Клавулановая кислота
Клавулановая кислота (клавулиновая) (клавуланат) — ингибитор бета-лактамаз. Она похожа по структуре на бета-лактамные антибиотики, но также имеет собственную антибактериальную активность и стимулирует антимикробный иммунитет. Подобно другим бета-лактамам, клавулановая кислота способна связываться с пенициллинсвязывающими белками (ПСБ) грамположительных и грамотрицательных бактерий и способствовать лизису бактериальной стенки.
| Клавулановая кислота | |
|---|---|
| Clavulanic acid | |
 | |
 | |
| Химическое соединение | |
| ИЮПАК | (2R,5R,Z)- 3-(2-hydroxyethylidene)- 7-oxo- 4-oxa- 1-aza- bicyclo[3.2.0]heptane- 2-carboxylic acid |
| Брутто-формула | C8H9NO5 |
| Молярная масса | 199.16 г/моль |
| CAS | 58001-44-8 |
| PubChem | 5280980 |
| DrugBank | APRD00049 |
| Состав | |
| Классификация | |
| АТХ | J01CR (комбинации с пенициллинами) |
| Фармакокинетика | |
| Биодоступн. | высокая |
| Связывание с белками плазмы | 22-30% |
| Метаболизм | Печень |
| Период полувывед. | 1 час |
| Экскреция | почки: 25-40 % |
| Лекарственные формы | |
| таблетки, порошок для приготовления оральной суспензии, порошок для приготовления инъекционного раствора для в/в введении | |
| Способы введения | |
| перорально, внутривенно | |
 Медиафайлы на Викискладе | |
Показано, что клавулановая кислота проявляет минимальную активность в отношении синегнойной палочки и энтерококков, имеет средний уровень активности против представителей энтеробактерий и гемофильной палочки, большая активность клавуланата проявляется против бактероидов и других анаэробов, , стафилококков и стрептококков. Клавулановая кислота активна в отношении гонококков и обладает хорошей активностью против атипичных бактерий, таких как хламидии и легионелла.
Клавуланат является β-лактамным ингибитором широкого спектра антибактериального действия с активностью против β-лактамаз как грамположительных, так и грамотрицательных бактерий.
Используется совместно с бета-лактамными антибиотиками, часто входит в состав комбинированных препаратов.
История
Кислота была открыта в 1974-75 гг британскими учеными из фармацевтической компании Beecham. Патенты на соединение были поданы в США в 1981, а к 1985 были выданы патенты US 4525352, 4529720 и 4560552.
См. также
- Амоксициллин + клавулановая кислота
Ссылки
- Клавулановая кислота: знакомые и ранее неизвестные свойства// Реферат на основе работы Finlay J, Miller L, Poupard JA. A review of the antimicrobial activity of clavulanate. Архивная копия от 31 августа 2010 на Wayback Machine
Это заготовка статьи по фармакологии. Помогите Википедии, дополнив её. |
В статье не хватает ссылок на источники (см. рекомендации по поиску). |
Википедия, чтение, книга, библиотека, поиск, нажмите, истории, книги, статьи, wikipedia, учить, информация, история, скачать, скачать бесплатно, mp3, видео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, картинка, музыка, песня, фильм, игра, игры, мобильный, телефон, Android, iOS, apple, мобильный телефон, Samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Сеть, компьютер, Информация о Клавулановая кислота, Что такое Клавулановая кислота? Что означает Клавулановая кислота?
Klavulanovaya kislota klavulinovaya klavulanat ingibitor beta laktamaz Ona pohozha po strukture na beta laktamnye antibiotiki no takzhe imeet sobstvennuyu antibakterialnuyu aktivnost i stimuliruet antimikrobnyj immunitet Podobno drugim beta laktamam klavulanovaya kislota sposobna svyazyvatsya s penicillinsvyazyvayushimi belkami PSB grampolozhitelnyh i gramotricatelnyh bakterij i sposobstvovat lizisu bakterialnoj stenki Klavulanovaya kislotaClavulanic acidHimicheskoe soedinenieIYuPAK 2R 5R Z 3 2 hydroxyethylidene 7 oxo 4 oxa 1 aza bicyclo 3 2 0 heptane 2 carboxylic acidBrutto formula C8H9NO5Molyarnaya massa 199 16 g molCAS 58001 44 8PubChem 5280980DrugBank APRD00049SostavKlassifikaciyaATH J01CR kombinacii s penicillinami FarmakokinetikaBiodostupn vysokayaSvyazyvanie s belkami plazmy 22 30 Metabolizm PechenPeriod poluvyved 1 chasEkskreciya pochki 25 40 Lekarstvennye formytabletki poroshok dlya prigotovleniya oralnoj suspenzii poroshok dlya prigotovleniya inekcionnogo rastvora dlya v v vvedeniiSposoby vvedeniyaperoralno vnutrivenno Mediafajly na Vikisklade Pokazano chto klavulanovaya kislota proyavlyaet minimalnuyu aktivnost v otnoshenii sinegnojnoj palochki i enterokokkov imeet srednij uroven aktivnosti protiv predstavitelej enterobakterij i gemofilnoj palochki bolshaya aktivnost klavulanata proyavlyaetsya protiv bakteroidov i drugih anaerobov stafilokokkov i streptokokkov Klavulanovaya kislota aktivna v otnoshenii gonokokkov i obladaet horoshej aktivnostyu protiv atipichnyh bakterij takih kak hlamidii i legionella Klavulanat yavlyaetsya b laktamnym ingibitorom shirokogo spektra antibakterialnogo dejstviya s aktivnostyu protiv b laktamaz kak grampolozhitelnyh tak i gramotricatelnyh bakterij Ispolzuetsya sovmestno s beta laktamnymi antibiotikami chasto vhodit v sostav kombinirovannyh preparatov IstoriyaKislota byla otkryta v 1974 75 gg britanskimi uchenymi iz farmacevticheskoj kompanii Beecham Patenty na soedinenie byli podany v SShA v 1981 a k 1985 byli vydany patenty US 4525352 4529720 i 4560552 Sm takzheAmoksicillin klavulanovaya kislotaSsylkiKlavulanovaya kislota znakomye i ranee neizvestnye svojstva Referat na osnove raboty Finlay J Miller L Poupard JA A review of the antimicrobial activity of clavulanate Arhivnaya kopiya ot 31 avgusta 2010 na Wayback MachineEto zagotovka stati po farmakologii Pomogite Vikipedii dopolniv eyo V state ne hvataet ssylok na istochniki sm rekomendacii po poisku Informaciya dolzhna byt proveryaema inache ona mozhet byt udalena Vy mozhete otredaktirovat statyu dobaviv ssylki na avtoritetnye istochniki v vide snosok 21 fevralya 2022
