, с помощью P2Y. Ca2+ и NO и их эффекты также должны быть изучены, чтобы возникло более глубокое понимание взаимодействия между двумя типами клеток. Наконец, другое направление для будущих исследований – это исследование возможности влияния мантийных глиоцитов на синаптическую передачу в пределах автономных ганглиев.

Примечания

  1. Hanani M. Satellite glial cells in sensory ganglia: from form to function (англ.) // [англ.] : journal. — 2005. — June (vol. 48, no. 3). — P. 457—476. — doi:10.1016/j.brainresrev.2004.09.001. — PMID 15914252.
  2. Hanani M. Satellite glial cells in sympathetic and parasympathetic ganglia: in search of function (англ.) // [англ.] : journal. — 2010. — September (vol. 64, no. 2). — P. 304—327. — doi:10.1016/j.brainresrev.2010.04.009. — PMID 20441777.
  3. Hall A. K., Landis S. C. Division and migration of satellite glia in the embryonic rat superior cervical ganglion (англ.) // J. Neurocytol. : journal. — 1992. — September (vol. 21, no. 9). — P. 635—647. — doi:10.1007/bf01191725. — PMID 1403009.
  4. Shinder V., Devor M. Structural basis of neuron-to-neuron cross-excitation in dorsal root ganglia (англ.) // J. Neurocytol. : journal. — 1994. — September (vol. 23, no. 9). — P. 515—531. — doi:10.1007/bf01262054. — PMID 7815085.
  5. Villa G., Fumagalli M., Verderio C., Abbracchio M. P. Ceruti S. Expression and contribution of satellite glial cells purinoceptors to pain transmission in sensory ganglia: an update (англ.) // Neuron Glia Biol. : journal. — 2010. — February (vol. 6, no. 1). — P. 31—42. — doi:10.1017/S1740925X10000086. — PMID 20604978.
  6. Levin M. J., Cai G. Y., Manchak M. D., Pizer L. I. Varicella-zoster virus DNA in cells isolated from human trigeminal ganglia (англ.) // [англ.] : journal. — 2003. — June (vol. 77, no. 12). — P. 6979—6987. — doi:10.1128/jvi.77.12.6979-6987.2003. — PMID 12768016. — PMC 156183.
  7. Dixon J. S. Changes in the fine structure of satellite cells surrounding chromatolytic neurons (англ.) // [англ.] : journal. — 1969. — January (vol. 163, no. 1). — P. 101—109. — doi:10.1002/ar.1091630112. — PMID 5763130.
  8. Pannese E. The structure of the perineuronal sheath of satellite glial cells (SGCs) in sensory ganglia (англ.) // Neuron Glia Biol. : journal. — 2010. — February (vol. 6, no. 1). — P. 3—10. — doi:10.1017/S1740925X10000037. — PMID 20604977.
  9. Mirsky R; Jessen KR; Schachner M; Goridis C. Distribution of the adhesion molecules N-CAM and L1 on peripheral neurons and glia in adult rats (англ.) // J. Neurocytol. : journal. — 1986. — December (vol. 15, no. 6). — P. 799—815. — doi:10.1007/bf01625196. — PMID 3819781.
  10. Hibino H., Horio Y., Fujita A., etal. Expression of an inwardly rectifying K(+) channel, Kir4.1, in satellite cells of rat cochlear ganglia (англ.) // [англ.] : journal. — 1999. — October (vol. 277, no. 4 Pt 1). — P. C638—44. — PMID 10516093.
  11. HESS A. The fine structure of young and old spinal ganglia (англ.) // [англ.] : journal. — 1955. — December (vol. 123, no. 4). — P. 399—423. — doi:10.1002/ar.1091230403. — PMID 13292772.
  12. Citkowitz E; Holtzman E. Peroxisomes in dorsal root ganglia (англ.) // [англ.] : journal. — 1973. — January (vol. 21, no. 1). — P. 34—41. — doi:10.1177/21.1.34. — PMID 4694538.
  13. Pannese E. Number And Structure Of Perisomatic Satellite Cells Of Spinal Ganglia Under Normal Conditions Or During Axon Regeneration And Neuronal Hypertrophy (англ.) // Z Zellforsch Mikrosk Anat : journal. — 1964. — July (vol. 63). — P. 568—592. — doi:10.1007/bf00339491. — PMID 14254752.
  14. Pannese E. The satellite cells of the sensory ganglia (неопр.) // Adv Anat Embryol Cell Biol. — 1981. — Т. 65. — С. 1—111. — PMID 7013430.
  15. Pannese E; Ledda M; Arcidiacono G; Rigamonti L. Clusters of nerve cell bodies enclosed within a common connective tissue envelope in the spinal ganglia of the lizard and rat (англ.) // [англ.] : journal. — 1991. — May (vol. 264, no. 2). — P. 209—214. — doi:10.1007/BF00313957. — PMID 1878941.
  16. Pannese E. Perikaryal surface specializations of neurons in sensory ganglia (англ.) // [англ.] : journal. — 2002. — Vol. 220. — P. 1—34. — doi:10.1016/S0074-7696(02)20002-9. — PMID 12224547.
  17. Elfvin L. G. A new granule-containing nerve cell in the inferior mesenteric ganglion of the rabbit (англ.) // [англ.] : journal. — 1968. — January (vol. 22, no. 1). — P. 37—44. — doi:10.1016/s0022-5320(68)90048-8. — PMID 5653898.
  18. Elfvin L. G. Ultrastructural studies on the synaptology of the inferior mesenteric ganglion of the cat. I. Observations on the cell surface of the postganglionic perikarya (англ.) // [англ.] : journal. — 1971. — November (vol. 37, no. 3). — P. 411—425. — doi:10.1016/s0022-5320(71)80135-1. — PMID 4331152.
  19. Jasmin L; Vit JP; Bhargava A; Ohara P. T. Can satellite glial cells be therapeutic targets for pain control? (англ.) // Neuron Glia Biol. : journal. — 2010. — February (vol. 6, no. 1). — P. 63—71. — doi:10.1017/S1740925X10000098. — PMID 20566001. — PMC 3139431.
  20. Ichikawa H; Jacobowitz DM; Sugimoto T. S100 protein-immunoreactive primary sensory neurons in the trigeminal and dorsal root ganglia of the rat (англ.) // [англ.] : journal. — 1997. — February (vol. 748, no. 1—2). — P. 253—257. — doi:10.1016/S0006-8993(96)01364-9. — PMID 9067472.
  21. Allen DT; Kiernan J. A. Permeation of proteins from the blood into peripheral nerves and ganglia (англ.) // [англ.] : journal. — Elsevier, 1994. — April (vol. 59, no. 3). — P. 755—764. — doi:10.1016/0306-4522(94)90192-9. — PMID 8008217.
  22. Ten Tusscher MP; Klooster J; Vrensen G. F. Satellite cells as blood-ganglion cell barrier in autonomic ganglia (англ.) // [англ.] : journal. — 1989. — June (vol. 490, no. 1). — P. 95—102. — doi:10.1016/0006-8993(89)90434-4. — PMID 2474362.
  23. Bowery NG; Brown DA; Marsh S. gamma-Aminobutyric acid efflux from sympathetic glial cells: effect of 'depolarizing' agents (англ.) // [англ.] : journal. — 1979. — August (vol. 293). — P. 75—101. — doi:10.1113/jphysiol.1979.sp012879. — PMID 501652. — PMC 1280703.
  24. Alvarez-Leefmans FJ; León-Olea M; Mendoza-Sotelo J; Alvarez FJ; Antón B; Garduño R. Immunolocalization of the Na(+)-K(+)-2Cl(-) cotransporter in peripheral nervous tissue of vertebrates (англ.) // [англ.] : journal. — Elsevier, 2001. — Vol. 104, no. 2. — P. 569—582. — doi:10.1016/S0306-4522(01)00091-4. — PMID 11377856.
  25. Berger UV; Hediger M. A. Distribution of the glutamate transporters GLAST and GLT-1 in rat circumventricular organs, meninges, and dorsal root ganglia (англ.) // [англ.] : journal. — 2000. — June (vol. 421, no. 3). — P. 385—399. — doi:10.1002/(SICI)1096-9861(20000605)421:3<385::AID-CNE7>3.0.CO;2-S. — PMID 10813794.
  26. Miller KE; Richards BA; Kriebel R. M. Glutamine-, glutamine synthetase-, glutamate dehydrogenase- and pyruvate carboxylase-immunoreactivities in the rat dorsal root ganglion and peripheral nerve (англ.) // [англ.] : journal. — 2002. — August (vol. 945, no. 2). — P. 202—211. — doi:10.1016/S0006-8993(02)02802-0. — PMID 12126882.
  27. Julius D; Basbaum A. I. Molecular mechanisms of nociception (англ.) // Nature. — 2001. — September (vol. 413, no. 6852). — P. 203—210. — doi:10.1038/35093019. — PMID 11557989.
  28. Gosselin RD; Suter MR; Ji RR; Decosterd I. Glial cells and chronic pain (неопр.) // Neuroscientist. — 2010. — October (т. 16, № 5). — С. 519—531. — doi:10.1177/1073858409360822. — PMID 20581331. — PMC 3017463.
  29. Steiner I. Human herpes viruses latent infection in the nervous system (англ.) // Immunol. Rev. : journal. — 1996. — August (vol. 152). — P. 157—173. — doi:10.1111/j.1600-065X.1996.tb00915.x. — PMID 8930672.
  30. LaVail JH; Topp KS; Giblin PA; Garner J. A. Factors that contribute to the transneuronal spread of herpes simplex virus (англ.) // [англ.] : journal. — 1997. — August (vol. 49, no. 4). — P. 485—496. — doi:10.1002/(SICI)1097-4547(19970815)49:4<485::AID-JNR9>3.0.CO;2-4. — PMID 9285524.
  31. Wilkinson R; Leaver C; Simmons A; Pereira R. A. Restricted replication of herpes simplex virus in satellite glial cell cultures clonally derived from adult mice (англ.) // [англ.] : journal. — 1999. — August (vol. 5, no. 4). — P. 384—391. — doi:10.3109/13550289909029479. — PMID 10463860.
  32. Elson K; Speck P; Simmons A. Herpes simplex virus infection of murine sensory ganglia induces proliferation of neuronal satellite cells (англ.) // [англ.] : journal. — [англ.], 2003. — May (vol. 84, no. Pt 5). — P. 1079—1084. — doi:10.1099/vir.0.19035-0. — PMID 12692271.
  33. Weick M., Cherkas P. S., Härtig W., etal. P2 receptors in satellite glial cells in trigeminal ganglia of mice (англ.) // [англ.] : journal. — Elsevier, 2003. — Vol. 120, no. 4. — P. 969—977. — doi:10.1016/S0306-4522(03)00388-9. — PMID 12927203.
  34. Hanani M. Satellite glial cells: more than just 'rings around the neuron' (англ.) // Neuron Glia Biol. : journal. — 2010. — February (vol. 6, no. 1). — P. 1—2. — doi:10.1017/S1740925X10000104. — PMID 20604976.

Википедия, чтение, книга, библиотека, поиск, нажмите, истории, книги, статьи, wikipedia, учить, информация, история, скачать, скачать бесплатно, mp3, видео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, картинка, музыка, песня, фильм, игра, игры, мобильный, телефон, Android, iOS, apple, мобильный телефон, Samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Сеть, компьютер, Информация о Мантийные глиоциты, Что такое Мантийные глиоциты? Что означает Мантийные глиоциты?

Mantijnye sattelitnye gliocity glialnye kletki kotorye pokryvayut tela nejronov v spinalnyh simpaticheskih i parasimpaticheskih gangliyah Mantijnye gliocity takzhe kak i Shvannovskie kletki razvivayutsya iz kletok nervnogo grebnya Mantijnye gliocity vypolnyayut mnozhestvo raznyh funkcij vklyuchaya kontrol mikrosredy simpaticheskih gangliev Schitaetsya chto oni vypolnyayut tu zhe funkciyu chto i astrocity v centralnoj nervnoj sisteme CNS Oni snabzhayut pitatelnymi veshestvami okruzhayushie ih nejrony i vypolnyayut strukturnuyu funkciyu Takzhe oni vypolnyayut amortiziruyushuyu funkciyu Krome togo na poverhnosti etih kletok nahodyatsya razlichnye receptory kotorye pozvolyayut im reagirovat na nekotorye nejroaktivnye veshestva So mnogimi iz etih receptorov svyazany prichiny vozniknoveniya razlichnyh boleznej v tom chisle hronicheskih bolej i gerpesa Mantijnyj gliocitTkan nervnayaAnatomiyaMantijnye gliocity nahodyatsya vo vseh simpaticheskih i parasimpaticheskih gangliyah sootvetstvuyushih otdelov nervnoj sistemy Mantijnye gliocity eto osnovnye glialnye kletki imeyushiesya v perifericheskoj nervnoj sisteme a imenno v spinalnyh simpaticheskih i parasimpaticheskih gangliyah Oni obrazuyut tonkuyu kletochnuyu obolochku vokrug nejronov v etih gangliyah V centre tela mantijnogo gliocita nahoditsya odno otnositelno bolshoe yadro So vseh storon tela gliocita obrazuyutsya ploskie perinevralnye vyrosty Oblast soderzhashaya yadro imeet naibolshij obem citoplazmy poetomu v meste gde nahoditsya yadro gliocita obolochka nejrona tolshe Obolochka nejrona mozhet byt eshe tolshe esli neskolko gliocitov nahodyatsya poverh drug druga tolshina kazhdogo iz gliocitov primerno 0 1 mikrometra Nesmotrya na uploshennuyu formu mantijnye gliocity soderzhat vse obychnye organelly neobhodimye dlya obrazovaniya razlichnyh kletochnyh produktov i podderzhaniya gomeostaza vnutri kletki Plazmaticheskaya membrana v mantijnom gliocite tonkaya i ne ochen plotnaya na membrane nahodyatsya molekuly kletochnoj adgezii receptory k nejromediatoram i k drugim molekulam i ionnye kanaly v chastnosti kalievye V otdelnyh mantijnyh gliocitah est i granulyarnaya i agranulyarnaya endoplazmaticheskaya set EPS no agranulyarnaya EPS vstrechaetsya rezhe Chashe vsego apparat Goldzhi i centrioli v mantijnyh gliocitah nahodyatsya blizko k yadru S drugoj storony mitohondrii vstrechayutsya po vsej citoplazme naryadu s organellami uchastvuyushimi v autofagii i drugih formah katabolicheskogo razlozheniya takimi kak lizosomy lipofuscinovye granuly i peroksisomy Mikrotrubochki i promezhutochnye filamenty takzhe nahodyatsya po vsej citoplazme i chashe vsego oni raspolozheny parallelno obolochke nejrona kotoruyu obrazuyut gliocity Bolshaya koncentraciya etih filamentov imeetsya v mantijnyh gliocitah okruzhayushih i nachalnye chasti aksonov nejronov simpaticheskih gangliev V nekotoryh mantijnyh gliocitah uchenye obnaruzhili odnu resnichku otrastayushuyu ot kletochnoj poverhnosti ryadom s yadrom i uhodyashuyu daleko v vnekletochnoe prostranstvo v glubokoj vyemke plazmaticheskoj membrany Odnako eta resnichka sostoit tolko iz 9 par mikrotrubochek bez centralnoj pary chto delaet ee silno pohozhej na resnichki nejronov shvanovskih kletok i astrocitov v CNS V spinalnom chuvstvitelnom ganglii Mantijnye gliocity v spinalnom ganglii eto plastinchatye kletki kotorye chashe vsego nahodyatsya v vide sploshnoj obolochki iz neskolkih takih kletok vokrug kazhdogo sensornogo nejrona Kolichestvo mantijnyh gliocitov sostavlyayushih obolochku nejrona uvelichivaetsya proporcionalno uvelicheniyu obema nejrona kotoryj oni okruzhayut Krome togo obem obolochki uvelichivaetsya proporcionalno uvelicheniyu poverhnosti tela nejrona Rasstoyanie mezhdu obolochkoj i plazmaticheskoj membranoj nejrona ravno 20 nanometrov blagodarya chemu nejron vmeste s obolochkoj iz mantijnyh gliocitov obrazuyut odnu anatomicheskuyu i funkcionalnuyu edinicu Eti individualnye edinicy otdeleny drug ot druga soedinitelnoj tkanyu Odnako est gruppy iz 2 3 nejronov nahodyashihsya ryadom drug s drugom i ne razdelennyh soedinitelnoj tkanyu Chashe vsego kazhdyj nejron v gruppe okruzhen svoej obolochkoj no ne vsegda U nekotoryh sensornyh nejronov est mikrovorsinki kotorye othodyat ot ih kletochnoj poverhnosti Blagodarya blizosti nejronov k obolochkam iz mantijnyh gliocitov eti mikrovorsinki nejronnoj plazmaticheskoj membrany popadayut v zhelobki obolochki chto vozmozhno pozvolyaet kletkam obmenivatsya veshestvami drug s drugom V simpaticheskom ganglii V simpaticheskih gangliyah mantijnye gliocity yavlyayutsya odnim iz treh osnovnyh vidov kletok drugie dva vida nejrony simpaticheskih gangliev i MIF kletki SIF cells of sympathetic ganglia are separated into groups each of which is surrounded by an SGC sheath yavlyayushiesya internejronami MIF kletki simpaticheskih gangliev razdeleny na gruppy kazhdaya iz kotoryh okruzhena obolochkoj iz mantijnyh gliocitov Mantijnye gliocity simpaticheskih gangliev prihodyat iz nervnogo grebnya i ne proliferiruyut v processe embrionalnogo razvitiya do poyavleniya i sozrevaniya nejronov chto svidetelstvuet o tom chto nejrony zapuskayut delenie i sozrevanie mantijnyh gliocitov Mantijnye gliocity v simpaticheskih gangliyah imeyut tu zhe strukturu chto i v spinalnom ganglii za isklyucheniem togo chto v simpaticheskih gangliyah est sinapsy Poetomu obolochka vokrug simpaticheskih nejronov dolzhna silnee vydavatsya chtoby pokryt aksonnyj bugorok Uchastki obolochki ryadom s aksonnym bugorkom tolshe chem obolochka okruzhayushaya drugie chasti nejrona Eto svidetelstvuet o tom chto mantijnye gliocity igrayut rol v sozdanii opredelennoj sredy vokrug sinapsa vliyaya na sinapticheskuyu peredachu Otlichiya ot drugih glialnyh kletok Mnogie lyudi sravnivayut mantijnye gliocity s astrocitami v CNS potomu chto u nih est nekotorye obshie fiziologicheskie i anatomicheskie svojstva takie kak prisutstvie transporterov nejromediatora i ekspressiya glutaminsintetazy Tem ne menee sushestvuyut otlichitelnye faktory kotorye pozvolyayut vydelit mantijnye gliocity v svoyu sobstvennuyu otdelnuyu kategoriyu glialnyh kletok Mantijnye gliocity chasto okruzhayut otdelnye sensornye i parasimpaticheskie nejrony polnostyu nepreryvnoj obolochkoj v to vremya kak u bolshinstva nejronov simpaticheskih gangliev otsutstvuet nepreryvnaya obolochka chto pozvolyaet sovershat ogranichennyj pryamoj obmen veshestv mezhdu vnekletochnym prostranstvom nejrona i prostranstvom soedinitelnoj tkani gde nahodyatsya mantijnye gliocity Bolee togo mezhdu mantijnymi gliocitami okruzhayushimi sosednie nejrony sushestvuyut shelevye kontakty takzhe kak i mezhdu mantijnymi gliocitami v odnoj obolochke refleksivnye shelevye kontakty Eti shelevye kontakty byli obnaruzheny s pomoshyu elektronnoj mikroskopii i razlichnyh markerov takih kak ili nejrobiotin Stepen togo naskolko svyazany mantijnye gliocity odnoj ili raznyh obolochek svyazana s urovnem pH v kletochnoj srede V opytah na krysah i myshah bylo obnaruzheno chto mantijnye gliocity obladayut receptorami ko mnogim nejromediatoram naprimer muskarinovymi receptorami k acetilholinu i receptorami k eritropoetinu Dlya differenciacii mezhdu mantijnymi gliocitami i drugimi glialnymi kletkami issledovateli ispolzovali markery dlya identifikacii belkov imeyushihsya v razlichnyh kletkah Hotya mantijnye gliocity ekspressiruyut GFAP i S 100 proteiny samym ispolzuemym markerom dlya identifikacii mantijnyh gliocitov na segodnya yavlyaetsya glutaminsintetaza Uroven ekspressii glutaminsintetazy otnositelno nizkij v pokoe no on znachitelno uvelichivaetsya esli u nejrona povrezhdaetsya akson Krome togo mantijnye gliocity raspolagayut mehanizmami dlya vysvobozhdeniya citokinov Adenozintrifosfata ATF i drugih himicheskih vtorichnyh messendzherov FunkciyaPryamo sejchas idet issledovanie s celyu ustanovit fiziologicheskuyu rol mantijnyh gliocitov Sovremennye teorii predpolagayut chto mantijnye gliocity igrayut znachimuyu rol v kontrole mikrosredy simpaticheskih gangliev Eti teorii baziruyutsya na nablyudenii chto mantijnye gliocity pochti polnostyu obvolakivayut nejrony i mogut regulirovat pronicaemost kletochnoj membrany Bylo pokazano chto esli vvesti pryamo v chtoby minovat sistemu krovoobrasheniya flyuorescentnyj belok on ne obnaruzhivetsya na poverhnosti nejronov Eto govorit o tom chto mantijnye gliocity mogut regulirovat vnekletochnoe prostranstvo otdelnyh nejronov Nekotorye polagayut chto mantijnye gliocity v gangliyah vegetativnoj nervnoj sistemy igrayut takuyu zhe rol kak i gemato encefalicheskij barer kak funkcionalnyj barer dlya bolshih molekul Rol mantijnyh gliocitov kak regulyatora nejronnoj mikrosredy dopolnitelno harakterizuetsya ih elektricheskimi svojstvami kotorye ochen pohozhi na svojstva astrocitov Astrocity igrayut horosho izuchennuyu i opredelennuyu rol v kontrole mikrosredy v mozge poetomu issledovateli issleduyut lyubuyu gomologichnuyu rol mantijnyh gliocitov v simpatichnyh gangliyah Odnim iz sposobov kontrolya mikrosredy v sensornyh gangliyah eto pogloshenie veshestv s pomoshyu specializirovannyh belkov transporterov kotorye perenosyat nejromediatory v kletku sovmestno s Na i CL V mantijnyh gliocitah byli najdeny transportery glutamata i gamma aminomaslyanoj kisloty GAMK Vidimo oni aktivno uchastvuyut v kontrole sostava vnekletochnogo prostranstva gangliev Ferment glutaminsintetaza kotoraya kataliziruet prevrashenie glutamata v glutamin soderzhitsya v bolshih kolichestvah v mantijnyh gliocitah Krome togo mantijnye gliocity soderzhat imeyushie otnoshenie k glutamatu fermenty glutamatdegidrogenazy i i takim obrazom mogut obespechivat nejrony ne tolko glutaminom no i malatom i laktatom Molekulyarnye svojstva V otlichie ot sosedstvuyushih s nimi nejronov mantijnye gliocity ne imeyut sinapsov no osnasheny receptorami dlya razlichnyh nejromediatorov kotorye analogichny vstrechayushimsya v nejronah V sinapticheskih butonah a takzhe v drugih chastyah nejrona est receptory k acetilholinu GAMK glutamatu ATF noradrenalinu veshestvu R kapsaicinu kotorye neposredstvenno vliyayut na fiziologiyu etih kletok Tekushie issledovaniya pokazyvayut chto mantijnye gliocity takzhe sposobny reagirovat na te zhe himicheskie stimuly chto i nejrony Issledovaniya prodolzhayutsya i rol mantijnyh gliocitov v mehanizmah vosstanovleniya nejronov posle travm eshe predstoit polnostyu izuchit Rol v vozniknovenii razlichnyh patologijHronicheskaya bol Davno priznana rol glialnyh kletok vklyuchaya mantijnye gliocity v otvete na povrezhdeniya i travmy nejronov Mantijnye gliocity igrayut osobuyu rol v vozniknovenii i podderzhanii hronicheskih bolej vklyuchaya giperalgeziyu i drugie formy spontannyh bolej Sekreciya biologicheski aktivnyh molekul Prezentaciya tipichnoj subedinicy P2X svyazannoj s plazmaticheskoj membranoj Mantijnye gliocity mogut vysvobozhdat citokiny i drugie biologicheski aktivnye molekuly kotorye peredayut bol nejronalno Nejrotrofiny faktor nekroza opuholi alfa FNO alfa drugie kletochnye faktory kotorye povyshayut chuvstvitelnost nejronov k boli Mantijnye gliocity prisutstvuyut v PNS v menshem kolichestve chem drugie bolee izvestnye tipy glialnyh kletok naprimer astrocity no oni vliyayut na nocicepciyu iz za nekotoryh iz ih fiziologicheskih i farmakologicheskih svojstv Na samom dele kak i astrocity mantijnye gliocity mogut vosprinimat i regulirovat aktivnost blizlezhashih nejronov Vo pervyh posle povrezhdeniya nejrona mantijnye gliocity nachinayut povyshat uroven GFAP i delitsya Oni mogut vypustit hemokiny kotorye yavlyayutsya analogami teh kotorye vypuskayut Shvannovskie kletki i sposobstvuyut privlecheniyu i proliferacii makrofagov Krome togo neskolko issledovatelskih grupp obnaruzhili chto uroven svyazi mezhdu mantijnymi gliocitami uvelichivaetsya posle povrezhdeniya nerva chto okazyvaet vliyanie na vospriyatie boli veroyatno po neskolkim prichinam Obychno dlya pereraspredeleniya ionov K mezhdu sosednimi mantijnymi gliocitami ispolzuyutsya shelevye kontakty Odnako pri povrezhdenii nerva kolichestvo shelevyh kontaktov mezhdu nimi silno uvelichivaetsya Vozmozhno eto svyazano s bolshim kolichestvom ATF i glutamata chto v konechnom itoge privodit k uvelicheniyu recirkulyacii glutamata Uvelichenie urovnya glutamata privodit k chrezmernomu vozbuzhdeniyu i usileniyu nocicepcii Raznoobrazie receptorov i ionnyh kanalov Razlichnye nejronalnye receptory prisutstvuyushie na mantijnyh gliocitah yavlyayutsya uchastnikami v ATF vyzyvaemyh bolevyh signalah osobenno purinoceptory gomomultimer i geteromultimer P2X2 3 V celom reagiruet na ATF vypushennyj iz nejronov Pochti vse iz podtipov P2X nahodyatsya v sensornyh nejronah za isklyucheniem receptora kotoryj izbiratelno ekspressiruetsya glialnymi kletkami v tom chisle mantijnymi gliocitami Receptor vovlechen v vysvobozhdenie interlejkinov iz makrofagov mikroglii i astrocitov Receptor veroyatno igraet svoyu rol v kaskade sobytij kotorye zakanchivayutsya vospaleniem i nevropaticheskoj bolyu Ustanovleno chto etot receptor imeet antagonista v vide A 317491 kotoryj pri nalichii sposoben umenshat kak vyzvannoe tak i spontannoe vozbuzhdenie razlichnyh klassov spinalnyh nejronov a takzhe ingibirovat vysvobozhdenie IL 1b Odnako vneshnee vliyanie receptorov P2X3 i kak polagayut oslozhnyaet vzaimodejstvie mezhdu P2X7 i ego antagonistom chto delaet ego ne idealnoj mishenyu dlya ispolzovaniya v farmakologicheskom lechenii Receptory P2Y takzhe najdeny kak na nejronah tak i na glialnyh kletkah Ih rol menee yasna chem rol receptorov P2X no bylo otmecheno chto oni imeyut neskolko konfliktuyushih funkcij V nekotoryh sluchayah eti receptory dejstvuyut kak analgetiki tak kak P2Y1 obladaet sposobnostyu podavlyat dejstvie P2X3 V drugih sluchayah receptory sposobstvuyut nocicepcii cherez modulyaciyu vnekletochnoj koncentracii peptida svyazannogo s genom kalcitonina CGRP Eti protivorechashie drug drugu roli izuchayutsya s tem chtoby v dalnejshem oni mogli sluzhit potencialnymi celyami dlya razrabotki razlichnyh terapevticheskih preparatov Mantijnye gliocity takzhe imeyut opredelennyj tip kanalov Kir4 1 kanal kotoryj podderzhivaet neobhodimuyu nizkuyu koncentraciyu vnekletochnogo K dlya kontrolya povyshennoj vozbudimosti kotoraya kak izvestno vyzyvaet migreni Krome togo schitaetsya chto vnekletochnaya koncentraciya K kontroliruetsya nukleozidom guanina guanozinom Guanozin mozhet uchastvovat v kommunikacii mezhdu nejronami i mantijnymi gliocitami i vzaimodejstviyah v sensornyh gangliyah i on takzhe yavlyaetsya potencialnoj mishenyu kotoraya mozhet kontrolirovat izmeneniya vnekletochnoj koncentracii K svyazannye s hronicheskoj bolyu Prostoj gerpes Sensornye ganglii svyazany s virusnymi infekciyami takimi kak prostoj gerpes kotoryj mozhet sushestvovat v neaktivnom sostoyanii v gangliyah na protyazhenii desyatiletij posle pervichnogo inficirovaniya Pri reaktivacii virusa poyavlyayutsya puzyrki na kozhe i slizistyh obolochkah V latentnoj stadii virusy redko raspolagayutsya v mantijnyh gliocitah sensornyh gangliev no mantijnye gliocity tem ne menee mogut igrat vazhnuyu rol v razvitii bolezni Predpolagaetsya chto mantijnye gliocity mogut sozdavat pregrady dlya rasprostraneniya virusa ot inficirovannyh k neinficirovannym nejronov Esli eta pregrada rushitsya to infekciya rasprostranyaetsya shire Eto mozhet obyasnyatsya tem chto mantijnye gliocity nahodyatsya na nejronah chto pozvolyaet im zashitit eti nejrony Takzhe predpolagaetsya chto mantijnye gliocity prinimayut uchastie v izbavlenii ganglii ot virusa v zashite i vosstanovlenii nervnoj sistemy posle togo kak virus vyshel iz latentnoj stadii Napravleniya issledovanijBolshaya chast informacii imeyushejsya po teme mantijnyh gliocitov vzyata iz issledovanij kotorye byli sosredotocheny na sensornyh nejronah kotorye mantijnye gliocity okruzhayut a ne na samih mantijnyh gliocitah V budushem issledovateli planiruyut udelyat bolshe vremeni i vnimaniya mantijnym gliocitam kotorye imeyut mnogo podderzhivayushih i zashitnyh funkcij neobhodimyh dlya zhizni Nejromediatornye i gormonalnye receptory na mantijnyh gliocitah budut izucheny i oharakterizovany Izmeneniya v receptorah vyzvannye razlichnymi mutaciyami i boleznyami takzhe budut izucheny dlya opredeleniya effektov etih sostoyanij Krome togo mehanizm kommunikacii mezhdu nejronami i mantijnymi gliocitami po sushestvu neizvesten hotya skoree vsego razlichnye receptory nejronov i mantijnyh gliocitov ispolzuyutsya dlya himicheskoj signalizacii vozmozhno s pomoshyu P2Y Ca2 i NO i ih effekty takzhe dolzhny byt izucheny chtoby vozniklo bolee glubokoe ponimanie vzaimodejstviya mezhdu dvumya tipami kletok Nakonec drugoe napravlenie dlya budushih issledovanij eto issledovanie vozmozhnosti vliyaniya mantijnyh gliocitov na sinapticheskuyu peredachu v predelah avtonomnyh gangliev PrimechaniyaHanani M Satellite glial cells in sensory ganglia from form to function angl angl journal 2005 June vol 48 no 3 P 457 476 doi 10 1016 j brainresrev 2004 09 001 PMID 15914252 Hanani M Satellite glial cells in sympathetic and parasympathetic ganglia in search of function angl angl journal 2010 September vol 64 no 2 P 304 327 doi 10 1016 j brainresrev 2010 04 009 PMID 20441777 Hall A K Landis S C Division and migration of satellite glia in the embryonic rat superior cervical ganglion angl J Neurocytol journal 1992 September vol 21 no 9 P 635 647 doi 10 1007 bf01191725 PMID 1403009 Shinder V Devor M Structural basis of neuron to neuron cross excitation in dorsal root ganglia angl J Neurocytol journal 1994 September vol 23 no 9 P 515 531 doi 10 1007 bf01262054 PMID 7815085 Villa G Fumagalli M Verderio C Abbracchio M P Ceruti S Expression and contribution of satellite glial cells purinoceptors to pain transmission in sensory ganglia an update angl Neuron Glia Biol journal 2010 February vol 6 no 1 P 31 42 doi 10 1017 S1740925X10000086 PMID 20604978 Levin M J Cai G Y Manchak M D Pizer L I Varicella zoster virus DNA in cells isolated from human trigeminal ganglia angl angl journal 2003 June vol 77 no 12 P 6979 6987 doi 10 1128 jvi 77 12 6979 6987 2003 PMID 12768016 PMC 156183 Dixon J S Changes in the fine structure of satellite cells surrounding chromatolytic neurons angl angl journal 1969 January vol 163 no 1 P 101 109 doi 10 1002 ar 1091630112 PMID 5763130 Pannese E The structure of the perineuronal sheath of satellite glial cells SGCs in sensory ganglia angl Neuron Glia Biol journal 2010 February vol 6 no 1 P 3 10 doi 10 1017 S1740925X10000037 PMID 20604977 Mirsky R Jessen KR Schachner M Goridis C Distribution of the adhesion molecules N CAM and L1 on peripheral neurons and glia in adult rats angl J Neurocytol journal 1986 December vol 15 no 6 P 799 815 doi 10 1007 bf01625196 PMID 3819781 Hibino H Horio Y Fujita A etal Expression of an inwardly rectifying K channel Kir4 1 in satellite cells of rat cochlear ganglia angl angl journal 1999 October vol 277 no 4 Pt 1 P C638 44 PMID 10516093 HESS A The fine structure of young and old spinal ganglia angl angl journal 1955 December vol 123 no 4 P 399 423 doi 10 1002 ar 1091230403 PMID 13292772 Citkowitz E Holtzman E Peroxisomes in dorsal root ganglia angl angl journal 1973 January vol 21 no 1 P 34 41 doi 10 1177 21 1 34 PMID 4694538 Pannese E Number And Structure Of Perisomatic Satellite Cells Of Spinal Ganglia Under Normal Conditions Or During Axon Regeneration And Neuronal Hypertrophy angl Z Zellforsch Mikrosk Anat journal 1964 July vol 63 P 568 592 doi 10 1007 bf00339491 PMID 14254752 Pannese E The satellite cells of the sensory ganglia neopr Adv Anat Embryol Cell Biol 1981 T 65 S 1 111 PMID 7013430 Pannese E Ledda M Arcidiacono G Rigamonti L Clusters of nerve cell bodies enclosed within a common connective tissue envelope in the spinal ganglia of the lizard and rat angl angl journal 1991 May vol 264 no 2 P 209 214 doi 10 1007 BF00313957 PMID 1878941 Pannese E Perikaryal surface specializations of neurons in sensory ganglia angl angl journal 2002 Vol 220 P 1 34 doi 10 1016 S0074 7696 02 20002 9 PMID 12224547 Elfvin L G A new granule containing nerve cell in the inferior mesenteric ganglion of the rabbit angl angl journal 1968 January vol 22 no 1 P 37 44 doi 10 1016 s0022 5320 68 90048 8 PMID 5653898 Elfvin L G Ultrastructural studies on the synaptology of the inferior mesenteric ganglion of the cat I Observations on the cell surface of the postganglionic perikarya angl angl journal 1971 November vol 37 no 3 P 411 425 doi 10 1016 s0022 5320 71 80135 1 PMID 4331152 Jasmin L Vit JP Bhargava A Ohara P T Can satellite glial cells be therapeutic targets for pain control angl Neuron Glia Biol journal 2010 February vol 6 no 1 P 63 71 doi 10 1017 S1740925X10000098 PMID 20566001 PMC 3139431 Ichikawa H Jacobowitz DM Sugimoto T S100 protein immunoreactive primary sensory neurons in the trigeminal and dorsal root ganglia of the rat angl angl journal 1997 February vol 748 no 1 2 P 253 257 doi 10 1016 S0006 8993 96 01364 9 PMID 9067472 Allen DT Kiernan J A Permeation of proteins from the blood into peripheral nerves and ganglia angl angl journal Elsevier 1994 April vol 59 no 3 P 755 764 doi 10 1016 0306 4522 94 90192 9 PMID 8008217 Ten Tusscher MP Klooster J Vrensen G F Satellite cells as blood ganglion cell barrier in autonomic ganglia angl angl journal 1989 June vol 490 no 1 P 95 102 doi 10 1016 0006 8993 89 90434 4 PMID 2474362 Bowery NG Brown DA Marsh S gamma Aminobutyric acid efflux from sympathetic glial cells effect of depolarizing agents angl angl journal 1979 August vol 293 P 75 101 doi 10 1113 jphysiol 1979 sp012879 PMID 501652 PMC 1280703 Alvarez Leefmans FJ Leon Olea M Mendoza Sotelo J Alvarez FJ Anton B Garduno R Immunolocalization of the Na K 2Cl cotransporter in peripheral nervous tissue of vertebrates angl angl journal Elsevier 2001 Vol 104 no 2 P 569 582 doi 10 1016 S0306 4522 01 00091 4 PMID 11377856 Berger UV Hediger M A Distribution of the glutamate transporters GLAST and GLT 1 in rat circumventricular organs meninges and dorsal root ganglia angl angl journal 2000 June vol 421 no 3 P 385 399 doi 10 1002 SICI 1096 9861 20000605 421 3 lt 385 AID CNE7 gt 3 0 CO 2 S PMID 10813794 Miller KE Richards BA Kriebel R M Glutamine glutamine synthetase glutamate dehydrogenase and pyruvate carboxylase immunoreactivities in the rat dorsal root ganglion and peripheral nerve angl angl journal 2002 August vol 945 no 2 P 202 211 doi 10 1016 S0006 8993 02 02802 0 PMID 12126882 Julius D Basbaum A I Molecular mechanisms of nociception angl Nature 2001 September vol 413 no 6852 P 203 210 doi 10 1038 35093019 PMID 11557989 Gosselin RD Suter MR Ji RR Decosterd I Glial cells and chronic pain neopr Neuroscientist 2010 October t 16 5 S 519 531 doi 10 1177 1073858409360822 PMID 20581331 PMC 3017463 Steiner I Human herpes viruses latent infection in the nervous system angl Immunol Rev journal 1996 August vol 152 P 157 173 doi 10 1111 j 1600 065X 1996 tb00915 x PMID 8930672 LaVail JH Topp KS Giblin PA Garner J A Factors that contribute to the transneuronal spread of herpes simplex virus angl angl journal 1997 August vol 49 no 4 P 485 496 doi 10 1002 SICI 1097 4547 19970815 49 4 lt 485 AID JNR9 gt 3 0 CO 2 4 PMID 9285524 Wilkinson R Leaver C Simmons A Pereira R A Restricted replication of herpes simplex virus in satellite glial cell cultures clonally derived from adult mice angl angl journal 1999 August vol 5 no 4 P 384 391 doi 10 3109 13550289909029479 PMID 10463860 Elson K Speck P Simmons A Herpes simplex virus infection of murine sensory ganglia induces proliferation of neuronal satellite cells angl angl journal angl 2003 May vol 84 no Pt 5 P 1079 1084 doi 10 1099 vir 0 19035 0 PMID 12692271 Weick M Cherkas P S Hartig W etal P2 receptors in satellite glial cells in trigeminal ganglia of mice angl angl journal Elsevier 2003 Vol 120 no 4 P 969 977 doi 10 1016 S0306 4522 03 00388 9 PMID 12927203 Hanani M Satellite glial cells more than just rings around the neuron angl Neuron Glia Biol journal 2010 February vol 6 no 1 P 1 2 doi 10 1017 S1740925X10000104 PMID 20604976

20 Июл, 2025 / 18:47
NiNa.Az

NiNa.Az

NiNa.Az - Абсолютно бесплатная система, которая делится для вас информацией и контентом 24 часа в сутки.
Взгляните
Закрыто
© 2019 NiNa.Az - Все права защищены.
Авторские права: Dadash Mammadov