Бесхвостые земноводные - NiNa.Az

Термин «Anura» имеет также другие значения.

Бесхво́стые земново́дные, или бесхво́стые(лат. Anura), — крупнейший отряд земноводных, составляющий около 88% всех земноводных и насчитывающий более 7400 современных и 84 ископаемых видов. Часто представителей отряда называют лягушками, однако использование этого термина осложнено тем, что лягушками в узком смысле называют лишь представителей семейства настоящих лягушек (Ranidae). Личинки бесхвостых земноводных — головастики.

Бесхвостые земноводные
Съедобная лягушка на листе кувшинки
Научная классификация
Домен: Эукариоты Царство: Животные Подцарство: Эуметазои Без ранга: Двусторонне-симметричные Без ранга: Вторичноротые Тип: Хордовые Подтип: Позвоночные Инфратип: Челюстноротые Надкласс: Четвероногие Класс: Земноводные Подкласс: Беспанцирные Инфракласс: Batrachia Надотряд: Отряд: Бесхвостые земноводные
Международное научное название
Anura Fischer-Waldheim, 1813
Синонимы
Ecaudata Scopoli, 1777 Salientia Laurenti, 1768 более 250 других
Подотряды
? Archaeobatrachia ? Mesobatrachia Neobatrachia
Современный ареал
Геохронология  появился 168 млн лет млн лет Период Эра Эон 2,588 Чет-ный Ка Ф а н е р о з о й 23,03 Неоген 66,0 Палеоген 145,5 Мел М е з о з о й 199,6 Юра 251 Триас 299 Пермь П а л е о з о й 359,2 Карбон 416 Девон 443,7 Силур 488,3 Ордовик 542 Кембрий 4570 Докембрий ◄ Наше время ◄ Мел- палеогеновое вымирание ◄ Триасовое вымирание ◄ Массовое пермское вымирание ◄ Девонское вымирание ◄ Ордовикско-силурийское вымирание ◄ Кембрийский взрыв
Систематика в Викивидах Изображения на Викискладе ITIS   173423 NCBI   8342 EOL   1553

Прослушать введение в статью
noicon
Аудиозапись создана на основе версии статьи от 27 октября 2012 года. Список аудиостатей

Древнейшие представители бесхвостых известны из отложений батского яруса среднеюрской эпохи (≈165 млн лет назад), однако ископаемые формы с характерными для них чертами описаны, начиная с нижнего триаса ➤. В настоящее время бесхвостые распространены по всему земному шару — от тропиков до субарктических регионов; наибольшее разнообразие сосредоточено во влажных тропических лесах➤.

Размеры взрослых особей варьируют от 6,5 мм (Brachycephalus pulex) до 32 см (лягушка-голиаф). Представители отряда имеют коренастое туловище, выступающие глаза, раздвоенный язык и согнутые под туловищем конечности; хвост отсутствует (отсюда и название)➤. Среда обитания бесхвостых на всех стадиях развития включает пресноводные водоёмы, а для взрослых особей — дополнительно сушу, кроны деревьев и подземные норы. Наиболее характерный способ передвижения бесхвостых представляет собой прыжки, но разные виды освоили дополнительные способы, такие как: ходьба и бег, плавание, древолазание, планирование➤.

Покровы бесхвостых богаты железами, кожные выделения некоторых видов (например, ужасного листолаза) крайне ядовиты, и содержат батрахотоксин. Скопления желёз у некоторых видов создают впечатление, что кожа покрыта бородавками. Бородавчатые виды в просторечии называют жабами, а гладкокожие — лягушками. Поскольку это разделение основано на единственном внешнем признаке, который не отражает филогенетическую близость между разными видами, некоторые жабы эволюционно ближе к лягушкам, чем к другим жабам, и наоборот. Окрас бесхвостых варьирует от маскировочного бурого, зеленоватого и серого до ярчайших красных, жёлтых и чёрных цветов, как правило, сигнализирующих о ядовитости (или мимикрирующих под неё). Кожа бесхвостых проницаема для воды, но различные адаптации позволяют им избегать чрезмерной потери влаги при сухопутном образе жизни➤.

Как правило, бесхвостые мечут икру в воде➤. Из икринок вылупляются водные личинки, головастики, имеющие жабры и хвосты➤. Головастики проходят стадию метаморфоза, в конце которой превращаются во взрослых особей. В то же время, некоторые виды откладывают икру на суше, а другие не проходят стадию головастика. Взрослые особи большинства видов являются хищниками, чья диета состоит из мелких беспозвоночных и молоди рыб, но есть и всеядные виды и даже несколько видов, питающихся фруктами➤.

Бесхвостые способны издавать широкий диапазон звуковых сигналов, особенно в брачный сезон. Наблюдения за бесхвостыми выявили сложные схемы поведения в брачных ритуалах, при угрозе для жизни и других ситуациях➤.

Многие виды бесхвостых (по некоторым данным, до трети от всех видов земноводных) находятся под угрозой вымирания➤.

Люди употребляют бесхвостых в пищу, содержат в качестве домашних животных, кроме того, бесхвостые служат удобными модельными организмами для биологических исследований➤.

Этимология названия

• Бесхвостые — калька с лат. anura.
• Лягушка — продолжает праслав. *lęgušьka, которое является производным от *lęguxa, в свою очередь, образованного от *lęga «бедро, лягушка».
• Жаба — восходит к праслав. *gēbā.

Ареал

Бесхвостые распространены практически на всей суше. Исключения составляют большие песчаные пустыни Сахара и Руб-Эль-Хали, наиболее холодные области — Гренландия, Таймыр и другие высокоширотные районы Арктики, Антарктида, а также некоторые острова, удалённые от континентов. Кроме того, естественный ареал бесхвостых не включал южный остров Новой Зеландии, но после нескольких попыток искусственного внедрения по крайней мере два вида (Litoria raniformis и Litoria ewingii) основали на нём устойчивые популяции. Многие виды имеют ограниченное распространение из-за климатических или географических барьеров, например, проливов, горных хребтов, пустынь; популяции могут быть изолированы также из-за препятствий, созданных человеком — автотрасс, лесных просек и т. п. В тропических регионах видовое разнообразие, как правило, выше, чем в районах с умеренным климатом. Некоторые виды бесхвостых адаптированы для выживания в негостеприимных условиях, например, в пустынях или в холодном климате. Так, Rana sylvatica, чей ареал частично лежит за северным полярным кругом, на зиму закапывается в землю. Несмотря на глубокое промерзание почвы, высокая концентрация глюкозы в тканях позволяет этой лягушке пережить зиму в состоянии анабиоза.

Из-за водопроницаемой кожи большинство бесхвостых неспособны жить с солёных и солоноватых водоемах. Единственное исключение — крабоядная лягушка (Fejervarya cancrivora), обитающая в мангровых зарослях Юго-Восточной Азии. Благодаря высокому содержанию мочевины в крови эта лягушка и её головастики могут переносить океаническую солёность (в течение короткого времени) и длительное время жить в солоноватой воде. В солоноватой воде встречается также жаба-ага (Rhinella marina).

Эволюция

См. также: Беспанцирные

Окаменелость лягушки из Чехии, возможно, Palaeobatrachus gigas

Происхождение бесхвостых и их эволюционные взаимоотношения с остальными современными земноводными являются предметом дебатов.

Prosalirus bitis — одно из древнейших животных, обладавшее многими признаками бесхвостых. Этот вид был открыт в 1995 году в Аризоне, когда его окаменелые останки были обнаружены в нижнеюрских отложениях формации Кайента (англ. ) возрастом более 180 миллионов лет. Prosalirus ещё не обладал мощными задними конечностями, но его посадка (структура таза) напоминает современных лягушек, он не имел хвоста и был адаптирован к передвижению прыжками. Другая раннеюрская лягушка описана под названием Vieraella herbsti. Этот вид известен лишь по единичной находке, представляющей собой оттиск брюшной и спинной стороны одного животного. Её размер предположительно составлял 33 мм.

Эволюционные линии Prosalirus bitis, Vieraella herbsti и некоторых других ископаемых видов обособились ещё до того, как появился ближайший общий предок современных лягушек. Поэтому некоторые авторы не включают данные виды в состав отряда бесхвостых. Древнейшим известным науке представителем бесхвостых в этом случае оказывается среднеюрский вид Eodiscoglossus oxoniensis, родственный современным жерлянкам и круглоязычным лягушкам.

Ископаемые бесхвостые были обнаружены на всех континентах, за исключением Антарктиды, но есть косвенные признаки, указывающие на то, что бесхвостые обитали и там, когда климат на Земле был более жарким.

Классификация

К отряду бесхвостых земноводных относят всех современных лягушек и жаб, а также ископаемые виды, подходящие по описанию к бесхвостым. Морфологические характеристики взрослого бесхвостого включают в себя, среди прочего, 9 или менее предтазовых позвонков, длинную, направленную вперёд подвздошную кость, наличие уростиля и отсутствие хвоста, укороченные по сравнению с задними передние конечности, спаянные вместе локтевую и лучевую кости передних конечностей, а также большеберцовую и малоберцовую кости задних конечностей, удлинённую лодыжку, беззубую нижнюю челюсть и подкожные лимфатические пространства, расположенные между кожей и мышечным слоем. Личинки бесхвостых (головастики) имеют одно центральное дыхательное отверстие (брызгальце) и ротовые воронки, снабжённые кератиновыми зубчиками.

Традиционно бесхвостых классифицируют на три подотряда: Archaeobatrachia, включающий три семейства примитивных лягушек, Mesobatrachia, включающий шесть более эволюционно продвинутых семейств, и Neobatrachia — самый крупный подотряд, в который входят остальные семейства современных лягушек. Neobatrachia, в свою очередь, классифицируют на два надсемейства: и Ranoidea.

Кладограмма эволюционных взаимоотношений семейств отряда, предложенная в 2006 году:

Anura	Leiopelmatidae (в состав включены также Ascaphidae)     Pipidae     Rhinophrynidae       Alytidae     Bombinatoridae       Pelobatidae     Megophryidae       Pelodytidae     Scaphiopodidae       Neobatrachia   Heleophrynidae     →     →

	Sooglossidae (в состав включены также Nasikabatrachidae)     (в состав включены также )     Myobatrachidae     Limnodynastidae         Hemiphractidae     Brachycephalidae     Cryptobatrachidae     Amphignathodontidae     Hylidae     Centrolenidae     Leptodactylidae       Ceratophryidae     Cycloramphidae     Dendrobatidae     Thoropidae       Bufonidae

	Microhylidae     Brevicipitidae     Hemisotidae       Arthroleptidae     Hyperoliidae           Ptychadenidae     Ceratobatrachidae     Micrixalidae     Phrynobatrachidae     Petropedetidae     Pyxicephalidae         Dicroglossidae     Rhacophoridae     Mantellidae     Ranoidea   Nyctibatrachidae     Ranidae

Некоторые виды бесхвостых формируют межвидовые гибриды. Так, например, съедобная лягушка представляет собой естественный гибрид прудовой (Pelophylax lessonae) и озёрной (P. ridibundus) лягушек.

Классификация, предложенная et al. (2006), Heinicke et al. (2009) and Pyron and Wiens (2011):

Anura

Leiopelmatidae     Ascaphidae       Bombinatoridae       Alytidae     Discoglossidae         Pipidae     Rhinophrynidae       Scaphiopodidae       Pelodytidae     Pelobatidae     Megophryidae         Neobatrachia   Heleophrynidae     Sooglossoidea   Sooglossidae     Nasikabatrachidae           Calyptocephalellidae       Myobatrachidae     Limnodynastidae         Brachycephaloidea   Ceuthomantidae       Brachycephalidae       Eleutherodactylidae     Craugastoridae       (Terrarana)       Hemiphractidae     Hylidae         Bufonidae       Aromobatidae     Dendrobatidae               Leptodactylidae       Allophrynidae     Centrolenidae             Ceratophryidae       Odontophrynidae         Cycloramphidae       Alsodidae     Hylodidae           Telmatobiidae       Batrachylidae     Rhinodermatidae                           Ranoides   Microhylidae   Afrobatrachia   Brevicipitidae     Hemisotidae       Hyperoliidae     Arthroleptidae           Ptychadenidae     Micrixalidae       Phrynobatrachidae       Conrauidae         Petropedetidae     Pyxicephalidae             Nyctibatrachidae     Ceratobatrachidae         Ranixalidae     Dicroglossidae         Rhacophoridae     Mantellidae       Ranidae

Анатомия и физиология

Общая характеристика

Рентгеновский снимок лягушки Paedophryne swiftorum

У взрослых амфибий есть парные пятипалые конечности, типичные для наземных позвоночных животных. Тело широкое, короткое и уплощённое. Взрослые особи не имеют хвоста (теряют его во время метаморфоза); хвостовой отдел позвоночника видоизменён в палочковидную кость уростиль; рёбра отсутствуют. Обладают хорошо развитыми конечностями; задние конечности длиннее передних, имеют более мощную мускулатуру и обычно приспособлены к прыганию. Голая кожа бесхвостых богата железами и проницаема для воды и газов.

Скелет съедобной лягушки

Опорно-двигательная система

Скелет бесхвостых, как и у других наземных позвоночных, включает череп, позвоночник, пояса конечностей и скелет свободных конечностей. Рёбра не соединены друг с другом.

Череп

Череп уплощённый, преимущественно хрящевой. Боковые затылочные кости образуют парные затылочные мыщелки, соединяющие череп с шейным позвонком.

Позвоночник

Позвоночник бесхвостых состоит из четырёх отделов — шейного, туловищного, крестцового и хвостового. Шейный и крестцовый отделы включают всего по одному позвонку. В туловищном отделе 7 позвонков. Все позвонки хвостового отдела срослись в единую кость — уростиль.

Пояса конечностей

Пояс передних конечностей состоит из парных лопаток, ключиц и коракоидов и непарной грудины. Пояс задних конечностей состоит из подвздошных и седалищных костей. Седалищные кости соединены лобковым хрящом.

Конечности

Litoria tyleri. Хорошо видны широкие пальцы и межпальцевые перепонки

Строение конечностей бесхвостых варьирует от вида к виду и зависит от среды обитания — наземной, водной или древесной. Как правило, бесхвостые способны совершать резкие движения, что позволяет им ловить добычу и ускользать от хищников. Эффективные способы передвижения обеспечиваются несколькими особенностями строения конечностей:

• У многих бесхвостых, обитающих в водной среде, имеются плавательные перепонки между пальцами. Существует корреляция между относительной площадью перепонок и долей времени, которое животное проводит в воде. Так, например, у африканской лягушки рода Hymenochirus, ведущей исключительно водный образ жизни, плавательные перепонки закрывают большую часть промежутка между пальцами, тогда как у австралийской лягушки Litoria caerulea, проводящей большую часть жизни на деревьях, перепонки покрывают от четверти до половины площади этих промежутков.
• У бесхвостых, ведущих древесный образ жизни, часто можно наблюдать особые подушечки на пальцах, позволяющие им держаться на вертикальных поверхностях. Хорошее сцепление с шершавыми поверхностями обеспечивается за счёт зубчатых микровыростов эпителия на поверхности этих подушечек. Кроме того, здесь расположены многочисленные слизистые железы, которые секретируют слизь в пространство между клетками подушечек, имеющее вид тонких канальцев. Слизь хорошо смачивает гладкие поверхности и позволяет бесхвостому удерживаться на них за счёт капиллярного притяжения. Многие древесные бесхвостые имеют характерную особенность строения бедренного сустава, которая позволяет им передвигаться не только прыжками (как прочие бесхвостые), но и шагом. У древесных бесхвостых, живущих на большой высоте, тоже можно обнаружить межпальцевые перепонки. У этих видов перепонки адаптированы для замедления падения, а у некоторых видов даже для планирования.
• У наземных бесхвостых вышеупомянутые адаптации отсутствуют. Их задние конечности, как правило, обладают более развитой мускулатурой, по сравнению с их водными и древесными собратьями. У некоторых наземных видов, роющих почву, можно обнаружить на кончиках пальцев небольшие мозоли, приспособленные для рытья.

Развитие конечностей может быть осложнено в некоторых ситуациях:

• Одна из зародышевых задних конечностей головастика может быть съедена хищником, например, личинкой стрекозы. В большинстве случаев это не препятствует регенерации полноценной конечности, но иногда она может оказаться изуродованной или не развиться вообще (тем не менее, животное может выжить и с тремя конечностями).
• Паразитический плоский червь из рода Ribeiroia, внедряясь в заднюю часть тела головастика, может изменять положение клеток зародышевых конечностей. Это иногда приводит к развитию одной или двух дополнительных конечностей.

Кожа

Кожа лягушки под микроскопом

У многих видов бесхвостых кожа проницаема для воды (самый проницаемый участок кожи — область таза). Эта особенность создаёт для бесхвостых угрозу потери жидкости и пересыхания. У некоторых бесхвостых, ведущих древесный образ жизни, можно обнаружить адаптацию в виде дополнительного водонепроницаемого слоя кожи. Другие бесхвостые минимизируют потерю воды поведенческими адаптациями: ночным образом жизни, принятием поз, уменьшающих площадь соприкосновения кожи с воздухом, например, они отдыхают в группах, тесно прижавшись друг к другу.

Окраска сумчатой жабы позволяет ей сливаться с опавшей листвой

Кожа бесхвостых помогает им маскироваться. Представители некоторых видов способны менять оттенок кожи, чтобы лучше сливаться с окружающим фоном. Кожа бесхвостых, ведущих наземный образ жизни, часто бывает покрыта бородавками и морщинами (что позволяет им мимикрировать под элементы почвы), тогда как у бесхвостых, ведущих древесный образ жизни, кожа, как правило, гладкая (эти виды чаще мимикрируют под элементы растений).

Некоторые виды бесхвостых меняют окрас кожи в зависимости от уровня освещения и влажности окружающей среды. Эту способность обеспечивают специальные клетки, наполненные пигментом, размер которых меняется под влиянием света и влажности. Изменение окраса кожи от более светлого к более тёмному способствует терморегуляции этих видов.

Ядовитость

Яд лягушки маленький древолаз служил для изготовления отравленных стрел

Многие бесхвостые вырабатывают токсичные вещества, служащие им как для защиты от хищников, так и для нападения. Например, у жаб ядовитые железы расположены в верхней части головы над глазами. Химический состав яда бесхвостых зависит от вида и может включать в себя раздражители кожи, галлюциногены, нервно-паралитические токсины, вазоконстрикторы, токсины, вызывающие конвульсии и другие. Хищники, специализирующиеся на определённых видах бесхвостых, как правило, адаптированы к присущему этим видам типу яда, но неспециализированные животные, как и человек, могут серьёзно пострадать от контакта с ядом бесхвостых, в некоторых случаях приводящего к летальному исходу.

Источник ядовитых веществ у бесхвостых тоже неодинаков. Некоторые бесхвостые генерируют токсины сами, другие же используют токсины, полученные с пищей (чаще всего от членистоногих). Как правило, бесхвостые сигнализируют о своей ядовитости с помощью яркой, насыщенной, «предупредительной» окраски. Существуют также неядовитые виды бесхвостых, мимикрирующих под ядовитые виды своей окраской, которая отпугивает хищников.

Дыхательная система и кровообращение

Кожа бесхвостых проницаема для молекул кислорода, углекислого газа и воды. Кровеносные сосуды, расположенные прямо под кожей, позволяют им дышать при полном погружении в воду, так как кислород проходит из воды через кожу прямо в кровь. На суше бесхвостые дышат с помощью лёгких. У них отсутствует система мышц (брюшных, диафрагмы и межрёберных), которая обеспечивает у млекопитающих механизм вдоха-выдоха. Вместо неё у бесхвостых растягивается горло, воздух входит через ноздри, а затем сжатие мышц ротовой полости загоняет воздух в лёгкие. В августе 2007 года был открыт вид лягушек Barbourula kalimantanensis, ведущих полностью водный образ жизни. Это первый открытый вид бесхвостых, не имеющих лёгких.

Бесхвостые имеют трёхкамерное сердце, как и рептилии (за исключением крокодилов, у которых сердце четырёхкамерное). Насыщенная кислородом кровь из лёгких поступает в сердце через левое предсердие, а обогащённая углекислым газом кровь из тканей, а также насыщенная кислородом кровь из кожных вен — через правое [1]. Таким образом, в левом предсердии кровь у амфибий артериальная, а в правом — смешанная. Специальный клапан регулирует подачу крови из желудочка сердца в аорту или в лёгочную артерию, в зависимости от типа крови. Этот механизм обеспечивает минимальное смешивание крови с повышенной концентрацией кислорода и крови, насыщенной углекислым газом, и, таким образом, способствует более активному обмену веществ.

Некоторые виды бесхвостых адаптированы к выживанию в воде с пониженной концентрацией кислорода. Так, например, лягушка Telmatobius culeus, обитающая в высокогорном озере Титикака, имеет морщинистую кожу с увеличенной площадью поверхности, что способствует обмену газов. Как правило, эта лягушка не использует свои рудиментарные лёгкие. Наблюдения показали, что представители этого вида, находясь на дне озера, время от времени совершают ритмичные движения вверх-вниз, что увеличивает течение воды вокруг них.

1 Правое предсердие, 2 лёгкие, 3 аорта, 4 икра, 5 толстая кишка, 6 левое предсердие, 7 желудочек сердца, 8 желудок, 9 печень, 10 жёлчный пузырь, 11 тонкий кишечник, 12 клоака

Пищеварительная система

Зубы бесхвостых, т. н. , расположены в верхней челюсти, с их помощью животные удерживают пищу перед тем, как её проглотить. Эти зубы недостаточно крепки для укусов или поимки жертвы. Свою пищу (мух и других мелких движущихся животных) бесхвостые ловят липким, раздвоенным языком. В пассивном состоянии язык свёрнут во рту. Он прикреплён спереди к челюстям, и лягушка может «выстрелить» им вперёд и возвратить его назад с большой скоростью. У некоторых бесхвостых нет языка, и они засовывают пищу в рот передними конечностями. У других глаза могут втягиваться через отверстия в черепе и, надавливая на пищу, находящуюся во рту, проталкивать её в горло. Проглоченная пища проходит через пищевод в желудок, где обрабатывается пищеварительными энзимами. После этого она поступает в тонкий кишечник, где продолжает перевариваться. Секреция сока поджелудочной железы и жёлчи, производимой печенью и накапливающейся в жёлчном пузыре, происходит в тонком кишечнике. Там же происходит максимальная абсорбция питательных веществ и нутриентов. Непереваренные остатки пищи поступают в толстый кишечник, откуда после абсорбирования излишков воды переходят в клоаку.

Выделительная система

Выделительная система бесхвостых схожа по своей структуре с системой млекопитающих. В её основе лежат две почки (мезонефрос), фильтрующие мочевину и другие продукты жизнедеятельности из крови. Полученный фильтрат почки концентрируют в мочу, которая затем проходит через мочеточник и скапливается в мочевом пузыре. Из мочевого пузыря продукты жизнедеятельности организма попадают в клоаку и оттуда — наружу.

Репродуктивная система

Репродуктивная система бесхвостых, за отдельными исключениями, основана на внешнем оплодотворении. У многих видов бесхвостых самцы меньше самок. У самцов есть голосовые связки, а у многих видов и горловые мешки, с помощью которых они издают громкое кваканье в брачный сезон. Два семенника прикреплены к почкам, сперма проходит через почки, после чего попадает в мочеточники, а оттуда в клоаку. В отсутствие пениса сперма выбрасывается из клоаки прямо на икру, отложенную самкой во время амплексуса.

У самок есть парные яичники, расположенные около почек. Икринки проходят через парные яйцеводы наружу. Во время амплексуса хватка самца стимулирует откладывание икры самкой. Икринки, как правило, покрыты оболочкой, по консистенции напоминающей желе.

Нервная система

Нервная система бесхвостых состоит из головного мозга, спинного мозга и нервов, а также периферических нервных ганглиев. Многие части головного мозга бесхвостых соответствуют частям человеческого мозга. Головной мозг состоит из двух обонятельных долей, двух церебральных хемисфер, шишковидного тела, двух зрительных долей, мозжечка и продолговатого мозга. Мозжечок контролирует мышечную координацию и равновесие, а продолговатый мозг управляет дыханием, пищеварением и прочими автоматическими функциями организма. Относительные размеры головного мозга бесхвостых намного меньше, чем у человека. Они имеют всего 10 пар черепных нервов и 10 пар спинальных нервов, по сравнению с млекопитающими, птицами и рептилиями, которые имеют 12 пар черепных нервов. У бесхвостых нет внешнего уха, а барабанные перепонки открыты наружу. Как и у прочих тетрапод, уши бесхвостых включают в себя вестибулярный аппарат. Имея относительно короткую ушную улитку, бесхвостые используют для распознавания звуков электрический аппарат (в отличие от механического у млекопитающих).

Органы зрения

Глаз камышовой жабы

Глаза бесхвостых расположены в верхней части головы и часто выдвинуты вперёд. Это обеспечивает бесхвостым широкое поле зрения; лягушка может полностью погрузиться в воду, оставив над поверхностью лишь глаза. Глаза защищены подвижными веками и дополнительно прозрачной неподвижной мембраной, предохраняющей глаза во время пребывания в воде. Цвет радужной оболочки и форма зрачка у разных видов отличаются.

Бесхвостые лучше видят дальние объекты, чем ближние. Квакающие лягушки немедленно умолкают при виде потенциальной угрозы и даже её тени, но чем ближе объект, тем хуже они его видят. Когда лягушка выстреливает языком в сторону добычи, она реагирует на маленький движущийся объект, который плохо различим. Она прицеливается заранее, так как особенности анатомии вынуждают её закрывать глаза при вытягивании языка. Вопрос о наличии у бесхвостых цветного зрения не решён. Опытами была доказана положительная реакция бесхвостых на голубой свет.

Лягушки обладают уникальным среди позвоночных зрительным аппаратом. В ходе исследований было обнаружено, что почти 95 % информации поступает в рефлекторный отдел мозга. Это приводит к тому, что лягушка не видит, где она находится. Основной вывод — лягушки видят только движущиеся предметы.

Голова лягушки. Виден глаз, ноздря, рот и барабанная перепонка позади глаза

Органы слуха

Бесхвостые слышат как на земле, так и под водой. Внешнего уха у них нет, но, как правило, позади каждого глаза присутствует барабанная перепонка. Звук вызывает вибрацию перепонок, которые передают её в среднее и внутреннее ухо. Размер барабанных перепонок и дистанция между ними коррелируют с частотой звука, на которой квакает данная лягушка. У некоторых видов, например у лягушки-быка, размер перепонок относительно размера глаз указывает на половую принадлежность. У самцов перепонки больше глаз, а у самок они схожего размера. Как правило, бесхвостые не полагаются только на слух, и даже на резкий звук они не будут реагировать, пока не увидят его источник.

Анабиоз

В экстремальных погодных условиях некоторые виды бесхвостых погружаются в состояние анабиоза и могут не проявлять никакой активности в течение нескольких месяцев. В холодных областях бесхвостые зимой впадают в спячку. Некоторые наземные бесхвостые (например, американская жаба) роют себе на зиму нору и спят в ней. Другие виды, менее приспособленные к рытью, прячутся в расщелинах или закапываются в сухие листья. Водные виды (например, лягушка-бык), как правило, залегают на дне водоёма, частично погружаясь в ил, но сохраняя, тем не менее, доступ к кислороду, растворённому в воде. Их метаболизм замедляется, и они выживают за счёт потребления внутренних энергетических резервов. Многие бесхвостые могут выжить после замерзания. Несмотря на то, что под их кожей и в полостях тела образуются кристаллы льда, жизненно важные органы защищены от замерзания вследствие высокой концентрации глюкозы в тканях. С виду безжизненная, замёрзшая лягушка может начать дышать и возобновить работу сердца, если её отогреть.

С другой стороны, Cyclorana alboguttata во время жаркого сухого сезона в Австралии впадает в состояние эстивации (летней спячки), обходясь без пищи и воды 9—10 месяцев в году. Эта лягушка зарывается в землю и сворачивается в защитном коконе, который образует её сброшенная кожа. Исследования показали, что во время эстивации метаболизм лягушки меняется так, что КПД митохондрий увеличивается, позволяя более эффективно использовать ограниченное количество энергетических ресурсов, доступных лягушке в состоянии спячки. Пытаясь ответить на вопрос, почему этот механизм не имеет широкого распространения в царстве животных, исследователи пришли к выводу, что он полезен только холоднокровным животным, находящимся в состоянии анабиоза в течение длительного периода, чьи энергетические затраты крайне низки, поскольку у них нет необходимости постоянно генерировать тепло. Другое исследование показало, что для удовлетворения минимальных энергетических требований у лягушки атрофируется большинство мышц (за исключением мышц задних конечностей).

Коммуникация

Квакающая съедобная лягушка. Хорошо видны горловые мешки по сторонам рта

Для каждого вида бесхвостых характерен свой тип кваканья. Кваканье — это звук, который производит проходящий через гортань воздух. У многих видов есть дополнительные адаптации, усиливающие издаваемый звук — горловые мешки, которые представляют собой растягивающиеся кожные мембраны, расположенные под горлом или по сторонам рта. У некоторых представителей бесхвостых (например, норниц и необатрахусов) нет горловых мешков, но тем не менее они способны издавать громкое кваканье, так как их ротовая полость имеет форму купола и достаточно большой объём, чтобы функционировать как усилитель. Кваканье некоторых видов бесхвостых слышно дальше чем за километр. Виды бесхвостых, обитающие преимущественно вдоль проточной воды, часто не имеют адаптаций для усиления звука, так как шумный фон делает звуковую коммуникацию неэффективной. Вместо неё эти виды используют визуальные способы общения («семафорят» друг другу).

Как показывают наблюдения, основная доля коммуникации бесхвостых приходится на привлечение самок. Самцы могут квакать в одиночестве, а могут создавать хор, когда много самцов собирается в удобных для спаривания местах. Самки многих видов бесхвостых (например, Polypedates leucomystax) также квакают в ответ на призывы самцов, что, возможно, повышает локальную репродуктивную активность. Самки предпочитают самцов, издающих более громкие и низкие звуки, которые указывают на здорового и крепкого самца, способного производить наилучшее потомство.

Отдельный класс звуков издают самцы или незаинтересованные самки, осёдланные другим самцом. Это характерный чирикающий звук, который сопровождает вибрация тела. Древесные лягушки и некоторые виды наземных бесхвостых имеют в своём репертуаре звук-предупреждение о надвигающемся ливне, который они издают при сочетании некоторых климатических условий, а также специфический звук, отгоняющий чужих самцов с удерживаемой территории. Все эти звуки бесхвостые издают с закрытым ртом.

Некоторые бесхвостые в состоянии смертельной опасности издают сигнал бедствия с открытым ртом, получая высокий пронзительный звук. Как правило, его издаёт лягушка, схваченная хищником. Иногда дезориентированный этим воплем хищник выпускает лягушку, а иногда на него сбегаются другие хищники, отвлекая поймавшего жертву, что позволяет ей вырваться.

Передвижение

Бесхвостые передвигаются различными способами. В зависимости от среды обитания они прыгают, бегают, ходят шагом, плавают, роют норы, лазают по деревьям или планируют.

Прыганье

Colostethus flotator в прыжке

Бесхвостые считаются лучшими прыгунами из всех позвоночных (по длине прыжка относительно размеров тела). Австралийская лягушка может прыгать на расстояние, превышающее длину её тела (5.5 см) более чем в 50 раз. Ускорение в прыжке может достигать 20 м/с². Виды бесхвостых сильно отличаются друг от друга по своим способностям к прыжкам. Внутри вида существует положительная корреляция между размером особи и длиной прыжка, но относительная длина прыжка (длина прыжка, поделённая на длину тела) при этом уменьшается. Индийская лягушка имеет уникальную способность выпрыгивать из воды из позиции лёжа на поверхности. Крошечные лягушки Acris crepitans могут «перебегать» по поверхности пруда короткими резкими прыжками.

Способность к прыжкам у бесхвостых обусловлена тем, что большая часть их опорно-двигательного аппарата модифицирована для прыжков. Голень, фибула и ступни слиты в единую, прочную кость, равно как и лучевая и локтевая кости передних конечностях (они гасят инерцию во время приземления). Плюсны вытянуты, увеличивая длину ноги, что позволяет лягушке отталкиваться от земли в течение более длительного времени, увеличивая ускорение. Подвздошная кость также вытянута и формирует с крестцом подвижный сустав, который у эволюционно продвинутых бесхвостых, таких как Ranidae и Hylidae, функционирует подобно дополнительному суставу конечности, увеличивая силу прыжка. Хвостовые позвонки срослись в уростиль, который расположен внутри таза. Он позволяет эффективно передавать импульс прыжка от ног к телу.

Подобным же образом модифицирована мускулатура бесхвостых. Подобно прочим животным, обладающим конечностями, у древних бесхвостых их движение регулировалось парами мышц — сгибателями и разгибателями. У современных бесхвостых мышцы, способствующие прыжку, непропорционально развиты (основные ножные мышцы составляют более 17 % от общей массы лягушки), тогда как мышцы, возвращающие конечности в начальную позицию, практически атрофированы. Замедленная съёмка прыжка показывает, что мышцы ног могут сгибаться пассивно. Вначале они растягиваются (при том, что лягушка продолжает сидеть), затем они сжимаются и тут же разгибаются снова, отправляя лягушку в воздух. Во время прыжка передние конечности прижаты к груди, а задние вытянуты во всю длину. У некоторых видов бесхвостых (например, Osteopilus septentrionalis и Rana pipiens), максимальное усилие, прикладываемое мышцами во время прыжка, может превышать их теоретическую мощность. Это происходит за счёт того, что после сгибания и сжимания мышцы в первый раз полученная энергия переходит к натянутому сухожилию, которое оборачивается вокруг кости лодыжки. При втором сжимании мышц это сухожилие высвобождается подобно катапульте, придавая лягушке ускорение, которого было бы невозможно добиться одним лишь мышечным усилием. Похожий механизм был найден у некоторых кузнечиков, в том числе у саранчи.

Бег и ходьба

Бесхвостые из семейств Bufonidae, Rhinophrynidae и Microhylidae имеют короткие задние конечности и передвигаются шагом, а не прыжками. Быстрое передвижение у представителей этих семейств обеспечивают либо ускоренные движения конечностей (быстрая ходьба), либо быстрые короткие прыжки. Метод передвижения Gastrophryne olivacea описан как «комбинация из бега и коротких прыжков (всего несколько сантиметров в длину)». В одном из экспериментов жаба была посажена на беговую дорожку, которая вращалась с разной скоростью. При замере количества кислорода, используемого жабой, было обнаружено, что для этого вида передвижение маленькими прыжками на длинные дистанции является энергетически неэффективным, но может быть оправдано для быстрого перемещения на короткие расстояния.

Лягушка Kassina maculata имеет короткие и тонкие конечности, не приспособленные к прыганью. Эта лягушка может быстро бегать, поочерёдно передвигая задние ноги. Замедленная съёмка показала, что аллюр этой лягушки не меняется в зависимости от скорости бега (в отличие, например, от лошади, которая бежит рысью на средних скоростях, а на высоких переходит на галоп). Этот вид также умеет залезать на деревья и кусты, чем активно пользуется по ночам для ловли насекомых. Индийская лягушка имеет широкие ступни ног и может пробегать несколько метров разом по поверхности воды.

Плавание

Обыкновенная жаба (Bufo bufo) плывёт

Бесхвостые, обитающие в воде, адаптированы к плаванию; для строения их тела характерны сильные задние конечности и наличие плавательных межпальцевых перепонок. Перепонки увеличивают площадь поверхности ступни (наподобие ласт) и способствуют быстрому передвижению лягушек в воде. Представители семейства Pipidae ведут полностью водный образ жизни и поэтому лучше всего приспособлены к этой среде обитания. У них негибкий позвоночник, туловище сплюснуто и вытянуто, мощные задние конечности снабжены большими перепонками, а для лучшей ориентации в воде имеется боковая линия. Головастики, как правило, имеют большие хвостовые плавники, придающие ускорение, направленное вперёд, когда хвост движется из стороны в сторону. В воде бесхвостые наиболее беспомощны во время метаморфоза, когда хвост уже атрофирован, а ноги ещё не полностью функциональны

Рытьё нор

Nasikabatrachus sahyadrensis

Некоторые бесхвостые адаптировались к жизни под землёй и, как следствие, к рытью нор. У этих видов бесхвостых, как правило, округлое туловище, короткие конечности, маленькая голова с выпученными глазами, а задние ноги адаптированы к рытью. Примером высокой специализации в этом направлении служит Nasikabatrachus sahyadrensis, южноиндийский вид. Она питается термитами и проводит под землёй почти всю свою жизнь. Вылезает она на короткий период во время муссонов, когда в лужах происходит спаривание и размножение. У этой лягушки крошечная голова с вытянутой мордой и округлое тело. Из-за своего подземного образа жизни этот вид был впервые описан лишь в 2003 году, хотя местным жителям она была знакома уже давно.

Лопатоноги, обитающие в Северной Америке, тоже адаптированы к подземной жизни. Типичный вид, жаба Spea bombifrons, имеет ороговевший участок на плюснах задних ног, который она использует, чтобы зарываться в землю. Копая, жаба вращает бёдрами из стороны в сторону, погружаясь в рыхлую землю. Летом она удовлетворяется мелкой норой, из которой по ночам выходит на охоту, но зимой эта жаба зарывается гораздо глубже (до 4,5 метров вглубь). Образовавшийся туннель заполняет земля, а жаба впадает в зимнюю спячку в дальнем конце норы. Во время спячки жаба получает воду из окружающей среды путём осмоса, но, не имея возможности избавляться от мочевины, накапливает её в организме. Весной лопатоноги покидают свои зимние норы практически одновременно и стремятся попасть в образовавшиеся лужи, где они спариваются. Подходящее место громко «анонсируется» первым нашедшим его самцом.

Другой роющий вид, австралийский , ведёт совсем иной образ жизни. Эта лягушка роет нору на берегу или под дном реки и регулярно вылезает за пропитанием. Спаривание и откладывание икры происходит в гнезде внутри норы. Икринки развиваются до определённой стадии, но головастики не покидают их до тех пор, пока нору не зальёт сильным ливнем. Только тогда головастики выплывают в открытую воду, где быстро завершают своё развитие. Мадагаскарские лягушки из рода Scaphiophryne зарываются в сухие листья. Один из представителей этого рода, , имеет сплющенную голову и хорошо развитые плюсневые наросты на задних ногах, помогающие ему закапываться. На передних ногах этой лягушки есть увеличенные пальцевые диски, которые помогают ей пробираться через кусты. Этот вид лягушек размножается в лужах, появляющихся после дождей.

Древолазание

Древесные бесхвостые обитают в кронах деревьев, где они лазают по веткам, иголкам и листьям. Некоторые из них вообще никогда не спускаются на землю. «Настоящие» древесные лягушки принадлежат к семейству квакши, или древесные лягушки, но встречаются представители других семейств бесхвостых, адаптированные к древесному образу жизни.

Иллюстрация планирующей лягушки Rhacophorus nigropalmatus из книги Альфреда Уоллеса «Малайский архипелаг, страна орангутанга и райской птицы».

Так, среди древесных бесхвостых встречаются представители семейств древолазы, прыгуньи, стеклянные и веслоногие лягушки. Большинство древесных бесхвостых не превышают 10 см в длину и обладают длинными ногами и длинными ступнями с клейкими подушечками на пальцах. Древесные лягушки обладают развитым аппаратом ориентации в пространстве и могут поймать насекомое, повиснув на ветке вниз головой на одном пальце, или же сидя на тростинке, раскачивающейся на ветру. У некоторых представителей подсемейства Phyllomedusinae на ногах есть противопоставленные пальцы. Лягушка имеет один противопоставленный палец на каждой передней конечности и по два противопоставленных пальца на задних конечностях. Это позволяет ей хвататься за стебли прибрежных растений.

Планирующий полёт

На протяжении своей эволюционной истории несколько не связанных между собой видов бесхвостых адаптировались к планирующему полёту. Некоторые виды лягушек в тропических лесах специализированы для планирования с дерева на дерево или имеют возможность контролируемо прыгать с дерева на землю («парашютирование»). Типичным представителем таких бесхвостых является лягушка Rhacophorus nigropalmatus, обитающая в Малайзии и Борнео. У неё большие ступни, кончики пальцев расширены и оснащены клейкими подушечками, между пальцами есть летательные перепонки, а вдоль конечностей и области таза имеются дополнительные складки кожи. Растягивая пальцы и конечности, эта лягушка может планировать на значительные расстояния (до 15 метров) между деревьями, изменяя по мере надобности направление движения

Самозащита

Неядовитая лягушка

На первый взгляд, бесхвостые выглядят достаточно беззащитными в свете их небольших размеров, медленного передвижения, тонкой кожи и отсутствия защитных приспособлений (например, рогов, зубов и когтей). Многие бесхвостые имеют окраску нейтральных цветов, позволяющую им быть незаметными на фоне окружающей среды (пока лягушка неподвижна). Другие способны совершать большие прыжки с суши в воду, что позволяет им убежать от хищников.

Многие бесхвостые продуцируют токсичные вещества (буфотоксины), делающие их несъедобными для неспециализированных хищников. Большинство жаб и некоторые лягушки имеют большие паротоидные железы, расположенные позади глаз, выделяющие слизь и токсины, которые делают бесхвостых одновременно скользкими и ядовитыми. Если эффект отравления чувствуется моментально, хищник может выпустить лягушку. Если яд имеет замедленное действие, пойманную им лягушку он не спасёт, но хищник (если выживет) будет в дальнейшем избегать представителей данного вида.

Обыкновенная жаба в защитной стойке

Ядовитые бесхвостые, как правило, сигнализируют о своей токсичности с помощью яркого окраса кожи (адаптивная стратегия, называемая апосематизмом). Некоторые неядовитые виды мимикрируют под ядовитых. Так, например, лягушка Allobates zaparo неядовита, но мимикрирует под два разных вида, которые обитают на её территории. В случае присутствия обоих видов вместе, Allobates zaparo копирует менее токсичную.

Некоторые виды совмещают маскировочную стратегию с апосематизмом. Так, краснобрюхая жерлянка имеет нейтральный окрас верхней части тела и яркие красные или жёлтые пятна на брюхе. В случае опасности жерлянка принимает позу, демонстрирующую яркие пятна, и отпугивает хищника.

Некоторые бесхвостые в таких ситуациях симулируют угрозу. Обыкновенная жаба принимает характерную стойку, раздуваясь, опуская голову и задирая зад. Лягушка-бык в опасности приседает, прикрывая глаза и наклоняя голову вперёд. Эта стойка выпячивает паротоидные железы и закрывает уязвимые части её тела. Некоторые лягушки в момент опасности издают громкий пронзительный звук, который может отпугнуть хищника. Несмотря на то, что большинство хищников избегает жаб, последние входят в рацион подвязочных змей. Наблюдения за поведением недавно прошедших метаморфоз американских жаб показали, что при виде змеи они приседают и замирают. Как правило, эта стратегия оправдывает себя — змея проползает мимо, не заметив жабу.

Жизненный цикл

Размножение

Развитие зародыша Rana temporaria в икринках в течение 11 дней.

У бесхвостых наблюдаются два типа брачного поведения: сезонный и спонтанный. При первом типе, характерном для большинства видов бесхвостых, в определённые периоды года взрослые лягушки собираются для размножения в прудах, озёрах или ручьях. Многие бесхвостые возвращаются к тому водоёму, в котором они развивались головастиками. В результате можно наблюдать сезонные миграции, в которые вовлечены тысячи особей. При спонтанном типе размножения взрослые лягушки прибывают на места размножения, подталкиваемые некой внешней причиной (например, выпадением осадков в засушливой местности). В данном случае размножение и развитие икринок и головастиков происходит с максимальной скоростью, до того, как недолговечные водоёмы (лужи) успеют высохнуть.

Самцы видов бесхвостых с сезонным типом брачного поведения обычно первыми прибывают в места размножения и остаются там продолжительное время, призывая кваканьем самок и защищая свою территорию от других самцов. Самки появляются позже лишь на время спаривания и икрометания. В этой ситуации количество самцов у кромки воды всегда превышает количество самок, поэтому среди самцов существует жёсткая конкуренция. Крупные и сильные самцы издают более низкие звуки и захватывают самые привлекательные для размножения места. Наблюдения показали, что самки предпочитают именно таких самцов. У некоторых видов самцы могут применять технику перехвата. У них нет своей территории и они не квакают, а перехватывают самок, находящихся на пути к зовущему самцу. Поскольку кваканье требует больших затрат энергии, иногда роли меняются и зовущий самец оставляет свою территорию и становится перехватчиком.

У видов со спонтанным типом брачного поведения (например, рода лопатоногов Scaphiopus) основной упор делается не на выбор партнёра, а на скорость размножения. Соответственно меняется и тактика. Самец, первым обнаруживший подходящее место (лужу), начинает громко призывать сородичей, на его зов сбегаются все окрестные представители обоих полов, которые тут же подхватывают призыв, создавая хор, слышный издалека. Иногда подходящие условия отсутствуют годами, и, соответственно, эти виды не размножаются несколько лет подряд. Самки вида обычно вымётывают за один брачный сезон около половины имеющейся у них в наличии икры. Предположительно, эта стратегия рассчитана на появление более подходящих условий для размножения в будущем.

Самец и самка обыкновенной жабы в амплексусе

За исключением некоторых представителей рода древолазов, образующих на время брачного сезона моногамные пары, все бесхвостые полигамны.

Как правило, процесс спаривания заключается в том, что самец осёдлывает самку в воде и обхватывает её туловище. Самка мечет икру, а самец покрывает её своей спермой (внешнее оплодотворение). У некоторых видов самцы могут задерживать икринки задними лапами на время, необходимое для оплодотворения. В этом плане уникальными среди бесхвостых являются виды западноафриканского рода Nimbaphrynoides, которые размножаются живорождением, и виды танзанийского рода Nectophrynoides, практикующие яйцеживорождение. В обоих случаях имеет место внутреннее оплодотворение, а самка рожает полностью развитых молодых лягушек (сеголеток), которые минуют стадию головастика.

Икра

Лягушачья икра

Лягушачья икра, как правило, запакована в многослойный желатиновый материал, предоставляющий икринкам некоторую защиту и не препятствующий прохождению кислорода, углекислого газа и аммиака. Эта защитная оболочка впитывает влагу и разбухает в воде. После оплодотворения внутренняя часть икринки разжижается, что обеспечивает развивающемуся зародышу свободу движений. У некоторых видов (например, красноногой лягушки и Rana sylvatica) в желатиновом материале присутствуют одноклеточные зелёные водоросли. Было выдвинуто предположение, что они положительно влияют на развитие зародыша, повышая концентрацию кислорода, образующегося в процессе фотосинтеза. У большинства видов икринки чёрного или тёмно-коричневого цвета, что позволяет им нагреваться под лучами солнца сильнее окружающей среды. Так, например, температура внутри кластера икры Rana sylvatica была на 6 °C выше температуры воды, что способствовало быстрому развитию зародышей.

Размер и форма агломерата икры характерна для каждого вида. Лягушки семейства Ranidae имеют тенденцию к шарообразным кластерам, а жабы к длинным цилиндрическим кластерам. Крошечный кубинский свистун откладывает икринки по одной и зарывает их во влажную почву. Leptodactylus pentadactylus создаёт пенное гнездо в норе, откладывая в него около тысячи икринок. Головастики появляются на свет, когда вода заполняет нору, а иногда развитие полностью происходит в гнезде. Красноглазая квакша откладывает икринки на листья, расположенные над поверхностью водоёма. Вылупляясь, головастики падают с листьев в воду.

У некоторых видов на определённой стадии развития зародыши в икринках могут уловить вибрации, вызываемые хищниками (осами, змеями), и вылупиться раньше времени, чтобы приобрести мобильность и избежать гибели. В общем, длительность стадии развития зародышей в икре зависит от конкретного вида и окружающих условий. Как правило, головастики вылупливаются в течение недели после того, как капсула икринки распадается под воздействием гормона, вырабатываемого зародышем.

Головастики

Основная статья: Головастик

Жизненный цикл Rana clamitans

Личинки бесхвостых, появляющиеся из икринок, известны как «головастики». Они ведут полностью водный образ жизни, но известно одно исключение — головастики вида Nannophrys ceylonensis полусухопутные и обитают среди мокрых камней. Их тело, как правило, имеет овальную форму, хвост длинный, сплющенный по вертикали, приспособлен для плаванья. У головастиков хрящевой скелет, глаза лишены век, есть боковая линия, для дыхания служат жабры. В начале у головастиков появляются внешние жабры, а позже внутренние (жаберный мешок закрывает жабры и передние ноги). Развивающиеся лёгкие служат дополнительным дыхательным органом. Некоторые виды проходят метаморфоз ещё в икринке, и из икринок вылупляются лягушата. У головастиков нет настоящих зубов, но у многих видов челюсти покрыты параллельными рядами кератиновых зубчиков (два ряда на верхней челюсти, три ряда на нижней и роговой клюв). Количество рядов и точная морфология рта варьируют у разных видов и могут служить диагностическим признаком. Головастики семейства пиповые (за исключением рода Hymenochirus) имеют пару передних усиков, делающих их похожими на небольших сомиков.

Головастики, как правило, травоядны и питаются водорослями, отфильтрованными из воды через жабры. Некоторые виды являются хищниками уже на стадии головастика и питаются насекомыми; головастики Osteopilus septentrionalis практикуют каннибализм, а также поедают мелких рыб. Головастики, рано отрастившие ноги, могут стать жертвой своих собратьев.

На головастиков охотятся рыбы, саламандры, хищные жуки и птицы (например, зимородок). Некоторые головастики, в том числе личинки Bufo marinus, ядовиты. У разных видов бесхвостых стадия головастика продолжается от недели до нескольких месяцев и зависит от стратегии размножения.

Метаморфоз

После завершения стадии головастика бесхвостые проходят процесс метаморфоза, во время которого системы организма резко перестраиваются во взрослую форму. Как правило, метаморфоз длится около суток. Он начинается с выработки гормона тироксина, который влияет на развитие тканей. Так, изменение органов дыхания включает в себя развитие лёгких параллельно с исчезновением жабр и жаберного мешка. Передние конечности становятся видимыми. Нижняя челюсть приобретает характерную для хищника форму, кишечник укорачивается. Нервная система адаптируется под стереоскопическое зрение и слух, а также под новые способы передвижения и питания. Глаза сдвигаются выше, формируются веки и связанные с ними железы. Модифицируются органы слуха (появляется слуховая перепонка и среднее ухо). Кожа становится толще и крепче, боковая линия исчезает (у большинства видов), формируются кожные железы. На последнем этапе метаморфоза исчезает хвост, ткани которого идут на развитие конечностей.

• Личинка лягушки Rana temporaria за день до метаморфоза
• Посреди метаморфоза — челюсти трансформированы, глаза увеличены, видны остатки жаберного мешка
• Лягушонок с остатками хвоста, метаморфоз почти завершён

Взрослые особи

Бесхвостые, прошедшие метаморфоз, расселяются в характерной для своего вида среде обитания. Практически все виды взрослых бесхвостых хищные. Они охотятся на беспозвоночных, включая членистоногих, червей и улиток. Существуют крупные виды, которые поедают других земноводных, небольших млекопитающих и птиц. Одни бесхвостые ловят свою быстро двигающуюся добычу клейким языком, другие запихивают пищу в рот передними конечностями. Древесная лягушка является исключением, поскольку она включает в свой рацион фрукты. На бесхвостых охотятся многие хищники, в том числе цапли, ястребы, рыбы, крупные саламандры, змеи, еноты, скунсы, хорьки и другие.

Экологическая пирамида. Бесхвостые показаны как первичные хищники

Бесхвостые являются первичными хищниками, важной составляющей пищевой цепи. Будучи холоднокровными животными, они эффективно используют потребляемую пищу, затрачивая лишь небольшую часть энергии на метаболические процессы и конвертируя остальное в биомассу. Они служат пищей вторичным хищникам, а сами питаются наземными членистоногими, в основном травоядными. Таким образом, поедая потребителей растений, бесхвостые увеличивают прирост биомассы растений, что способствует балансу экосистемы.

Продолжительность жизни бесхвостых в естественных условиях мало изучена. С использованием методов скелетохронологии продолжительность жизни лягушки была измерена по сезонным изменениям роста фаланг пальцев. Полученные данные позволяют предположить, что максимальная продолжительность жизни взрослой особи составляет 10 лет, а учитывая стадию головастика, которая у этого вида длится около 4 лет, срок жизни этих лягушек равен 14 годам. В неволе зарегистрирована продолжительность жизни бесхвостых до 40 лет, этого возраста достигла обыкновенная жаба. Жаба-ага жила в неволе 24 года, а лягушка-бык — 14 лет.

Забота о потомстве

Маленький древолаз

Жаба-повитуха (самец) с икрой

Сумчатая жаба

Способы заботы о потомстве у бесхвостых изучены недостаточно. Предположительно около 20 % видов земноводных так или иначе заботятся о детёнышах. Существует обратная связь между размерами водоёма, служащего для размножения, и уровнем родительской заботы, проявляемой бесхвостыми. Виды бесхвостых, размножающиеся в небольших водоёмах, демонстрируют более сложные уровни родительской заботы. В крупных водоёмах большой процент икры и головастиков поедается хищниками. В свете этого некоторые виды бесхвостых адаптировались откладывать икру на суше. В частности они заботятся о том, чтобы поддерживать икру влажной в условиях суши. Дополнительная родительская забота проявляется в транспортировке к водоёмам вылупившихся на суше головастиков.

В небольших водоёмах хищников меньше и выживание головастиков регулируется в основном внутренней конкуренцией. Некоторые виды лягушек избегают этой конкуренции, перенося новых головастиков в небольшие внутрирастительные полости (лат. phytotelmata), заполненные водой. Несмотря на отсутствие конкуренции, такие полости бедны ресурсами, поэтому родителям приходится кормить своих головастиков. Некоторые виды кормят головастиков неоплодотворёнными икринками. Так, маленький древолаз (Oophaga pumilio) откладывает икру прямо на земле в лесу. Самец охраняет икру от хищников и смачивает её водой из клоаки, чтобы она не пересохла. Когда головастики вылупляются, самка переносит их на спине в полость какого-нибудь представителя семейства бромелиевых, оставляя в каждом растении по одному головастику. После этого самка регулярно навещает головастиков, откладывая каждому по одной-двум неоплодотворённым икринкам в качестве пропитания, и продолжает их кормить до наступления метаморфоза. Подобным способом заботятся о своём потомстве и представители вида Oophaga granulifera.

Формы родительской заботы среди бесхвостых весьма разнообразны. Крошечный самец охраняет свой кластер икры, отложенный под камнем или бревном. Когда головастики вылупляются, он переносит их на спине (приклеенными слизистыми выделениями) во временный водоём, где, частично погружаясь в воду, высвобождает одного или нескольких головастиков, после чего переходит к следующему водоёму. Самец жабы-повитухи носит икринки с собой прикреплёнными к своим задним конечностям. В сухую погоду он увлажняет их, погружаясь в пруд, а чтобы они не слишком намокли в мокрой траве, поднимает заднюю часть тела. Спустя три—шесть недель он перестаёт выходить из пруда, и через некоторое время после этого из икринок вылупляются головастики. Южноамериканская лягушка Engystomops pustulosus строит из пены гнездо, в которое она откладывает икру. Пеноматериал состоит из белков и лектинов и, возможно, имеет антибактериальные свойства. Несколько пар лягушек могут строить совместное гнездо. В этом случае вначале строится «плот», а затем лягушки откладывают икру в его центре, чередуя откладывание икры и формирование пеноматериала, завершая процесс созданием пенного слоя поверх икры.

Некоторые виды бесхвостых сберегают потомство внутри своих тел. Самец и самка сумчатой жабы вместе охраняют икру, отложенную на земле. Когда приходит время вылупляться головастикам, самец смазывает своё тело слизистым материалом, окружающим икринки, и погружается в их массу. Вылупившиеся головастики влезают в кожные кармашки самца, где и остаются до прохождения ими метаморфоза. Самки реобатрахусов (возможно, недавно вымершие) проглатывали свои оплодотворённые икринки, которые развивались у них в желудке. На это время лягушки переставали кормиться и выделять желудочные соки, а головастики питались желтком из икринок. Спустя шесть-семь недель самки широко раскрывали рты и отрыгивали головастиков наружу. Самка вида ринодерма Дарвина, обитающего в Чили, откладывает на землю до 40 икринок, которые охраняются самцом. Когда головастики вылупляются, самец заглатывает их и держит в своём увеличенном горловом мешке. Головастики погружены в вязкую пенистую жидкость, которая дополнительно к желтку поставляет им питательные вещества. Они остаются в мешке от семи до десяти недель, после чего проходят метаморфоз, перемещаются в ротовую полость самца и выпрыгивают наружу.

Использование человеком

Содержание в неволе

В качестве домашних питомцев любители земноводных часто содержат бесхвостых в террариумах, акватеррариумах и аквариумах. Популярны такие виды, как украшенная рогатка, голубая квакша, древолазы, шпорцевая лягушка, лягушка-водонос, жабовидная квакша.

В кулинарии

Блюдо из лягушатины. Цзяньян, Фуцзянь, Китай

Лягушачьи лапки в разных странах употребляют в пищу. Традиционный способ удовлетворения местного рынка за счёт локальных популяций лягушек стал в последние годы невозможен из-за уменьшения этих популяций. В настоящее время существует развитая международная торговля лягушачьими лапками. Основные импортёры — Франция, Бельгия, Люксембург и США, а основные экспортёры — Индонезия и Китай. Годовой оборот продаж американской лягушки-быка (Rana catesbeiana), которую промышленно разводят в Китае, достигает 2,4 тысяч тонн. Разведением съедобных лягушек в последнее время интересуются и другие страны, например Беларусь.

В научно-исследовательской сфере

Бесхвостых широко использовали в научных экспериментах. В XVIII веке биолог Луиджи Гальвани открыл с помощью экспериментов с лягушками связь между электричеством и нервной системой. В 1852 году Г. Ф. Станниус использовал сердце лягушки в , названном его именем, который доказал, что в желудочках сердца и предсердиях клетки-пейсмекеры могут независимо генерировать разный ритм. Гладкую шпорцевую лягушку широко использовали в первой половине XX века в тесте на беременность после того, как английский зоолог открыл тот факт, что в моче беременной женщины присутствует гормон хорионический гонадотропин, который индуцирует у этой лягушки икрометание. В 1952 году и клонировали лягушку методом пересадки ядер соматических клеток (этим же методом позже была клонирована овечка Долли). Это был первый успешный эксперимент по клонированию позвоночных путём ядерной трансплантации. Лягушек широко используют в исследованиях в области эмбриологии. Шпорцевые лягушки остались модельным организмом в биологии развития и после разработки более современных тестов на беременность, поскольку их легко содержать в лабораторных условиях, а их эмбрионы достаточно крупные для манипулирования. При этом гладких шпорцевых лягушек всё чаще заменяют более мелким родственником, , который достигает половой зрелости в 5 месяцев (а не в год или два, как гладкая шпорцевая лягушка), что ускоряет исследования, требующие нескольких поколений лягушек. Геном X. tropicalis по состоянию на 2012 год находится в процессе секвенирования.

Исключительное разнообразие токсинов, вырабатываемых бесхвостыми, вызвало интерес биохимиков к этой «природной аптеке». Алкалоид , болеутоляющее, в 200 раз более мощное, чем морфий, был обнаружен у некоторых видов рода листолазов. Из кожи бесхвостых был выделен пептид, предположительно блокирующий размножение вируса ВИЧ.

Лягушек используют на практических занятиях по диссекции в школах и университетах. Как правило, их предварительно обрабатывают пигментами для получения контраста между разными системами организма. В свете движения за права животных эту практику в последнее время заменяет виртуальная диссекция «оцифрованных» лягушек — компьютерные программы, симулирующие организм живой лягушки.

Производство ядов

Яд бесхвостых применяют в качестве галлюциногена. В течение долгого времени считалось, что в доколумбову эпоху жители Мезоамерики использовали для этой цели яд жабы-аги. Более поздние исследования показали, что более вероятным кандидатом на эту роль является яд жабы Bufo alvarius, включающий в себя буфотенин и 5-MeO-DMT — психоактивные вещества, которые и сегодня применяют в рекреационных целях. Типичным способом употребления является курение высушенных кожных выделений жабы. В СМИ появлялись сообщения о людях, которые слизывали наркотическое вещество прямо с кожи жабы, но, возможно, это городская легенда.

Ужасный листолаз (Phyllobates terribilis)

Кроме того, яд бесхвостых издревле применяли для производства отравленных стрел и дротиков. С помощью кожных выделений ужасного листолаза южноамериканские индейцы изготавливали отравленные стрелки. Наконечник натирали о спину лягушки, стрелками стреляли из духовой трубки на охоте. Комбинация двух токсинов, присутствующих в этих выделениях (батрахотоксин и гомобатрахотоксин), столь сильна, что яда одной лягушки, предположительно, достаточно, чтобы убить 22 000 мышей. Два других вида бесхвостых, золотистополосый листолаз и двухцветный листолаз, также использовали как источники яда, но его концентрация в них меньше, и для того, чтобы яд начал выделяться, их необходимо подогреть на огне. Эти яды исследуют на предмет их применения в медицине.

Охранный статус

Оранжевая жаба (Bufo periglenes) последний раз была обнаружена в 1989 году

Исследования, начатые в 1950-х годах, указывают на значительное сокращение численности бесхвостых. Более трети видов находятся под угрозой вымирания, более 120 видов считаются вымершими в период с 1980 до 2004 года. Среди этих видов числится и оранжевая жаба из Коста Рики. Её исчезновение вызвало серьёзную озабоченность исследователей, связанную с тем, что эта жаба обитала в заповеднике «» и её вымирание не могло быть вызвано напрямую человеческим вмешательством. В других местах снижение численности бесхвостых обусловлено разрушением среды обитания, поллютантами, климатическими изменениями и внедрением чужеродных хищников, паразитов и конкурентов. Особенно разрушительными для популяций бесхвостых считаются инфекционные заболевания хитридиомикоз и .

Многие исследователи считают, что повышенная чувствительность земноводных вообще и бесхвостых в частности к загрязнению окружающей среды связана с такими факторами, как их промежуточная позиция в пищевой цепи, проницаемая кожа и жизненный цикл, включающий в себя водную стадию (головастик) и наземный образ жизни взрослой особи. Те немногочисленные виды бесхвостых, у которых водный этап жизни сокращён или отсутствует вообще, обладают большей сопротивляемостью загрязнению, нежели типичные бесхвостые, развивающиеся в воде со стадии икринки до конца метаморфоза.

Королевская квакша, заражённая Ribeiroia ondatrae

Количество мутаций и генетических дефектов, наблюдаемых у бесхвостых, возросло за время наблюдения с 1990-х по 2003 год. Одним из распространённых дефектов являются недостающие или лишние конечности. Различные гипотезы по поводу причин, вызывающих эти дефекты, включают в себя увеличение ультрафиолетового излучения, попадающего на икру, загрязнение сельскохозяйственными ядохимикатами и паразитические заболевания, как, например, заражение трематодами Ribeiroia ondatrae. Возможно, что все эти факторы действуют вместе (радиационный и химический стресс понижает сопротивление организмов паразитам). Дефекты конечностей ухудшают подвижность и, как следствие, шансы животного дожить до половой зрелости^:83.

Исследование, проведённое в Канаде в 2006 году, показало, что высокая плотность транспорта является для бесхвостых большей угрозой, нежели ухудшение среды обитания. В некоторых случаях были основаны программы размножения в неволе, которые, как правило, увенчивались успехом. В 2007 году было опубликовано исследование, показавшее, что некоторые пробиотические бактерии могут повышать сопротивляемость бесхвостых летальным грибковым заболеваниям. Была разработана программа «Панамский проект по спасению и сохранению амфибий» (англ. The Panama Amphibian Rescue and Conservation Project) для сохранения некоторых видов бесхвостых в восточной Панаме, гибнущих от этих заболеваний, включающая разработку полевых методов использования пробиотиков. Всемирная ассоциация зоопарков и аквариумов (англ. World Association of Zoos and Aquariums) объявила 2008 год годом лягушки с целью привлечения внимания общественности к проблеме охраны бесхвостых.

Бесхвостые в культуре

Иллюстрация из книги «Красота форм в природе» (нем. Kunstformen der Natur) — немецкого биолога Эрнста Геккеля

Статуэтка лягушки культуры Моче. 200 н. э. Из коллекции музея Ларко, Лима, Перу

В фольклоре

У многих народов мира лягушки, а ещё в большей степени жабы, ассоциировались с целым рядом неприятных свойств. В китайской традиции лягушка символизирует лунное «Инь». Дух лягушки Цин-ва Шэн ассоциируется с излечением и удачей в делах. Символ «лягушка в колодце» относится к человеку недалёкому. В европейском фольклоре жабы ассоциировались с ведьмами как фамилиары, источники ингредиентов для магических зелий, а иногда имели собственные магические свойства. В древнеперуанской культуре Моче бесхвостые были одними из почитаемых животных и часто появлялись в произведениях искусства. Легенда Панамы гласит, что удача сопутствует тому, кто увидит панамскую золотую лягушку (Atelopus zeteki). В варианте этой легенды говорится, что, умирая, эти лягушки превращаются в золотой талисман уаку.

В религии

• Нашествие лягушек на древний Египет описывается в Библии как вторая казнь египетская.
• В египетской мифологии богиня-лягушка Хекат символизировала плодородие.

В литературе

Бесхвостые часто выступают в качестве персонажей в литературе. Первое дошедшее до нас художественное произведение, в названии которого фигурируют бесхвостые — это комедия Аристофана «Лягушки», впервые поставленная в 405 году до н. э.. В качестве дополнительных примеров можно привести:

• «Батрахомиомахия» — написанная гекзаметром древнегреческая пародийная поэма о войне мышей и лягушек.
• Царевна-Лягушка — персонаж одноимённой русской народной сказки.
• Король-лягушонок — персонаж сказки братьев Гримм «Сказка о Короле-лягушонке, или о Железном Генрихе».

В мультипликации

•  — мультипликационный персонаж, созданный студией Warner Bros..
• В мультфильмах «Шрек 2» и «Шрек 3» лягушка (жаба) — истинный облик короля Гарольда.

Герб сатаны в европейской геральдической традиции

В геральдике

• Европейская геральдическая традиция приписывала сатане герб с тремя лягушками и золотым поясом на червлёном фоне.
• Лягушка Leptodactylus fallax, эндемик, встречающийся только на островах Монтсеррат и Доминика, запечатлена на гербе Доминики.
• Герб латвийского города Баложи — лягушка, сидящая под тремя листьями водяной лилии.

Прочие

• Лягушонок Кермит — кукольный персонаж, режиссёр музыкального театра «Маппет-шоу» и один из персонажей детской образовательной телепередачи «Улица Сезам».

Примечания

1. Frost D. R. Anura : [англ.] // Amphibian Species of the World 6.0, an Online Reference / American Museum of Natural History. (Дата обращения: 5 мая 2019).
2. Бесхвостые земноводные : [арх. 18 декабря 2022] / Боркин Л. Я. // «Банкетная кампания» 1904 — Большой Иргиз. — М. : Большая российская энциклопедия, 2005. — С. 429. — (Большая российская энциклопедия : [в 35 т.] / гл. ред. Ю. С. Осипов ; 2004—2017, т. 3). — ISBN 5-85270-331-1.
3. Ананьева Н. Б., Боркин Л. Я., Даревский И. С., Орлов Н. Л. Пятиязычный словарь названий животных. Амфибии и рептилии. Латинский, русский, английский, немецкий, французский. / под общ. ред. акад. В. Е. Соколова. — М.: Рус. яз., 1988. — С. 35. — 10 500 экз. — ISBN 5-200-00232-X.
4. Биологический энциклопедический словарь / Гл. ред. М. С. Гиляров; Редкол.: А. А. Баев, Г. Г. Винберг, Г. А. Заварзин и др. — М. : Сов. энциклопедия, 1986. — С. 59. — 831 с. — 100 000 экз.
5. Основы палеонтологии : Справочник для палеонтологов и геологов СССР : в 15 т. / гл. ред. Ю. А. Орлов. — М. : Наука, 1964. — Т. 12 : Земноводные, пресмыкающиеся и птицы / под ред. А. К. Рождественского, Л. П. Татаринова. — С. 127. — 724 с. — 3000 экз.
6. Ананьева Н. Б., Боркин Л. Я., Даревский И. С., Орлов Н. Л. Земноводные и пресмыкающиеся. Энциклопедия природы России. — М. : ABF, 1998. — С. 70. — 576 с. : 59 цв. ил. — 10 000 экз. — ISBN 5-87484-066-4.
7. По данным сайта Amphibia Web Архивная копия от 30 июня 2007 на Wayback Machine на 15 октября 2021 года
8. Blackburn, 2011.
9. Маслова И. В. Влияние климата на отдельные аспекты жизнедеятельности земноводных и пресмыкающихся (рус.) : сборник / Сост. А. О.Кокорин. — Москва: WWF России, 2006. — С. 111. — ISBN 5895640370. — Bibcode: 26.23В58. (недоступная ссылка)
10. Этимологический словарь славянских языков. — М.: Наука, 1988. — Т. 15. — С. 53—54, 56—57.
11. Фасмер М. Этимологический словарь русского языка. — Прогресс. — М., 1964–1973. — Т. 2. — С. 31. Архивировано 23 октября 2017 года.
12. Freaky Frogs  (неопр.). National Geographic Explorer. Дата обращения: 13 июля 2012. Архивировано 17 октября 2012 года.
13. Ferrell, Vance. Geographical Distribution  (неопр.). Evolution Encyclopedia, Volume 3. Evolution Facts (4 марта 2012). Дата обращения: 13 июля 2012. Архивировано 17 октября 2012 года.
14. Introduced frogs  (неопр.). New Zealand Frog Research Group (2006). Дата обращения: 7 октября 2012. Архивировано 17 октября 2012 года.
15. Ryan, Paddy. Story: Frogs  (неопр.). The Encyclopedia of New Zealand (25 сентября 2011). Дата обращения: 20 августа 2012. Архивировано 17 октября 2012 года.
16. Dahl, Chris; Novotny, Vojtech; Moravec, Jiri; Richards, Stephen J. Beta diversity of frogs in the forests of New Guinea, Amazonia and Europe: contrasting tropical and temperate communities (англ.) // ^[англ.] : journal. — 2009. — Vol. 36, no. 5. — P. 896‑904. — doi:10.1111/j.1365-2699.2008.02042.x.
17. Cyclorana platycephala  (неопр.). Frogs Australia Network (23 февраля 2005). Дата обращения: 20 июля 2012. Архивировано 24 августа 2006 года.
18. Tesler, P. The amazing adaptable frog  (неопр.). Exploratorium:: The museum of science, art and human perception (1999). Дата обращения: 4 июня 2012. Архивировано 5 августа 2012 года.
19. AmphibiaWeb - Rhinella marina  (неопр.). amphibiaweb.org. Дата обращения: 3 октября 2022. Архивировано 3 октября 2022 года.
20. Marjanović D.,Laurin M. Fossils, Molecules, Divergence Times, and the Origin of Lissamphibians (англ.) // Syst Biol : journal. — 2007. — Vol. 56(3. — P. 369—388. — doi:10.1080/10635150701397635.
21. Alexander Pyron, R. Divergence Time Estimation Using Fossils as Terminal Taxa and the Origins of Lissamphibia (англ.) // Syst Biol : journal. — 2011. — Vol. 60(4). — P. 466—481. — doi:10.1093/sysbio/syr047.
22. Weishampel, D. B.; Dodson, P.; Osmólska, H. (eds.). Dinosaur distribution (Early Jurassic, North America): The Dinosauria (2nd edition) (англ.). — University of California Press, 2004. — P. 530‑532. — ISBN 9780520242098.
23. Grzimek, 2003, p. 11.
24. Shubin, N. H.; Jenkins, F. A. Jr. An Early Jurassic jumping frog (англ.) // Nature. — 1995. — Vol. 377, no. 6544. — P. 49‑52. — doi:10.1038/377049a0.
25. Foster, J. Jurassic west: the dinosaurs of the Morrison Formation and their world (англ.) : journal. — Indiana University Press, 2007. — P. 135‑136. — ISBN 0-253-34870-6.
26. David Cannatella, David M. Hillis. Amphibians: Leading a Life of Slime // Assembling the Tree of Life (англ.) / Edited by Joel Cracraft, Michael J. Donoghue. — Oxford University Press, 2004. — P. 438. — 592 p. — ISBN 0-19-517234-5.
27. Evans, S. E.; Jones, M. E. H.; Krause, D. W. A giant frog with South American affinities from the Late Cretaceous of Madagascar (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences : journal. — National Academy of Sciences, 2008. — Vol. 105, no. 8. — P. 2951‑2956. — doi:10.1073/pnas.0707599105. — PMID 18287076. — PMC 2268566.
28. Cannatella, David. Anura  (неопр.). Tree of Life web project (11 января 2008). Дата обращения: 8 августа 2012. Архивировано 17 октября 2012 года.
29. Ford L. S., Cannatella D. C. The major clades of frogs (англ.) // Herpetological Monographs. — 1993. — Vol. 7. — P. 94—117. — doi:10.2307/1466954. — JSTOR 1466954.
30. Faivovich J., Haddad C. F. B., Garcia P. C. A., Frost D. R., Campbell J. A., Wheeler W. C. Systematic review of the frog family Hylidae, with special reference to Hylinae: Phylogenetic analysis and revision (англ.) // ^[англ.] : journal. — American Museum of Natural History, 2005. — Vol. 294. — P. 1—240. — doi:10.1206/0003-0090(2005)294[0001:SROTFF]2.0.CO;2.
31. Frost, D. R.; Grant, T.; Faivovich, J.; Bain, R. H.; Haas, A.; Haddad, C. F. B.; de Sa, R. O.; Channing, A.; Wilkinson, M.; Donnellan, S. C.; Raxworthy, C. J.; Campbell. J. A.; Blotto, B. L.; Moler, P.; Drewe, R. C.; Nussbaum, R. A.; Lynch, J. D.; Green, D. M.; Wheeler, W. C. The Amphibian Tree of Life (англ.) // ^[англ.]. — American Museum of Natural History, 2006. — Vol. 297. — P. 1—291. — doi:10.1206/0003-0090(2006)297[0001:TATOL]2.0.CO;2.
32. Шабанов Д. А., Литвинчук С. Н. Зелёные лягушки: жизнь без правил или особый способ эволюции? (рус.) // Природа : журнал. — Наука, 2010. — № 3. — С. 29—36. Архивировано 2 мая 2018 года.
33. Kuzmin S. L. Rana esculenta  (неопр.) (10 ноября 1999). Дата обращения: 15 июня 2012. Архивировано 17 октября 2012 года.
34. Frost, D. R.; Grant, T.; Faivovich, J. N.; Bain, R. H.; Haas, A.; Haddad, C. L. F. B.; De Sá, R. O.; Channing, A.; Wilkinson, M.; Donnellan, S. C.; Raxworthy, C. J.; Campbell, J. A.; Blotto, B. L.; Moler, P.; Drewes, R. C.; Nussbaum, R. A.; Lynch, J. D.; Green, D. M.; Wheeler, W. C. (2006). The Amphibian Tree of Life. Bulletin of the American Museum of Natural History. 297: 1–291. doi:10.1206/0003-0090(2006)297[0001:TATOL]2.0.CO;2. :2246/5781. S2CID 86140137.
35. Heinicke M. P.; Duellman, W. E.; Trueb, L.; Means, D. B.; MacCulloch, R. D.; Hedges, S. B. (2009). A new frog family (Anura: Terrarana) from South America and an expanded direct-developing clade revealed by molecular phylogeny (PDF). Zootaxa. 2211: 1–35. doi:10.11646/zootaxa.2211.1.1. Архивировано (PDF) 4 марта 2016. Дата обращения: 17 августа 2022.
36. R. Alexander Pyron; John J. Wiens (2011). A large-scale phylogeny of Amphibia including over 2800 species, and a revised classification of extant frogs, salamanders, and caecilians. Molecular Phylogenetics and Evolution. 61 (2): 543–583. doi:10.1016/j.ympev.2011.06.012. PMID 21723399.
37. Grzimek, 2003, p. 26.
38. Grzimek, 2003, p. 15.
39. Карташев Н. Н., Соколов В. Е., Шилов И. А. Практикум по зоологии позвоночных  (неопр.). zoomet.ru. Дата обращения: 7 октября 2012. Архивировано 17 октября 2012 года.
40. Emerson, S. B.; Diehl, D. Toe pad morphology and mechanisms of sticking in frogs (англ.) // ^[англ.] : journal. — Oxford University Press, 1980. — Vol. 13, no. 3. — P. 199—216. — doi:10.1111/j.1095-8312.1980.tb00082.x.
41. Harvey, M. B, A. J. Pemberton, and E. N. Smith (2002). «New and poorly known parachuting frogs (Rhacophoridae : Rhacophorus) from Sumatra and Java». Herpetological Monographs 16: 46-92.
42. Walker, M. (25 июня 2009). Legless frogs mystery solved. BBC News. Архивировано 28 июня 2009. Дата обращения: 29 июля 2012.
43. Badger, D.; Netherton, J. Frogs (англ.). — Airlife Publishing, 1995. — P. 27. — ISBN 1853107409.
44. Wente, W. H.; Phillips, J. B. Fixed green and brown color morphs and a novel color‐changing morph of the Pacific tree frog Hyla regilla (англ.) // The American Naturalist : journal. — University of Chicago Press, 2003. — Vol. 162, no. 4. — P. 461‑473. — JSTOR 10.1086/378253. Архивировано 21 февраля 2014 года.
45. Smyth, H. R. Amphibians and Their Ways (англ.). — Macmillan, 1962. — ISBN 0026121905.
46. Grzimek, 2003, p. 83.
47. Grant, T. Dart Poison Frog Vivarium  (неопр.). American Museum of Natural History. Дата обращения: 14 октября 2012. Архивировано 17 октября 2012 года.
48. Smith, B. P., Tyler M. J., Kaneko T., Garraffo H. M., Spande T. F., Daly J. W. (2002). «Evidence for biosynthesis of pseudophrynamine alkaloids by an Australian myobatrachid frog (pseudophryne) and for sequestration of dietary pumiliotoxins». J Nat Prod 65 (4): 439-47.
49. Saporito, R.A., H.M. Garraffo, M.A. Donnelly, A.L. Edwards, J.T. Longino, and J.W. Daly (2004). «Formicine ants: An arthropod source for the pumiliotoxin alkaloids of dendrobatid poison frogs». Proceedings of the National Academy of Science 101: 8045-8050.
50. Savage, J. M. (2002). The Amphibians and Reptiles of Costa Rica. University of Chicago Press, Chicago.
51. Duellman, W. E. (1978). «The Biology of an Equatorial Herpetofauna in Amazonian Ecuador». University of Kansas Museum of Natural History Miscellaneous Publication 65: 1-352.
52. Kimball, John. Vertebrate Lungs: Frog Lungs  (неопр.). Kimball's Biology Pages (2010). Дата обращения: 9 июля 2012. Архивировано 5 августа 2012 года.
53. Boisvert, Adam. Barbourula kalimantanensis  (неопр.). AmphibiaWeb. University of California, Berkeley (23 октября 2007). Дата обращения: 9 июля 2012. Архивировано 5 августа 2012 года.
54. Kimball, John. Animal Circulatory Systems: Three Chambers: The Frog and Lizard  (неопр.). Kimball's Biology Pages (2010). Дата обращения: 9 июля 2012. Архивировано 5 августа 2012 года.
55. Lee, Deborah. Telmatobius culeus  (неопр.). AmphibiaWeb. University of California, Berkeley (23 апреля 2010). Дата обращения: 9 июля 2012. Архивировано 5 августа 2012 года.
56. Frog's internal systems  (неопр.). TutorVista.com (2010). Дата обращения: 4 июня 2012. Архивировано 5 августа 2012 года.
57. Armstrong, Cecilia E.; Roberts, William M. Electrical properties of frog saccular hair cells: distortion by enzymatic dissociation (англ.) // Journal of Neuroscience : journal. — 1998. — Vol. 18, no. 8. — P. 2962—2973. — PMID 9526013. Архивировано 12 апреля 2016 года.
58. Badger, David; Netherton, John. Frogs (англ.). — Airlife Publishing Ltd, 1995. — P. 31‑35. — ISBN 1853107409.
59. Muntz, W. R. A.; Scientific American Offprints. Vision in frogs (англ.). — ^[англ.], 1964. — P. 10. Архивировано 28 июня 2017 года.
60. Maturana H. R., et al. Anatomy and physiology of vision in the frog (Rana pipiens) (англ.) // ^[англ.] : журнал. — ^[англ.], 1960. — No. 43. — P. 129.
61. Badger, David; Netherton, John. Frogs (англ.). — Airlife Publishing, 1995. — P. 38. — ISBN 1853107409.
62. Emmer, Rick. How do frogs survive winter? Why don't they freeze to death?  (неопр.) Scientific American (24 ноября 1997). Дата обращения: 15 июня 2012. Архивировано 17 августа 2012 года.
63. Kayes, Sara M.; Cramp, Rebecca L.; Franklin, Craig E. Metabolic depression during aestivation in Cyclorana alboguttata (англ.) // Comparative Biochemistry and Physiology - Part A: Molecular & Integrative Physiology. — 2009. — Vol. 154, no. 4. — P. 557‑563. — doi:10.1016/j.cbpa.2009.09.001.
64. Hudson, N. J.; Lehnert, S. A.; Ingham, A. B.; Symonds, B.; Franklin, C. E.; Harper, G. S. Lessons from an estivating frog: sparing muscle protein despite starvation and disuse (англ.) // ^[англ.] : journal. — 2005. — Vol. 290, no. 3. — P. R836‑R843. — doi:10.1152/ajpregu.00380.2005. — PMID 16239372.
65. Bullfrog  (неопр.). Ohio Department of Natural Resources. Дата обращения: 19 июня 2012. Архивировано 5 августа 2012 года.
66. Nafis, Gary. Ascaphus truei: Coastal Tailed Frog  (неопр.). California Herps (2012). Дата обращения: 1 августа 2012. Архивировано 5 августа 2012 года.
67. Roy, Debjani. Communication signals and sexual selection in amphibians (англ.) // Current Science : journal. — 1997. — Vol. 72. — P. 923‑927. Архивировано 23 сентября 2012 года.
68. Gerhardt, H. C. The evolution of vocalization in frogs and toads (англ.) // Annual Review of Ecology, Evolution, and Systematics. — Annual Reviews, 1994. — Vol. 25. — P. 293‑324. — doi:10.1146/annurev.es.25.110194.001453.
69. Badger, David; Netherton, John. Frogs (англ.). — Airlife Publishing Ltd, 1995. — P. 39—44. — ISBN 1853107409.
70. Top 10 best jumper animals  (неопр.). Scienceray. Дата обращения: 11 июня 2012. Архивировано 17 августа 2012 года.
71. James, R. S.; Wilson, R. S. Explosive jumping: extreme morphological and physiological specializations of Australian rocket frogs (Litoria nasuta) (англ.) // Physiological and Biochemical Zoology : journal. — 2008. — Vol. 81, no. 2. — P. 176‑185. — PMID 18190283.
72. Nauwelaerts, S.; Schollier, J.; Aerts, P. A functional analysis of how frogs jump out of water (англ.) // ^[англ.] : journal. — Oxford University Press, 2004. — Vol. 83, no. 3. — P. 413‑420. — doi:10.1111/j.1095-8312.2004.00403.x. — PMID 18190283.
73. Badger, David; Netherton, John. Frogs (англ.). — Airlife Publishing, 1995. — P. 51. — ISBN 1853107409.
74. Flam, F. Finding earliest true frog will help paleontologists understand how frog evolved its jumping ability  (неопр.). Knight Ridder/Tribune News Service via (1995). Дата обращения: 10 июня 2012. Архивировано 17 августа 2012 года.
75. Minott, Kevin. How frogs jump  (неопр.). National Geographic (15 мая 2010). Дата обращения: 10 июня 2012. Архивировано 17 августа 2012 года.
76. Astley, H. C.; Roberts, T. J. Evidence for a vertebrate catapult: elastic energy storage in the plantaris tendon during frog jumping (англ.) // Biology Letters : journal. — Royal Society Publishing, 2011. — Vol. 8, no. 3. — P. 386—389. — doi:10.1098/rsbl.2011.0982.
77. Scott, J. The locust jump: an integrated laboratory investigation (англ.) // Advances in Physiology Education : journal. — 2005. — Vol. 29, no. 1. — P. 21‑26. — doi:10.1152/advan.00037.2004.
78. Anura  (неопр.). Encyclopædia Britannica Online. Дата обращения: 12 июня 2012. Архивировано 17 августа 2012 года.
79. Fitch, H. S. An ecological study of the collared lizard (Crotaphytus collaris) (англ.) // University of Kansas Publications : journal. — Museum of Natural History, 1956. — Vol. 8. — P. 213‑274.
80. Walton, M.; Anderson, B. D. The aerobic cost of saltatory locomotion in the fowler's toad (Bufo woodhousei fowleri) (англ.) // The Journal of Experimental Biology : journal. — ^[англ.], 1988. — Vol. 136. — P. 273‑288. Архивировано 22 декабря 2015 года.
81. Ahn, A. N.; Furrow, E.; Biewener, A. A. Walking and running in the red-legged running frog, Kassina maculata (англ.) // The Journal of Experimental Biology : journal. — ^[англ.], 2004. — Vol. 207. — P. 399‑410. — doi:10.1242/jeb.00761.
82. Pickersgill, M.; Schiøtz, A.; Howell, K.; Minter, L. Kassina maculata  (неопр.). IUCN Red List of Threatened Species (2004). Дата обращения: 11 июня 2012. Архивировано 17 августа 2012 года.
83. Pipidae  (неопр.). AmphibiaWeb. University of California, Berkeley. Дата обращения: 14 июня 2012. Архивировано 17 августа 2012 года.
84. Radhakrishnan, C.; Gopi, K. C. Extension of range of distribution of Nasikabatrachus sahyadrensis Biju & Bossuyt ( Amphibia : Anura : Nasikabatrachidae ) along Western Ghats , with some insights into its bionomics (англ.) // Current Science : journal. — 2007. — Vol. 92, no. 2. — P. 213‑216. — ISSN 00113891. (недоступная ссылка)
85. Farrar, Eugenia; Hey, Jane. Spea bombifrons  (неопр.). AmphibiaWeb. University of California, Berkeley. Дата обращения: 16 июня 2012. Архивировано 17 августа 2012 года.
86. Scaphiopodidae  (неопр.). AmphibiaWeb. University of California, Berkeley. Дата обращения: 16 июня 2012. Архивировано 17 августа 2012 года.
87. Roberts, Dale; Hero, Jean-Marc. Heleioporus albopunctatus  (неопр.). IUCN Red List of Threatened Species (2011). Дата обращения: 16 июня 2012. Архивировано 17 августа 2012 года.
88. Staniszewski, Marc. Madagascan Burrowing Frogs: Genus: Scaphiophryne (Boulenger, 1882)  (неопр.) (30 сентября 1998). Дата обращения: 16 июня 2012. Архивировано 17 августа 2012 года.
89. Venesci, M; Raxworthy, C. J.; Nussbaum, R. A.; Glaw, F. A revision of the Scaphiophryne marmorata complex of marbled toads from Madagascar, including the description of a new species (англ.) // Herpetological Journal : journal. — 2003. — Vol. 13. — P. 69‑79. Архивировано 13 мая 2013 года.
90. Cochran, Doris Mabel. Living Amphibians of the World (англ.). — Doubleday, 1961. — P. 112. — ISBN 9780241903384.
91. Phyllomedusa ayeaye  (неопр.). AmphibiaWeb. Дата обращения: 14 июня 2012. Архивировано 17 августа 2012 года.
92. Emerson, Sharon B.; Koehl, M. A. R. The interaction of behavioral and morphological change in the evolution of a novel locomotor type: "flying frogs (англ.) // Evolution : journal. — Wiley-VCH, 1990. — Vol. 44, no. 8. — P. 1931‑1946. — JSTOR 2409604.
93. Shah, Sunny; Tiwari, Rachna. Rhacophorus nigropalmatus  (неопр.). AmphibiaWeb. University of California, Berkeley (29 ноября 2001). Дата обращения: 11 июня 2012. Архивировано 17 августа 2012 года.
94. Wallace's Flying Frog Rhacophorus nigropalmatus  (неопр.). National Geographic: Animals. Дата обращения: 5 июня 2012. Архивировано 17 августа 2012 года.
95. Stebbins, Robert C.; Cohen, Nathan W. A Natural History of Amphibians (англ.). — Princeton University Press, 1995. — P. 154‑162. — ISBN 0-691-03281-5.
96. Barthalmus, George T.; Zielinski, William J. Xenopus skin mucus induces oral dyskinesias that promote escape from snakes (англ.) // Pharmacology Biochemistry and Behavior : journal. — 1988. — Vol. 30, no. 4. — P. 957‑959. — doi:10.1016/0091-3057(88)90126-8.
97. Darst, Catherine R.; Cummings, Molly E. Predator learning favours mimicry of a less-toxic model in poison frogs (англ.) // Nature : journal. — 2006. — Vol. 440. — P. 208‑211. — doi:10.1038/nature04297.
98. Kuzmin, Sergius L. Bombina bombina  (неопр.). AmphibiaWeb. University of California, Berkeley (29 сентября 1999). Дата обращения: 15 июня 2012. Архивировано 17 октября 2012 года.
99. Arnold, Nicholas; Ovenden, Denys. Reptiles and Amphibians of Britain and Europe (англ.). — Harper Collins Publishers, 2002. — P. 73‑74. — ISBN 0002199645.
100. Hayes, Floyd E. Antipredator behavior of recently metamorphosed toads (Bufo a. americanus) during encounters with garter snakes (Thamnophis s. sirtalis) (англ.) // ^[англ.] : journal. — ^[англ.], 1989. — Vol. 1989, no. 4. — P. 1011‑1015. — JSTOR 1445987.
101. Davies, N. B.; Halliday, T. R. Deep croaks and fighting assessment in toads Bufo bufo (англ.) // Nature : journal. — 1978. — Vol. 274. — P. 683‑685. — doi:10.1038/274683a0.
102. Long, David R. Energetics and reproduction in female Scaphiopus multiplicatus from Western Texas (англ.) // Journal of Herpetology : journal. — 1989. — Vol. 23, no. 2. — P. 176‑179. — JSTOR 1564026.
103. Grzimek, 2003, p. 29.
104. Channing, Alan; Howell, Kim M. Amphibians of East Africa (англ.). — Comstock Publishing, 2006. — P. 104‑117. — ISBN 0801443741.
105. Sandberger, L.; Hillers, A.; Doumbia, J.; Loua, N-S.; Brede C.; Rödel, M-O. Rediscovery of the Liberian Nimba toad, Nimbaphrynoides liberiensis (Xavier, 1978) (Amphibia: Anura: Bufonidae), and reassessment of its taxonomic status (англ.) // Zootaxa : journal. — Magnolia Press, 2010. — Vol. 4355. — P. 56‑68. — ISSN 1175-5334. Архивировано 29 октября 2013 года.
106. Gilbert, Perry W. Observations on the eggs of Ambystoma maculatum with especial reference to the green algae found within the egg envelopes (англ.) // Ecology : journal. — 1942. — Vol. 23. — P. 215‑227. — JSTOR 1931088.
107. Waldman, Bruce; Ryan, Michael J. Thermal advantages of communal egg mass deposition in wood frogs (Rana sylvatica) (англ.) // Journal of Herpetology : journal. — 1983. — Vol. 17, no. 1. — P. 70‑72. — JSTOR 1563783.
108. Estrada, Alberto R.; Hedges, S. Blair. At the lower size limit in tetrapods: a new diminutive frog from Cuba (Leptodactylidae: Eleutherodactylus) (англ.) // ^[англ.] : journal. — ^[англ.], 1996. — Vol. 1996, no. 4. — P. 852‑859. — JSTOR 1447647.
109. Whittaker, Kellie; Chantasirivisal, Peera. Leptodactylus pentadactylus  (неопр.). AmphibiaWeb. University of California, Berkeley (2 декабря 2005). Дата обращения: 19 июля 2012. Архивировано 17 октября 2012 года.
110. Whittaker, Kellie. Agalychnis callidryas  (неопр.). AmphibiaWeb. University of California, Berkeley (2007-27-06). Дата обращения: 19 июля 2012. Архивировано 17 октября 2012 года.
111. Warkentin, K.M. Adaptive plasticity in hatching age: a response to predation risk trade-offs (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences : journal. — National Academy of Sciences, 1995. — Vol. 92, no. 8. — P. 3507‑3510. — doi:10.1073/pnas.92.8.3507.
112. Stebbins, Robert C.; Cohen, Nathan W. A Natural History of Amphibians (англ.). — Princeton University Press, 1995. — P. 179‑194. — ISBN 0-691-03281-5.
113. Ontogenetic Changes in Diet and Intestinal Morphology in Semi-Terrestrial Tadpoles of Nannophrys ceylonensis (Dicroglossidae)  (неопр.). (недоступная ссылка)
114. Janzen, Peter. Nannophrys ceylonensis  (неопр.). AmphibiaWeb. University of California, Berkeley (10 мая 2005). Дата обращения: 20 июля 2012. Архивировано 17 октября 2012 года.
115. Duellman, W. E.; Zug, G. R. Anura: From tadpole to adult  (неопр.). Encyclopædia Britannica. Дата обращения: 13 июля 2012. Архивировано 17 октября 2012 года.
116. Crump, Martha L. Cannibalism by younger tadpoles: another hazard of metamorphosis (англ.) // ^[англ.] : journal. — ^[англ.], 1986. — Vol. 4. — P. 1007‑1009. — JSTOR 1445301.
117. Stebbins, Robert C.; Cohen, Nathan W. A Natural History of Amphibians (англ.). — Princeton University Press, 1995. — P. 173‑175. — ISBN 0-691-03281-5.
118. Balinsky, Boris Ivan. Animal development: Metamorphosis  (неопр.). Encyclopedia Britannica. Дата обращения: 10 августа 2012. Архивировано 17 октября 2012 года.
119. Campbell, Neil A.; Reece, Jane B. Biology (Sixth edition) (англ.). — ^[англ.], 2002. — P. 692. — ISBN 0-201-75054-6.
120. Da Silva, H. R.; De Britto-Pereira, X. C. How much fruit do fruit-eating frogs eat? An investigation on the diet of Xenohyla truncata (Lissamphibia: Anura: Hylidae) (англ.) // Journal of Zoology : journal. — Wiley-Blackwell, 2006. — Vol. 270, no. 4. — P. 692—698. — doi:10.1111/j.1469-7998.2006.00192.x.
121. Graham, Donna. Northern leopard frog (Rana pipiens)  (неопр.). An Educator's Guide to South Dakota's Natural Resources. Дата обращения: 4 августа 2012. Архивировано 17 октября 2012 года.
122. Pimm, Stuart L. The structure of food webs (англ.) // ^[англ.]. — Elsevier, 1979. — Vol. 16, no. 2. — P. 144—158. — doi:10.1016/0040-5809(79)90010-8. — PMID 538731. Архивировано 27 сентября 2011 года. Архивированная копия  (неопр.). Дата обращения: 13 сентября 2012. Архивировано из оригинала 27 сентября 2011 года.
123. Matthews, K. R.; Miaud, C. A skeletochronological study of the age structure, growth, and longevity of the mountain yellow-legged frog, Rana muscosa, in the Sierra Nevada, California (англ.) // ^[англ.] : journal. — ^[англ.], 2007. — Vol. 2007, no. 4. — P. 986—993. — ISSN 0045-8511. — doi:10.1643/0045-8511(2007)7[986:ASSOTA]2.0.CO;2. Архивировано 12 апреля 2016 года.
124. Slavens, Frank; Slavens, Kate. Frog and toad index  (неопр.). Longevity. Дата обращения: 4 июля 2012. Архивировано 17 октября 2012 года.
125. Crump, M. L. Parental care among the Amphibia (англ.) // Advances in the Study of Behavior. — 1996. — Vol. 25. — P. 109—144. — ISBN 978-0-12-004525-9. — doi:10.1016/S0065-3454(08)60331-9.
126. Brown, J. L.; Morales, V.; Summers, K. A key ecological trait drove the evolution of biparental care and monogamy in an amphibian (англ.) // American Naturalist : journal. — 2010. — Vol. 175, no. 4. — P. 436—446. — doi:10.1086/650727. — PMID 20180700.
127. Sheridan, Jennifer A.; Ocock, Joanne F. Parental care in Chiromantis hansenae (Anura: Rhacophoridae) (англ.) // ^[англ.]. — ^[англ.], 2008. — Vol. 2008, no. 4. — P. 733—736. — doi:10.1643/CH-07-225.
128. Brown, J. L.; Morales, V.; Summers, K. Divergence in parental care, habitat selection and larval life history between two species of Peruvian poison frogs: An experimental analysis (англ.) // Journal of Evolutionary Biology : journal. — 2008a. — Vol. 21, no. 6. — P. 1534—1543. — doi:10.1111/j.1420-9101.2008.01609.x. — PMID 18811668.
129. Grant, T.; Frost, D. R.; Caldwell, J. P.; Gagliardo, R.; Haddad, C. F. B.; Kok, P. J. R.; Means, D. B.; Noonan, B. P.; Schargel, W. E.; Wheeler, W. Phylogenetic systematics of dart-poison frogs and their relatives (Amphibia, Athesphatanura, Dendrobatidae) (англ.) // ^[англ.] : journal. — American Museum of Natural History, 2006. — Vol. 299. — P. 1—262. — ISSN 0003-0090. — doi:10.1206/0003-0090(2006)299[1:PSODFA]2.0.CO;2.
130. van Wijngaarden, René; Bolaños, Federico. Parental care in Dendrobates granuliferus (Anura: Dendrobatidae), with a description of the tadpole (англ.) // Journal of Herpetology : journal. — 1992. — Vol. 26, no. 1. — P. 102—105. — doi:10.2307/1565037. — JSTOR 1565037.
131. Fandiño, María Claudia; Lüddecke, Horst; Amézquita, Adolfo. Vocalisation and larval transportation of male Colostethus subpunctatus (Anura: Dendrobatidae) (англ.) // Amphibia-Reptilia : journal. — 1997. — Vol. 18, no. 1. — P. 39—48. — doi:10.1163/156853897X00297.
132. Common midwife toad, Alytes obstetricans  (неопр.). Repties et Amphibiens de France. Дата обращения: 30 июля 2012. Архивировано 17 октября 2012 года.
133. Proteins of frog foam nests  (неопр.). University of Glasgow. Дата обращения: 24 августа 2012. Архивировано 17 октября 2012 года.
134. Dalgetty, Laura; Kennedy, Malcolm W. Building a home from foam—túngara frog foam nest architecture and three-phase construction process (англ.) // Biology Letters : journal. — Royal Society Publishing, 2010. — Vol. 6, no. 3. — P. 293—296. — doi:10.1098/rsbl.2009.0934. — PMID 20106853. — PMC 2880057.
135. Assa darlingtoni  (неопр.). Frogs Australia Network (2005). Дата обращения: 5 августа 2012. Архивировано 23 августа 2006 года.
136. Semeyn, E. Rheobatrachus silus  (неопр.). Animal Diversity Web. University of Michigan Museum of Zoology (2002). Дата обращения: 5 августа 2012. Архивировано 17 октября 2012 года.
137. Sandmeier, Fran. Rhinoderma darwinii