Википедия

Стволовые клетки

14 Июл, 2025 / 02:29

Стволовы́е кле́тки — недифференцированные (незрелые) клетки, имеющиеся у многих видов многоклеточных организмов. Стволовые клетки способны самообновляться, образуя новые стволовые клетки, делиться посредством митоза и дифференцироваться в специализированные клетки, то есть превращаться в клетки различных органов и тканей.

Стволовые клетки
image
Просвечивающая электронная микрофотография мезенхимальной стволовой клетки, показывающая типичные ультраструктурные характеристики
image Медиафайлы на Викискладе
image
Деление и дифференцировка стволовых клеток A: стволовые клетки; B: клетка-предшественник; С: дифференцированная клетка; 1: симметричное деление стволовых клеток; 2: асимметричное деление стволовых клеток; 3: прародительское деление; 4: терминальная дифференциация

Историческая справка

image
Ядро «большого лимфоцита» — стволовой клетки — в печени эмбриона. Рисунок Эрнста Неймана, 1914. Опубликовано в Blut und Pigmente — Gesammelte Abhandlungen mit Zusätzen. Йена, 1917.
  • 1909: Термин «стволовая клетка» (в оригинале «нем. Stammzelle») был предложен к широкому использованию 1 июня 1909 года на заседании гематологов в Берлине, где российско-американским гистологом Александром Максимовым методами своего времени были описаны гемопоэтические стволовые клетки в представленном докладе «Лимфоцит как общая стволовая клетка различных элементов крови в эмбриональном развитии и постфетальной жизни млекопитающих»:

Мною теперь обнаружено, что эти примитивные кровяные клетки, как я их называю, никоим образом не являются эритробластами, как следовало бы по общепринятому представлению, а совершенно недифференцированными элементами с круглым светлым ядром и узкой базофильной протоплазмой; они не являются ни красными, ни белыми кровяными тельцами, хотя, скорее всего, их всё же можно было бы назвать белыми кровяными тельцами, поскольку они иногда, в особенности у цыплят, имеют амёбоидную форму и очень похожи на большие лимфоциты. Они далее размножаются, причем в первое время их число возрастает ещё и путём замены эндотелиальных клеток в примитивных сосудах

  • 1970: Первые трансплантации аутологичных (своих собственных) стволовых клеток. По некоторым сведениям, в 70-х годах престарелым членам Политбюро ЦК КПСС делали «прививки молодости» по 2-3 раза в год, инъецируя препараты стволовых клеток.
  • 1978: в пуповинной крови обнаружены гемопоэтические стволовые клетки.
  • 1981: эмбриональные клетки мыши получены из эмбриобласта (внутренней клеточной массы бластоцисты) учёными Мартином Эвансом, Мэттью Кауфманом и, независимо от них, Гэйл Р. Мартин. Введение в обиход термина «эмбриональная стволовая клетка» приписывается Гэйл Мартин.
  • 1992: нейральные стволовые клетки получены in vitro. Разработаны протоколы их культивирования в виде нейросфер.
  • 1997: Новым подходом к использованию стволовых клеток в терапии почечной недостаточности стала концепция применения «биоискусственной вспомогательной системы почечных канальцев» (Bioartifical renal tubule assist device, RAD). Это дополнение к «обычному» диализу: систему трубчатых мембран, внутренняя поверхность которых служит опорой для клеток ЭКП, дифференцированных из СК. Система дополняет аппарат «искусственная почка», — при этом кровь пациента фильтруется через мембраны, обмениваясь низкомолекулярными веществами с зафиксированными на них живыми клетками ЭПК.
  • 1998: Джеймс Томсон и его сотрудники из Висконсинского университета в Мадисоне вывели первую линию человеческих ЭСК (эмбриональных стволовых клеток).
  • 1999: журнал Science признал открытие эмбриональных стволовых клеток третьим по значимости событием в биологии после расшифровки двойной спирали ДНК и проекта «Геном человека».
  • В 1999 году под руководством Humes H. D. была создана система, в которой использовались размноженные в течение нескольких пассажей, клетки эпителия проксимальных почечных канальцев поросят. Таким образом, использование «батареи» подобных катриджей может позволить достичь практически физиологической компенсации метаболической и эндокринной функции.
  • 2005: перечень заболеваний, при лечении которых была успешно применена трансплантация стволовых клеток, достигает нескольких десятков. Основное внимание уделяется лечению злокачественных новообразований, различных форм лейкозов и других болезней крови. Появляются сообщения об успешной трансплантации стволовых клеток при заболеваниях сердечно-сосудистой и нервной систем. В различных исследовательских центрах проводятся исследования по применению стволовых клеток при лечении инфаркта миокарда и сердечной недостаточности. Разработаны международные протоколы лечения рассеянного склероза. Ищутся подходы к лечению инсульта, болезней Паркинсона и Альцгеймера.
  • Август 2006: журнал Cell публикует исследование Кадзутоси Такахаси и Синъя Яманака, посвящённое способу возвращения дифференцированных клеток в плюрипотентное состояние. Начинается эра индуцированных плюрипотентных стволовых клеток.
  • Январь 2007: исследователи из Университета Уэйк Форест (Северная Каролина, США) под руководством доктора Энтони Атала из Гарварда сообщили об открытии нового вида стволовых клеток, обнаруженных в амниотической жидкости (околоплодных водах). Они могут стать потенциальной заменой ЭСК в исследованиях и терапии.
  • Июнь 2007: три независимые исследовательские группы сообщили, что зрелые клетки кожи мышей могут быть репрограммированы в состояние ЭСК. В том же месяце учёный Шухрат Миталипов заявил о создании линии стволовых клеток примата путём терапевтического клонирования.
  • Ноябрь 2007: в журнале Cell опубликовано исследование Кадзутоси Такахаси и Синъи Яманаки «Индукция плюрипотентных стволовых клеток из фибробластов зрелого человека при определённых факторах», а в журнале Science вышла статья «Индуцированные плюрипотентные стволовые клетки, выведенные из соматических клеток человека» Цзюньин Юй, в соавторстве с другими учёными из исследовательской группы [англ.]. Было доказано, что возможно индуцировать практически любую зрелую клетку человека и придать ей свойства стволовой, вследствие чего необходимость разрушения эмбрионов в лаборатории отпала, хотя предстоит определить риски канцерогенеза в связи с геном Мус и ретровирусным переносом генов.
  • Январь 2008: Роберт Ланза и его коллеги из Advanced Cell Technology и Калифорнийского университета в Сан-Франциско вывели первые ЭСК человека без разрушения эмбриона.
  • Январь 2008: посредством терапевтического клонирования культивированы клонированные бластоцисты человека.
  • Февраль 2008: плюрипотентные стволовые клетки выведены из печени и желудка мыши, эти индуцированные клетки ближе к эмбриональным, чем индуцированные стволовые клетки, выведенные ранее и они не канцерогенны. Кроме того, гены, необходимые для индуцирования плюрипотентных клеток нет необходимости помещать в определённую область, что способствует развитию невирусных технологий репрограммирования клеток.
  • Октябрь 2008: Сабина Конрад и её коллеги из Тюбингена (Германия) вывели плюрипотентные стволовые клетки из сперматогониальных клеток зрелого яичка человека путём культивирования in vitro с добавлением ФИЛ (фактора ингибирования (подавления) лейкемии).
  • 30 октября 2008: эмбрионоподобные стволовые клетки выведены из человеческого волоса.
  • Декабрь 2008: впервые опубликовано исследование врачей из Клиники регенеративной медицины Центено-Щульца (Centeno-Schultz Clinic), посвящённое успешной регенерации хряща в коленном суставе человека при использовании аутологичных зрелых МСК.
  • 1 марта 2009: Андреаш Надь, Кэйсукэ Кадзи и их коллеги открыли способ выведения эмбрионоподобных стволовых клеток из обычных зрелых клеток с использованием инновационной технологии «обёртывания» для доставки специфических генов в клетки с целью репрограммирования без рисков, которые возникают при использовании вирусов. Помещение генов в клетку осуществляется при помощи электропорации.
  • 28 мая 2009: Ким Гвансу и его коллеги из Гарварда заявили о том, что им удалось разработать способ манипулирования клетками кожи для выведения индуцированных плюрипотентных стволовых клеток с учётом индивидуальной специфики пациента, утверждая, что это «окончательное решение проблемы стволовых клеток».
  • 2011: израильская исследовательница Инбар Фридрих Бен-Нун возглавила группу учёных, которая вывела первые стволовые клетки вымирающих видов животных. Это прорыв, и благодаря ему можно спасти виды, которым грозит исчезновение.
  • 2012: Введение пациентам стволовых клеток, взятых из их собственного костного мозга через три или семь дней после инфаркта миокарда, является хотя и безопасным, но неэффективным методом лечения — таковы результаты клинического исследования, проведённого при поддержке Национального института здоровья США. Однако исследования, проведённые немецкими специалистами в отделении кардиологии в Гамбурге, показали положительные результаты в лечении сердечной недостаточности, но не инфаркта миокарда.
  • 2012: Группа японских исследователей во главе с профессором Митинори Сайто из Университета Киото впервые в истории науки смогли вырастить яйцеклетки из стволовых клеток, оплодотворить их и добиться рождения здорового потомства у лабораторных мышей. 5 октября в электронном выпуске научного журнала Science они высказали предположение, что результаты их исследований внесут вклад в решение проблемы бесплодия.
  • 23 января 2013: та же группа Центра исследования и применения стволовых клеток Университета Киото вырастила из стволовых клеток ткани почек, надпочечников и половые клетки: были получены пять типов клеток почек, а также выращен фрагмент почечного канальца, участвующего в фильтрации крови.
  • 5 августа 2013: В результате многолетних опытов исследователей Маастрихтского университета на пути решения проблемы дефицита продовольствия в мире, создано мясо для стосорокаграммового гамбургера. Оно «сплетено» из 20 тысяч белковых волокон, выращенных за три месяца из коровьих стволовых клеток. В его производство инвестировано 250 000 евро.
  • 2019: в Калифорнии генетики создали генную терапию в результате которой, стволовые клетки становятся «невидимыми» для иммунитета человека. Успешный опыт был проведён на «очеловеченных» мышах.
  • Март 2020: Адам Кастильехо — второй человек в мире, который излечился от ВИЧ путём пересадки стволовых клеток донорского костного мозга.

Свойства

image
Плюрипотентные эмбриональные стволовые клетки происходят как клетки внутренней клеточной массы (ICM) внутри бластоцисты. Эти стволовые клетки могут стать любой тканью организма, кроме плаценты. Только клетки более ранней стадии зародыша, известного как морула, являются тотипотентными, способными стать всеми тканями организма и внезародышевой плацентой.

Все стволовые клетки обладают двумя неотъемлемыми свойствами:

  • Самообновление, то есть способность сохранять неизменный фенотип после деления (без дифференцировки).
  • Потентность (дифференцирующий потенциал), или способность давать потомство в виде специализированных типов клеток.

Самообновление

Существуют два механизма, поддерживающих популяцию стволовых клеток в организме:

  1. Асимметричное деление, при котором образуется две разных клетки (одна стволовая клетка и одна дифференцированная клетка).
  2. Стохастическое деление: одни стволовые клетки делятся на две более специализированные, другие при делении дают две стволовых клетки.

Дифференцирующий потенциал

Классифицировали Вейгерс и Вейсман по способности продуцировать клеточные линии.

Дифференцирующий потенциал, или потентность, стволовых клеток — это способность производить определённое количество разных типов клеток. В соответствии с потентностью стволовые клетки делятся на следующие группы:

  • Тотипотентные (омнипотентные) стволовые клетки могут дифференцироваться в клетки эмбриональных и экстраэмбриональных тканей, организованные в виде трёхмерных связанных структур (тканей, органов, систем органов, организма). Такие клетки могут дать начало полноценному жизнеспособному организму. К ним относится оплодотворённая яйцеклетка, или зигота. Клетки, образованные при первых нескольких циклах деления зиготы, также являются тотипотентными у большинства биологических видов. Однако к ним не относятся, например, круглые черви, зигота которых утрачивает тотипотентность при первом делении. У некоторых организмов дифференцированные клетки также могут обретать тотипотентность. Так, срезанную часть растения можно использовать для выращивания нового организма именно благодаря этому свойству.
  • Плюрипотентные стволовые клетки являются потомками тотипотентных и могут давать начало практически всем тканям и органам, за исключением экстраэмбриональных тканей (например, плаценты). Из этих стволовых клеток развиваются три зародышевых листка: эктодерма, мезодерма и энтодерма. В 2015 году учёные обнаружили новый тип клеток — плюрипотентные стволовые клетки, специфичные к месту (region-selective pluripotent stem cells). Они самостоятельно колонизируют ту или иную область тела зародыша, после чего могут развиваться в клетки различных тканей.
  • Мультипотентные стволовые клетки порождают клетки разных тканей, но многообразие их видов ограничено пределами одного зародышевого листка. Эктодерма даёт начало нервной системе, органам чувств, переднему и заднему отделам кишечной трубки, кожному эпителию. Из мезодермы формируются хрящевой и костный скелет, кровеносные сосуды, почки и мышцы. Из энтодермы — в зависимости от биологического вида — образуются различные органы, ответственные за дыхание и пищеварение. У человека это — слизистая оболочка кишечника, уротелий мочевого пузыря, а также печень, поджелудочная железа и лёгкие.
  • Олигопотентные клетки могут дифференцироваться лишь в некоторые, близкие по свойствам, типы клеток. К ним, например, относятся клетки лимфоидного и миелоидного рядов, участвующие в процессе кроветворения.
  • Унипотентные клетки (клетки-предшественницы, бластные клетки) — незрелые клетки, которые, строго говоря, уже не являются стволовыми, так как могут производить лишь один тип клеток. Они способны к многократному самовоспроизведению, что делает их долговременным источником клеток одного конкретного типа и отличает от не стволовых. Однако их способность к самовоспроизведению ограничена определённым количеством делений, что также отличает их от истинно стволовых клеток. К клеткам-предшественницам относятся, к примеру, некоторые из миосателлитоцитов, участвующих в образовании скелетной и мышечной тканей.

Классификация

image
Человеческие эмбриональные стволовые клетки
A: Колонии стволовых клеток, которые ещё не дифференцированы.
B: Нервные клетки, пример типа клетки после дифференциации.

Стволовые клетки можно разделить на три основные группы в зависимости от источника их получения: эмбриональные, фетальные и постнатальные (стволовые клетки взрослого организма).

Эмбриональные стволовые клетки

Эмбриональные стволовые клетки (ЭСК) образуют внутреннюю клеточную массу (ВКМ), или эмбриобласт, на ранней стадии развития эмбриона. Они являются плюрипотентными.

Важный плюс ЭСК состоит в том, что они не экспрессируют HLA (human leucocyte antigens), то есть не вырабатывают антигены тканевой совместимости. Каждый человек обладает уникальным набором этих антигенов, и их несовпадение у донора и реципиента является важнейшей причиной несовместимости при трансплантации. Соответственно, шанс того, что донорские эмбриональные клетки будут отторгнуты организмом реципиента очень невысок.

При пересадке иммунодефицитным животным эмбриональные стволовые клетки способны образовывать опухоли сложного (многотканевого) строения — тератомы, некоторые из них могут стать злокачественными. Достоверных данных, о том как ведут себя эти клетки в иммунокомпетентном организме, например, в организме человека, нет. Вместе с тем, следует отметить, что клинические испытания с применением дифференцированных дериватов (производных клеток) ЭСК уже начаты.

Одним из главных недостатков ЭСК является невозможность использования аутогенного, то есть собственного материала, при трансплантации, поскольку выделение ЭСК из эмбриона несовместимо с его дальнейшим развитием.

Фетальные стволовые клетки

Фетальные стволовые клетки получают из плодного материала после аборта (обычно срок гестации, то есть внутриутробного развития плода, составляет 9—12 недель). Фетальные стволовые клетки являются смесью мультипотентных и унипотентных стволовых клеток. Естественно, изучение и использование такого биоматериала также порождает этические проблемы. Проблемой является и нелегальный рынок препаратов фетальных стволовых клеток в России. Британская компания ReNeuron исследует возможности использования фетальных стволовых клеток для терапии инсульта. Эти клетки уже начали дифференцировку, и, следовательно, каждая из них, во-первых, может пройти только ограниченное число делений, и, во-вторых, дать начало не любым, а достаточно определённым видам специализированных клеток. Так, из клеток фетальной печени могут развиться специализированные клетки печени и кроветворные клетки. Из фетальной нервной ткани, соответственно, развиваются более специализированные нервные клетки.

Постнатальные стволовые клетки

Несмотря на то, что стволовые клетки зрелого организма обладают меньшей потентностью в сравнении с эмбриональными и фетальными стволовыми клетками, то есть могут порождать меньшее количество различных типов клеток, этический аспект их исследования и применения не вызывает серьёзной полемики. Кроме того, возможность использования аутогенного материала обеспечивает эффективность и безопасность лечения. Стволовые клетки взрослого организма можно подразделить на три основных группы: гемопоэтические (кроветворные), мультипотентные мезенхимальные (стромальные) и тканеспецифичные прогениторные клетки.

Иногда в отдельную группу выделяют клетки пуповинной крови, поскольку они являются наименее дифференцированными из всех клеток зрелого организма[источник не указан 4229 дней], то есть обладают наибольшей потентностью. Пуповинная кровь в основном содержит гемопоэтические стволовые клетки, а также мультипотентные мезенхимальные, но в ней присутствуют малые количества других разновидностей стволовых клеток, при определённых условиях способные дифференцироваться в клетки различных органов и тканей.

Гемопоэтические стволовые клетки

Гемопоэтические стволовые клетки (ГСК) — мультипотентные стволовые клетки, дающие начало всем клеткам крови миелоидного (моноциты, макрофаги, нейтрофилы, базофилы, эозинофилы, эритроциты, мегакариоциты и тромбоциты, дендритные клетки) и лимфоидного рядов (Т-лимфоциты, В-лимфоциты и естественные киллеры). Определение гемопоэтических клеток было основательно пересмотрено в течение последних 20 лет. Гемопоэтическая ткань содержит клетки с долгосрочными и краткосрочными возможностями к регенерации, включая мультипотентные, олигопотентные и клетки-предшественники. Миелоидная ткань содержит одну ГСК на 10 000 клеток. ГСК являются неоднородной популяцией. Различают три субпопуляции ГСК, в соответствии с пропорциональным отношением лимфоидного потомства к миелоидному (Л/M). У миелоидно ориентированных ГСК низкое Л/М соотношение (>0, <3), у лимфоидно ориентированных — высокое (>10). Третья группа состоит из «сбалансированных» ГСК, для которых 3 ≤ Л/M ≤ 10. В настоящее время активно исследуются свойства различных групп ГСК, однако промежуточные результаты показывают, что только миелоидно ориентированные и «сбалансированные» ГСК способны к продолжительному самовоспроизведению. Кроме того, эксперименты по трансплантации показали, что каждая группа ГСК преимущественно воссоздаёт свой тип клеток крови, что позволяет предположить наличие наследуемой эпигенетической программы для каждой субпопуляции.

Популяция ГСК формируется во время эмбриогенеза, то есть эмбрионального развития. Доказано, что у млекопитающих первые ГСК обнаруживаются в областях мезодермы, называемых аорта, гонада и мезонефрос, до формирования костного мозга популяция расширяется в фетальной печени. Такие исследования способствуют пониманию механизмов, ответственных за генезис (формирование) и расширение популяции ГСК, и, соответственно, открытию биологических и химических агентов (действующих веществ), которые в конечном счёте могут быть использованы для культивации ГСК in vitro.

Основным источником ГСК является костный мозг. Этот источник и сегодня наиболее широко используется в трансплантологии (см. Трансплантация гемопоэтических стволовых клеток). ГСК располагаются в костном мозге у взрослых, включая тазовые кости, рёбра, грудину и другие кости. Клетки могут быть получены непосредственно из тазовых костей при помощи иглы и шприца или из крови, после предварительной обработки цитокинами, включая G-CSF (гранулоцитарный колониестимулирующий фактор), способствующий выходу стволовых клеток из костного мозга.

Мультипотентные мезенхимальные стволовые клетки

Мультипотентные мезенхимальные стромальные клетки (ММСК) — мультипотентные стволовые клетки, способные дифференцироваться в остеобласты (клетки костной ткани), хондроциты (хрящевые клетки) и адипоциты (жировые клетки) .

Предшественниками ММСК в эмбриогенный период развития являются мезенхимальные стволовые клетки (МСК). Они могут быть обнаружены в местах распространения мезенхимы, то есть зародышевой соединительной ткани.

Основным источником ММСК является костный мозг. Кроме того, они обнаружены в жировой ткани и ряде других тканей с хорошим кровоснабжением. Существует ряд доказательств того, что естественная тканевая ниша ММСК расположена периваскулярно — вокруг кровеносных сосудов. Кроме того, ММСК были обнаружены в пульпе молочных зубов, амниотической (околоплодной) жидкости, пуповинной крови и вартоновом студне пупочного канатика. Эти источники исследуются, но редко применяются на практике. Например, выделение молодых ММСК из вартонова студня представляет собой крайне трудоёмкий процесс, поскольку клетки в нём также располагаются периваскулярно. В 2005—2006 годах специалисты по ММСК официально определили ряд параметров, которым должны соответствовать клетки, чтобы отнести их к популяции ММСК. Были опубликованы статьи, в которых представлен иммунофенотип ММСК и направления ортодоксальной дифференцировки. К ним относится дифференцировка в клетки костной, жировой и хрящевой тканей.

Был проведён ряд экспериментов по дифференцировке ММСК в нейроноподобные клетки, но исследователи по-прежнему сомневаются, что полученные нейроны являются функциональными. Эксперименты также проводятся в области дифференцировки ММСК в миоциты — клетки мышечной ткани. Важнейшей и наиболее перспективной областью клинического применения ММСК является котрансплантация совместно с ГСК в целях улучшения приживления образца костного мозга или стволовых клеток пуповинной крови.

Многочисленные исследования показали, что ММСК человека могут избегать отторжения при трансплантации, вступать во взаимодействие с дендритными клетками и Т-лимфоцитами и создавать иммуносупрессивную микросреду посредством выработки цитокинов. Было доказано, что иммуномодулирующие функции ММСК человека повышаются, когда их пересаживают в воспалённую среду с повышенным уровнем гамма-интерферона. Другие исследования противоречат этим выводам, что обусловлено гетерогенной природой изолированных МСК и значительными различиями между ними, в зависимости от способа культивирования, а также может быть обусловлено эффектами клеточной сенесценции .

МСК могут быть активированы в случае необходимости. Однако эффективность их использования относительно низка. Так, к примеру, повреждение мышц даже при трансплантации МСК заживает очень медленно. В настоящее время проводятся исследования по активации МСК. Ранее проведённые исследования по внутривенной трансплантации МСК показали, что этот способ трансплантации часто приводит к кризу отторжения и сепсису. Сегодня признано, что заболевания периферических тканей, например, воспаление кишечника лучше лечить не трансплантацией, а методами, повышающими локальную концентрацию МСК.

Однако, исследования эффективности применения МСК для реэпителизации повреждённых кожных покровов, например, при синдроме диабетической стопы, показали свою результативность в клинических исследованиях.

Тканеспецифичные прогениторные клетки

Тканеспецифичные прогениторные клетки (клетки-предшественницы) — малодифференцированные клетки, которые располагаются в различных тканях и органах и отвечают за обновление их клеточной популяции, то есть замещают погибшие клетки. К ним, например, относятся миосателлитоциты (предшественники мышечных волокон), клетки-предшественницы лимфо- и миелопоэза. Эти клетки являются олиго- и унипотентными и их главное отличие от других стволовых клеток в том, что клетки-предшественницы могут делиться лишь определённое количество раз, в то время как другие стволовые клетки способны к неограниченному самообновлению. Поэтому их принадлежность к истинно стволовым клеткам подвергается сомнению.

Отдельно исследуются нейральные стволовые клетки, которые также относятся к группе тканеспецифичных. Они дифференцируются в процессе развития эмбриона и в плодный период, в результате чего происходит формирование всех нервных структур будущего взрослого организма, включая центральную и периферическую нервные системы. Эти клетки были обнаружены и в ЦНС взрослого организма, в частности, в субэпендимальной зоне, в гиппокампе, обонятельном мозге и т. д. Несмотря на то, что большая часть погибших нейронов не замещается, процесс нейрогенеза во взрослой ЦНС всё-таки возможен за счёт нейральных стволовых клеток, то есть популяция нейронов может «восстанавливаться», однако это происходит в таком объёме, что не сказывается существенно на исходах патологических процессов.

Характеристики эмбриональных стволовых клеток

  1. Плюрипотентность — способность образовывать любой из примерно 350 типов клеток взрослого организма (у млекопитающих);
  2. Хоуминг — способность стволовых клеток, при введении их в организм, находить зону повреждения и фиксироваться там, исполняя утраченную функцию;
  3. Тотипотентность — способность дифференцироваться в целостный организм (11 дней после оплодотворения);
  4. Факторы, которые определяют уникальность стволовых клеток, находятся не в ядре, а в цитоплазме. Это избыток мРНК всех 3 тыс. генов[источник не указан 5217 дней], которые отвечают за раннее развитие зародыша;
  5. Теломеразная активность. При каждой репликации часть теломер утрачивается (см. Предел Хейфлика). В стволовых, половых и опухолевых клетках есть теломеразная активность, концы их хромосом надстраиваются, то есть эти клетки способны проходить потенциально бесконечное количество клеточных делений, они бессмертны.
  • image
    Мышиные эмбриональные стволовые клетки с флуоресцентным маркером
  • image
    Колония эмбриональных стволовых клеток человека на фидерном слое фибробластов мыши

Стволовые клетки раковых опухолей

В 2012 году для глиобластомы, папилломы и карциномы кожи и аденомы кишечника было доказано существование ограниченного пула особых [англ.], которые являются предшественниками других клеток, и именно они отвечают за образование и рост опухоли.

Использование в медицине

Предполагается, что в будущем при помощи стволовых клеток удастся восстанавливать ткани организма, повреждённые в результате травмы или дегенеративного заболевания: пересаживать донорские стволовые клетки в повреждённый орган и заставлять их делиться, превращаясь в клетки нужного типа. Однако в нынешнее время эффективно лечить таким образом удаётся лишь пациентов с лейкозами, в других же областях медицины использование стволовых клеток до сих пор не дало надёжных результатов: эффективность этого метода лечения не доказана, и риски, связанные с ним, очевидны: известны случаи возникновения опухолей в результате пересадки донорских стволовых клеток.

Однако, несмотря на это, существует множество клиник, где проводится полуподпольное лечение стволовыми клетками от самых разных заболеваний и в целях омоложения. Как правило, в этих случаях предлагаемое лечение не разрешено и не проверено на эффективность и безопасность. Кроме того, с исследованиями в области лечения стволовыми клетками связано большое количество отозванных из журналов публикаций и скандалов.

Использование стволовых клеток и онкологические заболевания

В СМИ активно шли дебаты, привели ли инъекции эмбриональных стволовых клеток к заболеванию раком и последующей преждевременной смерти многих известных людей, в основном артистов — Александра Абдулова, Веры Глаголевой, Ильи Олейникова, Любови Полищук, Дмитрия Хворостовского, Жанны Фриске, Михаила Задорнова, Валентины Толкуновой, Клары Лучко, Анны Самохиной, Олега Янковского и других.[неавторитетный источник] Анализы знаменитых пациентов показывали, что в организме актёров происходит обновление, ускорение жизнедеятельности. Однако вскоре появилась страшная статистика: те, кто применял инъекции стволовых клеток, сначала реально молодели, а потом очень быстро «сгорали» от рака, в основном глиобластомы (рака мозга), заболевания во многом загадочного, которое характеризуется множественной генетической поломкой в клетках глии мозга, что приводит к быстрому экспансивному росту злокачественной опухоли.

После инъекций стволовых клеток начинается активное деление не только здоровых, но и патологичных клеток организма, включая злокачественные, которых тем больше, чем старше организм. Временный импульс молодости проходит, и возвращается упадок, а потом проявляются разные последствия. Так, если введённые клетки приживаются, то вследствие противоречия с клетками организма и иммунной системой они сами часто перерождаются в раковые. В любом случае это стрессовое воздействие на иммунитет, на фоне которого способна реализоваться патология.

Законодательное регулирование

В России

Распоряжением Правительства РФ от 23 декабря 2009 г. № 2063-р (п. 6) Минздравосцразвития России, Минпромторгу России и Минобрнауки России было поручено до конца 2010 г. разработать и представить на рассмотрение в Государственную думу РФ проект закона «О применении биомедицинских технологий в медицинской практике», регламентирующего медицинское применение стволовых клеток, как одной из биомедицинских технологий. Поскольку законопроект вызвал возмущение общественности и учёных, он был отправлен на доработку и на тот момент не принят.

1 июля 2010 года Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития выдала первое[уточнить] разрешение на применение новой медицинской технологии ФС № 2010/255 (лечение собственными стволовыми клетками).

image
Болезни и условия, при которых исследуется лечение стволовыми клетками.

3 февраля 2011 года Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития выдала разрешение на применение новой медицинской технологии ФС № 2011/002 (лечение донорскими стволовыми клетками следующих патологий: возрастные изменения кожи лица второй или третьей степени, наличие раневого дефекта кожи, трофической язвы, лечение аллопеции, атрофическое поражение кожи, в том числе атрофические полосы (striae), ожоги, диабетической стопы).

В 2015 Госдума приняла в первом чтении проект закона «О биомедицинских клеточных продуктах», регламентирующего разработку, испытания, регистрацию, производство, хранение и продажу стволовых и других клеточных продуктов. В 2016 году данный закон, легализующий использование клеточных технологий, включая применение стволовых клеток, был окончательно принят Госдумой, одобрен Советом Федерации и вступил в силу с января 2017 года.

Украина

С апреля 2013 года Минздрав Украины разрешил проведение клинических испытаний (приказ МЗ Украины № 630 «О проведении клинических испытаний стволовых клеток», 2007 г.) по лечению следующих патологий с применением стволовых клеток: панкреонекроз, ожоговая болезнь, хроническая ишемия нижних конечностей.

Юридические моменты

18 октября 2011 года верховный Суд Европейского союза «ECJ» признал[уточнить] в ходе уточнения статьи 6(2)(c) директивы европарламента 98/44/EC, запрещающей патентование ряда изобретений, что человеческую яйцеклетку надо считать человеческим эмбрионом с точки зрения данной статьи с момента оплодотворения, и запретил любые евгенические эксперименты и манипуляции с эмбриональными стволовыми клетками человека[уточнить]. На самом деле решением по делу C-34/10 «Oliver Brüstle v Greenpeace» был произведён запрет патентования процессов, при которых стволовые клетки извлекаются из эмбриона на стадии «blastocyst» с разрушением данного эмбриона.

К 2014 году тот же суд уточнил, что партеногенетически активированная яйцеклетка всё же не составляет собой человеческий эмбрион, и, таким образом, разрешил патентовать стволовые клетки, полученные из неоплодотворённых яйцеклеток и связанные с ними технологии.

См. также

  • Эмбриональные стволовые клетки
  • Бессмертие
  • Нейросфера
  • Индуцированные стволовые клетки
  • Ниша стволовой клетки
  • Репрограммирование клеток

Примечания

  1. *Maximow A. Der Lymphozyt als gemeinsame Stammzelle der verschiedenen Blutelemente in der embryonalen Entwicklung und im postfetalen Leben der Säugetiere Архивная копия от 29 июня 2009 на Wayback Machine. Originally in: Folia Haematologica 8.1909, 125—134. Republished in: Cell Ther Transplant. 2009,1:e.000040.01. doi: 10.3205/ctt-2008-en-000040.01 (нем.)
    • А. Максимов "Лимфоцит как общая стволовая клетка различных элементов крови в эмбриональном развитии и постфетальной жизни млекопитающих. Folia Haematologica 8.1909, 125—134. (рус.)
  2. Jonathan Friedberg, Shahrukh Hashmi. Stem cell transplantation in non-Hodgkin lymphomas. doi: 10.2217/ebo.12.116
  3. Appelbaum FR. Hematopoietic-cell transplantation at 50. Архивная копия от 18 мая 2018 на Wayback Machine doi: 10.1056/NEJMp078166
  4. Вайнбойм, П. Стволовые клетки и регенеративная медицина // Журнал «Партнёр». — Dortmund, Germany: «Partner» MedienHaus GmbH & Co. KG, 2004. — Т. 82, № 7. Архивировано 18 мая 2018 года.
  5. Prindull G, Prindull B, Meulen N. Haematopoietic stem cells (CFUc) in human cord blood. Архивная копия от 24 июля 2018 на Wayback Machine
  6. Humes HD, MacKay SM, Funke AJ, Buffington DA. The bioartificial renal tubule assist device to enhance CRRT in acute renal failure. Архивная копия от 18 мая 2018 на Wayback Machine
  7. Е. В. Шляхто. Трансляционная медицина. Сборник научных трудов, Спб., 2010. — 416 с., ФГУ «ФЦСКЭ им В. А. Алмазова» Министерства здравоохранения и социального развития РФ.[уточнить]
  8. Nikolovski J, Gulari E, Humes HD. Design engineering of a bioartificial renal tubule cell therapy device. Архивная копия от 23 июля 2018 на Wayback Machine
  9. Humes HD, MacKay SM, Funke AJ, Buffington DA. Tissue engineering of a bioartificial renal tubule assist device: in vitro transport and metabolic characteristics. Архивная копия от 23 июля 2018 на Wayback Machine doi: 10.1046/j.1523-1755.1999.00486.x
  10. Takahashi K, Yamanaka S. Induction of pluripotent stem cells from mouse embryonic and adult fibroblast cultures by defined factors. Архивная копия от 17 июня 2018 на Wayback Machine doi: 10.1016/j.cell.2006.07.024
  11. Study: Amniotic Fluid Yields Stem Cells. Архивная копия от 19 мая 2018 на Wayback Machine The Associated Press, 2007.
  12. Kazutoshi Takahashi, Koji Tanabe, Mari Ohnuki, Megumi Narita, Tomoko Ichisaka, Kiichiro Tomoda, Shinya Yamanaka. Induction of Pluripotent Stem Cells from Adult Human Fibroblasts by Defined Factors. Архивная копия от 29 октября 2013 на Wayback Machine doi: 10.1016/j.cell.2007.11.019
  13. Yu J, Vodyanik MA, Smuga-Otto K, Antosiewicz-Bourget J, Frane JL, Tian S, Nie J, Jonsdottir GA, Ruotti V, Stewart R, Slukvin II, Thomson JA. Induced pluripotent stem cell lines derived from human somatic cells. Архивная копия от 22 сентября 2018 на Wayback Machine doi: 10.1126/science.1151526
  14. Chung Y, Klimanskaya I, Becker S, Li T, Maserati M, Lu SJ, Zdravkovic T, Ilic D, Genbacev O, Fisher S, Krtolica A, Lanza R. Human embryonic stem cell lines generated without embryo destruction. Архивная копия от 19 мая 2018 на Wayback Machine doi: 10.1016/j.stem.2007.12.013
  15. Embryonic-like stem cells from a single human hair. Архивная копия от 8 февраля 2017 на Wayback Machine Nature Reports Stem Cells, 2008. doi: 10.1038/stemcells.2008.142
  16. Centeno CJ, Busse D, Kisiday J, Keohan C, Freeman M, Karli D. Regeneration of meniscus cartilage in a knee treated with percutaneously implanted autologous mesenchymal stem cells. Архивная копия от 11 сентября 2017 на Wayback Machine doi: 10.1016/j.mehy.2008.06.042
  17. Ben-Nun IF, Montague SC, Houck ML, Tran HT, Garitaonandia I, Leonardo TR, Wang YC, Charter SJ, Laurent LC, Ryder OA, Loring JF. Induced pluripotent stem cells from highly endangered species. Архивная копия от 19 мая 2018 на Wayback Machine doi: 10.1038/nmeth.1706
  18. Israeli Scientist Leads Breakthrough Stem Cell Research on Endangered Species. Архивная копия от 19 мая 2018 на Wayback Machine Haaretz Daily Newspaper, 2011.
  19. Стволовые клетки показали свою бесполезность в борьбе с инфарктами 14.11.2012. Дата обращения: 15 ноября 2012. Архивировано 16 ноября 2012 года.
  20. Японские биологи впервые смогли вырастить яйцеклетки из стволовых клеток и получить с их помощью здоровое потомство у мышей. Дата обращения: 17 января 2013. Архивировано 17 ноября 2012 года.
  21. Агентство РИА Новости Архивная копия от 7 апреля 2013 на Wayback Machine  (Дата обращения: 24 января 2013)
  22. «Мониторинг и успешная индукция нефрогенной промежуточной мезодермы из стволовых клеток человека» Архивная копия от 4 марта 2016 на Wayback Machine. Публикация исследовательской лаборатории на сайте Киотского университета, 23 января 2013. (англ.)  (Дата обращения: 24 января 2013)
  23. Гамбургер из пробирки. Дата обращения: 5 августа 2013. Архивировано 13 августа 2013 года.
  24. Ученые приготовили первый гамбургер из лабораторного мяса. Дата обращения: 7 августа 2013. Архивировано 14 августа 2013 года.
  25. Ученые впервые сделали стволовые клетки "невидимыми" для иммунитета. РИА Новости (18 февраля 2019). Дата обращения: 19 февраля 2019. Архивировано 19 февраля 2019 года.
  26. Sonja Schrepfer, Lewis L. Lanier, Mark M. Davis, Hermann Reichenspurner, J. Victor Garcia. Hypoimmunogenic derivatives of induced pluripotent stem cells evade immune rejection in fully immunocompetent allogeneic recipients (англ.) // Nature Biotechnology. — Nature Publishing Group, 2019-02-18. — P. 1. — ISSN 1546-1696. — doi:10.1038/s41587-019-0016-3. Архивировано 4 апреля 2019 года.
  27. Александр Марков. Асимметричное деление стволовых клеток сопровождается сортировкой гистонов. Научно-популярный проект «Элементы большой науки» (8 ноября 2012). Дата обращения: 18 мая 2018. Архивировано 19 мая 2018 года.
  28. ОБНАРУЖЕН НОВЫЙ ТИП СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК. Дата обращения: 7 мая 2015. Архивировано 15 мая 2015 года.
  29. Васютин И. А., Люндуп А. В., Кузнецов С. Л. Стволовые клетки, выделенные из мочи: оценка потенциала дифференцировки в гладкомышечные клетки и клетки уротелия // Вестник Российской академии медицинских наук. — 2019. — Т. 74, вып. 3, № 3. — С. 176—184. — ISSN 0869-6047 2414-3545, 0869-6047. — doi:10.15690/vramn1131. Архивировано 2 октября 2019 года.
  30. Стволовые клетки / Н. И. Мезен, З. Б. Квачева, Л. М. Сычик. Минск БГМУ, 2014. С. 10. Дата обращения: 18 мая 2018. Архивировано 17 мая 2018 года.
  31. Введение в методы культуры клеток, биоинженерии органов и тканей / В. П. Шахов [и др.]. Томск, 2004. 385 с.
  32. Вермель, А. Е. Стволовые клетки : общая характеристика и перспективы применения в клинической практике / А. Е. Вермель // Клиническая медицина. 2004. № 1. С. 5-11.
  33. Расследование «КП»: Стволовые клетки добывают из убитых младенцев. Дата обращения: 18 мая 2018. Архивировано 19 мая 2018 года.
  34. Kulakov A., Kogan E., Brailovskaya T., Vedyaeva A., Zharkov N., Krasilnikova O., Krasheninnikov M., Baranovskii D., Rasulov T., Klabukov I. Mesenchymal Stromal Cells Enhance Vascularization and Epithelialization within 7 Days after Gingival Augmentation with Collagen Matrices in Rabbits // Dentistry Journal. — 2021. — Т. 9, вып. 9. — С. 101. — ISSN 2304-6767. — doi:10.3390/dj9090101. Архивировано 17 сентября 2024 года.
  35. Lyamina S., Baranovskii D., Kozhevnikova E., Ivanova T., Kalish S., Sadekov T., Klabukov I., Maev I., Govorun V. Mesenchymal Stromal Cells as a Driver of Inflammaging // International Journal of Molecular Sciences. — 2023. — Т. 24, вып. 7. — С. 6372. — ISSN 1422-0067. — doi:10.3390/ijms24076372.
  36. Maksimova N., Krasheninnikov M., Zhang Y., Ponomarev E., Pomytkin I., Melnichenko G., Lyundup A. Early passage autologous mesenchymal stromal cells accelerate diabetic wound re-epithelialization: A clinical case study // Cytotherapy. — 2017. — doi:10.1016/j.jcyt.2017.08.017. Архивировано 21 января 2022 года.
  37. Типы стволовых клеток. Vizlit.ru. Дата обращения: 23 мая 2019. Архивировано 7 мая 2021 года.
  38. Доказано существование раковых стволовых клеток. Элементы.ру. Дата обращения: 12 ноября 2012. Архивировано 19 ноября 2012 года.
  39. Талантов, Пётр Валентинович. 0,05 : Доказательная медицина от магии до поисков бессмертия. — М. : АСТ : CORPUS, 2019. — 560 с. — (Библиотека фонда «Эволюция»). — ББК 54.1. — УДК 616(G). — ISBN 978-5-17-114111-0.
  40. Абдулова, Задорнова и Хворостовского убили одни и те же «уколы молодости»? — 7Дней.ру. Дата обращения: 11 мая 2018. Архивировано 11 мая 2018 года.
  41. «Грязные танцы вокруг клетки» Архивная копия от 18 мая 2018 на Wayback Machine, Батенёва Т., газета «Известия», 2010.
  42. Проект Федерального Закона «О применении биомедицинских клеточных технологий в медицинской практике» Архивная копия от 18 мая 2018 на Wayback Machine, журнал «Гены & Клетки», 2010.
  43. 18.10.2010 Разрешённые клеточные технологии в России Архивная копия от 22 августа 2016 на Wayback Machine / Ремедиум
  44. «Госдума приняла в первом чтении закон о стволовых клетках» Архивная копия от 18 мая 2018 на Wayback Machine, Шубина Д., журнал «Vademecum», 2015.
  45. «Глава Минздрава — один из авторов закона о стволовых клетках» Архивная копия от 18 мая 2018 на Wayback Machine, Добрюха А., газета «Комсомольская правда», 2016.
  46. Досье на проект федерального закона № 717040-6 «О биомедицинских клеточных продуктах» (внесён 06.02.2015 Правительством РФ). Дата обращения: 18 мая 2018. Архивировано 18 мая 2018 года.
  47. Федеральный закон от 23 июня 2016 г. № 180-ФЗ «О биомедицинских клеточных продуктах» Архивная копия от 18 мая 2018 на Wayback Machine, Российская газета — Федеральный выпуск № 7007 (139), 2016.
  48. Пошук за реквізитами :: Нормативні документи :: МОЗ України. Дата обращения: 11 мая 2011. Архивировано из оригинала 12 октября 2014 года.
  49. Украина стала первой страной СНГ, получившей госрегистрацию на лечение стволовыми клетками. Интерфакс-Украина. 5 апреля 2013. Архивировано 10 сентября 2014. Дата обращения: 9 сентября 2014.
  50. … об РПЦ, абортах и медицинских клеточных технологиях Архивная копия от 4 ноября 2012 на Wayback Machine // Константин ЩЕГЛОВ, обозреватель «МГ». «Медицинская газета», 13 апреля 2012 года (Демоскоп № 507—508, 16 — 30 апреля 2012); «Медицинская газета», 13 апреля 2012[уточнить]
  51. A process which involves removal of a stem cell from a human embryo at the blastocyst stage, entailing the destruction of that embryo, cannot be patented Архивная копия от 19 мая 2018 на Wayback Machine // Court of Justice of the European Union. PRESS RELEASE No 112/11. Luxembourg, 18 October 2011
  52. European Union: Court Bans Patents When Human Embryos Destroyed | Global Legal Monitor. Дата обращения: 10 августа 2016. Архивировано 21 октября 2016 года.
  53. Europe: European Court of Justice Decides on the Patentability of Human Embryonic Stem Cells | Reinhold Cohn Group. Дата обращения: 10 августа 2016. Архивировано 21 сентября 2016 года.
  54. C-34/10 Архивная копия от 14 марта 2021 на Wayback Machine: Directive 98/44/EC — Article 6(2)(c) — Legal protection of biotechnological inventions — Extraction of precursor cells from human embryonic stem cells — Patentability — Exclusion of ‘uses of human embryos for industrial or commercial purposes’ — Concepts of ‘human embryo’ and ‘use for industrial or commercial purposes’. JUDGMENT OF THE COURT (Grand Chamber) 18 October 2011 Архивная копия от 19 мая 2018 на Wayback Machine Решение по Case C‑34/10: « any human ovum after fertilisation … constitute a ‘human embryo’ within the meaning of Article 6(2)(c) of the Directive; (shall be considered unpatentable: … (c) uses of human embryos for industrial or commercial purposes;)»
  55. Ewen Callaway& Alison Abbott (18 декабря 2014). European court clears way for stem-cell patents A ruling from the European Court of Justice lifts 2011 ban on patenting embryonic stem cells made from unfertilized eggs. doi:10.1038/nature.2014.16610 (англ.). Nature News. Архивировано 10 августа 2016. Дата обращения: 10 августа 2016. In a press release, the European court said: "The mere fact that a parthenogenetically-activated human ovum commences a process of development is not sufficient for it to be regarded as a human embryo."
  56. An organism which is incapable of developing into a human being does not constitute a human embryo within the meaning of the Biotech Directive Архивная копия от 11 ноября 2020 на Wayback Machine / Court of Justice of the European Union PRESS RELEASE No 181/14 Luxembourg, 18 December 2014, Judgment in Case C-364/13 International Stem Cell Corporation v Comptroller General of Patents, Designs and Trade Marks

Ссылки

  • «Что такое стволовые клетки», Корочкин Л. И., журнал «Природа», 2005, № 6.
  • Anthony Atala (ed): Progenitor and Stem Cell Technologies and Therapies. Woodhead Publishing 2012
  • Биология стволовых клеток и клеточные технологии. Учебник для студентов медицинских вузов, в 2 т. / под ред. акад. РАН и РАМН М. А. Пальцева — 2009
  • Борис Попов (2010) Введение в клеточную биологию стволовых клеток. ISBN 978-5-299-00430-4
  • Dominici, M. L. B. K., Le Blanc, K., Mueller, I., Slaper-Cortenbach, I., Marini, F. C., Krause, D. S., … & Horwitz, E. M. (2006). Minimal criteria for defining multipotent mesenchymal stromal cells. The International Society for Cellular Therapy position statement. Cytotherapy, 8(4), 315—317. PMID 16923606 doi:10.1080/14653240600855905
  • Myret Ghabriel, Ahmed El Hosseiny, Ahmed Moustafa, Asma Amleh (2021). Comparative Transcriptomics Identifies Potential Stemness-Related Markers for Mesenchymal Stromal/Stem Cells. bioRxiv 2021.05.25.445659; doi: doi:10.1101/2021.05.25.445659
  • Trapana, J., Weinerman, J., Lee, D., Sedani, A., Constantinescu, D., Best, T. M., ... & Hare, J. M. (2024). Cell-based therapy in the treatment of musculoskeletal diseases. Stem Cells Translational Medicine, szae049. PMID 39226104 doi:10.1093/stcltm/szae049

Википедия, чтение, книга, библиотека, поиск, нажмите, истории, книги, статьи, wikipedia, учить, информация, история, скачать, скачать бесплатно, mp3, видео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, картинка, музыка, песня, фильм, игра, игры, мобильный, телефон, Android, iOS, apple, мобильный телефон, Samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Сеть, компьютер, Информация о Стволовые клетки, Что такое Стволовые клетки? Что означает Стволовые клетки?

Stvolovy e kle tki nedifferencirovannye nezrelye kletki imeyushiesya u mnogih vidov mnogokletochnyh organizmov Stvolovye kletki sposobny samoobnovlyatsya obrazuya novye stvolovye kletki delitsya posredstvom mitoza i differencirovatsya v specializirovannye kletki to est prevrashatsya v kletki razlichnyh organov i tkanej Stvolovye kletkiProsvechivayushaya elektronnaya mikrofotografiya mezenhimalnoj stvolovoj kletki pokazyvayushaya tipichnye ultrastrukturnye harakteristiki Mediafajly na VikiskladeDelenie i differencirovka stvolovyh kletok A stvolovye kletki B kletka predshestvennik S differencirovannaya kletka 1 simmetrichnoe delenie stvolovyh kletok 2 asimmetrichnoe delenie stvolovyh kletok 3 praroditelskoe delenie 4 terminalnaya differenciaciyaIstoricheskaya spravkaV razdele ne hvataet ssylok na istochniki sm rekomendacii po poisku Informaciya dolzhna byt proveryaema inache ona mozhet byt udalena Vy mozhete otredaktirovat statyu dobaviv ssylki na avtoritetnye istochniki v vide snosok 26 sentyabrya 2013 Etot razdel nuzhno dopolnit Pozhalujsta uluchshite i dopolnite razdel 31 yanvarya 2017 Yadro bolshogo limfocita stvolovoj kletki v pecheni embriona Risunok Ernsta Nejmana 1914 Opublikovano v Blut und Pigmente Gesammelte Abhandlungen mit Zusatzen Jena 1917 1909 Termin stvolovaya kletka v originale nem Stammzelle byl predlozhen k shirokomu ispolzovaniyu 1 iyunya 1909 goda na zasedanii gematologov v Berline gde rossijsko amerikanskim gistologom Aleksandrom Maksimovym metodami svoego vremeni byli opisany gemopoeticheskie stvolovye kletki v predstavlennom doklade Limfocit kak obshaya stvolovaya kletka razlichnyh elementov krovi v embrionalnom razvitii i postfetalnoj zhizni mlekopitayushih Mnoyu teper obnaruzheno chto eti primitivnye krovyanye kletki kak ya ih nazyvayu nikoim obrazom ne yavlyayutsya eritroblastami kak sledovalo by po obsheprinyatomu predstavleniyu a sovershenno nedifferencirovannymi elementami s kruglym svetlym yadrom i uzkoj bazofilnoj protoplazmoj oni ne yavlyayutsya ni krasnymi ni belymi krovyanymi telcami hotya skoree vsego ih vsyo zhe mozhno bylo by nazvat belymi krovyanymi telcami poskolku oni inogda v osobennosti u cyplyat imeyut amyoboidnuyu formu i ochen pohozhi na bolshie limfocity Oni dalee razmnozhayutsya prichem v pervoe vremya ih chislo vozrastaet eshyo i putyom zameny endotelialnyh kletok v primitivnyh sosudah 1970 Pervye transplantacii autologichnyh svoih sobstvennyh stvolovyh kletok Po nekotorym svedeniyam v 70 h godah prestarelym chlenam Politbyuro CK KPSS delali privivki molodosti po 2 3 raza v god ineciruya preparaty stvolovyh kletok 1978 v pupovinnoj krovi obnaruzheny gemopoeticheskie stvolovye kletki 1981 embrionalnye kletki myshi polucheny iz embrioblasta vnutrennej kletochnoj massy blastocisty uchyonymi Martinom Evansom Mettyu Kaufmanom i nezavisimo ot nih Gejl R Martin Vvedenie v obihod termina embrionalnaya stvolovaya kletka pripisyvaetsya Gejl Martin 1992 nejralnye stvolovye kletki polucheny in vitro Razrabotany protokoly ih kultivirovaniya v vide nejrosfer 1997 Novym podhodom k ispolzovaniyu stvolovyh kletok v terapii pochechnoj nedostatochnosti stala koncepciya primeneniya bioiskusstvennoj vspomogatelnoj sistemy pochechnyh kanalcev Bioartifical renal tubule assist device RAD Eto dopolnenie k obychnomu dializu sistemu trubchatyh membran vnutrennyaya poverhnost kotoryh sluzhit oporoj dlya kletok EKP differencirovannyh iz SK Sistema dopolnyaet apparat iskusstvennaya pochka pri etom krov pacienta filtruetsya cherez membrany obmenivayas nizkomolekulyarnymi veshestvami s zafiksirovannymi na nih zhivymi kletkami EPK 1998 Dzhejms Tomson i ego sotrudniki iz Viskonsinskogo universiteta v Madisone vyveli pervuyu liniyu chelovecheskih ESK embrionalnyh stvolovyh kletok 1999 zhurnal Science priznal otkrytie embrionalnyh stvolovyh kletok tretim po znachimosti sobytiem v biologii posle rasshifrovki dvojnoj spirali DNK i proekta Genom cheloveka V 1999 godu pod rukovodstvom Humes H D byla sozdana sistema v kotoroj ispolzovalis razmnozhennye v techenie neskolkih passazhej kletki epiteliya proksimalnyh pochechnyh kanalcev porosyat Takim obrazom ispolzovanie batarei podobnyh katridzhej mozhet pozvolit dostich prakticheski fiziologicheskoj kompensacii metabolicheskoj i endokrinnoj funkcii 2005 perechen zabolevanij pri lechenii kotoryh byla uspeshno primenena transplantaciya stvolovyh kletok dostigaet neskolkih desyatkov Osnovnoe vnimanie udelyaetsya lecheniyu zlokachestvennyh novoobrazovanij razlichnyh form lejkozov i drugih boleznej krovi Poyavlyayutsya soobsheniya ob uspeshnoj transplantacii stvolovyh kletok pri zabolevaniyah serdechno sosudistoj i nervnoj sistem V razlichnyh issledovatelskih centrah provodyatsya issledovaniya po primeneniyu stvolovyh kletok pri lechenii infarkta miokarda i serdechnoj nedostatochnosti Razrabotany mezhdunarodnye protokoly lecheniya rasseyannogo skleroza Ishutsya podhody k lecheniyu insulta boleznej Parkinsona i Alcgejmera Avgust 2006 zhurnal Cell publikuet issledovanie Kadzutosi Takahasi i Sinya Yamanaka posvyashyonnoe sposobu vozvrasheniya differencirovannyh kletok v plyuripotentnoe sostoyanie Nachinaetsya era inducirovannyh plyuripotentnyh stvolovyh kletok Yanvar 2007 issledovateli iz Universiteta Uejk Forest Severnaya Karolina SShA pod rukovodstvom doktora Entoni Atala iz Garvarda soobshili ob otkrytii novogo vida stvolovyh kletok obnaruzhennyh v amnioticheskoj zhidkosti okoloplodnyh vodah Oni mogut stat potencialnoj zamenoj ESK v issledovaniyah i terapii Iyun 2007 tri nezavisimye issledovatelskie gruppy soobshili chto zrelye kletki kozhi myshej mogut byt reprogrammirovany v sostoyanie ESK V tom zhe mesyace uchyonyj Shuhrat Mitalipov zayavil o sozdanii linii stvolovyh kletok primata putyom terapevticheskogo klonirovaniya Noyabr 2007 v zhurnale Cell opublikovano issledovanie Kadzutosi Takahasi i Sini Yamanaki Indukciya plyuripotentnyh stvolovyh kletok iz fibroblastov zrelogo cheloveka pri opredelyonnyh faktorah a v zhurnale Science vyshla statya Inducirovannye plyuripotentnye stvolovye kletki vyvedennye iz somaticheskih kletok cheloveka Czyunin Yuj v soavtorstve s drugimi uchyonymi iz issledovatelskoj gruppy angl Bylo dokazano chto vozmozhno inducirovat prakticheski lyubuyu zreluyu kletku cheloveka i pridat ej svojstva stvolovoj vsledstvie chego neobhodimost razrusheniya embrionov v laboratorii otpala hotya predstoit opredelit riski kancerogeneza v svyazi s genom Mus i retrovirusnym perenosom genov Yanvar 2008 Robert Lanza i ego kollegi iz Advanced Cell Technology i Kalifornijskogo universiteta v San Francisko vyveli pervye ESK cheloveka bez razrusheniya embriona Yanvar 2008 posredstvom terapevticheskogo klonirovaniya kultivirovany klonirovannye blastocisty cheloveka Fevral 2008 plyuripotentnye stvolovye kletki vyvedeny iz pecheni i zheludka myshi eti inducirovannye kletki blizhe k embrionalnym chem inducirovannye stvolovye kletki vyvedennye ranee i oni ne kancerogenny Krome togo geny neobhodimye dlya inducirovaniya plyuripotentnyh kletok net neobhodimosti pomeshat v opredelyonnuyu oblast chto sposobstvuet razvitiyu nevirusnyh tehnologij reprogrammirovaniya kletok Oktyabr 2008 Sabina Konrad i eyo kollegi iz Tyubingena Germaniya vyveli plyuripotentnye stvolovye kletki iz spermatogonialnyh kletok zrelogo yaichka cheloveka putyom kultivirovaniya in vitro s dobavleniem FIL faktora ingibirovaniya podavleniya lejkemii 30 oktyabrya 2008 embrionopodobnye stvolovye kletki vyvedeny iz chelovecheskogo volosa Dekabr 2008 vpervye opublikovano issledovanie vrachej iz Kliniki regenerativnoj mediciny Centeno Shulca Centeno Schultz Clinic posvyashyonnoe uspeshnoj regeneracii hryasha v kolennom sustave cheloveka pri ispolzovanii autologichnyh zrelyh MSK 1 marta 2009 Andreash Nad Kejsuke Kadzi i ih kollegi otkryli sposob vyvedeniya embrionopodobnyh stvolovyh kletok iz obychnyh zrelyh kletok s ispolzovaniem innovacionnoj tehnologii obyortyvaniya dlya dostavki specificheskih genov v kletki s celyu reprogrammirovaniya bez riskov kotorye voznikayut pri ispolzovanii virusov Pomeshenie genov v kletku osushestvlyaetsya pri pomoshi elektroporacii 28 maya 2009 Kim Gvansu i ego kollegi iz Garvarda zayavili o tom chto im udalos razrabotat sposob manipulirovaniya kletkami kozhi dlya vyvedeniya inducirovannyh plyuripotentnyh stvolovyh kletok s uchyotom individualnoj specifiki pacienta utverzhdaya chto eto okonchatelnoe reshenie problemy stvolovyh kletok 2011 izrailskaya issledovatelnica Inbar Fridrih Ben Nun vozglavila gruppu uchyonyh kotoraya vyvela pervye stvolovye kletki vymirayushih vidov zhivotnyh Eto proryv i blagodarya emu mozhno spasti vidy kotorym grozit ischeznovenie 2012 Vvedenie pacientam stvolovyh kletok vzyatyh iz ih sobstvennogo kostnogo mozga cherez tri ili sem dnej posle infarkta miokarda yavlyaetsya hotya i bezopasnym no neeffektivnym metodom lecheniya takovy rezultaty klinicheskogo issledovaniya provedyonnogo pri podderzhke Nacionalnogo instituta zdorovya SShA Odnako issledovaniya provedyonnye nemeckimi specialistami v otdelenii kardiologii v Gamburge pokazali polozhitelnye rezultaty v lechenii serdechnoj nedostatochnosti no ne infarkta miokarda 2012 Gruppa yaponskih issledovatelej vo glave s professorom Mitinori Sajto iz Universiteta Kioto vpervye v istorii nauki smogli vyrastit yajcekletki iz stvolovyh kletok oplodotvorit ih i dobitsya rozhdeniya zdorovogo potomstva u laboratornyh myshej 5 oktyabrya v elektronnom vypuske nauchnogo zhurnala Science oni vyskazali predpolozhenie chto rezultaty ih issledovanij vnesut vklad v reshenie problemy besplodiya 23 yanvarya 2013 ta zhe gruppa Centra issledovaniya i primeneniya stvolovyh kletok Universiteta Kioto vyrastila iz stvolovyh kletok tkani pochek nadpochechnikov i polovye kletki byli polucheny pyat tipov kletok pochek a takzhe vyrashen fragment pochechnogo kanalca uchastvuyushego v filtracii krovi 5 avgusta 2013 V rezultate mnogoletnih opytov issledovatelej Maastrihtskogo universiteta na puti resheniya problemy deficita prodovolstviya v mire sozdano myaso dlya stosorokagrammovogo gamburgera Ono spleteno iz 20 tysyach belkovyh volokon vyrashennyh za tri mesyaca iz korovih stvolovyh kletok V ego proizvodstvo investirovano 250 000 evro 2019 v Kalifornii genetiki sozdali gennuyu terapiyu v rezultate kotoroj stvolovye kletki stanovyatsya nevidimymi dlya immuniteta cheloveka Uspeshnyj opyt byl provedyon na ochelovechennyh myshah Mart 2020 Adam Kastileho vtoroj chelovek v mire kotoryj izlechilsya ot VICh putyom peresadki stvolovyh kletok donorskogo kostnogo mozga SvojstvaPlyuripotentnye embrionalnye stvolovye kletki proishodyat kak kletki vnutrennej kletochnoj massy ICM vnutri blastocisty Eti stvolovye kletki mogut stat lyuboj tkanyu organizma krome placenty Tolko kletki bolee rannej stadii zarodysha izvestnogo kak morula yavlyayutsya totipotentnymi sposobnymi stat vsemi tkanyami organizma i vnezarodyshevoj placentoj Vse stvolovye kletki obladayut dvumya neotemlemymi svojstvami Samoobnovlenie to est sposobnost sohranyat neizmennyj fenotip posle deleniya bez differencirovki Potentnost differenciruyushij potencial ili sposobnost davat potomstvo v vide specializirovannyh tipov kletok Samoobnovlenie Sushestvuyut dva mehanizma podderzhivayushih populyaciyu stvolovyh kletok v organizme Asimmetrichnoe delenie pri kotorom obrazuetsya dve raznyh kletki odna stvolovaya kletka i odna differencirovannaya kletka Stohasticheskoe delenie odni stvolovye kletki delyatsya na dve bolee specializirovannye drugie pri delenii dayut dve stvolovyh kletki Differenciruyushij potencial Klassificirovali Vejgers i Vejsman po sposobnosti producirovat kletochnye linii Differenciruyushij potencial ili potentnost stvolovyh kletok eto sposobnost proizvodit opredelyonnoe kolichestvo raznyh tipov kletok V sootvetstvii s potentnostyu stvolovye kletki delyatsya na sleduyushie gruppy Totipotentnye omnipotentnye stvolovye kletki mogut differencirovatsya v kletki embrionalnyh i ekstraembrionalnyh tkanej organizovannye v vide tryohmernyh svyazannyh struktur tkanej organov sistem organov organizma Takie kletki mogut dat nachalo polnocennomu zhiznesposobnomu organizmu K nim otnositsya oplodotvoryonnaya yajcekletka ili zigota Kletki obrazovannye pri pervyh neskolkih ciklah deleniya zigoty takzhe yavlyayutsya totipotentnymi u bolshinstva biologicheskih vidov Odnako k nim ne otnosyatsya naprimer kruglye chervi zigota kotoryh utrachivaet totipotentnost pri pervom delenii U nekotoryh organizmov differencirovannye kletki takzhe mogut obretat totipotentnost Tak srezannuyu chast rasteniya mozhno ispolzovat dlya vyrashivaniya novogo organizma imenno blagodarya etomu svojstvu Plyuripotentnye stvolovye kletki yavlyayutsya potomkami totipotentnyh i mogut davat nachalo prakticheski vsem tkanyam i organam za isklyucheniem ekstraembrionalnyh tkanej naprimer placenty Iz etih stvolovyh kletok razvivayutsya tri zarodyshevyh listka ektoderma mezoderma i entoderma V 2015 godu uchyonye obnaruzhili novyj tip kletok plyuripotentnye stvolovye kletki specifichnye k mestu region selective pluripotent stem cells Oni samostoyatelno koloniziruyut tu ili inuyu oblast tela zarodysha posle chego mogut razvivatsya v kletki razlichnyh tkanej Multipotentnye stvolovye kletki porozhdayut kletki raznyh tkanej no mnogoobrazie ih vidov ogranicheno predelami odnogo zarodyshevogo listka Ektoderma dayot nachalo nervnoj sisteme organam chuvstv perednemu i zadnemu otdelam kishechnoj trubki kozhnomu epiteliyu Iz mezodermy formiruyutsya hryashevoj i kostnyj skelet krovenosnye sosudy pochki i myshcy Iz entodermy v zavisimosti ot biologicheskogo vida obrazuyutsya razlichnye organy otvetstvennye za dyhanie i pishevarenie U cheloveka eto slizistaya obolochka kishechnika urotelij mochevogo puzyrya a takzhe pechen podzheludochnaya zheleza i lyogkie Oligopotentnye kletki mogut differencirovatsya lish v nekotorye blizkie po svojstvam tipy kletok K nim naprimer otnosyatsya kletki limfoidnogo i mieloidnogo ryadov uchastvuyushie v processe krovetvoreniya Unipotentnye kletki kletki predshestvennicy blastnye kletki nezrelye kletki kotorye strogo govorya uzhe ne yavlyayutsya stvolovymi tak kak mogut proizvodit lish odin tip kletok Oni sposobny k mnogokratnomu samovosproizvedeniyu chto delaet ih dolgovremennym istochnikom kletok odnogo konkretnogo tipa i otlichaet ot ne stvolovyh Odnako ih sposobnost k samovosproizvedeniyu ogranichena opredelyonnym kolichestvom delenij chto takzhe otlichaet ih ot istinno stvolovyh kletok K kletkam predshestvennicam otnosyatsya k primeru nekotorye iz miosatellitocitov uchastvuyushih v obrazovanii skeletnoj i myshechnoj tkanej KlassifikaciyaChelovecheskie embrionalnye stvolovye kletki A Kolonii stvolovyh kletok kotorye eshyo ne differencirovany B Nervnye kletki primer tipa kletki posle differenciacii Stvolovye kletki mozhno razdelit na tri osnovnye gruppy v zavisimosti ot istochnika ih polucheniya embrionalnye fetalnye i postnatalnye stvolovye kletki vzroslogo organizma Embrionalnye stvolovye kletki Embrionalnye stvolovye kletki ESK obrazuyut vnutrennyuyu kletochnuyu massu VKM ili embrioblast na rannej stadii razvitiya embriona Oni yavlyayutsya plyuripotentnymi Vazhnyj plyus ESK sostoit v tom chto oni ne ekspressiruyut HLA human leucocyte antigens to est ne vyrabatyvayut antigeny tkanevoj sovmestimosti Kazhdyj chelovek obladaet unikalnym naborom etih antigenov i ih nesovpadenie u donora i recipienta yavlyaetsya vazhnejshej prichinoj nesovmestimosti pri transplantacii Sootvetstvenno shans togo chto donorskie embrionalnye kletki budut ottorgnuty organizmom recipienta ochen nevysok Pri peresadke immunodeficitnym zhivotnym embrionalnye stvolovye kletki sposobny obrazovyvat opuholi slozhnogo mnogotkanevogo stroeniya teratomy nekotorye iz nih mogut stat zlokachestvennymi Dostovernyh dannyh o tom kak vedut sebya eti kletki v immunokompetentnom organizme naprimer v organizme cheloveka net Vmeste s tem sleduet otmetit chto klinicheskie ispytaniya s primeneniem differencirovannyh derivatov proizvodnyh kletok ESK uzhe nachaty Odnim iz glavnyh nedostatkov ESK yavlyaetsya nevozmozhnost ispolzovaniya autogennogo to est sobstvennogo materiala pri transplantacii poskolku vydelenie ESK iz embriona nesovmestimo s ego dalnejshim razvitiem Fetalnye stvolovye kletki Fetalnye stvolovye kletki poluchayut iz plodnogo materiala posle aborta obychno srok gestacii to est vnutriutrobnogo razvitiya ploda sostavlyaet 9 12 nedel Fetalnye stvolovye kletki yavlyayutsya smesyu multipotentnyh i unipotentnyh stvolovyh kletok Estestvenno izuchenie i ispolzovanie takogo biomateriala takzhe porozhdaet eticheskie problemy Problemoj yavlyaetsya i nelegalnyj rynok preparatov fetalnyh stvolovyh kletok v Rossii Britanskaya kompaniya ReNeuron issleduet vozmozhnosti ispolzovaniya fetalnyh stvolovyh kletok dlya terapii insulta Eti kletki uzhe nachali differencirovku i sledovatelno kazhdaya iz nih vo pervyh mozhet projti tolko ogranichennoe chislo delenij i vo vtoryh dat nachalo ne lyubym a dostatochno opredelyonnym vidam specializirovannyh kletok Tak iz kletok fetalnoj pecheni mogut razvitsya specializirovannye kletki pecheni i krovetvornye kletki Iz fetalnoj nervnoj tkani sootvetstvenno razvivayutsya bolee specializirovannye nervnye kletki Postnatalnye stvolovye kletki Nesmotrya na to chto stvolovye kletki zrelogo organizma obladayut menshej potentnostyu v sravnenii s embrionalnymi i fetalnymi stvolovymi kletkami to est mogut porozhdat menshee kolichestvo razlichnyh tipov kletok eticheskij aspekt ih issledovaniya i primeneniya ne vyzyvaet seryoznoj polemiki Krome togo vozmozhnost ispolzovaniya autogennogo materiala obespechivaet effektivnost i bezopasnost lecheniya Stvolovye kletki vzroslogo organizma mozhno podrazdelit na tri osnovnyh gruppy gemopoeticheskie krovetvornye multipotentnye mezenhimalnye stromalnye i tkanespecifichnye progenitornye kletki Inogda v otdelnuyu gruppu vydelyayut kletki pupovinnoj krovi poskolku oni yavlyayutsya naimenee differencirovannymi iz vseh kletok zrelogo organizma istochnik ne ukazan 4229 dnej to est obladayut naibolshej potentnostyu Pupovinnaya krov v osnovnom soderzhit gemopoeticheskie stvolovye kletki a takzhe multipotentnye mezenhimalnye no v nej prisutstvuyut malye kolichestva drugih raznovidnostej stvolovyh kletok pri opredelyonnyh usloviyah sposobnye differencirovatsya v kletki razlichnyh organov i tkanej Gemopoeticheskie stvolovye kletki Gemopoeticheskie stvolovye kletki GSK multipotentnye stvolovye kletki dayushie nachalo vsem kletkam krovi mieloidnogo monocity makrofagi nejtrofily bazofily eozinofily eritrocity megakariocity i trombocity dendritnye kletki i limfoidnogo ryadov T limfocity V limfocity i estestvennye killery Opredelenie gemopoeticheskih kletok bylo osnovatelno peresmotreno v techenie poslednih 20 let Gemopoeticheskaya tkan soderzhit kletki s dolgosrochnymi i kratkosrochnymi vozmozhnostyami k regeneracii vklyuchaya multipotentnye oligopotentnye i kletki predshestvenniki Mieloidnaya tkan soderzhit odnu GSK na 10 000 kletok GSK yavlyayutsya neodnorodnoj populyaciej Razlichayut tri subpopulyacii GSK v sootvetstvii s proporcionalnym otnosheniem limfoidnogo potomstva k mieloidnomu L M U mieloidno orientirovannyh GSK nizkoe L M sootnoshenie gt 0 lt 3 u limfoidno orientirovannyh vysokoe gt 10 Tretya gruppa sostoit iz sbalansirovannyh GSK dlya kotoryh 3 L M 10 V nastoyashee vremya aktivno issleduyutsya svojstva razlichnyh grupp GSK odnako promezhutochnye rezultaty pokazyvayut chto tolko mieloidno orientirovannye i sbalansirovannye GSK sposobny k prodolzhitelnomu samovosproizvedeniyu Krome togo eksperimenty po transplantacii pokazali chto kazhdaya gruppa GSK preimushestvenno vossozdayot svoj tip kletok krovi chto pozvolyaet predpolozhit nalichie nasleduemoj epigeneticheskoj programmy dlya kazhdoj subpopulyacii Populyaciya GSK formiruetsya vo vremya embriogeneza to est embrionalnogo razvitiya Dokazano chto u mlekopitayushih pervye GSK obnaruzhivayutsya v oblastyah mezodermy nazyvaemyh aorta gonada i mezonefros do formirovaniya kostnogo mozga populyaciya rasshiryaetsya v fetalnoj pecheni Takie issledovaniya sposobstvuyut ponimaniyu mehanizmov otvetstvennyh za genezis formirovanie i rasshirenie populyacii GSK i sootvetstvenno otkrytiyu biologicheskih i himicheskih agentov dejstvuyushih veshestv kotorye v konechnom schyote mogut byt ispolzovany dlya kultivacii GSK in vitro Osnovnym istochnikom GSK yavlyaetsya kostnyj mozg Etot istochnik i segodnya naibolee shiroko ispolzuetsya v transplantologii sm Transplantaciya gemopoeticheskih stvolovyh kletok GSK raspolagayutsya v kostnom mozge u vzroslyh vklyuchaya tazovye kosti ryobra grudinu i drugie kosti Kletki mogut byt polucheny neposredstvenno iz tazovyh kostej pri pomoshi igly i shprica ili iz krovi posle predvaritelnoj obrabotki citokinami vklyuchaya G CSF granulocitarnyj koloniestimuliruyushij faktor sposobstvuyushij vyhodu stvolovyh kletok iz kostnogo mozga Multipotentnye mezenhimalnye stvolovye kletki Multipotentnye mezenhimalnye stromalnye kletki MMSK multipotentnye stvolovye kletki sposobnye differencirovatsya v osteoblasty kletki kostnoj tkani hondrocity hryashevye kletki i adipocity zhirovye kletki Predshestvennikami MMSK v embriogennyj period razvitiya yavlyayutsya mezenhimalnye stvolovye kletki MSK Oni mogut byt obnaruzheny v mestah rasprostraneniya mezenhimy to est zarodyshevoj soedinitelnoj tkani Osnovnym istochnikom MMSK yavlyaetsya kostnyj mozg Krome togo oni obnaruzheny v zhirovoj tkani i ryade drugih tkanej s horoshim krovosnabzheniem Sushestvuet ryad dokazatelstv togo chto estestvennaya tkanevaya nisha MMSK raspolozhena perivaskulyarno vokrug krovenosnyh sosudov Krome togo MMSK byli obnaruzheny v pulpe molochnyh zubov amnioticheskoj okoloplodnoj zhidkosti pupovinnoj krovi i vartonovom studne pupochnogo kanatika Eti istochniki issleduyutsya no redko primenyayutsya na praktike Naprimer vydelenie molodyh MMSK iz vartonova studnya predstavlyaet soboj krajne trudoyomkij process poskolku kletki v nyom takzhe raspolagayutsya perivaskulyarno V 2005 2006 godah specialisty po MMSK oficialno opredelili ryad parametrov kotorym dolzhny sootvetstvovat kletki chtoby otnesti ih k populyacii MMSK Byli opublikovany stati v kotoryh predstavlen immunofenotip MMSK i napravleniya ortodoksalnoj differencirovki K nim otnositsya differencirovka v kletki kostnoj zhirovoj i hryashevoj tkanej Byl provedyon ryad eksperimentov po differencirovke MMSK v nejronopodobnye kletki no issledovateli po prezhnemu somnevayutsya chto poluchennye nejrony yavlyayutsya funkcionalnymi Eksperimenty takzhe provodyatsya v oblasti differencirovki MMSK v miocity kletki myshechnoj tkani Vazhnejshej i naibolee perspektivnoj oblastyu klinicheskogo primeneniya MMSK yavlyaetsya kotransplantaciya sovmestno s GSK v celyah uluchsheniya prizhivleniya obrazca kostnogo mozga ili stvolovyh kletok pupovinnoj krovi Mnogochislennye issledovaniya pokazali chto MMSK cheloveka mogut izbegat ottorzheniya pri transplantacii vstupat vo vzaimodejstvie s dendritnymi kletkami i T limfocitami i sozdavat immunosupressivnuyu mikrosredu posredstvom vyrabotki citokinov Bylo dokazano chto immunomoduliruyushie funkcii MMSK cheloveka povyshayutsya kogda ih peresazhivayut v vospalyonnuyu sredu s povyshennym urovnem gamma interferona Drugie issledovaniya protivorechat etim vyvodam chto obuslovleno geterogennoj prirodoj izolirovannyh MSK i znachitelnymi razlichiyami mezhdu nimi v zavisimosti ot sposoba kultivirovaniya a takzhe mozhet byt obuslovleno effektami kletochnoj senescencii MSK mogut byt aktivirovany v sluchae neobhodimosti Odnako effektivnost ih ispolzovaniya otnositelno nizka Tak k primeru povrezhdenie myshc dazhe pri transplantacii MSK zazhivaet ochen medlenno V nastoyashee vremya provodyatsya issledovaniya po aktivacii MSK Ranee provedyonnye issledovaniya po vnutrivennoj transplantacii MSK pokazali chto etot sposob transplantacii chasto privodit k krizu ottorzheniya i sepsisu Segodnya priznano chto zabolevaniya perifericheskih tkanej naprimer vospalenie kishechnika luchshe lechit ne transplantaciej a metodami povyshayushimi lokalnuyu koncentraciyu MSK Odnako issledovaniya effektivnosti primeneniya MSK dlya reepitelizacii povrezhdyonnyh kozhnyh pokrovov naprimer pri sindrome diabeticheskoj stopy pokazali svoyu rezultativnost v klinicheskih issledovaniyah Tkanespecifichnye progenitornye kletki Tkanespecifichnye progenitornye kletki kletki predshestvennicy malodifferencirovannye kletki kotorye raspolagayutsya v razlichnyh tkanyah i organah i otvechayut za obnovlenie ih kletochnoj populyacii to est zameshayut pogibshie kletki K nim naprimer otnosyatsya miosatellitocity predshestvenniki myshechnyh volokon kletki predshestvennicy limfo i mielopoeza Eti kletki yavlyayutsya oligo i unipotentnymi i ih glavnoe otlichie ot drugih stvolovyh kletok v tom chto kletki predshestvennicy mogut delitsya lish opredelyonnoe kolichestvo raz v to vremya kak drugie stvolovye kletki sposobny k neogranichennomu samoobnovleniyu Poetomu ih prinadlezhnost k istinno stvolovym kletkam podvergaetsya somneniyu Otdelno issleduyutsya nejralnye stvolovye kletki kotorye takzhe otnosyatsya k gruppe tkanespecifichnyh Oni differenciruyutsya v processe razvitiya embriona i v plodnyj period v rezultate chego proishodit formirovanie vseh nervnyh struktur budushego vzroslogo organizma vklyuchaya centralnuyu i perifericheskuyu nervnye sistemy Eti kletki byli obnaruzheny i v CNS vzroslogo organizma v chastnosti v subependimalnoj zone v gippokampe obonyatelnom mozge i t d Nesmotrya na to chto bolshaya chast pogibshih nejronov ne zameshaetsya process nejrogeneza vo vzrosloj CNS vsyo taki vozmozhen za schyot nejralnyh stvolovyh kletok to est populyaciya nejronov mozhet vosstanavlivatsya odnako eto proishodit v takom obyome chto ne skazyvaetsya sushestvenno na ishodah patologicheskih processov Harakteristiki embrionalnyh stvolovyh kletokPlyuripotentnost sposobnost obrazovyvat lyuboj iz primerno 350 tipov kletok vzroslogo organizma u mlekopitayushih Houming sposobnost stvolovyh kletok pri vvedenii ih v organizm nahodit zonu povrezhdeniya i fiksirovatsya tam ispolnyaya utrachennuyu funkciyu Totipotentnost sposobnost differencirovatsya v celostnyj organizm 11 dnej posle oplodotvoreniya Faktory kotorye opredelyayut unikalnost stvolovyh kletok nahodyatsya ne v yadre a v citoplazme Eto izbytok mRNK vseh 3 tys genov istochnik ne ukazan 5217 dnej kotorye otvechayut za rannee razvitie zarodysha Telomeraznaya aktivnost Pri kazhdoj replikacii chast telomer utrachivaetsya sm Predel Hejflika V stvolovyh polovyh i opuholevyh kletkah est telomeraznaya aktivnost koncy ih hromosom nadstraivayutsya to est eti kletki sposobny prohodit potencialno beskonechnoe kolichestvo kletochnyh delenij oni bessmertny Myshinye embrionalnye stvolovye kletki s fluorescentnym markerom Koloniya embrionalnyh stvolovyh kletok cheloveka na fidernom sloe fibroblastov myshiStvolovye kletki rakovyh opuholejV 2012 godu dlya glioblastomy papillomy i karcinomy kozhi i adenomy kishechnika bylo dokazano sushestvovanie ogranichennogo pula osobyh angl kotorye yavlyayutsya predshestvennikami drugih kletok i imenno oni otvechayut za obrazovanie i rost opuholi Ispolzovanie v medicinePredpolagaetsya chto v budushem pri pomoshi stvolovyh kletok udastsya vosstanavlivat tkani organizma povrezhdyonnye v rezultate travmy ili degenerativnogo zabolevaniya peresazhivat donorskie stvolovye kletki v povrezhdyonnyj organ i zastavlyat ih delitsya prevrashayas v kletki nuzhnogo tipa Odnako v nyneshnee vremya effektivno lechit takim obrazom udayotsya lish pacientov s lejkozami v drugih zhe oblastyah mediciny ispolzovanie stvolovyh kletok do sih por ne dalo nadyozhnyh rezultatov effektivnost etogo metoda lecheniya ne dokazana i riski svyazannye s nim ochevidny izvestny sluchai vozniknoveniya opuholej v rezultate peresadki donorskih stvolovyh kletok Odnako nesmotrya na eto sushestvuet mnozhestvo klinik gde provoditsya polupodpolnoe lechenie stvolovymi kletkami ot samyh raznyh zabolevanij i v celyah omolozheniya Kak pravilo v etih sluchayah predlagaemoe lechenie ne razresheno i ne provereno na effektivnost i bezopasnost Krome togo s issledovaniyami v oblasti lecheniya stvolovymi kletkami svyazano bolshoe kolichestvo otozvannyh iz zhurnalov publikacij i skandalov Ispolzovanie stvolovyh kletok i onkologicheskie zabolevaniya V razdele ne hvataet ssylok na istochniki sm rekomendacii po poisku Informaciya dolzhna byt proveryaema inache ona mozhet byt udalena Vy mozhete otredaktirovat statyu dobaviv ssylki na avtoritetnye istochniki v vide snosok 17 maya 2020 V SMI aktivno shli debaty priveli li inekcii embrionalnyh stvolovyh kletok k zabolevaniyu rakom i posleduyushej prezhdevremennoj smerti mnogih izvestnyh lyudej v osnovnom artistov Aleksandra Abdulova Very Glagolevoj Ili Olejnikova Lyubovi Polishuk Dmitriya Hvorostovskogo Zhanny Friske Mihaila Zadornova Valentiny Tolkunovoj Klary Luchko Anny Samohinoj Olega Yankovskogo i drugih neavtoritetnyj istochnik Analizy znamenityh pacientov pokazyvali chto v organizme aktyorov proishodit obnovlenie uskorenie zhiznedeyatelnosti Odnako vskore poyavilas strashnaya statistika te kto primenyal inekcii stvolovyh kletok snachala realno molodeli a potom ochen bystro sgorali ot raka v osnovnom glioblastomy raka mozga zabolevaniya vo mnogom zagadochnogo kotoroe harakterizuetsya mnozhestvennoj geneticheskoj polomkoj v kletkah glii mozga chto privodit k bystromu ekspansivnomu rostu zlokachestvennoj opuholi Posle inekcij stvolovyh kletok nachinaetsya aktivnoe delenie ne tolko zdorovyh no i patologichnyh kletok organizma vklyuchaya zlokachestvennye kotoryh tem bolshe chem starshe organizm Vremennyj impuls molodosti prohodit i vozvrashaetsya upadok a potom proyavlyayutsya raznye posledstviya Tak esli vvedyonnye kletki prizhivayutsya to vsledstvie protivorechiya s kletkami organizma i immunnoj sistemoj oni sami chasto pererozhdayutsya v rakovye V lyubom sluchae eto stressovoe vozdejstvie na immunitet na fone kotorogo sposobna realizovatsya patologiya Zakonodatelnoe regulirovanie V Rossii Rasporyazheniem Pravitelstva RF ot 23 dekabrya 2009 g 2063 r p 6 Minzdravoscrazvitiya Rossii Minpromtorgu Rossii i Minobrnauki Rossii bylo porucheno do konca 2010 g razrabotat i predstavit na rassmotrenie v Gosudarstvennuyu dumu RF proekt zakona O primenenii biomedicinskih tehnologij v medicinskoj praktike reglamentiruyushego medicinskoe primenenie stvolovyh kletok kak odnoj iz biomedicinskih tehnologij Poskolku zakonoproekt vyzval vozmushenie obshestvennosti i uchyonyh on byl otpravlen na dorabotku i na tot moment ne prinyat 1 iyulya 2010 goda Federalnaya sluzhba po nadzoru v sfere zdravoohraneniya i socialnogo razvitiya vydala pervoe utochnit razreshenie na primenenie novoj medicinskoj tehnologii FS 2010 255 lechenie sobstvennymi stvolovymi kletkami Bolezni i usloviya pri kotoryh issleduetsya lechenie stvolovymi kletkami 3 fevralya 2011 goda Federalnaya sluzhba po nadzoru v sfere zdravoohraneniya i socialnogo razvitiya vydala razreshenie na primenenie novoj medicinskoj tehnologii FS 2011 002 lechenie donorskimi stvolovymi kletkami sleduyushih patologij vozrastnye izmeneniya kozhi lica vtoroj ili tretej stepeni nalichie ranevogo defekta kozhi troficheskoj yazvy lechenie allopecii atroficheskoe porazhenie kozhi v tom chisle atroficheskie polosy striae ozhogi diabeticheskoj stopy V 2015 Gosduma prinyala v pervom chtenii proekt zakona O biomedicinskih kletochnyh produktah reglamentiruyushego razrabotku ispytaniya registraciyu proizvodstvo hranenie i prodazhu stvolovyh i drugih kletochnyh produktov V 2016 godu dannyj zakon legalizuyushij ispolzovanie kletochnyh tehnologij vklyuchaya primenenie stvolovyh kletok byl okonchatelno prinyat Gosdumoj odobren Sovetom Federacii i vstupil v silu s yanvarya 2017 goda Ukraina S aprelya 2013 goda Minzdrav Ukrainy razreshil provedenie klinicheskih ispytanij prikaz MZ Ukrainy 630 O provedenii klinicheskih ispytanij stvolovyh kletok 2007 g po lecheniyu sleduyushih patologij s primeneniem stvolovyh kletok pankreonekroz ozhogovaya bolezn hronicheskaya ishemiya nizhnih konechnostej Yuridicheskie momenty18 oktyabrya 2011 goda verhovnyj Sud Evropejskogo soyuza ECJ priznal utochnit v hode utochneniya stati 6 2 c direktivy evroparlamenta 98 44 EC zapreshayushej patentovanie ryada izobretenij chto chelovecheskuyu yajcekletku nado schitat chelovecheskim embrionom s tochki zreniya dannoj stati s momenta oplodotvoreniya i zapretil lyubye evgenicheskie eksperimenty i manipulyacii s embrionalnymi stvolovymi kletkami cheloveka utochnit Na samom dele resheniem po delu C 34 10 Oliver Brustle v Greenpeace byl proizvedyon zapret patentovaniya processov pri kotoryh stvolovye kletki izvlekayutsya iz embriona na stadii blastocyst s razrusheniem dannogo embriona K 2014 godu tot zhe sud utochnil chto partenogeneticheski aktivirovannaya yajcekletka vsyo zhe ne sostavlyaet soboj chelovecheskij embrion i takim obrazom razreshil patentovat stvolovye kletki poluchennye iz neoplodotvoryonnyh yajcekletok i svyazannye s nimi tehnologii Sm takzheEmbrionalnye stvolovye kletki Bessmertie Nejrosfera Inducirovannye stvolovye kletki Nisha stvolovoj kletki Reprogrammirovanie kletokPrimechaniya Maximow A Der Lymphozyt als gemeinsame Stammzelle der verschiedenen Blutelemente in der embryonalen Entwicklung und im postfetalen Leben der Saugetiere Arhivnaya kopiya ot 29 iyunya 2009 na Wayback Machine Originally in Folia Haematologica 8 1909 125 134 Republished in Cell Ther Transplant 2009 1 e 000040 01 doi 10 3205 ctt 2008 en 000040 01 nem A Maksimov Limfocit kak obshaya stvolovaya kletka razlichnyh elementov krovi v embrionalnom razvitii i postfetalnoj zhizni mlekopitayushih Folia Haematologica 8 1909 125 134 rus Jonathan Friedberg Shahrukh Hashmi Stem cell transplantation in non Hodgkin lymphomas doi 10 2217 ebo 12 116 Appelbaum FR Hematopoietic cell transplantation at 50 Arhivnaya kopiya ot 18 maya 2018 na Wayback Machine doi 10 1056 NEJMp078166 Vajnbojm P Stvolovye kletki i regenerativnaya medicina Zhurnal Partnyor Dortmund Germany Partner MedienHaus GmbH amp Co KG 2004 T 82 7 Arhivirovano 18 maya 2018 goda Prindull G Prindull B Meulen N Haematopoietic stem cells CFUc in human cord blood Arhivnaya kopiya ot 24 iyulya 2018 na Wayback Machine Humes HD MacKay SM Funke AJ Buffington DA The bioartificial renal tubule assist device to enhance CRRT in acute renal failure Arhivnaya kopiya ot 18 maya 2018 na Wayback Machine E V Shlyahto Translyacionnaya medicina Sbornik nauchnyh trudov Spb 2010 416 s FGU FCSKE im V A Almazova Ministerstva zdravoohraneniya i socialnogo razvitiya RF utochnit Nikolovski J Gulari E Humes HD Design engineering of a bioartificial renal tubule cell therapy device Arhivnaya kopiya ot 23 iyulya 2018 na Wayback Machine Humes HD MacKay SM Funke AJ Buffington DA Tissue engineering of a bioartificial renal tubule assist device in vitro transport and metabolic characteristics Arhivnaya kopiya ot 23 iyulya 2018 na Wayback Machine doi 10 1046 j 1523 1755 1999 00486 x Takahashi K Yamanaka S Induction of pluripotent stem cells from mouse embryonic and adult fibroblast cultures by defined factors Arhivnaya kopiya ot 17 iyunya 2018 na Wayback Machine doi 10 1016 j cell 2006 07 024 Study Amniotic Fluid Yields Stem Cells Arhivnaya kopiya ot 19 maya 2018 na Wayback Machine The Associated Press 2007 Kazutoshi Takahashi Koji Tanabe Mari Ohnuki Megumi Narita Tomoko Ichisaka Kiichiro Tomoda Shinya Yamanaka Induction of Pluripotent Stem Cells from Adult Human Fibroblasts by Defined Factors Arhivnaya kopiya ot 29 oktyabrya 2013 na Wayback Machine doi 10 1016 j cell 2007 11 019 Yu J Vodyanik MA Smuga Otto K Antosiewicz Bourget J Frane JL Tian S Nie J Jonsdottir GA Ruotti V Stewart R Slukvin II Thomson JA Induced pluripotent stem cell lines derived from human somatic cells Arhivnaya kopiya ot 22 sentyabrya 2018 na Wayback Machine doi 10 1126 science 1151526 Chung Y Klimanskaya I Becker S Li T Maserati M Lu SJ Zdravkovic T Ilic D Genbacev O Fisher S Krtolica A Lanza R Human embryonic stem cell lines generated without embryo destruction Arhivnaya kopiya ot 19 maya 2018 na Wayback Machine doi 10 1016 j stem 2007 12 013 Embryonic like stem cells from a single human hair Arhivnaya kopiya ot 8 fevralya 2017 na Wayback Machine Nature Reports Stem Cells 2008 doi 10 1038 stemcells 2008 142 Centeno CJ Busse D Kisiday J Keohan C Freeman M Karli D Regeneration of meniscus cartilage in a knee treated with percutaneously implanted autologous mesenchymal stem cells Arhivnaya kopiya ot 11 sentyabrya 2017 na Wayback Machine doi 10 1016 j mehy 2008 06 042 Ben Nun IF Montague SC Houck ML Tran HT Garitaonandia I Leonardo TR Wang YC Charter SJ Laurent LC Ryder OA Loring JF Induced pluripotent stem cells from highly endangered species Arhivnaya kopiya ot 19 maya 2018 na Wayback Machine doi 10 1038 nmeth 1706 Israeli Scientist Leads Breakthrough Stem Cell Research on Endangered Species Arhivnaya kopiya ot 19 maya 2018 na Wayback Machine Haaretz Daily Newspaper 2011 Stvolovye kletki pokazali svoyu bespoleznost v borbe s infarktami 14 11 2012 neopr Data obrasheniya 15 noyabrya 2012 Arhivirovano 16 noyabrya 2012 goda Yaponskie biologi vpervye smogli vyrastit yajcekletki iz stvolovyh kletok i poluchit s ih pomoshyu zdorovoe potomstvo u myshej neopr Data obrasheniya 17 yanvarya 2013 Arhivirovano 17 noyabrya 2012 goda Agentstvo RIA Novosti Arhivnaya kopiya ot 7 aprelya 2013 na Wayback Machine Data obrasheniya 24 yanvarya 2013 Monitoring i uspeshnaya indukciya nefrogennoj promezhutochnoj mezodermy iz stvolovyh kletok cheloveka Arhivnaya kopiya ot 4 marta 2016 na Wayback Machine Publikaciya issledovatelskoj laboratorii na sajte Kiotskogo universiteta 23 yanvarya 2013 angl Data obrasheniya 24 yanvarya 2013 Gamburger iz probirki neopr Data obrasheniya 5 avgusta 2013 Arhivirovano 13 avgusta 2013 goda Uchenye prigotovili pervyj gamburger iz laboratornogo myasa neopr Data obrasheniya 7 avgusta 2013 Arhivirovano 14 avgusta 2013 goda Uchenye vpervye sdelali stvolovye kletki nevidimymi dlya immuniteta rus RIA Novosti 18 fevralya 2019 Data obrasheniya 19 fevralya 2019 Arhivirovano 19 fevralya 2019 goda Sonja Schrepfer Lewis L Lanier Mark M Davis Hermann Reichenspurner J Victor Garcia Hypoimmunogenic derivatives of induced pluripotent stem cells evade immune rejection in fully immunocompetent allogeneic recipients angl Nature Biotechnology Nature Publishing Group 2019 02 18 P 1 ISSN 1546 1696 doi 10 1038 s41587 019 0016 3 Arhivirovano 4 aprelya 2019 goda Aleksandr Markov Asimmetrichnoe delenie stvolovyh kletok soprovozhdaetsya sortirovkoj gistonov neopr Nauchno populyarnyj proekt Elementy bolshoj nauki 8 noyabrya 2012 Data obrasheniya 18 maya 2018 Arhivirovano 19 maya 2018 goda OBNARUZhEN NOVYJ TIP STVOLOVYH KLETOK neopr Data obrasheniya 7 maya 2015 Arhivirovano 15 maya 2015 goda Vasyutin I A Lyundup A V Kuznecov S L Stvolovye kletki vydelennye iz mochi ocenka potenciala differencirovki v gladkomyshechnye kletki i kletki uroteliya Vestnik Rossijskoj akademii medicinskih nauk 2019 T 74 vyp 3 3 S 176 184 ISSN 0869 6047 2414 3545 0869 6047 doi 10 15690 vramn1131 Arhivirovano 2 oktyabrya 2019 goda Stvolovye kletki N I Mezen Z B Kvacheva L M Sychik Minsk BGMU 2014 S 10 neopr Data obrasheniya 18 maya 2018 Arhivirovano 17 maya 2018 goda Vvedenie v metody kultury kletok bioinzhenerii organov i tkanej V P Shahov i dr Tomsk 2004 385 s Vermel A E Stvolovye kletki obshaya harakteristika i perspektivy primeneniya v klinicheskoj praktike A E Vermel Klinicheskaya medicina 2004 1 S 5 11 Rassledovanie KP Stvolovye kletki dobyvayut iz ubityh mladencev neopr Data obrasheniya 18 maya 2018 Arhivirovano 19 maya 2018 goda Kulakov A Kogan E Brailovskaya T Vedyaeva A Zharkov N Krasilnikova O Krasheninnikov M Baranovskii D Rasulov T Klabukov I Mesenchymal Stromal Cells Enhance Vascularization and Epithelialization within 7 Days after Gingival Augmentation with Collagen Matrices in Rabbits Dentistry Journal 2021 T 9 vyp 9 S 101 ISSN 2304 6767 doi 10 3390 dj9090101 Arhivirovano 17 sentyabrya 2024 goda Lyamina S Baranovskii D Kozhevnikova E Ivanova T Kalish S Sadekov T Klabukov I Maev I Govorun V Mesenchymal Stromal Cells as a Driver of Inflammaging International Journal of Molecular Sciences 2023 T 24 vyp 7 S 6372 ISSN 1422 0067 doi 10 3390 ijms24076372 Maksimova N Krasheninnikov M Zhang Y Ponomarev E Pomytkin I Melnichenko G Lyundup A Early passage autologous mesenchymal stromal cells accelerate diabetic wound re epithelialization A clinical case study Cytotherapy 2017 doi 10 1016 j jcyt 2017 08 017 Arhivirovano 21 yanvarya 2022 goda Tipy stvolovyh kletok neopr Vizlit ru Data obrasheniya 23 maya 2019 Arhivirovano 7 maya 2021 goda Dokazano sushestvovanie rakovyh stvolovyh kletok neopr Elementy ru Data obrasheniya 12 noyabrya 2012 Arhivirovano 19 noyabrya 2012 goda Talantov Pyotr Valentinovich 0 05 Dokazatelnaya medicina ot magii do poiskov bessmertiya M AST CORPUS 2019 560 s Biblioteka fonda Evolyuciya BBK 54 1 UDK 616 G ISBN 978 5 17 114111 0 Abdulova Zadornova i Hvorostovskogo ubili odni i te zhe ukoly molodosti 7Dnej ru neopr Data obrasheniya 11 maya 2018 Arhivirovano 11 maya 2018 goda Gryaznye tancy vokrug kletki Arhivnaya kopiya ot 18 maya 2018 na Wayback Machine Batenyova T gazeta Izvestiya 2010 Proekt Federalnogo Zakona O primenenii biomedicinskih kletochnyh tehnologij v medicinskoj praktike Arhivnaya kopiya ot 18 maya 2018 na Wayback Machine zhurnal Geny amp Kletki 2010 18 10 2010 Razreshyonnye kletochnye tehnologii v Rossii Arhivnaya kopiya ot 22 avgusta 2016 na Wayback Machine Remedium Gosduma prinyala v pervom chtenii zakon o stvolovyh kletkah Arhivnaya kopiya ot 18 maya 2018 na Wayback Machine Shubina D zhurnal Vademecum 2015 Glava Minzdrava odin iz avtorov zakona o stvolovyh kletkah Arhivnaya kopiya ot 18 maya 2018 na Wayback Machine Dobryuha A gazeta Komsomolskaya pravda 2016 Dose na proekt federalnogo zakona 717040 6 O biomedicinskih kletochnyh produktah vnesyon 06 02 2015 Pravitelstvom RF neopr Data obrasheniya 18 maya 2018 Arhivirovano 18 maya 2018 goda Federalnyj zakon ot 23 iyunya 2016 g 180 FZ O biomedicinskih kletochnyh produktah Arhivnaya kopiya ot 18 maya 2018 na Wayback Machine Rossijskaya gazeta Federalnyj vypusk 7007 139 2016 Poshuk za rekvizitami Normativni dokumenti MOZ Ukrayini neopr Data obrasheniya 11 maya 2011 Arhivirovano iz originala 12 oktyabrya 2014 goda Ukraina stala pervoj stranoj SNG poluchivshej gosregistraciyu na lechenie stvolovymi kletkami Interfaks Ukraina 5 aprelya 2013 Arhivirovano 10 sentyabrya 2014 Data obrasheniya 9 sentyabrya 2014 ob RPC abortah i medicinskih kletochnyh tehnologiyah Arhivnaya kopiya ot 4 noyabrya 2012 na Wayback Machine Konstantin ShEGLOV obozrevatel MG Medicinskaya gazeta 13 aprelya 2012 goda Demoskop 507 508 16 30 aprelya 2012 Medicinskaya gazeta 13 aprelya 2012 utochnit A process which involves removal of a stem cell from a human embryo at the blastocyst stage entailing the destruction of that embryo cannot be patented Arhivnaya kopiya ot 19 maya 2018 na Wayback Machine Court of Justice of the European Union PRESS RELEASE No 112 11 Luxembourg 18 October 2011 European Union Court Bans Patents When Human Embryos Destroyed Global Legal Monitor neopr Data obrasheniya 10 avgusta 2016 Arhivirovano 21 oktyabrya 2016 goda Europe European Court of Justice Decides on the Patentability of Human Embryonic Stem Cells Reinhold Cohn Group neopr Data obrasheniya 10 avgusta 2016 Arhivirovano 21 sentyabrya 2016 goda C 34 10 Arhivnaya kopiya ot 14 marta 2021 na Wayback Machine Directive 98 44 EC Article 6 2 c Legal protection of biotechnological inventions Extraction of precursor cells from human embryonic stem cells Patentability Exclusion of uses of human embryos for industrial or commercial purposes Concepts of human embryo and use for industrial or commercial purposes JUDGMENT OF THE COURT Grand Chamber 18 October 2011 Arhivnaya kopiya ot 19 maya 2018 na Wayback Machine Reshenie po Case C 34 10 any human ovum after fertilisation constitute a human embryo within the meaning of Article 6 2 c of the Directive shall be considered unpatentable c uses of human embryos for industrial or commercial purposes Ewen Callaway amp Alison Abbott 18 dekabrya 2014 European court clears way for stem cell patents A ruling from the European Court of Justice lifts 2011 ban on patenting embryonic stem cells made from unfertilized eggs doi 10 1038 nature 2014 16610 angl Nature News Arhivirovano 10 avgusta 2016 Data obrasheniya 10 avgusta 2016 In a press release the European court said The mere fact that a parthenogenetically activated human ovum commences a process of development is not sufficient for it to be regarded as a human embryo An organism which is incapable of developing into a human being does not constitute a human embryo within the meaning of the Biotech Directive Arhivnaya kopiya ot 11 noyabrya 2020 na Wayback Machine Court of Justice of the European Union PRESS RELEASE No 181 14 Luxembourg 18 December 2014 Judgment in Case C 364 13 International Stem Cell Corporation v Comptroller General of Patents Designs and Trade MarksSsylki Chto takoe stvolovye kletki Korochkin L I zhurnal Priroda 2005 6 Anthony Atala ed Progenitor and Stem Cell Technologies and Therapies Woodhead Publishing 2012 Biologiya stvolovyh kletok i kletochnye tehnologii Uchebnik dlya studentov medicinskih vuzov v 2 t pod red akad RAN i RAMN M A Palceva 2009 Boris Popov 2010 Vvedenie v kletochnuyu biologiyu stvolovyh kletok ISBN 978 5 299 00430 4 Dominici M L B K Le Blanc K Mueller I Slaper Cortenbach I Marini F C Krause D S amp Horwitz E M 2006 Minimal criteria for defining multipotent mesenchymal stromal cells The International Society for Cellular Therapy position statement Cytotherapy 8 4 315 317 PMID 16923606 doi 10 1080 14653240600855905 Myret Ghabriel Ahmed El Hosseiny Ahmed Moustafa Asma Amleh 2021 Comparative Transcriptomics Identifies Potential Stemness Related Markers for Mesenchymal Stromal Stem Cells bioRxiv 2021 05 25 445659 doi doi 10 1101 2021 05 25 445659 Trapana J Weinerman J Lee D Sedani A Constantinescu D Best T M amp Hare J M 2024 Cell based therapy in the treatment of musculoskeletal diseases Stem Cells Translational Medicine szae049 PMID 39226104 doi 10 1093 stcltm szae049

14 Июл, 2025 / 02:29
NiNa.Az

NiNa.Az

NiNa.Az - Абсолютно бесплатная система, которая делится для вас информацией и контентом 24 часа в сутки.
Взгляните
Закрыто
© 2019 NiNa.Az - Все права защищены.
Авторские права: Dadash Mammadov